- 1. Η μοριακή γενετική είναι ένας κλάδος της γενετικής που ασχολείται με τη μοριακή δομή και λειτουργία των γονιδίων. Περιλαμβάνει τη μελέτη του DNA, του RNA και των πρωτεϊνών για την κατανόηση του τρόπου με τον οποίο οι γενετικές πληροφορίες αποθηκεύονται, αντιγράφονται και εκφράζονται σε ζωντανούς οργανισμούς. Εξετάζοντας τους μοριακούς μηχανισμούς που κρύβονται πίσω από γενετικά χαρακτηριστικά και ασθένειες, η μοριακή γενετική έχει βαθιές επιπτώσεις σε τομείς όπως η ιατρική, η γεωργία και η βιοτεχνολογία. Οι ερευνητές σε αυτόν τον τομέα χρησιμοποιούν τεχνικές όπως ο προσδιορισμός αλληλουχίας DNA, η επεξεργασία γονιδίων και η ανάλυση γονιδιακής έκφρασης για να διερευνήσουν το ρόλο συγκεκριμένων γονιδίων σε διάφορες βιολογικές διεργασίες. Συνολικά, η μοριακή γενετική παίζει κρίσιμο ρόλο στην αποκάλυψη της πολυπλοκότητας της κληρονομικότητας και στην προώθηση της κατανόησής μας για τις γενετικές διαταραχές και τις εξελικτικές σχέσεις μεταξύ των ειδών. Ποιο από τα παρακάτω δεν είναι συστατικό νουκλεοτιδίου;
A) Ζάχαρη
B) Αζωτούχα βάση
C) Αμινοξέων
D) Φωσφορική ομάδα
- 2. Ποια είναι η λειτουργία της ελικάσης στην αντιγραφή του DNA;
A) Σφραγίζει εγκοπές στον κλώνο του DNA
B) Προσθέτει νουκλεοτίδια στον αναπτυσσόμενο κλώνο DNA
C) Ξετυλίγει τη διπλή έλικα του DNA
D) Διορθώνει το νεοσυντιθέμενο DNA
- 3. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση RNA στη μεταγραφή;
A) DNA λιγάση
B) Ελικάση
C) RNA πολυμεράση
D) Primase
- 4. Πόσες βάσεις νουκλεοτιδίων υπάρχουν σε ένα κωδικόνιο;
A) Τρία
B) Τέσσερα
C) Δύο
D) Πέντε
- 5. Ποια διαδικασία περιλαμβάνει την αποκωδικοποίηση της αλληλουχίας mRNA για την κατασκευή μιας πρωτεΐνης;
A) Μεταγραφή
B) Μετάλλαξη
C) Αντιγραφή
D) Μετάφραση
- 6. Ποιος τύπος μετάλλαξης οδηγεί σε πρόωρο κωδικόνιο λήξης;
A) Missense μετάλλαξη
B) Ανοησιακή μετάλλαξη
C) Σιωπηλή μετάλλαξη
D) Μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου
- 7. Πού συμβαίνει η μετάφραση σε ένα ευκαρυωτικό κύτταρο;
A) Πυρήνας
B) Ενδοπλασματικό δίκτυο
C) Ριβόσωμα
D) Συσκευή Golgi
- 8. Ποιος τύπος RNA μεταφέρει αμινοξέα στο ριβόσωμα κατά τη μετάφραση;
A) Ριβοσωμικό RNA (rRNA)
B) Αγγελιοφόρος RNA (mRNA)
C) Μικρό πυρηνικό RNA (snRNA)
D) Μεταφορικό RNA (tRNA)
- 9. Ποιος τύπος μετάλλαξης μεταβάλλει ένα μεμονωμένο νουκλεοτίδιο;
A) Σημειακή μετάλλαξη
B) Μετάλλαξη διαγραφής
C) Διπλασιασμός μετάλλαξης
D) Μετάλλαξη εισαγωγής
- 10. Ποια είναι η διαδικασία με την οποία τμήματα του DNA κόβονται και ματίζονται μεταξύ τους;
A) Μεταγραφή
B) Ανασυνδυασμός
C) Μετάφραση
D) Αντιγραφή
- 11. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για τη σφράγιση των εγκοπών στον κλώνο του DNA κατά τη διάρκεια της αντιγραφής;
A) Ελικάση
B) Τοποϊσομεράση
C) Primase
D) DNA λιγάση
- 12. Ποιος είναι ο όρος για μια αλλαγή στην αλληλουχία του DNA που οδηγεί σε αλλαγή στην αλληλουχία αμινοξέων μιας πρωτεΐνης;
A) Μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου
