Κυτταρογενετική
  • 1. Η κυτταρογενετική είναι ένας κλάδος της γενετικής που ασχολείται με τη μελέτη των χρωμοσωμάτων και τον ρόλο τους στην κληρονομικότητα. Περιλαμβάνει την ανάλυση της δομής, της λειτουργίας και των αριθμητικών ανωμαλιών των χρωμοσωμάτων για την κατανόηση γενετικών ασθενειών, γενετικών ανωμαλιών και άλλων καταστάσεων. Μελετώντας τον καρυότυπο ή το πλήρες σύνολο χρωμοσωμάτων σε ένα άτομο, οι κυτταρογενετιστές μπορούν να αναγνωρίσουν χρωμοσωμικές διαταραχές όπως το σύνδρομο Down, το σύνδρομο Turner και το σύνδρομο Klinefelter. Οι τεχνικές που χρησιμοποιούνται στην κυτταρογενετική περιλαμβάνουν τον καρυότυπο, τον υβριδισμό φθορισμού in situ (FISH) και τον συγκριτικό γονιδιωματικό υβριδισμό συστοιχιών (aCGH). Η κυτταρογενετική παίζει καθοριστικό ρόλο στον προγεννητικό έλεγχο, τη διάγνωση του καρκίνου και την έρευνα για γενετικές διαταραχές. Ποια εργαστηριακή τεχνική χρησιμοποιείται συνήθως στην κυτταρογενετική;
A) Καρυότυπος
B) Western blot
C) PCR
D) ELISA
  • 2. Τι περιλαμβάνει μια ανάλυση FISH στην κυτταρογενετική;
A) Μελέτη βακτηριακών προτύπων ανάπτυξης
B) Χρήση ανιχνευτών φθορισμού για την ανίχνευση συγκεκριμένων αλληλουχιών DNA σε χρωμοσώματα
C) Ανάλυση μεταλλάξεων σε ιούς
D) Προσδιορισμός των επιπέδων έκφρασης πρωτεΐνης
  • 3. Ποια κατάσταση προκαλείται από ανευπλοειδία των φυλετικών χρωμοσωμάτων;
A) σύνδρομο Turner
B) Τρισωμία 18
C) Σύνδρομο Down
D) Σύνδρομο Klinefelter
  • 4. Ποιος είναι ο σκοπός μιας χρώσης με ζώνη G στην κυτταρογενετική;
A) Για τον εντοπισμό γενετικών μεταλλάξεων
B) Να απεικονίσει και να αναλύσει τη δομή των χρωμοσωμάτων
C) Για την ανίχνευση του DNA του ιού
D) Να μελετήσει τις αλληλεπιδράσεις πρωτεϊνών
  • 5. Ποια από τις παρακάτω διαταραχές διαγιγνώσκεται συνήθως μέσω κυτταρογενετικού ελέγχου;
A) Ημικρανίες
B) Διαβήτης τύπου 2
C) Σύνδρομο Down
D) Ασθμα
  • 6. Τι αντιπροσωπεύουν τα τελομερή στη δομή των χρωμοσωμάτων;
A) Περιοχές ενεργού γονιδιακής έκφρασης
B) Γενετικό υλικό υπεύθυνο για το χρώμα των ματιών
C) Δείκτες για γενετικές διαταραχές
D) Προστατευτικά καλύμματα στα άκρα των χρωμοσωμάτων
  • 7. Ποιος τύπος ανευπλοειδίας σχετίζεται με ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος Χ στους άνδρες;
A) Σύνδρομο Down
B) Τρισωμία 18
C) Σύνδρομο Klinefelter
D) σύνδρομο Turner
  • 8. Γιατί τα μεταφασικά χρωμοσώματα χρησιμοποιούνται συνήθως για τον καρυότυπο;
A) Τα χρωμοσώματα είναι συμπυκνωμένα και είναι εύκολο να απεικονιστούν
B) Η μεταφάση είναι η φάση κατά την οποία σχηματίζονται νέα χρωμοσώματα
C) Τα χρωμοσώματα είναι ανενεργά κατά τη διάρκεια της μετάφασης
D) Η μετάφαση είναι η μόνη φάση κατάλληλη για συλλογή χρωμοσωμάτων
  • 9. Πώς συμβάλλει η κυτταρογενετική ανάλυση στην έρευνα για τον καρκίνο;
A) Ανίχνευση επιπέδων έκφρασης πρωτεΐνης
B) Προσδιορισμός του αριθμού των αιμοσφαιρίων
C) Προσδιορισμός χρωμοσωμικών ανωμαλιών που σχετίζονται με συγκεκριμένους τύπους καρκίνου
D) Μελέτη προτύπων ανάπτυξης βακτηρίων
  • 10. Ποια είναι η λειτουργία ενός κεντρομερούς σε ένα χρωμόσωμα;
A) Ρυθμίζει την έκφραση των γονιδίων
B) Είναι μια περιοχή που μεσολαβεί στον διαχωρισμό των χρωμοσωμάτων κατά την κυτταρική διαίρεση
C) Περιέχει γονίδια υπεύθυνα για το χρώμα των ματιών
D) Προστατεύει τα άκρα των χρωμοσωμάτων
  • 11. Στην κυτταρογενετική, ποιος είναι ο ρόλος ενός ανιχνευτή;
A) Για τη ρύθμιση της γονιδιακής έκφρασης
