- 1. La senecencia es a:__________ como la apoptosis es a:__________
A) envejecimiento: atrofia
B) envejecimiento: desarrollo
C) envejecimiento: crecimiento
D) atrofia: reproducción
E) atrofia: destrucción
- 2. Decodificación de proteínas; duplicación de cromosomas y centriolos; evaluación de polimerasas al ADN; formación de orgánulos y proteínas
A) G2;S;G0;G1
B) S;G2;G1;G0
C) S;G2;G0;G1
D) G0;G2;S;G1
E) G0;S;G1;G0;G2;S;G2
- 3. Crecimiento celular; evaluación de polimerasas al ADN; restricción de desarrollo- apoptosis:dupilcación de cromátide; producción de proteínas; formación de proteínas primarias-crecimiento
A) G1/G0/G1/S/S/G1
B) G1/G1/G0/S/G1/S
C) G1/G1/G0/SG1//S
D) G1/G1/G0/S/S/G1
E) G1/G1/G0/G0/S/G1
- 4. La única característica que concuerda con anafase de mitosis es:
A) Restablecimiento de la membrana nuclear.
B) Desplazamiento de los cromosomas hasta el plano medio de la célula
C) Formación de fibras de proteína: actina
D) Duplicación del centriolo
E) Degradación del sistema de citoesqueleto
- 5. En un cultivo "in vitro" no puede omitirse la presencia de:
A) lípidos
B) agua
C) sales minerales
D) tejidos completos
E) antibiótico
- 6. El alejamiento de cromosomas homólogos "copias" hacia las células haploides correspondientes, es característico de la subfase:
A) paquiteno
B) diploteno
C) leptoteno
D) cigoteno
E) diacinesis
- 7. La conformación de quiasmas, interquiasmas ocurre en la subfase:
A) paquiteno
B) diacinesis
C) leptoteno
D) diploteno
E) cigoteno
- 8. El___________, es el proceso en el cual la célula ingresa cuando las mutaciones son irreparables; diferente a ___________ , que es la posibilidad que la célula retome el ciclo celular.
A) apoptosis - senescencia
B) latencia - apoptosis
C) carencia - senescencia
D) senescencia - latencia
E) apoptosis - latencia
- 9. Llámense segmentos de ADN para recombinación a:
A) Centrómero
B) Cinetocoro
C) Cromátides
D) Interquiasmas
E) Quiasmas
- 10. La estructura embrionaria que presenta el desarrollo del embrión es:
A) Blástula
B) Blastóporo
C) Blastómero
D) Gástrula
E) Mórula
- 11. La definición excluida de gametogénesis es:
A) Función biológica en los organismos para la generación y formación de gametos
B) Proceso biológico originado en las gónadas del aparato reproductor
C) Función de gónadas que originan células germinales o reproductivas
D) Proceso biológico que genera células haploides
E) Proceso biológico responsable de la formación de espermatogonios y ovogonios
- 12. El contenido de cromosomas en células diploides en chimancés es de:
A) 48
B) 22 pares
C) 23 pares
D) 20
E) 47
- 13. El contenido de cromosomas en células haploides en la mosca de la fruta es de:
A) 10 pares
B) 12
C) 10
D) 2 pares
E) 8
- 14. Una célula somática que en "S" presenta 8 cromosomas simples , en leptoteno presentará:
A) 6 cromosmas duplicados
B) 4 tétradas
C) 32 cromátides
D) 10 cromátides
E) 16 pares de cromosomas duplicados
- 15. Una célula haploide con 4 pares de cromosomas simples, se originó de una célula diploide con:
A) 8 cromosomas
B) 16 pares de cromosomas
C) 12 pares
D) 16 cromosomas
E) 14 cromosomas
- 16. Citocinesis ocurre en la fase mitótica :
A) Telofase
B) Interfase
C) Anafase
D) Metafase
E) Profase
- 17. Las características visibles de un organismo corresponden a:
A) Cariotipo
B) Genoma
C) Fenotipo
D) Autosómicos
E) Genotipo
- 18. La disposición de los genes en los loci correspondientes al acariotipo de una especie es:
A) Fenotipo
B) Sexuales
C) Genoma
D) Autosómicos
E) Cariotipo
- 19. Las características opuestas o diferentes a la cualidad común o dominante son:
A) mutaciones
B) genotipos
C) Loci
D) Alelos
E) cromosomas
- 20. La primera estructura embrionaria en el ser humano es:
A) mórula
B) blástula
C) gástrula
D) blastodisco
E) gastrocele
- 21. Las capas embrionarias son características de:
A) Gastrula
B) Cigoto
C) Mórula
D) Blástula inicial
E) Gameto
- 22. Los____________ son estructuras que atrofian y degradan por contener únicamente material nuclear sin nutrientes ni orgánulos que los mantengan.
