A) ELISA B) Western blot C) PCR D) Καρυότυπος
A) Ανάλυση μεταλλάξεων σε ιούς B) Προσδιορισμός των επιπέδων έκφρασης πρωτεΐνης C) Μελέτη βακτηριακών προτύπων ανάπτυξης D) Χρήση ανιχνευτών φθορισμού για την ανίχνευση συγκεκριμένων αλληλουχιών DNA σε χρωμοσώματα
A) σύνδρομο Turner B) Τρισωμία 18 C) Σύνδρομο Klinefelter D) Σύνδρομο Down
A) Για τον εντοπισμό γενετικών μεταλλάξεων B) Να μελετήσει τις αλληλεπιδράσεις πρωτεϊνών C) Για την ανίχνευση του DNA του ιού D) Να απεικονίσει και να αναλύσει τη δομή των χρωμοσωμάτων
A) Σύνδρομο Down B) Ημικρανίες C) Διαβήτης τύπου 2 D) Ασθμα
A) Γενετικό υλικό υπεύθυνο για το χρώμα των ματιών B) Προστατευτικά καλύμματα στα άκρα των χρωμοσωμάτων C) Δείκτες για γενετικές διαταραχές D) Περιοχές ενεργού γονιδιακής έκφρασης
A) Σύνδρομο Down B) σύνδρομο Turner C) Τρισωμία 18 D) Σύνδρομο Klinefelter
A) Η μετάφαση είναι η μόνη φάση κατάλληλη για συλλογή χρωμοσωμάτων B) Τα χρωμοσώματα είναι ανενεργά κατά τη διάρκεια της μετάφασης C) Τα χρωμοσώματα είναι συμπυκνωμένα και είναι εύκολο να απεικονιστούν D) Η μεταφάση είναι η φάση κατά την οποία σχηματίζονται νέα χρωμοσώματα
A) Προσδιορισμός χρωμοσωμικών ανωμαλιών που σχετίζονται με συγκεκριμένους τύπους καρκίνου B) Ανίχνευση επιπέδων έκφρασης πρωτεΐνης C) Μελέτη προτύπων ανάπτυξης βακτηρίων D) Προσδιορισμός του αριθμού των αιμοσφαιρίων
A) Ρυθμίζει την έκφραση των γονιδίων B) Περιέχει γονίδια υπεύθυνα για το χρώμα των ματιών C) Είναι μια περιοχή που μεσολαβεί στον διαχωρισμό των χρωμοσωμάτων κατά την κυτταρική διαίρεση D) Προστατεύει τα άκρα των χρωμοσωμάτων
A) Αλλαγή πρωτεϊνικών δομών B) Για τη ρύθμιση της γονιδιακής έκφρασης C) Για σύνδεση σε συγκεκριμένες αλληλουχίες DNA και αναγνώριση χρωμοσωμικών ανωμαλιών D) Να προκαλέσει γενετικές μεταλλάξεις
A) G-banding B) Ανοσοφθορισμός C) Κυτταρομετρία ροής D) Κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ
A) Ο μωσαϊκισμός είναι ένας τύπος γονιδιακής μετάλλαξης B) Η πολυπλοειδία έχει ως αποτέλεσμα μη φυσιολογικούς χρωμοσωμικούς αριθμούς C) Η πολυπλοειδία επηρεάζει μόνο τα φυλετικά χρωμοσώματα D) Ο μωσαϊκισμός περιλαμβάνει κύτταρα με διαφορετική γενετική σύνθεση στο ίδιο άτομο
A) Βακτηριακές μεταλλάξεις B) Ιογενείς λοιμώξεις C) Διαγραφές, αντιγραφές, αντιστροφές ή μετατοπίσεις D) Σφάλματα πρωτεϊνοσύνθεσης
A) νόσος του Huntington B) Σύνδρομο Cri du chat C) σύνδρομο Marfan D) Σύνδρομο Prader-Willi
A) Ανευπλοειδία B) Διαγραφή C) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο D) Μετατόπιση
A) 20 B) 48 C) 46 D) 23
A) Διαγραφή B) Μετατόπιση C) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο D) Αναστροφή
A) Σύναψη B) Μετατόπιση C) Ανευπλοειδία D) Πέρασμα
A) Μετατόπιση B) Διαγραφή C) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο D) Αναστροφή
A) Ανευπλοειδία B) Τετρασωμία C) Μονοσωμία D) Τρισωμία
A) Αναστροφή B) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο C) Διαγραφή D) Μετατόπιση
A) 24 B) 22 C) 23 D) 46
A) Nucleolus B) Τελομερή C) Κεντρομερές D) Γονίδιο
A) Αλληλόμορφο B) Τόπος C) Χάρτης χρωμοσωμάτων D) Κωδόνιο
A) φάση G2 B) Μ φάση C) S φάση D) φάση G1
A) 22 B) 24 C) 44 D) 46
A) Χρόνια μυελογενή λευχαιμία. B) Κυστική ίνωση. C) Νόσος Πάρκινσον. D) Καρκίνος του μαστού.
A) Αλληλόμορφο. B) Φαινότυπος. C) Γονότυπος. D) Καρυότυπος. |