B) Για σύνδεση σε συγκεκριμένες αλληλουχίες DNA και αναγνώριση χρωμοσωμικών ανωμαλιών
C) Αλλαγή πρωτεϊνικών δομών
D) Να προκαλέσει γενετικές μεταλλάξεις
  • 12. Ποια τεχνική χρησιμοποιείται για την οπτικοποίηση μοτίβων ζωνών στα χρωμοσώματα;
A) Ανοσοφθορισμός
B) G-banding
C) Κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ
D) Κυτταρομετρία ροής
  • 13. Σε τι διαφέρει ο μωσαϊκισμός από την πολυπλοειδία;
A) Ο μωσαϊκισμός περιλαμβάνει κύτταρα με διαφορετική γενετική σύνθεση στο ίδιο άτομο
B) Η πολυπλοειδία επηρεάζει μόνο τα φυλετικά χρωμοσώματα
C) Η πολυπλοειδία έχει ως αποτέλεσμα μη φυσιολογικούς χρωμοσωμικούς αριθμούς
D) Ο μωσαϊκισμός είναι ένας τύπος γονιδιακής μετάλλαξης
  • 14. Από τι μπορεί να προκύψει μια δομική χρωμοσωμική ανωμαλία;
A) Σφάλματα πρωτεϊνοσύνθεσης
B) Βακτηριακές μεταλλάξεις
C) Ιογενείς λοιμώξεις
D) Διαγραφές, αντιγραφές, αντιστροφές ή μετατοπίσεις
  • 15. Ποια διαταραχή σχετίζεται με χρωμοσωμική διαγραφή στο 15ο χρωμόσωμα;
A) Σύνδρομο Prader-Willi
B) νόσος του Huntington
C) σύνδρομο Marfan
D) Σύνδρομο Cri du chat
  • 16. Ποιο από τα παρακάτω είναι μια ανωμαλία που αφορά τον αριθμό των χρωμοσωμάτων;
A) Διαγραφή
B) Μετατόπιση
C) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
D) Ανευπλοειδία
  • 17. Ποιος είναι ο συνολικός αριθμός των χρωμοσωμάτων σε έναν τυπικό ανθρώπινο καρυότυπο;
A) 46
B) 23
C) 48
D) 20
  • 18. Ποια χρωμοσωμική ανωμαλία περιλαμβάνει την ανταλλαγή γενετικού υλικού μεταξύ μη ομόλογων χρωμοσωμάτων;
A) Μετατόπιση
B) Αναστροφή
C) Διαγραφή
D) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
  • 19. Ποιος όρος περιγράφει ένα φυσιολογικό ζεύγος ομόλογων χρωμοσωμάτων κατά τη διάρκεια της μείωσης;
A) Πέρασμα
B) Σύναψη
C) Ανευπλοειδία
D) Μετατόπιση
  • 20. Ποιος τύπος χρωμοσωμικής ανωμαλίας περιλαμβάνει την επανάληψη ενός τμήματος DNA πολλές φορές μέσα σε ένα χρωμόσωμα;
A) Διαγραφή
B) Μετατόπιση
C) Αναστροφή
D) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
  • 21. Ποιος είναι ο όρος για την απώλεια ενός ολόκληρου χρωμοσώματος;
A) Ανευπλοειδία
B) Τρισωμία
C) Τετρασωμία
D) Μονοσωμία
  • 22. Ποιος τύπος χρωμοσωμικής ανωμαλίας περιλαμβάνει ένα κομμάτι χρωμοσώματος που αποκόπτεται και επανασυνδέεται ανάποδα;
A) Μετατόπιση
B) Διαγραφή
C) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
D) Αναστροφή
  • 23. Ποιος είναι ο απλοειδής αριθμός των χρωμοσωμάτων στον άνθρωπο;
A) 24
B) 23
C) 22
D) 46
  • 24. Ποια από τις παρακάτω δομές συγκρατεί τις αδελφές χρωματίδες μαζί;
A) Nucleolus
B) Κεντρομερές
C) Τελομερή
D) Γονίδιο
  • 25. Ποιος είναι ο όρος για τη συγκεκριμένη θέση ενός γονιδίου σε ένα χρωμόσωμα;
A) Χάρτης χρωμοσωμάτων
B) Κωδόνιο
C) Τόπος
D) Αλληλόμορφο
  • 26. Σε ποια φάση του κυτταρικού κύκλου συμβαίνει ο χρωμοσωμικός διπλασιασμός;
A) φάση G2
B) S φάση
C) Μ φάση
D) φάση G1
  • 27. Πόσα αυτοσώματα περιέχουν τα φυσιολογικά ανθρώπινα σωματικά κύτταρα;
A) 22
B) 46
C) 24
D) 44
  • 28. Με τι σχετίζεται το χρωμόσωμα της Φιλαδέλφειας;
A) Χρόνια μυελογενή λευχαιμία.
B) Καρκίνος του μαστού.
C) Νόσος Πάρκινσον.
D) Κυστική ίνωση.
  • 29. Ποιος είναι ο όρος για την εμφάνιση ενός ατόμου με βάση τη γενετική σύνθεση και τους περιβαλλοντικούς παράγοντες;
A) Καρυότυπος.
B) Φαινότυπος.
C) Αλληλόμορφο.
D) Γονότυπος.
Δημιουργήθηκε με That Quiz — δικτυακός τόπος για τη δημιουργία δοκιμασιών και βαθμολόγησης στα μαθηματικά και σ` άλλα αντικείμενα.