- 1. Η φαρμακευτική πολιτική αναφέρεται στην προσέγγιση της κυβέρνησης για τη ρύθμιση της ανάπτυξης, της κατασκευής, της τιμολόγησης, της διανομής και της χρήσης ιατρικών φαρμάκων και θεραπειών εντός μιας χώρας. Οι στόχοι της φαρμακευτικής πολιτικής περιλαμβάνουν συνήθως τη διασφάλιση της ασφάλειας, της αποτελεσματικότητας και της ποιότητας των φαρμακευτικών προϊόντων, την προώθηση της καλύτερης πρόσβασης σε βασικά φάρμακα για όλα τα τμήματα του πληθυσμού, τον έλεγχο του κόστους υγειονομικής περίθαλψης που σχετίζεται με τα φαρμακευτικά προϊόντα, την ενθάρρυνση της καινοτομίας στον κλάδο και την προστασία της δημόσιας υγείας. Οι αποτελεσματικές φαρμακευτικές πολιτικές είναι το κλειδί για την εξισορρόπηση των συμφερόντων των ασθενών, των παρόχων υγειονομικής περίθαλψης, των φαρμακευτικών εταιρειών και των κυβερνητικών φορέων προκειμένου να επιτευχθούν βέλτιστα αποτελέσματα για την υγεία και να προωθηθούν βιώσιμα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης. Ποιος κυβερνητικός φορέας είναι υπεύθυνος για τη ρύθμιση των φαρμακευτικών προϊόντων στις Ηνωμένες Πολιτείες;
A) CDC
B) FDA
C) EPA
D) DEA
- 2. Ποιος όρος αναφέρεται στην πρακτική όπου μια φαρμακευτική εταιρεία πληρώνει έναν κατασκευαστή γενόσημων για να καθυστερήσει την κυκλοφορία μιας γενόσημης έκδοσης ενός φαρμάκου;
A) Κλειδαριά μάρκας
B) Γενικός αποκλεισμός
C) Πληρωμή για καθυστέρηση
D) Επέκταση πατέντας
- 3. Ποιος είναι ο όρος για τη νομική προστασία που παρέχεται σε ένα φαρμακευτικό προϊόν που εμποδίζει άλλους να το παρασκευάσουν και να το πουλήσουν;
A) Πνευματική ιδιοκτησία
B) Ευρεσιτεχνία
C) Εμπορικό μυστικό
D) Εμπορικό σήμα
- 4. Στη φαρμακευτική πολιτική, τι σημαίνει η συντομογραφία PBM;
A) Μέθοδος χρέωσης ασθενούς
B) Υπεύθυνος Παροχών Φαρμακείου
C) Διαχείριση φιαλών χαπιών
D) Μοντέλο αγοράς συνταγών
- 5. Ποιος όρος περιγράφει τη διαδικασία με την οποία ένα φαρμακευτικό προϊόν καθίσταται διαθέσιμο στο κοινό χωρίς ιατρική συνταγή;
A) Εξωχρηματιστηριακά
B) Μη ρυθμιζόμενο
C) Χωρίς ιατρική συνταγή
D) Απευθείας στον καταναλωτή
- 6. Ποιος οργανισμός είναι υπεύθυνος για τη θέσπιση διεθνών προτύπων για τα φαρμακευτικά προϊόντα μέσω της Διεθνούς Φαρμακοποιίας;
A) UNICEF
B) UNESCO
C) ΠΟΕ
D) ΠΟΥ
- 7. Ποιος όρος αναφέρεται στην πρακτική της συνταγογράφησης περισσότερων φαρμάκων από όσα είναι κλινικά απαραίτητα;
A) Θεραπευτικό διπλασιασμό
B) Πολυφαρμακεία
C) Υποφαρμακευτική αγωγή
D) Μονοθεραπεία
- 8. Ποιος είναι ο σκοπός του Νόμου περί Ανταγωνισμού Τιμών Φαρμάκων και Αποκατάστασης Όρων Ευρεσιτεχνίας του 1984 (Νόμος Hatch-Waxman);
A) Να αυξηθούν οι τιμές των φαρμακευτικών προϊόντων
B) Να ενθαρρύνει την ανάπτυξη γενόσημων φαρμάκων
C) Να ρυθμίσει τη διαφήμιση απευθείας στον καταναλωτή
D) Να επεκταθεί η προστασία με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για επώνυμα φάρμακα
|