A) Cuerpos polares
B) Espermatocitos
C) Ovocitos
D) Ovótides
E) Espermátides
- 23. Son células previas o "germinales" que han experimentado meiosis II
A) Ovocitos - espermatocitos terciarios
B) Ovogonios - espermatogonios
C) Ovocitos - espermatocitos primarios
D) Ovocitos - espermatocitos secundarios
E) Ovotides - espermatides
- 24. La herencia biológica __________. origina organismos con alelos manifiestos; los alelos indiferenciados son parte de la herencia biológica __________
A) alelos múltiples - codominante
B) intermedia - codominante
C) codominante - intermedia
D) Alélica - intermedia
E) Intermedia - equipotente
- 25. La proporción resultante de la combinación de genes: homocigotos y heterocigotos es:
A) 1:2.1
B) 4:2
C) 75 - 25%
D) 50 - 25%
E) 3:1
- 26. La proporción fenotípica obtenida de la combinación de genes heterocigotos es:
A) 75 - 15%
B) 1:2.1
C) 75 - 25%
D) 3:1
E) 1:2.1
- 27. La definición: "caracteres transferidos a través del cromosoma X" corresponde a:
A) Herencia autosómica
B) Herencia intermedia
C) Herencia polialélica
D) Herencia codominante
E) Herencia ligada al sexo"
- 28. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; cuántos de ellos manifestará la enfermedad?
A) tres
B) cuatro
C) Ninguno
D) Uno
E) Dos
- 29. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; dos varones y dos mujeres quienes al casarse procrean 10 nietos de Juan; considerando el genotipo de los abuelos; ¿Cuál será el porcentaje aproximado de nietos que presentan la enfermedad?
A) 80%
B) 15%
C) 50%
D) 75%
E) 25%
- 30. Si el grupo sanguíneo "O" no presenta ___________entonces el grupo "AB" puede receptar ese tipo sanguíneo por :
A) No presentar aglutininas
B) Presentar aglutininas anti A - B en eritrocitos del grupo "O"
C) Tener los antígenos AB
D) Presentar aglutininas
E) Presentar antigenos en eritrocitos del grupo "O"
- 31. La técnica que permite variación en el genotipo de las especies conocido como:
A) Mutación
B) Conjugación
C) ADN recombinante
D) ARN recombinante
E) Adaptación
- 32. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará:
A) Genes recesivos
B) 50% organismos con genes en homocigosis
C) Organismos con genes heterocigotos
D) Fenotipos correspondientes a genes recesivos
E) Gametos con un mismo genotipo
- 33. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará organismos con genes en heterocigosis, esto corresponde a::
A) Cuarta Ley de Mendel
B) Primera Ley de Mendel
C) Ley de Alelos Múltiples
D) Tercera Ley de Mendel
E) Segunda Ley de Mendel
- 34. La distribución independiente de tres o más genes para conformar diversos gametos y organismos con fenotipo y genotipos variados corresponde a :
A) Ley de Alelos
B) Primera Ley de Mendel
C) Segunda Ley de Mendel
D) Tercera Ley de Mendel
E) Cuarta Ley de Mendel
- 35. En los casos de dihibridismo, lo más común es es que el fenotipo que manifiesta el caracter dominante se exprese en un porcentaje de:
A) 50%
B) 36,5%
C) 56,25%
D) 25%
E) 12,5%
- 36. La transferencia de genes de bacterias a virus, utilizándolos como vectores corresponde a la técnica:
A) Transformación
B) Transcripción
C) Conjugación
D) Reciclaje
E) Transducción
- 37. La técnica que practica la transferencia de genes entre microorganismos através de un puente citoplasmático o a través del plásmido o único cromosoma es conocida como:
A) Conjugación
B) Transcripción
C) Reciclaje
D) Transducción
E) Transformación
- 38. La asimilación de fragmentos de ADN en un cultivo de bácterias, las cuales incorporarán en su estructura celular los genes incluidos en dichos fragmentos, es una técnica conocida como:
A) Transformación
B) Reciclaje
C) Conjugación
D) Replicación
E) Transducción
- 39. El caracter expresado en condición de homocigocis o heterocigosis en el fenotipo es:
A) Portador
B) Homocigoto
C) Heterocigoto
D) Dominante
E) Recesivo
- 40. Mariana es una de cinco hermanas, se casa con Felipe el segundo hermano de Luis; María y Fernanda; el matrimonio tiene cinco hijos con las posibilidades de:
A) cuatro hombres y una mujer
B) Tres mujeres y dos hombres
C) Todas mujeres
D) Todos hombres
E) tres hombres y dos mujeres
- 41. El conjunto de cromosomas que corresponde a una especie es denominado:
A) Genoma
B) Sexuales
C) Autosomas
D) Cariotipo
E) Somáticos
- 42. Los genes que controlan y regulan las características generales de un organismo están ubicados en:
A) Cariotipo
B) Nucleolo
C) Cromosomas Autosómicos
D) Alelos Autosómicos
E) Cromosomas Sexuales
- 43. Las enfermedades ligadas al sexo ocurren por que:
A) Por que el cromosoma sexual "X" contiene un nayor número de genes que el cromosoma "Y" por lo que son transmitidos através de las generaciones a las hijas.
