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Benceno y sus derivados
Contribució de: Estupiñán
En 1825, Michael Faraday, se le solicitó analizar elresiduo líquido formado durante la producción del gas de alumbrado, y logró aislar, a partir del residuo,un nuevo hidrocarburo al que llamó "bicarburo dehidrógeno". Actualmente llamamos a este compuestobenceno, que es un hidrocarburo que contiene seisátomos de carbono y seis átomos de hidrógeno.Con este descubrimiento se inicia el estudio de unanueva serie de compuestos orgánicos: los compuestos aromáticos.
LOS COMPUESTOS AROMÁTICOS
ESTRUCTURA DEL BENCENO
Halurobencenos: el clorobenceno, el 
fluorobenceno, el bromobenceno y el
iodo benceno se utilizan todos ellos
como solventes.
Principales términos de los compuestos aromáticos.
Benceno: se utiliza como solvente y materiaprima para las síntesis de numerososcompuestos aromáticos.
Fenol: fue el primer desinfectante. Actualmente se sustituye por otros desinfectantes que presentan menosefectos secundarios.
Tolueno: se utiliza como solvente.
Anisol: se emplea como solvente.
Anilina: se usa como materia prima en la
fabricación de colorantes y como solvente.
Nitrobenceno: se usa como materia prima
en la síntesis de compuestos aromáticos,
tales como explosivos, colorantes, etc.
Ácido benzoico: se usa como
desinfectante y como conservador de
alimentos.
Benzaldehído: se le conocía como aceitede almendras amargas. Se usa comodesinfectante y como materia prima enla fabricación de colorantes.
Benzoato de sodio: se usa como
conservador de alimentos y 
como desinfectante.
Naftaleno: se usa como antiséptico,conservador de telas, disolvente y materia prima para insecticidas.
Benzamida: se emplea como desinfec-
tante.
Antraceno y fenantreno: se usan 
como disloventes.
Pireno: componente del humo del
tabaco, considerado agente cance-
rígeno.
Fluorobenceno   Aminobenceno   Etilbenceno
A) Compuestos aromáticos monosustituidos. Se nombran colocando el nombre del sustituyente seguido de la palabra benceno.
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS AROMÁTICOS.
Ejemplos:
B) Compuestos aromáticos disustituídos. Existen tres
isómeros diferentes para cada uno de los compuestos
aromáticos disustituídos.
1) Sustituyentes localizados  en posición 1 y 2 "orto".
2) Sustituyentes localizados en posición 1 y 3 "meta".
3) Sustituyentes localizados en posición 1 y 4 "para".
Ejemplos:
O-dicloro              m-bomotolueno     p-iodo anilina
Realiza la nomenclatura de las siguientes estructuras.
3-fenil-1-hexanol
?
3-fenil-2-metil-pentanal
?
2,3-difenil-pentanoamida
?
m-clorometilbenceno
?
Ácido iso-propil benzoico
?
o-Amino-isobutilbenceno
?
o-metil-secbutilbenceno
?
p-Hidroxipropilbenceno
?
p-etil-anisol
?
Pentametil-benceno
?
3,4,5-tribromo-anilina
?
3-fenil-2-butanona
?
Hexametil-benceno
?
m-2-propinil-anilina
?
Isobutil-benceno
?
m-1-propenil-fenol
?
Amina-metil-benceno
?
1,4-difenil,1,3-butdieno
?
1,4-difenil-3-butenona-2
?
p-diterbutil-benceno
?
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