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Son los compuestos resultantes de la oxidación de un alcohol primario, que presentan el grupo funcional carbonilo − c =O y que tienen como estructura química general R − CH = O. ALDEHÍDOS R − CH2 − OH → R − CH = O (O) a) Seleccionar la cadena continua con mayor número de carbonos y que contenga al grupo o grupos aldehído, − C =O, esta cadena es la base de la molécula y se nombrará igual que el alcano, alqueno, alquino o hidrocarburo cíclico del cual proviene, con laterminación de los aldehídos, "al o dial". Nomenclatura de los aldehídos. b) Numerar la base de la molécula empezando por elgrupo aldehído. En el caso de que hay dos gruposaldehído, numerar de tal manera que el siguientegrupo funcional en prioridad presente en la moléculaquede en la menor posición posible (ya sea una ami-na, un alcohol, un triple enlace C ≡ C o un dobleenlace C = C9.Nota: si hay 3 o más grupos aldehídos, se utilza elprefijo formil para nombrar los grupos laterales. c) Nombrar y ordenar cada una de las ramificaciones, de manera semejante a como se hizo en los grupos funcionales anteriores. d) Terminar el nombre del aldehído con el nombre de la base de la molécula. e) Las ramificaciones con grupos aldehídos se nom- bran anteponiendo el prefijo al nombre del alquil, alquenil, alquinil o cicloalquil. 2-amino-butanal 2(2-oxi-propil)-butanodial Ejemplos. 2(3-hidroxi-propil)-3-pentenodial 2-oxi-hexanodial 3-oxi-3-metil-butanal ? Identifica el nombre de los siguientes aldehídos. Butanodial ? 3-hidroxi-pentanal ? Pentanodial ? 2-hidroxi-3-metil-butanal ? 5,6,6-trihidroxi-3-metil-hexanal 3(2,2,3-tri-hidroxipropil)-pentanal 5,5,6-trihidroxi-3-metil-hexanal 2-oxi-3-metil-pentanal ? 5-hidroxi-3-hexenal ? 5-hidroxi-3-hexinal ? 2-oxi-2-metil-pentanal ? 2-oxi-3-metil-hexanal ? 2,3-diformil-2-pentendial ? 3-carboxil-pentanodial 3-formil-pentanodiol 3-formil-pentanodial 2-pentenal ? Pentanal ? 2,2-dimetil-butanal ? 3-fenil-4-hexinal ? 3-fenil-4-hexenal ? 2,2,4-trimetil-hexanal ? 4,4-dimetil-2-hexinodial 3,3-dimetil-4-hexinodial 4,4-dietil-2-hexinodial |