B) Por la transmisión de infecciones de transmisión sexual
C) Los genes de cromosoma sexual "X" es transferido a la descendencia
D) Los cromomas sexuales Y presentan genes portadores de ciertas enfermedades
E) Por que la mujer hereda los genes del cromosoma "Y" de su padre
- 44. No es una enfermedad ligada al sexo:
A) Distrofia muscular
B) Hemofilia
C) Daltonismo
D) Miopía
E) Fragilidad de cromosma "X"
- 45. Un ejemplo de herencia autosómica dominante en la cual el gen dominate es el que provoca la enfermedad que afecta al desarrollo normal de los huesos es:
A) Raquitismo
B) Condrodistrofia
C) Osteopenia
D) Calcitopenia
E) Fenilcetonuria
- 46. La disminución de melanina en el iris, pelo, piel es característico de la enfermedad hereditaria conocida como:
A) Albinismo
B) Condrodistrofia
C) Fenilcetonuria
D) Hemofilia
E) Osteopenia
- 47. La acumulación de fenilalanina en el cerebro por una falla en su producción ocasiona retraso mental, esta enfermedad es conocida como:
A) Albinismo
B) Condrodistrofia
C) Hemofilia
D) Fenilcetonuria
E) Osteopenia
- 48. Hugo tiene tipo sanguíneo AB negativo; no puede puede recibir el tipo sanguíneo:
A) B-
B) AB -
C) A-
D) A+
E) 0-
- 49. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad al igual que su hermana; por tanto la probabilidad que Adriana sea portadora es:
A) 80%
B) 100%
C) 25%
D) 50%
E) 75%
- 50. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad,al igual que su hermana; se casa con Juan que es sano para el gen; han planificado tener cuatro hijos; cuál es la probabilidad que tengan un hijo con la enfermedad y cuál es la probabilidad de tener una hija con la enfermedad en condición de homocigosis_____
A) 25% - 75%
B) 100% - 0%
C) 75% - 25%
D) 25% - 0%
E) 50% - 50%
- 51. Se tiene nueve cachorros raza doberman de los cuales cuatro presentan una coloración marrón y orejas algo curvas:a.- cuál es el genotipo de los progenitores concociendo que la madre es de color negro (N) y orejas agudas (G), mientras que el progenitor es de color negro con orejas curvas (g)
A) NNGg - Nngg
B) NnGg - NnGg
C) NnGg - Nngg
D) NnGg - NNgg
E) nnGg - nngg
- 52. La técnica transferencia de ADN de bacteria a bacteria utilizando como vector a un virus es conocida como:______________
A) Conjugación
B) Transducción
C) Bipartición
D) Gemación
E) Transformación
- 53. La técnica de transformación generalmente está acompañada de:____________
A) ARN heterogéneo
B) Regeneración
C) Conjugación
D) Cromosomas duplicados
E) Virus
- 54. La definición errada de ADN recombinante es:
A) Técnica que selecciona genes transferidos a plásmidos llevados a meiosis para que en paquiteno se establezcan quiasmas e interquiasmas para el intercambio de genes
B) Proceso de ingeniería genética que tiene por objetivo modificar el ADN en organismos a través de intercambio de genes.
C) Técnica que selecciona genes transferidos a plásmidos llevados a meiosis para que en paquiteno se establezcan quiasmas e interquiasmas para el intercambio de genes
D) Técnica que produce de manera artificial PROFASE I con el fin de intercambiar segmentos de ADN en organismos diferentes
E) Técnica de ingeniería genética que consiste en extraer genes en un ADN que van a ser reemplazados por otras secuencias de ribonucleótidos
- 55. La __________ estudia la producción de aminoácidos por una secuencia de nucleótidos que corresponden a un gen específico dentro del PGH , como parte de ___________
A) proteómica - genómica
B) genética - proteómica
C) proteómica - genotipo
D) ADN recombinante - genómica
E) genómica - proteómica
- 56. La incompatibilidad del tipo sanguíneo AB+ para donar a O se debe a:
A) Presencia de proteínas factor RH en sangre tipo O con presencia de aglutinógenos
B) Presencia de aglutininas en sangre tipo AB con ausencia de proteínas factor RH
C) presencia de aglutininas antia A - B y ausencia de proteínas factor RH
D) Presencia de aglutininas en sangre tipo AB con presencia de proteínas factor RH
E) Presencia de aglutinógenos en sangre tipo O que reaccionan con aglutininas de AB
- 57. El tejido de crecimiento o __________ de una planta está relacionado con el transporte de sabia elaborada a través de ___________ .
