- 1. Η μοριακή γενετική είναι ένας κλάδος της γενετικής που ασχολείται με τη μοριακή δομή και λειτουργία των γονιδίων. Περιλαμβάνει τη μελέτη του DNA, του RNA και των πρωτεϊνών για την κατανόηση του τρόπου με τον οποίο οι γενετικές πληροφορίες αποθηκεύονται, αντιγράφονται και εκφράζονται σε ζωντανούς οργανισμούς. Εξετάζοντας τους μοριακούς μηχανισμούς που κρύβονται πίσω από γενετικά χαρακτηριστικά και ασθένειες, η μοριακή γενετική έχει βαθιές επιπτώσεις σε τομείς όπως η ιατρική, η γεωργία και η βιοτεχνολογία. Οι ερευνητές σε αυτόν τον τομέα χρησιμοποιούν τεχνικές όπως ο προσδιορισμός αλληλουχίας DNA, η επεξεργασία γονιδίων και η ανάλυση γονιδιακής έκφρασης για να διερευνήσουν το ρόλο συγκεκριμένων γονιδίων σε διάφορες βιολογικές διεργασίες. Συνολικά, η μοριακή γενετική παίζει κρίσιμο ρόλο στην αποκάλυψη της πολυπλοκότητας της κληρονομικότητας και στην προώθηση της κατανόησής μας για τις γενετικές διαταραχές και τις εξελικτικές σχέσεις μεταξύ των ειδών. Ποιο από τα παρακάτω δεν είναι συστατικό νουκλεοτιδίου;
A) Φωσφορική ομάδα
B) Ζάχαρη
C) Αμινοξέων
D) Αζωτούχα βάση
- 2. Ποια είναι η λειτουργία της ελικάσης στην αντιγραφή του DNA;
A) Διορθώνει το νεοσυντιθέμενο DNA
B) Προσθέτει νουκλεοτίδια στον αναπτυσσόμενο κλώνο DNA
C) Ξετυλίγει τη διπλή έλικα του DNA
D) Σφραγίζει εγκοπές στον κλώνο του DNA
- 3. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση RNA στη μεταγραφή;
A) DNA λιγάση
B) RNA πολυμεράση
C) Ελικάση
D) Primase
- 4. Πόσες βάσεις νουκλεοτιδίων υπάρχουν σε ένα κωδικόνιο;
A) Δύο
B) Πέντε
C) Τέσσερα
D) Τρία
- 5. Ποια διαδικασία περιλαμβάνει την αποκωδικοποίηση της αλληλουχίας mRNA για την κατασκευή μιας πρωτεΐνης;
A) Μεταγραφή
B) Μετάφραση
C) Μετάλλαξη
D) Αντιγραφή
- 6. Ποιος τύπος μετάλλαξης οδηγεί σε πρόωρο κωδικόνιο λήξης;
A) Μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου
B) Σιωπηλή μετάλλαξη
C) Missense μετάλλαξη
D) Ανοησιακή μετάλλαξη
- 7. Πού συμβαίνει η μετάφραση σε ένα ευκαρυωτικό κύτταρο;
A) Ενδοπλασματικό δίκτυο
B) Συσκευή Golgi
C) Πυρήνας
D) Ριβόσωμα
- 8. Ποιος τύπος RNA μεταφέρει αμινοξέα στο ριβόσωμα κατά τη μετάφραση;
A) Αγγελιοφόρος RNA (mRNA)
B) Ριβοσωμικό RNA (rRNA)
C) Μεταφορικό RNA (tRNA)
D) Μικρό πυρηνικό RNA (snRNA)
- 9. Ποιος τύπος μετάλλαξης μεταβάλλει ένα μεμονωμένο νουκλεοτίδιο;
A) Μετάλλαξη εισαγωγής
B) Μετάλλαξη διαγραφής
C) Σημειακή μετάλλαξη
D) Διπλασιασμός μετάλλαξης
- 10. Ποια είναι η διαδικασία με την οποία τμήματα του DNA κόβονται και ματίζονται μεταξύ τους;
A) Ανασυνδυασμός
B) Αντιγραφή
C) Μετάφραση
D) Μεταγραφή
- 11. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για τη σφράγιση των εγκοπών στον κλώνο του DNA κατά τη διάρκεια της αντιγραφής;
A) Τοποϊσομεράση
B) Primase
C) Ελικάση
D) DNA λιγάση
- 12. Ποιος είναι ο όρος για μια αλλαγή στην αλληλουχία του DNA που οδηγεί σε αλλαγή στην αλληλουχία αμινοξέων μιας πρωτεΐνης;
A) Ανοησία μετάλλαξη
B) Σιωπηλή μετάλλαξη
C) Missense μετάλλαξη
D) Μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου
- 13. Ποιο οργανίδιο είναι υπεύθυνο για την αναδίπλωση και την επεξεργασία των πρωτεϊνών στα ευκαρυωτικά κύτταρα;
A) Λυσόσωμα
B) Υπεροξίσωμα
C) Ενδοπλασματικό δίκτυο
D) Μιτοχόνδρια
- 14. Πού βρίσκεται το DNA στα ευκαρυωτικά κύτταρα;
A) Χλωροπλάστη
B) Μιτοχόνδρια
C) Πυρήνας
D) Κυτόπλασμα
- 15. Ποιος είναι ο όρος για τη διαδικασία αντιγραφής γενετικής πληροφορίας από το DNA σε RNA;
A) Αντιγραφή
B) Μετάφραση
C) Μετάλλαξη
D) Μεταγραφή
- 16. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για την προσθήκη νουκλεοτιδίων στον αναπτυσσόμενο κλώνο του DNA κατά τη διάρκεια της αντιγραφής;
A) DNA πολυμεράση
B) Ελικάση
C) Primase
D) RNA πολυμεράση
- 17. Ποιο μόριο φέρει τις γενετικές οδηγίες για την ανάπτυξη, τη λειτουργία, την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή όλων των ζωντανών οργανισμών;
A) RNA
B) Υδατάνθρακας
C) DNA
D) Πρωτεΐνη
- 18. Ποια είναι η περιοχή σε ένα μόριο DNA όπου η RNA πολυμεράση συνδέεται για να ξεκινήσει τη μεταγραφή;
A) Intron
B) Τελειωτής
C) Exon
D) Υποστηρικτής
- 19. Ποιος είναι ο ρόλος του ματίσματος RNA στη γονιδιακή έκφραση;
A) Διόρθωση DNA
B) Αφαίρεση ιντρονίων και ένωση εξονίων
C) Έναρξη μεταγραφής
D) Έναρξη μετάφρασης
- 20. Ποια είναι η κύρια λειτουργία της DNA λιγάσης στην αντιγραφή του DNA;
A) Ενώνει θραύσματα Okazaki στο υστερούμενο σκέλος
B) Διορθώνει το νεοσυντιθέμενο DNA
C) Προσθέτει εκκινητές RNA
D) Ξετυλίγει τη διπλή έλικα του DNA
- 21. Ποιος τύπος RNA είναι συστατικό του ριβοσώματος και διευκολύνει την πρωτεϊνοσύνθεση;
A) Ριβοσωμικό RNA (rRNA)
B) Μεταφορικό RNA (tRNA)
C) Αγγελιοφόρος RNA (mRNA)
D) Μικρό πυρηνικό RNA (snRNA)
- 22. Ποια είναι η διαδικασία που εξασφαλίζει την ακριβή αντιγραφή των αλληλουχιών DNA;
A) Μεταγραφή
B) Μεταστροφή
C) Επιμέλεια
D) Μετατόπιση
- 23. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για το ξετύλιγμα της διπλής έλικας του DNA κατά την αντιγραφή του DNA;
A) Primase
B) RNA πολυμεράση
C) Ελικάση
D) DNA λιγάση
- 24. Ποιος τύπος δεσμού συγκρατεί τους δύο κλώνους του DNA;
A) Δεσμοί υδρογόνου
B) Ιωνικοί δεσμοί
C) Ομοιοπολικούς δεσμούς
D) Δυνάμεις Van der Waals
- 25. Ποιος είναι ο όρος για μια περιοχή του DNA που καθορίζει ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό;
A) Αλληλόμορφο
B) Χρωμόσωμα
C) Γονίδιο
D) Γονιδίωμα
- 26. Ποιο από τα παρακάτω είναι τύπος χρωμοσωμικής μετάλλαξης;
A) Σιωπηλή μετάλλαξη
B) Missense μετάλλαξη
C) Διαγραφή
D) Σημειακή μετάλλαξη
- 27. Πώς ονομάζεται η διαδικασία που δημιουργεί πολλαπλά μεταγραφήματα RNA από ένα μόνο γονίδιο;
A) Εναλλακτικό μάτισμα
B) Μετάφραση
C) Πολυαδενυλίωση
D) Μεταγραφή
- 28. Ποιο μόριο μεταφέρει τη γενετική πληροφορία από τον πυρήνα στο κυτταρόπλασμα των ευκαρυωτικών κυττάρων;
A) snRNA
B) tRNA
C) mRNA
D) rRNA
- 29. Ποιος μηχανισμός επιδιόρθωσης DNA σταθεροποιεί τα διμερή θυμίνης που προκαλούνται από την υπεριώδη ακτινοβολία;
A) Επισκευή ασυμφωνίας