B) Ανοησία μετάλλαξη
C) Σιωπηλή μετάλλαξη
D) Missense μετάλλαξη
- 13. Ποιο οργανίδιο είναι υπεύθυνο για την αναδίπλωση και την επεξεργασία των πρωτεϊνών στα ευκαρυωτικά κύτταρα;
A) Ενδοπλασματικό δίκτυο
B) Λυσόσωμα
C) Υπεροξίσωμα
D) Μιτοχόνδρια
- 14. Πού βρίσκεται το DNA στα ευκαρυωτικά κύτταρα;
A) Χλωροπλάστη
B) Μιτοχόνδρια
C) Κυτόπλασμα
D) Πυρήνας
- 15. Ποιος είναι ο όρος για τη διαδικασία αντιγραφής γενετικής πληροφορίας από το DNA σε RNA;
A) Αντιγραφή
B) Μετάλλαξη
C) Μετάφραση
D) Μεταγραφή
- 16. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για την προσθήκη νουκλεοτιδίων στον αναπτυσσόμενο κλώνο του DNA κατά τη διάρκεια της αντιγραφής;
A) DNA πολυμεράση
B) Primase
C) Ελικάση
D) RNA πολυμεράση
- 17. Ποιο μόριο φέρει τις γενετικές οδηγίες για την ανάπτυξη, τη λειτουργία, την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή όλων των ζωντανών οργανισμών;
A) Υδατάνθρακας
B) RNA
C) Πρωτεΐνη
D) DNA
- 18. Ποια είναι η περιοχή σε ένα μόριο DNA όπου η RNA πολυμεράση συνδέεται για να ξεκινήσει τη μεταγραφή;
A) Τελειωτής
B) Exon
C) Intron
D) Υποστηρικτής
- 19. Ποιος είναι ο ρόλος του ματίσματος RNA στη γονιδιακή έκφραση;
A) Αφαίρεση ιντρονίων και ένωση εξονίων
B) Διόρθωση DNA
C) Έναρξη μεταγραφής
D) Έναρξη μετάφρασης
- 20. Ποια είναι η κύρια λειτουργία της DNA λιγάσης στην αντιγραφή του DNA;
A) Ξετυλίγει τη διπλή έλικα του DNA
B) Ενώνει θραύσματα Okazaki στο υστερούμενο σκέλος
C) Προσθέτει εκκινητές RNA
D) Διορθώνει το νεοσυντιθέμενο DNA
- 21. Ποιος τύπος RNA είναι συστατικό του ριβοσώματος και διευκολύνει την πρωτεϊνοσύνθεση;
A) Αγγελιοφόρος RNA (mRNA)
B) Μεταφορικό RNA (tRNA)
C) Ριβοσωμικό RNA (rRNA)
D) Μικρό πυρηνικό RNA (snRNA)
- 22. Ποια είναι η διαδικασία που εξασφαλίζει την ακριβή αντιγραφή των αλληλουχιών DNA;
A) Μεταστροφή
B) Επιμέλεια
C) Μετατόπιση
D) Μεταγραφή
- 23. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για το ξετύλιγμα της διπλής έλικας του DNA κατά την αντιγραφή του DNA;
A) DNA λιγάση
B) Ελικάση
C) RNA πολυμεράση
D) Primase
- 24. Ποιος τύπος δεσμού συγκρατεί τους δύο κλώνους του DNA;
A) Ιωνικοί δεσμοί
B) Δεσμοί υδρογόνου
C) Ομοιοπολικούς δεσμούς
D) Δυνάμεις Van der Waals
- 25. Ποιος είναι ο όρος για μια περιοχή του DNA που καθορίζει ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό;
A) Γονιδίωμα
B) Γονίδιο
C) Αλληλόμορφο
D) Χρωμόσωμα
- 26. Ποιο από τα παρακάτω είναι τύπος χρωμοσωμικής μετάλλαξης;
A) Σημειακή μετάλλαξη
B) Σιωπηλή μετάλλαξη
C) Missense μετάλλαξη
D) Διαγραφή
- 27. Πώς ονομάζεται η διαδικασία που δημιουργεί πολλαπλά μεταγραφήματα RNA από ένα μόνο γονίδιο;
A) Μετάφραση
B) Πολυαδενυλίωση
C) Μεταγραφή
D) Εναλλακτικό μάτισμα
- 28. Ποιο μόριο μεταφέρει τη γενετική πληροφορία από τον πυρήνα στο κυτταρόπλασμα των ευκαρυωτικών κυττάρων;
A) mRNA
B) tRNA
C) snRNA
D) rRNA
- 29. Ποιος μηχανισμός επιδιόρθωσης DNA σταθεροποιεί τα διμερή θυμίνης που προκαλούνται από την υπεριώδη ακτινοβολία;