A) Meristemático - Xilema
B) Parenquimático - Cambium
C) Parenquimático - Floema
D) Meristemático - floema
E) Meristemático - Colenquimático
- 58. El tejido parenquimático tiene la función de___________, en tanto que la transpiración y difusión gaseosa está a cargo del tejido._______________
A) Elaboración conducción - epidérmico
B) Elaboración reserva - de soporte
C) Elaboración reserva - vascular
D) Crecimiento elaboración - epidérmico
E) Elaboración reserva - epidérmico
- 59. El ________ permite el crecimiento en grosor en el tallo; el crecimiento endógeno origina el _________ que contiene vasos ________con savia no elaborada, mientras que el crecimiento exógeno produce el __________ , con vasos ________ transportan sabia elaborada
A) Cambium - floema - Leñosos - xilema - liberianos
B) Suber - Xilema - Leñosos - floema - liberianos
C) liber - Cambium - Xilema - Leñosos - floema
D) Cambium - Xilema - Leñosos - floema - liberianos
E) Cambium - Xilema - Liberianos - floema - leñosos
- 60. En proyecto de clonación, las moléculas responsables del aislamiento del gen que se va a clonar son:
A) topoisomerasas
B) dianas de restricción
C) endonucleasas de restricción
D) desgirasas
E) polimerasas
- 61. En proyecto de clonación las moléculas responsables de la unión del gen a clonarse con el ADN receptor son:
A) isomerasas
B) dianas de restricción
C) desgirasas
D) ligasas
E) endonucleasas de restricción
- 62. La ausencia del plásmido con el gen clonado es posible identificar cuando se detecta:
A) sensibilidad a dos antibióticos
B) sensibilidad al antibiótico B
C) Resistencia al antibiótico A
D) sensibilidad al antibiótico B
E) resistencia a dos antibióticos
- 63. En clonación de genes se puede comprobar la presencia del plásmido con el gen clonado cuando hay:
A) Resitencia al antibiótico A - sensibilidad al antibiótico B
B) Resitencia al antibiótico B - sensibilidad al antibiótico A
C) sensibilidad a dos antibióticos
D) Resistencia al antibiótico A
E) sensibilidad al antibiótico B
- 64. El elemento que contiene los nutrientes de reserva para el embrión vegetal es:
A) primordio radicular
B) Endosperma
C) pericarpio
D) tegumento
E) primordio foliar
- 65. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo de los progenitores es:
A) Pp - pp
B) Pp - Pp
C) PP - Pp
D) Pp - pp
E) PP - PP
- 66. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo del cuarto cachorro es:
A) alelo negro en homocigosis
B) alelo negro recesivo
C) alelo marrón en homocigosis
D) alelo marrón en hetrocigosis
E) alelo negro en hetrocigosis
- 67. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: a) Número de crías sin plumas en su patas y cresta en guisante.
A) 93 polluelos
B) 186 polluelos
C) 125 polluelos
D) 145 polluelos
E) 139 polluelos
- 68. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: Número de crías con todos los alelos en estado de hibridación.
A) 186 polluelos
B) 185,5 polluelos
C) 125 polluelos
D) 129 polluelos
E) 185 polluelos
- 69. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: las crías con plumas en las patas y cresta normal y crías sin plumas en las patas con cresta normal y crías con las características opuestas:
A) 175 polluelos
B) 556 polluelos
C) 278 polluelos
D) 75 polluelos
E) 834 polluelos
- 70. Un criadero de canes raza doberman se han obtenido 1347 cachorros de progenitores híbridos para los caracteres: orejas rectas [R]; pelaje negro [N]; hocico agudo [H]; altos [A]; cuántos cachorros tendrán orejas rectas, pelaje negro, hocico redondo y altos______
A) 578 cachorros
B) 142 cachorros
C) 256 cachorros
D) 386 cachorros
E) 325 cachorros
- 71. Un criadero de canes raza doberman se han obtenido 1347 cachorros de progenitores híbridos para los caracteres: orejas rectas [R]; pelaje negro [N]; hocico agudo [H]; altos [A]; cuantos cachorros presentarán su genotipo con todos los alelos en heterocigosis:__________________
A) 125 cachorros
B) 472 cachorros
C) 245 cachorros
D) 95 cachorros
E) 350 cachorros
|