- 1. Η μοριακή γενετική είναι ένας κλάδος της γενετικής που ασχολείται με τη μοριακή δομή και λειτουργία των γονιδίων. Περιλαμβάνει τη μελέτη του DNA, του RNA και των πρωτεϊνών για την κατανόηση του τρόπου με τον οποίο οι γενετικές πληροφορίες αποθηκεύονται, αντιγράφονται και εκφράζονται σε ζωντανούς οργανισμούς. Εξετάζοντας τους μοριακούς μηχανισμούς που κρύβονται πίσω από γενετικά χαρακτηριστικά και ασθένειες, η μοριακή γενετική έχει βαθιές επιπτώσεις σε τομείς όπως η ιατρική, η γεωργία και η βιοτεχνολογία. Οι ερευνητές σε αυτόν τον τομέα χρησιμοποιούν τεχνικές όπως ο προσδιορισμός αλληλουχίας DNA, η επεξεργασία γονιδίων και η ανάλυση γονιδιακής έκφρασης για να διερευνήσουν το ρόλο συγκεκριμένων γονιδίων σε διάφορες βιολογικές διεργασίες. Συνολικά, η μοριακή γενετική παίζει κρίσιμο ρόλο στην αποκάλυψη της πολυπλοκότητας της κληρονομικότητας και στην προώθηση της κατανόησής μας για τις γενετικές διαταραχές και τις εξελικτικές σχέσεις μεταξύ των ειδών. Ποιο από τα παρακάτω δεν είναι συστατικό νουκλεοτιδίου;
A) Αζωτούχα βάση
B) Αμινοξέων
C) Ζάχαρη
D) Φωσφορική ομάδα
- 2. Ποια είναι η λειτουργία της ελικάσης στην αντιγραφή του DNA;
A) Ξετυλίγει τη διπλή έλικα του DNA
B) Προσθέτει νουκλεοτίδια στον αναπτυσσόμενο κλώνο DNA
C) Σφραγίζει εγκοπές στον κλώνο του DNA
D) Διορθώνει το νεοσυντιθέμενο DNA
- 3. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση RNA στη μεταγραφή;
A) Primase
B) RNA πολυμεράση
C) DNA λιγάση
D) Ελικάση
- 4. Πόσες βάσεις νουκλεοτιδίων υπάρχουν σε ένα κωδικόνιο;
A) Πέντε
B) Δύο
C) Τέσσερα
D) Τρία
- 5. Ποια διαδικασία περιλαμβάνει την αποκωδικοποίηση της αλληλουχίας mRNA για την κατασκευή μιας πρωτεΐνης;
A) Μετάφραση
B) Μετάλλαξη
C) Μεταγραφή
D) Αντιγραφή
- 6. Ποιος τύπος μετάλλαξης οδηγεί σε πρόωρο κωδικόνιο λήξης;
A) Ανοησιακή μετάλλαξη
B) Missense μετάλλαξη
C) Μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου
D) Σιωπηλή μετάλλαξη
- 7. Πού συμβαίνει η μετάφραση σε ένα ευκαρυωτικό κύτταρο;
A) Ενδοπλασματικό δίκτυο
B) Συσκευή Golgi
C) Ριβόσωμα
D) Πυρήνας
- 8. Ποιος τύπος RNA μεταφέρει αμινοξέα στο ριβόσωμα κατά τη μετάφραση;
A) Μεταφορικό RNA (tRNA)
B) Μικρό πυρηνικό RNA (snRNA)
C) Αγγελιοφόρος RNA (mRNA)
D) Ριβοσωμικό RNA (rRNA)
- 9. Ποιος τύπος μετάλλαξης μεταβάλλει ένα μεμονωμένο νουκλεοτίδιο;
A) Μετάλλαξη εισαγωγής
B) Διπλασιασμός μετάλλαξης
C) Μετάλλαξη διαγραφής
D) Σημειακή μετάλλαξη
- 10. Ποια είναι η διαδικασία με την οποία τμήματα του DNA κόβονται και ματίζονται μεταξύ τους;
A) Μεταγραφή
B) Αντιγραφή
C) Μετάφραση
D) Ανασυνδυασμός
- 11. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για τη σφράγιση των εγκοπών στον κλώνο του DNA κατά τη διάρκεια της αντιγραφής;
A) Primase
B) DNA λιγάση
C) Ελικάση
D) Τοποϊσομεράση
- 12. Ποιος είναι ο όρος για μια αλλαγή στην αλληλουχία του DNA που οδηγεί σε αλλαγή στην αλληλουχία αμινοξέων μιας πρωτεΐνης;
A) Μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου
