- 1. Η μοριακή γενετική είναι ένας κλάδος της γενετικής που ασχολείται με τη μοριακή δομή και λειτουργία των γονιδίων. Περιλαμβάνει τη μελέτη του DNA, του RNA και των πρωτεϊνών για την κατανόηση του τρόπου με τον οποίο οι γενετικές πληροφορίες αποθηκεύονται, αντιγράφονται και εκφράζονται σε ζωντανούς οργανισμούς. Εξετάζοντας τους μοριακούς μηχανισμούς που κρύβονται πίσω από γενετικά χαρακτηριστικά και ασθένειες, η μοριακή γενετική έχει βαθιές επιπτώσεις σε τομείς όπως η ιατρική, η γεωργία και η βιοτεχνολογία. Οι ερευνητές σε αυτόν τον τομέα χρησιμοποιούν τεχνικές όπως ο προσδιορισμός αλληλουχίας DNA, η επεξεργασία γονιδίων και η ανάλυση γονιδιακής έκφρασης για να διερευνήσουν το ρόλο συγκεκριμένων γονιδίων σε διάφορες βιολογικές διεργασίες. Συνολικά, η μοριακή γενετική παίζει κρίσιμο ρόλο στην αποκάλυψη της πολυπλοκότητας της κληρονομικότητας και στην προώθηση της κατανόησής μας για τις γενετικές διαταραχές και τις εξελικτικές σχέσεις μεταξύ των ειδών. Ποιο από τα παρακάτω δεν είναι συστατικό νουκλεοτιδίου;
A) Φωσφορική ομάδα
B) Ζάχαρη
C) Αζωτούχα βάση
D) Αμινοξέων
- 2. Ποια είναι η λειτουργία της ελικάσης στην αντιγραφή του DNA;
A) Προσθέτει νουκλεοτίδια στον αναπτυσσόμενο κλώνο DNA
B) Σφραγίζει εγκοπές στον κλώνο του DNA
C) Ξετυλίγει τη διπλή έλικα του DNA
D) Διορθώνει το νεοσυντιθέμενο DNA
- 3. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση RNA στη μεταγραφή;
A) Ελικάση
B) Primase
C) RNA πολυμεράση
D) DNA λιγάση
- 4. Πόσες βάσεις νουκλεοτιδίων υπάρχουν σε ένα κωδικόνιο;
A) Πέντε
B) Τρία
C) Δύο
D) Τέσσερα
- 5. Ποια διαδικασία περιλαμβάνει την αποκωδικοποίηση της αλληλουχίας mRNA για την κατασκευή μιας πρωτεΐνης;
A) Μετάφραση
B) Μεταγραφή
C) Μετάλλαξη
D) Αντιγραφή
- 6. Ποιος τύπος μετάλλαξης οδηγεί σε πρόωρο κωδικόνιο λήξης;
A) Ανοησιακή μετάλλαξη
B) Μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου
C) Missense μετάλλαξη
D) Σιωπηλή μετάλλαξη
- 7. Πού συμβαίνει η μετάφραση σε ένα ευκαρυωτικό κύτταρο;
A) Πυρήνας
B) Ενδοπλασματικό δίκτυο
C) Συσκευή Golgi
D) Ριβόσωμα
- 8. Ποιος τύπος RNA μεταφέρει αμινοξέα στο ριβόσωμα κατά τη μετάφραση;
A) Μικρό πυρηνικό RNA (snRNA)
B) Μεταφορικό RNA (tRNA)
C) Αγγελιοφόρος RNA (mRNA)
D) Ριβοσωμικό RNA (rRNA)
- 9. Ποιος τύπος μετάλλαξης μεταβάλλει ένα μεμονωμένο νουκλεοτίδιο;
A) Μετάλλαξη εισαγωγής
B) Διπλασιασμός μετάλλαξης
C) Σημειακή μετάλλαξη
D) Μετάλλαξη διαγραφής
- 10. Ποια είναι η διαδικασία με την οποία τμήματα του DNA κόβονται και ματίζονται μεταξύ τους;
A) Ανασυνδυασμός
B) Μεταγραφή
C) Μετάφραση
D) Αντιγραφή
- 11. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για τη σφράγιση των εγκοπών στον κλώνο του DNA κατά τη διάρκεια της αντιγραφής;
A) Primase
B) Ελικάση
C) Τοποϊσομεράση
D) DNA λιγάση
- 12. Ποιος είναι ο όρος για μια αλλαγή στην αλληλουχία του DNA που οδηγεί σε αλλαγή στην αλληλουχία αμινοξέων μιας πρωτεΐνης;
A) Ανοησία μετάλλαξη
B) Missense μετάλλαξη
C) Μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου
D) Σιωπηλή μετάλλαξη
- 13. Ποιο οργανίδιο είναι υπεύθυνο για την αναδίπλωση και την επεξεργασία των πρωτεϊνών στα ευκαρυωτικά κύτταρα;
A) Ενδοπλασματικό δίκτυο
B) Μιτοχόνδρια
C) Υπεροξίσωμα
D) Λυσόσωμα
- 14. Πού βρίσκεται το DNA στα ευκαρυωτικά κύτταρα;
A) Μιτοχόνδρια
B) Χλωροπλάστη
C) Πυρήνας
D) Κυτόπλασμα
- 15. Ποιος είναι ο όρος για τη διαδικασία αντιγραφής γενετικής πληροφορίας από το DNA σε RNA;
A) Μετάφραση
B) Μετάλλαξη
C) Αντιγραφή
D) Μεταγραφή
- 16. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για την προσθήκη νουκλεοτιδίων στον αναπτυσσόμενο κλώνο του DNA κατά τη διάρκεια της αντιγραφής;
A) RNA πολυμεράση
B) DNA πολυμεράση
C) Ελικάση
D) Primase
- 17. Ποιο μόριο φέρει τις γενετικές οδηγίες για την ανάπτυξη, τη λειτουργία, την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή όλων των ζωντανών οργανισμών;
A) Υδατάνθρακας
B) RNA
C) DNA
D) Πρωτεΐνη
- 18. Ποια είναι η περιοχή σε ένα μόριο DNA όπου η RNA πολυμεράση συνδέεται για να ξεκινήσει τη μεταγραφή;
A) Τελειωτής
B) Intron
C) Υποστηρικτής
D) Exon
- 19. Ποιος είναι ο ρόλος του ματίσματος RNA στη γονιδιακή έκφραση;
A) Έναρξη μετάφρασης
B) Έναρξη μεταγραφής
C) Διόρθωση DNA
D) Αφαίρεση ιντρονίων και ένωση εξονίων
- 20. Ποια είναι η κύρια λειτουργία της DNA λιγάσης στην αντιγραφή του DNA;
A) Διορθώνει το νεοσυντιθέμενο DNA
B) Ενώνει θραύσματα Okazaki στο υστερούμενο σκέλος
C) Προσθέτει εκκινητές RNA
D) Ξετυλίγει τη διπλή έλικα του DNA
- 21. Ποιος τύπος RNA είναι συστατικό του ριβοσώματος και διευκολύνει την πρωτεϊνοσύνθεση;
A) Αγγελιοφόρος RNA (mRNA)
B) Μικρό πυρηνικό RNA (snRNA)
C) Ριβοσωμικό RNA (rRNA)
D) Μεταφορικό RNA (tRNA)
- 22. Ποια είναι η διαδικασία που εξασφαλίζει την ακριβή αντιγραφή των αλληλουχιών DNA;
A) Επιμέλεια
B) Μεταγραφή
C) Μετατόπιση
D) Μεταστροφή
- 23. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για το ξετύλιγμα της διπλής έλικας του DNA κατά την αντιγραφή του DNA;
A) Primase
B) DNA λιγάση
C) Ελικάση
D) RNA πολυμεράση
- 24. Ποιος τύπος δεσμού συγκρατεί τους δύο κλώνους του DNA;
A) Δεσμοί υδρογόνου
B) Ομοιοπολικούς δεσμούς
C) Δυνάμεις Van der Waals
D) Ιωνικοί δεσμοί
- 25. Ποιος είναι ο όρος για μια περιοχή του DNA που καθορίζει ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό;
A) Γονιδίωμα
B) Χρωμόσωμα
C) Αλληλόμορφο
D) Γονίδιο
- 26. Ποιο από τα παρακάτω είναι τύπος χρωμοσωμικής μετάλλαξης;
A) Διαγραφή
B) Σιωπηλή μετάλλαξη
C) Missense μετάλλαξη
D) Σημειακή μετάλλαξη
- 27. Πώς ονομάζεται η διαδικασία που δημιουργεί πολλαπλά μεταγραφήματα RNA από ένα μόνο γονίδιο;
A) Πολυαδενυλίωση
B) Εναλλακτικό μάτισμα
C) Μετάφραση
D) Μεταγραφή
- 28. Ποιο μόριο μεταφέρει τη γενετική πληροφορία από τον πυρήνα στο κυτταρόπλασμα των ευκαρυωτικών κυττάρων;
A) tRNA
B) mRNA
C) rRNA
D) snRNA
- 29. Ποιος μηχανισμός επιδιόρθωσης DNA σταθεροποιεί τα διμερή θυμίνης που προκαλούνται από την υπεριώδη ακτινοβολία;
A) Ομόλογος ανασυνδυασμός
