- 1. La senecencia es a:__________ como la apoptosis es a:__________
A) atrofia: destrucción
B) atrofia: reproducción
C) envejecimiento: desarrollo
D) envejecimiento: crecimiento
E) envejecimiento: atrofia
- 2. Decodificación de proteínas; duplicación de cromosomas y centriolos; evaluación de polimerasas al ADN; formación de orgánulos y proteínas
A) S;G2;G1;G0
B) G0;G2;S;G1
C) G0;S;G1;G0;G2;S;G2
D) G2;S;G0;G1
E) S;G2;G0;G1
- 3. Crecimiento celular; evaluación de polimerasas al ADN; restricción de desarrollo- apoptosis:dupilcación de cromátide; producción de proteínas; formación de proteínas primarias-crecimiento
A) G1/G0/G1/S/S/G1
B) G1/G1/G0/G0/S/G1
C) G1/G1/G0/S/S/G1
D) G1/G1/G0/SG1//S
E) G1/G1/G0/S/G1/S
- 4. La única característica que concuerda con anafase de mitosis es:
A) Formación de fibras de proteína: actina
B) Duplicación del centriolo
C) Degradación del sistema de citoesqueleto
D) Desplazamiento de los cromosomas hasta el plano medio de la célula
E) Restablecimiento de la membrana nuclear.
- 5. En un cultivo "in vitro" no puede omitirse la presencia de:
A) tejidos completos
B) antibiótico
C) sales minerales
D) lípidos
E) agua
- 6. El alejamiento de cromosomas homólogos "copias" hacia las células haploides correspondientes, es característico de la subfase:
A) diploteno
B) cigoteno
C) leptoteno
D) diacinesis
E) paquiteno
- 7. La conformación de quiasmas, interquiasmas ocurre en la subfase:
A) cigoteno
B) paquiteno
C) leptoteno
D) diploteno
E) diacinesis
- 8. El___________, es el proceso en el cual la célula ingresa cuando las mutaciones son irreparables; diferente a ___________ , que es la posibilidad que la célula retome el ciclo celular.
A) apoptosis - latencia
B) senescencia - latencia
C) apoptosis - senescencia
D) carencia - senescencia
E) latencia - apoptosis
- 9. Llámense segmentos de ADN para recombinación a:
A) Interquiasmas
B) Quiasmas
C) Centrómero
D) Cinetocoro
E) Cromátides
- 10. La estructura embrionaria que presenta el desarrollo del embrión es:
A) Blastóporo
B) Blástula
C) Mórula
D) Blastómero
E) Gástrula
- 11. La definición excluida de gametogénesis es:
A) Proceso biológico originado en las gónadas del aparato reproductor
B) Proceso biológico que genera células haploides
C) Función de gónadas que originan células germinales o reproductivas
D) Función biológica en los organismos para la generación y formación de gametos
E) Proceso biológico responsable de la formación de espermatogonios y ovogonios
- 12. El contenido de cromosomas en células diploides en chimancés es de:
A) 20
B) 23 pares
C) 48
D) 47
E) 22 pares
- 13. El contenido de cromosomas en células haploides en la mosca de la fruta es de:
A) 8
B) 10 pares
C) 2 pares
D) 12
E) 10
- 14. Una célula somática que en "S" presenta 8 cromosomas simples , en leptoteno presentará:
A) 16 pares de cromosomas duplicados
B) 10 cromátides
C) 32 cromátides
D) 4 tétradas
E) 6 cromosmas duplicados
- 15. Una célula haploide con 4 pares de cromosomas simples, se originó de una célula diploide con:
A) 16 pares de cromosomas
B) 16 cromosomas
C) 14 cromosomas
D) 12 pares
E) 8 cromosomas
- 16. Citocinesis ocurre en la fase mitótica :
A) Profase
B) Anafase
C) Telofase
D) Metafase
E) Interfase
- 17. Las características visibles de un organismo corresponden a:
A) Autosómicos
B) Fenotipo
C) Genoma
D) Cariotipo
E) Genotipo
- 18. La disposición de los genes en los loci correspondientes al acariotipo de una especie es:
A) Autosómicos
B) Fenotipo
C) Genoma
D) Cariotipo
E) Sexuales
- 19. Las características opuestas o diferentes a la cualidad común o dominante son:
A) Loci
B) Alelos
C) mutaciones
D) cromosomas
E) genotipos
- 20. La primera estructura embrionaria en el ser humano es:
A) gástrula
B) blastodisco
C) mórula
D) blástula
E) gastrocele
- 21. Las capas embrionarias son características de:
A) Blástula inicial
B) Gameto
C) Gastrula
D) Mórula
E) Cigoto
- 22. Los____________ son estructuras que atrofian y degradan por contener únicamente material nuclear sin nutrientes ni orgánulos que los mantengan.