B) Missense μετάλλαξη
C) Σιωπηλή μετάλλαξη
D) Ανοησία μετάλλαξη
- 13. Ποιο οργανίδιο είναι υπεύθυνο για την αναδίπλωση και την επεξεργασία των πρωτεϊνών στα ευκαρυωτικά κύτταρα;
A) Λυσόσωμα
B) Υπεροξίσωμα
C) Ενδοπλασματικό δίκτυο
D) Μιτοχόνδρια
- 14. Πού βρίσκεται το DNA στα ευκαρυωτικά κύτταρα;
A) Κυτόπλασμα
B) Χλωροπλάστη
C) Μιτοχόνδρια
D) Πυρήνας
- 15. Ποιος είναι ο όρος για τη διαδικασία αντιγραφής γενετικής πληροφορίας από το DNA σε RNA;
A) Μετάφραση
B) Μετάλλαξη
C) Αντιγραφή
D) Μεταγραφή
- 16. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για την προσθήκη νουκλεοτιδίων στον αναπτυσσόμενο κλώνο του DNA κατά τη διάρκεια της αντιγραφής;
A) DNA πολυμεράση
B) Ελικάση
C) Primase
D) RNA πολυμεράση
- 17. Ποιο μόριο φέρει τις γενετικές οδηγίες για την ανάπτυξη, τη λειτουργία, την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή όλων των ζωντανών οργανισμών;
A) DNA
B) Υδατάνθρακας
C) Πρωτεΐνη
D) RNA
- 18. Ποια είναι η περιοχή σε ένα μόριο DNA όπου η RNA πολυμεράση συνδέεται για να ξεκινήσει τη μεταγραφή;
A) Υποστηρικτής
B) Exon
C) Τελειωτής
D) Intron
- 19. Ποιος είναι ο ρόλος του ματίσματος RNA στη γονιδιακή έκφραση;
A) Αφαίρεση ιντρονίων και ένωση εξονίων
B) Έναρξη μεταγραφής
C) Διόρθωση DNA
D) Έναρξη μετάφρασης
- 20. Ποια είναι η κύρια λειτουργία της DNA λιγάσης στην αντιγραφή του DNA;
A) Ενώνει θραύσματα Okazaki στο υστερούμενο σκέλος
B) Διορθώνει το νεοσυντιθέμενο DNA
C) Ξετυλίγει τη διπλή έλικα του DNA
D) Προσθέτει εκκινητές RNA
- 21. Ποιος τύπος RNA είναι συστατικό του ριβοσώματος και διευκολύνει την πρωτεϊνοσύνθεση;
A) Μικρό πυρηνικό RNA (snRNA)
B) Μεταφορικό RNA (tRNA)
C) Ριβοσωμικό RNA (rRNA)
D) Αγγελιοφόρος RNA (mRNA)
- 22. Ποια είναι η διαδικασία που εξασφαλίζει την ακριβή αντιγραφή των αλληλουχιών DNA;
A) Επιμέλεια
B) Μεταγραφή
C) Μεταστροφή
D) Μετατόπιση
- 23. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για το ξετύλιγμα της διπλής έλικας του DNA κατά την αντιγραφή του DNA;
A) DNA λιγάση
B) Primase
C) Ελικάση
D) RNA πολυμεράση
- 24. Ποιος τύπος δεσμού συγκρατεί τους δύο κλώνους του DNA;
A) Ιωνικοί δεσμοί
B) Δεσμοί υδρογόνου
C) Δυνάμεις Van der Waals
D) Ομοιοπολικούς δεσμούς
- 25. Ποιος είναι ο όρος για μια περιοχή του DNA που καθορίζει ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό;
A) Γονιδίωμα
B) Αλληλόμορφο
C) Γονίδιο
D) Χρωμόσωμα
- 26. Ποιο από τα παρακάτω είναι τύπος χρωμοσωμικής μετάλλαξης;
A) Διαγραφή
B) Σιωπηλή μετάλλαξη
C) Σημειακή μετάλλαξη
D) Missense μετάλλαξη
- 27. Πώς ονομάζεται η διαδικασία που δημιουργεί πολλαπλά μεταγραφήματα RNA από ένα μόνο γονίδιο;
A) Εναλλακτικό μάτισμα
B) Μετάφραση
C) Πολυαδενυλίωση
D) Μεταγραφή
- 28. Ποιο μόριο μεταφέρει τη γενετική πληροφορία από τον πυρήνα στο κυτταρόπλασμα των ευκαρυωτικών κυττάρων;
A) rRNA
B) tRNA
C) mRNA
D) snRNA
- 29. Ποιος μηχανισμός επιδιόρθωσης DNA σταθεροποιεί τα διμερή θυμίνης που προκαλούνται από την υπεριώδη ακτινοβολία;
A) Επισκευή εκτομής νουκλεοτιδίων