B) Επισκευή εκτομής νουκλεοτιδίων
C) Επισκευή ασυμφωνίας
D) Επισκευή εκτομής βάσης
- 30. Ποια διαδικασία περιλαμβάνει τη μετακίνηση γονιδίων από το ένα χρωμόσωμα στο άλλο;
A) Μετατόπιση
B) Μετάλλαξη
C) Αντιγραφή
D) Μετάφραση
- 31. Τι από τα παρακάτω ισχύει για τον γενετικό κώδικα;
A) Εκφυλισμένος
B) Ξεκάθαρος
C) Γραμμικός
D) Μη αλληλοκαλυπτόμενο
- 32. Ποιος είναι ο όρος για τη διαμορφωτική αλλαγή σε μια πρωτεΐνη λόγω ακραίων συνθηκών όπως η θερμότητα ή το pH;
A) Υποβιβασμός
B) Φωσφορυλίωση
C) Μετουσίωσης
D) Γλυκοζυλίωση
- 33. Ποιος είναι ο όρος για ένα τμήμα DNA που μπορεί να μετακινηθεί σε άλλες θέσεις στο γονιδίωμα;
A) Intron
B) Μεταφερόμενο στοιχείο
C) Τελομερή
D) Οπερόν
- 34. Ποιος τύπος χρωμοσωμικής μετάλλαξης έχει ως αποτέλεσμα τον διπλασιασμό ενός τμήματος ενός χρωμοσώματος;
A) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
B) Μετατόπιση
C) Διαγραφή
D) Αναστροφή
- 35. Ποια είναι τα δομικά στοιχεία του DNA και του RNA;
A) Νουκλεοτίδια
B) Λιπαρά οξέα
C) Αμινοξέα
D) Μονοσακχαρίτες
- 36. Ποιος όρος περιγράφει τη γενετική σύνθεση ενός ατόμου;
A) Αλληλόμορφο
B) Χρωμόσωμα
C) Φαινότυπος
D) Γονότυπος
- 37. Πώς ονομάζεται η αλληλουχία τριών νουκλεοτιδίων στο mRNA που κωδικοποιεί ένα συγκεκριμένο αμινοξύ;
A) Exon
B) Αντικωδικόνιο
C) Intron
D) Κωδόνιο
- 38. Ποια είναι η διαδικασία με την οποία αντιγράφεται το γενετικό υλικό πριν από την κυτταρική διαίρεση;
A) Μεταγραφή
B) Μετάλλαξη
C) Αντιγραφή
D) Μετάφραση
- 39. Ποιος είναι ο όρος για τη συγκεκριμένη θέση ενός γονιδίου σε ένα χρωμόσωμα;
A) Τόπος
B) Γονότυπος
C) Αλληλόμορφο
D) Φαινότυπος
- 40. Ποια γενετική διαταραχή προκύπτει από ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 21;
A) Κυστική ίνωση
B) Σύνδρομο Klinefelter
C) Σύνδρομο Down
D) σύνδρομο Turner
- 41. Πώς ονομάζεται η φυσική έκφραση της γενετικής σύνθεσης ενός ατόμου;
A) Τόπος
B) Φαινότυπος
C) Αλληλόμορφο
D) Γονότυπος
- 42. Ποιος τύπος μετάλλαξης έχει ως αποτέλεσμα την εισαγωγή ή διαγραφή ενός νουκλεοτιδίου;
A) Μετατόπιση πλαισίου
B) Missense
C) Σιωπηλός
D) Ανοησίες
- 43. Ποια γενετική διαταραχή προκαλείται από την παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος Χ στους άνδρες;
A) Σύνδρομο Klinefelter
B) σύνδρομο Turner
C) Σύνδρομο Down
D) Κυστική ίνωση
- 44. Ποιος όρος περιγράφει ένα άτομο που διαθέτει δύο διαφορετικά αλληλόμορφα για ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό;
A) Ομόζυγος
B) Γονότυπος
C) Ετερόζυγος
D) Φαινότυπος
- 45. Ποιος τύπος μετάλλαξης δεν οδηγεί σε αλλαγή της αλληλουχίας αμινοξέων μιας πρωτεΐνης;
A) Missense
B) Ανοησίες
C) Σιωπηλός
D) Μετατόπιση πλαισίου
- 46. Ποιος όρος περιγράφει εναλλακτικές μορφές ενός γονιδίου που μπορεί να οδηγήσει σε διαφορετικά χαρακτηριστικά;
A) Τόπος
B) Γονότυπος
C) Αλληλόμορφο
D) Φαινότυπος
- 47. Ποια γενετική διαταραχή προκύπτει από την απουσία χρωμοσώματος Χ στις γυναίκες;
A) σύνδρομο Turner
B) Κυστική ίνωση
C) Σύνδρομο Down
D) Σύνδρομο Klinefelter
|