A) Cuerpos polares
B) Espermatocitos
C) Ovótides
D) Ovocitos
E) Espermátides
- 23. Son células previas o "germinales" que han experimentado meiosis II
A) Ovogonios - espermatogonios
B) Ovocitos - espermatocitos terciarios
C) Ovocitos - espermatocitos secundarios
D) Ovocitos - espermatocitos primarios
E) Ovotides - espermatides
- 24. La herencia biológica __________. origina organismos con alelos manifiestos; los alelos indiferenciados son parte de la herencia biológica __________
A) alelos múltiples - codominante
B) intermedia - codominante
C) Intermedia - equipotente
D) Alélica - intermedia
E) codominante - intermedia
- 25. La proporción resultante de la combinación de genes: homocigotos y heterocigotos es:
A) 3:1
B) 4:2
C) 75 - 25%
D) 1:2.1
E) 50 - 25%
- 26. La proporción fenotípica obtenida de la combinación de genes heterocigotos es:
A) 1:2.1
B) 75 - 15%
C) 3:1
D) 75 - 25%
E) 1:2.1
- 27. La definición: "caracteres transferidos a través del cromosoma X" corresponde a:
A) Herencia autosómica
B) Herencia polialélica
C) Herencia ligada al sexo"
D) Herencia codominante
E) Herencia intermedia
- 28. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; cuántos de ellos manifestará la enfermedad?
A) Dos
B) Ninguno
C) Uno
D) cuatro
E) tres
- 29. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; dos varones y dos mujeres quienes al casarse procrean 10 nietos de Juan; considerando el genotipo de los abuelos; ¿Cuál será el porcentaje aproximado de nietos que presentan la enfermedad?
A) 75%
B) 15%
C) 50%
D) 80%
E) 25%
- 30. Si el grupo sanguíneo "O" no presenta ___________entonces el grupo "AB" puede receptar ese tipo sanguíneo por :
A) Tener los antígenos AB
B) Presentar antigenos en eritrocitos del grupo "O"
C) Presentar aglutininas anti A - B en eritrocitos del grupo "O"
D) No presentar aglutininas
E) Presentar aglutininas
- 31. La técnica que permite variación en el genotipo de las especies conocido como:
A) ARN recombinante
B) Conjugación
C) Adaptación
D) Mutación
E) ADN recombinante
- 32. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará:
A) Genes recesivos
B) Organismos con genes heterocigotos
C) 50% organismos con genes en homocigosis
D) Fenotipos correspondientes a genes recesivos
E) Gametos con un mismo genotipo
- 33. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará organismos con genes en heterocigosis, esto corresponde a::
A) Segunda Ley de Mendel
B) Cuarta Ley de Mendel
C) Tercera Ley de Mendel
D) Ley de Alelos Múltiples
E) Primera Ley de Mendel
- 34. La distribución independiente de tres o más genes para conformar diversos gametos y organismos con fenotipo y genotipos variados corresponde a :
A) Cuarta Ley de Mendel
B) Tercera Ley de Mendel
C) Segunda Ley de Mendel
D) Ley de Alelos
E) Primera Ley de Mendel
- 35. En los casos de dihibridismo, lo más común es es que el fenotipo que manifiesta el caracter dominante se exprese en un porcentaje de:
A) 25%
B) 50%
C) 56,25%
D) 12,5%
E) 36,5%
- 36. La transferencia de genes de bacterias a virus, utilizándolos como vectores corresponde a la técnica:
A) Transcripción
B) Conjugación
C) Reciclaje
D) Transducción
E) Transformación
- 37. La técnica que practica la transferencia de genes entre microorganismos através de un puente citoplasmático o a través del plásmido o único cromosoma es conocida como:
A) Transducción
B) Transformación
C) Conjugación
D) Transcripción
E) Reciclaje
- 38. La asimilación de fragmentos de ADN en un cultivo de bácterias, las cuales incorporarán en su estructura celular los genes incluidos en dichos fragmentos, es una técnica conocida como:
A) Transformación
B) Replicación
C) Conjugación
D) Transducción
E) Reciclaje
- 39. El caracter expresado en condición de homocigocis o heterocigosis en el fenotipo es:
A) Recesivo
B) Portador
C) Dominante
D) Heterocigoto
E) Homocigoto
- 40. Mariana es una de cinco hermanas, se casa con Felipe el segundo hermano de Luis; María y Fernanda; el matrimonio tiene cinco hijos con las posibilidades de:
A) Todos hombres
B) Todas mujeres
C) Tres mujeres y dos hombres
D) cuatro hombres y una mujer
E) tres hombres y dos mujeres
- 41. El conjunto de cromosomas que corresponde a una especie es denominado:
A) Autosomas
B) Sexuales
C) Cariotipo
D) Genoma
E) Somáticos
- 42. Los genes que controlan y regulan las características generales de un organismo están ubicados en:
A) Cariotipo
B) Cromosomas Sexuales
C) Nucleolo
D) Alelos Autosómicos
E) Cromosomas Autosómicos
- 43. Las enfermedades ligadas al sexo ocurren por que:
A) Los cromomas sexuales Y presentan genes portadores de ciertas enfermedades
B) Los genes de cromosoma sexual "X" es transferido a la descendencia
C) Por la transmisión de infecciones de transmisión sexual
D) Por que la mujer hereda los genes del cromosoma "Y" de su padre
E) Por que el cromosoma sexual "X" contiene un nayor número de genes que el cromosoma "Y" por lo que son transmitidos através de las generaciones a las hijas.