B) Επισκευή ασυμφωνίας
C) Ομόλογος ανασυνδυασμός
D) Επισκευή εκτομής βάσης
- 30. Ποια διαδικασία περιλαμβάνει τη μετακίνηση γονιδίων από το ένα χρωμόσωμα στο άλλο;
A) Αντιγραφή
B) Μετάφραση
C) Μετάλλαξη
D) Μετατόπιση
- 31. Τι από τα παρακάτω ισχύει για τον γενετικό κώδικα;
A) Εκφυλισμένος
B) Μη αλληλοκαλυπτόμενο
C) Ξεκάθαρος
D) Γραμμικός
- 32. Ποιος είναι ο όρος για τη διαμορφωτική αλλαγή σε μια πρωτεΐνη λόγω ακραίων συνθηκών όπως η θερμότητα ή το pH;
A) Μετουσίωσης
B) Γλυκοζυλίωση
C) Υποβιβασμός
D) Φωσφορυλίωση
- 33. Ποιος είναι ο όρος για ένα τμήμα DNA που μπορεί να μετακινηθεί σε άλλες θέσεις στο γονιδίωμα;
A) Μεταφερόμενο στοιχείο
B) Τελομερή
C) Οπερόν
D) Intron
- 34. Ποιος τύπος χρωμοσωμικής μετάλλαξης έχει ως αποτέλεσμα τον διπλασιασμό ενός τμήματος ενός χρωμοσώματος;
A) Διαγραφή
B) Μετατόπιση
C) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
D) Αναστροφή
- 35. Ποια είναι τα δομικά στοιχεία του DNA και του RNA;
A) Νουκλεοτίδια
B) Λιπαρά οξέα
C) Μονοσακχαρίτες
D) Αμινοξέα
- 36. Ποιος όρος περιγράφει τη γενετική σύνθεση ενός ατόμου;
A) Γονότυπος
B) Φαινότυπος
C) Αλληλόμορφο
D) Χρωμόσωμα
- 37. Πώς ονομάζεται η αλληλουχία τριών νουκλεοτιδίων στο mRNA που κωδικοποιεί ένα συγκεκριμένο αμινοξύ;
A) Κωδόνιο
B) Intron
C) Αντικωδικόνιο
D) Exon
- 38. Ποια είναι η διαδικασία με την οποία αντιγράφεται το γενετικό υλικό πριν από την κυτταρική διαίρεση;
A) Αντιγραφή
B) Μετάφραση
C) Μεταγραφή
D) Μετάλλαξη
- 39. Ποιος είναι ο όρος για τη συγκεκριμένη θέση ενός γονιδίου σε ένα χρωμόσωμα;
A) Γονότυπος
B) Τόπος
C) Φαινότυπος
D) Αλληλόμορφο
- 40. Ποια γενετική διαταραχή προκύπτει από ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 21;
A) Κυστική ίνωση
B) σύνδρομο Turner
C) Σύνδρομο Down
D) Σύνδρομο Klinefelter
- 41. Πώς ονομάζεται η φυσική έκφραση της γενετικής σύνθεσης ενός ατόμου;
A) Αλληλόμορφο
B) Γονότυπος
C) Φαινότυπος
D) Τόπος
- 42. Ποιος τύπος μετάλλαξης έχει ως αποτέλεσμα την εισαγωγή ή διαγραφή ενός νουκλεοτιδίου;
A) Ανοησίες
B) Σιωπηλός
C) Missense
D) Μετατόπιση πλαισίου
- 43. Ποια γενετική διαταραχή προκαλείται από την παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος Χ στους άνδρες;
A) Κυστική ίνωση
B) Σύνδρομο Down
C) Σύνδρομο Klinefelter
D) σύνδρομο Turner
- 44. Ποιος όρος περιγράφει ένα άτομο που διαθέτει δύο διαφορετικά αλληλόμορφα για ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό;
A) Φαινότυπος
B) Ετερόζυγος
C) Ομόζυγος
D) Γονότυπος
- 45. Ποιος τύπος μετάλλαξης δεν οδηγεί σε αλλαγή της αλληλουχίας αμινοξέων μιας πρωτεΐνης;
A) Σιωπηλός
B) Missense
C) Μετατόπιση πλαισίου
D) Ανοησίες
- 46. Ποιος όρος περιγράφει εναλλακτικές μορφές ενός γονιδίου που μπορεί να οδηγήσει σε διαφορετικά χαρακτηριστικά;
A) Φαινότυπος
B) Γονότυπος
C) Τόπος
D) Αλληλόμορφο
- 47. Ποια γενετική διαταραχή προκύπτει από την απουσία χρωμοσώματος Χ στις γυναίκες;
A) σύνδρομο Turner
B) Σύνδρομο Klinefelter
C) Κυστική ίνωση
D) Σύνδρομο Down
|