B) Επισκευή εκτομής βάσης
C) Ομόλογος ανασυνδυασμός
D) Επισκευή εκτομής νουκλεοτιδίων
- 30. Ποια διαδικασία περιλαμβάνει τη μετακίνηση γονιδίων από το ένα χρωμόσωμα στο άλλο;
A) Μετάφραση
B) Μετάλλαξη
C) Μετατόπιση
D) Αντιγραφή
- 31. Τι από τα παρακάτω ισχύει για τον γενετικό κώδικα;
A) Γραμμικός
B) Ξεκάθαρος
C) Μη αλληλοκαλυπτόμενο
D) Εκφυλισμένος
- 32. Ποιος είναι ο όρος για τη διαμορφωτική αλλαγή σε μια πρωτεΐνη λόγω ακραίων συνθηκών όπως η θερμότητα ή το pH;
A) Υποβιβασμός
B) Μετουσίωσης
C) Γλυκοζυλίωση
D) Φωσφορυλίωση
- 33. Ποιος είναι ο όρος για ένα τμήμα DNA που μπορεί να μετακινηθεί σε άλλες θέσεις στο γονιδίωμα;
A) Intron
B) Τελομερή
C) Οπερόν
D) Μεταφερόμενο στοιχείο
- 34. Ποιος τύπος χρωμοσωμικής μετάλλαξης έχει ως αποτέλεσμα τον διπλασιασμό ενός τμήματος ενός χρωμοσώματος;
A) Αναστροφή
B) Μετατόπιση
C) Διαγραφή
D) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
- 35. Ποια είναι τα δομικά στοιχεία του DNA και του RNA;
A) Νουκλεοτίδια
B) Μονοσακχαρίτες
C) Αμινοξέα
D) Λιπαρά οξέα
- 36. Ποιος όρος περιγράφει τη γενετική σύνθεση ενός ατόμου;
A) Φαινότυπος
B) Χρωμόσωμα
C) Αλληλόμορφο
D) Γονότυπος
- 37. Πώς ονομάζεται η αλληλουχία τριών νουκλεοτιδίων στο mRNA που κωδικοποιεί ένα συγκεκριμένο αμινοξύ;
A) Κωδόνιο
B) Intron
C) Exon
D) Αντικωδικόνιο
- 38. Ποια είναι η διαδικασία με την οποία αντιγράφεται το γενετικό υλικό πριν από την κυτταρική διαίρεση;
A) Αντιγραφή
B) Μετάλλαξη
C) Μεταγραφή
D) Μετάφραση
- 39. Ποιος είναι ο όρος για τη συγκεκριμένη θέση ενός γονιδίου σε ένα χρωμόσωμα;
A) Φαινότυπος
B) Γονότυπος
C) Τόπος
D) Αλληλόμορφο
- 40. Ποια γενετική διαταραχή προκύπτει από ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 21;
A) Σύνδρομο Down
B) Κυστική ίνωση
C) σύνδρομο Turner
D) Σύνδρομο Klinefelter
- 41. Πώς ονομάζεται η φυσική έκφραση της γενετικής σύνθεσης ενός ατόμου;
A) Γονότυπος
B) Φαινότυπος
C) Αλληλόμορφο
D) Τόπος
- 42. Ποιος τύπος μετάλλαξης έχει ως αποτέλεσμα την εισαγωγή ή διαγραφή ενός νουκλεοτιδίου;
A) Σιωπηλός
B) Μετατόπιση πλαισίου
C) Missense
D) Ανοησίες
- 43. Ποια γενετική διαταραχή προκαλείται από την παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος Χ στους άνδρες;
A) Σύνδρομο Down
B) Κυστική ίνωση
C) Σύνδρομο Klinefelter
D) σύνδρομο Turner
- 44. Ποιος όρος περιγράφει ένα άτομο που διαθέτει δύο διαφορετικά αλληλόμορφα για ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό;
A) Ετερόζυγος
B) Φαινότυπος
C) Ομόζυγος
D) Γονότυπος
- 45. Ποιος τύπος μετάλλαξης δεν οδηγεί σε αλλαγή της αλληλουχίας αμινοξέων μιας πρωτεΐνης;
A) Μετατόπιση πλαισίου
B) Missense
C) Σιωπηλός
D) Ανοησίες
- 46. Ποιος όρος περιγράφει εναλλακτικές μορφές ενός γονιδίου που μπορεί να οδηγήσει σε διαφορετικά χαρακτηριστικά;
A) Γονότυπος
B) Τόπος
C) Φαινότυπος
D) Αλληλόμορφο
- 47. Ποια γενετική διαταραχή προκύπτει από την απουσία χρωμοσώματος Χ στις γυναίκες;
A) Σύνδρομο Down
B) Κυστική ίνωση
C) Σύνδρομο Klinefelter
D) σύνδρομο Turner
|