- 44. No es una enfermedad ligada al sexo:
A) Distrofia muscular
B) Daltonismo
C) Miopía
D) Fragilidad de cromosma "X"
E) Hemofilia
- 45. Un ejemplo de herencia autosómica dominante en la cual el gen dominate es el que provoca la enfermedad que afecta al desarrollo normal de los huesos es:
A) Osteopenia
B) Condrodistrofia
C) Raquitismo
D) Calcitopenia
E) Fenilcetonuria
- 46. La disminución de melanina en el iris, pelo, piel es característico de la enfermedad hereditaria conocida como:
A) Albinismo
B) Osteopenia
C) Hemofilia
D) Condrodistrofia
E) Fenilcetonuria
- 47. La acumulación de fenilalanina en el cerebro por una falla en su producción ocasiona retraso mental, esta enfermedad es conocida como:
A) Condrodistrofia
B) Osteopenia
C) Fenilcetonuria
D) Hemofilia
E) Albinismo
- 48. Hugo tiene tipo sanguíneo AB negativo; no puede puede recibir el tipo sanguíneo:
A) A+
B) AB -
C) A-
D) B-
E) 0-
- 49. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad al igual que su hermana; por tanto la probabilidad que Adriana sea portadora es:
A) 50%
B) 25%
C) 75%
D) 80%
E) 100%
- 50. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad,al igual que su hermana; se casa con Juan que es sano para el gen; han planificado tener cuatro hijos; cuál es la probabilidad que tengan un hijo con la enfermedad y cuál es la probabilidad de tener una hija con la enfermedad en condición de homocigosis_____
A) 25% - 0%
B) 50% - 50%
C) 100% - 0%
D) 75% - 25%
E) 25% - 75%
- 51. Se tiene nueve cachorros raza doberman de los cuales cuatro presentan una coloración marrón y orejas algo curvas:a.- cuál es el genotipo de los progenitores concociendo que la madre es de color negro (N) y orejas agudas (G), mientras que el progenitor es de color negro con orejas curvas (g)
A) NnGg - Nngg
B) NnGg - NNgg
C) NnGg - NnGg
D) nnGg - nngg
E) NNGg - Nngg
- 52. La técnica transferencia de ADN de bacteria a bacteria utilizando como vector a un virus es conocida como:______________
A) Transformación
B) Transducción
C) Bipartición
D) Gemación
E) Conjugación
- 53. La técnica de transformación generalmente está acompañada de:____________
A) ARN heterogéneo
B) Conjugación
C) Cromosomas duplicados
D) Regeneración
E) Virus
- 54. La definición errada de ADN recombinante es:
A) Proceso de ingeniería genética que tiene por objetivo modificar el ADN en organismos a través de intercambio de genes.
B) Técnica que produce de manera artificial PROFASE I con el fin de intercambiar segmentos de ADN en organismos diferentes
C) Técnica que selecciona genes transferidos a plásmidos llevados a meiosis para que en paquiteno se establezcan quiasmas e interquiasmas para el intercambio de genes
D) Técnica que selecciona genes transferidos a plásmidos llevados a meiosis para que en paquiteno se establezcan quiasmas e interquiasmas para el intercambio de genes
E) Técnica de ingeniería genética que consiste en extraer genes en un ADN que van a ser reemplazados por otras secuencias de ribonucleótidos
- 55. La __________ estudia la producción de aminoácidos por una secuencia de nucleótidos que corresponden a un gen específico dentro del PGH , como parte de ___________
A) genética - proteómica
B) genómica - proteómica
C) proteómica - genotipo
D) ADN recombinante - genómica
E) proteómica - genómica
- 56. La incompatibilidad del tipo sanguíneo AB+ para donar a O se debe a:
A) Presencia de aglutinógenos en sangre tipo O que reaccionan con aglutininas de AB
B) Presencia de proteínas factor RH en sangre tipo O con presencia de aglutinógenos
C) Presencia de aglutininas en sangre tipo AB con ausencia de proteínas factor RH
D) Presencia de aglutininas en sangre tipo AB con presencia de proteínas factor RH
E) presencia de aglutininas antia A - B y ausencia de proteínas factor RH
- 57. El tejido de crecimiento o __________ de una planta está relacionado con el transporte de sabia elaborada a través de ___________ .
