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Son los compuestos resultantes de la sustitución de uno o más hidrógenos de un hidrocarburo por gruposhidroxilo, OH-. ClasificaciónA) De acuerdo con el tipo de C que sostiene el OH-. Primarios: el grupo hidroxilo OH- está unido a un carbono primario. CH3 − OH ALCOHOLES. Secundarios: el grupo hidroxilo OH- está unido a un carbono secundario. Terciarios: el grupo hidroxilo OH- está unido a uncarbono terciario. 2-metil-2-propanol 2-propanol Simples: tienen un solo grupo OH-. Dioles: gem: tienen dos grupos OH- en el mismo C.vec: tienen dos grupos OH- en C vecinos. B) De acuerdo con el número de OH- presentes. Etanodiol Etanol 1,2-etanodiol Polioles: presentan más de dos grupos OH-. C) De acuerdo con el tipo hidrocarburo del cualproviene.Alcanoles: provienen de alcanos; presentan soloenlaces simples C − C. CH3 − CH2 - CH2 −OH 1,2,3-butanotriol Alquenoles: provienen de alquenos; presentan doblesenlaces C = C. CH2 = C − CH2 − OH Alquinoles: provienen de alquinos; presentan triples enlaces C ≡ C. CH ≡ C - CH2 - OH a) Seleccionar la cadena continua de C más larga y que contenga más grupos OH-; esta cadena será la base de la molécula y se nombrará de la misma manera que el alcano, alqueno, alquino o hidrocar- buro cíclico del que proviene, dándole la termina- ción característica de los alcoholes (ol, diol, triol, etc.), de acuerdo con el número de OH- que con- tenga e indicando cada una de sus respectivas posiciones. Nomenclatura de alcoholes. b) Numerar la base de la molécula de tal manera quelos grupos OH- queden en la menor posición posi-ble. c) Nombrar cada ramificación presente en la molécula,de forma similar a como se hizo con hidrocarburos.Terminar el nombre del alcohol con el nombre de labase. d) Las ramificaciones que contienen grupos OH-, se nombran anteponiendo al nombre del alquil, alquenil, alquinil o cicloalquil correspondiente la palabra hidroxi, dihidroxi, trihidroxi, etc., según sea el número de grupos OH- presentes en la ramificación e indican- do cada una de sus posiciones. 2,5-dimetil-2,4-heptanodiol 3(2-propenil)-4-pentanodiol-1,4 Ejemplos 3-metil-1-pentinodiol-1,5 4-cloro-2-etil-4-metil-2-hexanol ? 2-etil-3-metil-2-butenol-1 ? 6-metil-3-heptenodiol-2,5 ? 3-metil-1,4-heptadiinol-3 ? 4-etil-5-metil-2-heptenol-2 ? 1,4-pentdienol-3 ? 3,3-dimetil-2-butanol ? 3-metil-3-butenol-1 ? 1-butenol-1 ? 2-butenol-2 ? 1-butenol-2 ? 2-butenol-1 ? 3-butenol-2 ? 4,5-dieno-8-noninodiol-2,7 4,6-dieno-8-noninodiol-2,7 4,5-dieno-7-noninodiol-2,7 4-metil-ciclohexanol ? 1,2-ciclohexanodiol ? 1-ciclopentenol ? 2,3-dietilciclohexanol 1,2-dietilciclohexanol 2,3-dietilciclohexenol 2,3-dimetil-1,4-pentanodiol ? 3-hexen-5-in-1-ol 3-hexen-6-in-1-ol 3-hexen-5-in-2-ol 2-dimetil-1,3,4-pentanotriol ? 2-metil-1,4-pentanodiol ? |