A) Meristemático - Xilema
B) Meristemático - floema
C) Meristemático - Colenquimático
D) Parenquimático - Cambium
E) Parenquimático - Floema
- 58. El tejido parenquimático tiene la función de___________, en tanto que la transpiración y difusión gaseosa está a cargo del tejido._______________
A) Crecimiento elaboración - epidérmico
B) Elaboración reserva - epidérmico
C) Elaboración reserva - vascular
D) Elaboración conducción - epidérmico
E) Elaboración reserva - de soporte
- 59. El ________ permite el crecimiento en grosor en el tallo; el crecimiento endógeno origina el _________ que contiene vasos ________con savia no elaborada, mientras que el crecimiento exógeno produce el __________ , con vasos ________ transportan sabia elaborada
A) Cambium - floema - Leñosos - xilema - liberianos
B) liber - Cambium - Xilema - Leñosos - floema
C) Suber - Xilema - Leñosos - floema - liberianos
D) Cambium - Xilema - Leñosos - floema - liberianos
E) Cambium - Xilema - Liberianos - floema - leñosos
- 60. En proyecto de clonación, las moléculas responsables del aislamiento del gen que se va a clonar son:
A) desgirasas
B) endonucleasas de restricción
C) topoisomerasas
D) polimerasas
E) dianas de restricción
- 61. En proyecto de clonación las moléculas responsables de la unión del gen a clonarse con el ADN receptor son:
A) endonucleasas de restricción
B) isomerasas
C) ligasas
D) desgirasas
E) dianas de restricción
- 62. La ausencia del plásmido con el gen clonado es posible identificar cuando se detecta:
A) sensibilidad a dos antibióticos
B) Resistencia al antibiótico A
C) sensibilidad al antibiótico B
D) resistencia a dos antibióticos
E) sensibilidad al antibiótico B
- 63. En clonación de genes se puede comprobar la presencia del plásmido con el gen clonado cuando hay:
A) sensibilidad a dos antibióticos
B) Resistencia al antibiótico A
C) Resitencia al antibiótico A - sensibilidad al antibiótico B
D) sensibilidad al antibiótico B
E) Resitencia al antibiótico B - sensibilidad al antibiótico A
- 64. El elemento que contiene los nutrientes de reserva para el embrión vegetal es:
A) tegumento
B) primordio foliar
C) pericarpio
D) Endosperma
E) primordio radicular
- 65. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo de los progenitores es:
A) PP - PP
B) Pp - pp
C) PP - Pp
D) Pp - pp
E) Pp - Pp
- 66. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo del cuarto cachorro es:
A) alelo negro en hetrocigosis
B) alelo negro en homocigosis
C) alelo negro recesivo
D) alelo marrón en homocigosis
E) alelo marrón en hetrocigosis
- 67. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: a) Número de crías sin plumas en su patas y cresta en guisante.
A) 145 polluelos
B) 186 polluelos
C) 139 polluelos
D) 125 polluelos
E) 93 polluelos
- 68. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: Número de crías con todos los alelos en estado de hibridación.
A) 125 polluelos
B) 129 polluelos
C) 185 polluelos
D) 186 polluelos
E) 185,5 polluelos
- 69. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: las crías con plumas en las patas y cresta normal y crías sin plumas en las patas con cresta normal y crías con las características opuestas:
A) 278 polluelos
B) 75 polluelos
C) 556 polluelos
D) 175 polluelos
E) 834 polluelos
- 70. Un criadero de canes raza doberman se han obtenido 1347 cachorros de progenitores híbridos para los caracteres: orejas rectas [R]; pelaje negro [N]; hocico agudo [H]; altos [A]; cuántos cachorros tendrán orejas rectas, pelaje negro, hocico redondo y altos______
A) 256 cachorros
B) 578 cachorros
C) 142 cachorros
D) 325 cachorros
E) 386 cachorros
- 71. Un criadero de canes raza doberman se han obtenido 1347 cachorros de progenitores híbridos para los caracteres: orejas rectas [R]; pelaje negro [N]; hocico agudo [H]; altos [A]; cuantos cachorros presentarán su genotipo con todos los alelos en heterocigosis:__________________
A) 350 cachorros
B) 245 cachorros
C) 472 cachorros
D) 95 cachorros
E) 125 cachorros
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