A) Επισκευή εκτομής βάσης
B) Επισκευή ασυμφωνίας
C) Επισκευή εκτομής νουκλεοτιδίων
D) Ομόλογος ανασυνδυασμός
- 30. Ποια διαδικασία περιλαμβάνει τη μετακίνηση γονιδίων από το ένα χρωμόσωμα στο άλλο;
A) Αντιγραφή
B) Μετάλλαξη
C) Μετατόπιση
D) Μετάφραση
- 31. Τι από τα παρακάτω ισχύει για τον γενετικό κώδικα;
A) Μη αλληλοκαλυπτόμενο
B) Γραμμικός
C) Ξεκάθαρος
D) Εκφυλισμένος
- 32. Ποιος είναι ο όρος για τη διαμορφωτική αλλαγή σε μια πρωτεΐνη λόγω ακραίων συνθηκών όπως η θερμότητα ή το pH;
A) Γλυκοζυλίωση
B) Υποβιβασμός
C) Φωσφορυλίωση
D) Μετουσίωσης
- 33. Ποιος είναι ο όρος για ένα τμήμα DNA που μπορεί να μετακινηθεί σε άλλες θέσεις στο γονιδίωμα;
A) Intron
B) Τελομερή
C) Οπερόν
D) Μεταφερόμενο στοιχείο
- 34. Ποιος τύπος χρωμοσωμικής μετάλλαξης έχει ως αποτέλεσμα τον διπλασιασμό ενός τμήματος ενός χρωμοσώματος;
A) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
B) Διαγραφή
C) Μετατόπιση
D) Αναστροφή
- 35. Ποια είναι τα δομικά στοιχεία του DNA και του RNA;
A) Μονοσακχαρίτες
B) Αμινοξέα
C) Λιπαρά οξέα
D) Νουκλεοτίδια
- 36. Ποιος όρος περιγράφει τη γενετική σύνθεση ενός ατόμου;
A) Αλληλόμορφο
B) Χρωμόσωμα
C) Γονότυπος
D) Φαινότυπος
- 37. Πώς ονομάζεται η αλληλουχία τριών νουκλεοτιδίων στο mRNA που κωδικοποιεί ένα συγκεκριμένο αμινοξύ;
A) Exon
B) Intron
C) Αντικωδικόνιο
D) Κωδόνιο
- 38. Ποια είναι η διαδικασία με την οποία αντιγράφεται το γενετικό υλικό πριν από την κυτταρική διαίρεση;
A) Μεταγραφή
B) Αντιγραφή
C) Μετάφραση
D) Μετάλλαξη
- 39. Ποιος είναι ο όρος για τη συγκεκριμένη θέση ενός γονιδίου σε ένα χρωμόσωμα;
A) Γονότυπος
B) Αλληλόμορφο
C) Τόπος
D) Φαινότυπος
- 40. Ποια γενετική διαταραχή προκύπτει από ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 21;
A) Σύνδρομο Klinefelter
B) σύνδρομο Turner
C) Κυστική ίνωση
D) Σύνδρομο Down
- 41. Πώς ονομάζεται η φυσική έκφραση της γενετικής σύνθεσης ενός ατόμου;
A) Φαινότυπος
B) Γονότυπος
C) Τόπος
D) Αλληλόμορφο
- 42. Ποιος τύπος μετάλλαξης έχει ως αποτέλεσμα την εισαγωγή ή διαγραφή ενός νουκλεοτιδίου;
A) Missense
B) Ανοησίες
C) Μετατόπιση πλαισίου
D) Σιωπηλός
- 43. Ποια γενετική διαταραχή προκαλείται από την παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος Χ στους άνδρες;
A) Κυστική ίνωση
B) σύνδρομο Turner
C) Σύνδρομο Klinefelter
D) Σύνδρομο Down
- 44. Ποιος όρος περιγράφει ένα άτομο που διαθέτει δύο διαφορετικά αλληλόμορφα για ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό;
A) Φαινότυπος
B) Ομόζυγος
C) Γονότυπος
D) Ετερόζυγος
- 45. Ποιος τύπος μετάλλαξης δεν οδηγεί σε αλλαγή της αλληλουχίας αμινοξέων μιας πρωτεΐνης;
A) Μετατόπιση πλαισίου
B) Missense
C) Ανοησίες
D) Σιωπηλός
- 46. Ποιος όρος περιγράφει εναλλακτικές μορφές ενός γονιδίου που μπορεί να οδηγήσει σε διαφορετικά χαρακτηριστικά;
A) Φαινότυπος
B) Αλληλόμορφο
C) Γονότυπος
D) Τόπος
- 47. Ποια γενετική διαταραχή προκύπτει από την απουσία χρωμοσώματος Χ στις γυναίκες;
A) Σύνδρομο Down
B) σύνδρομο Turner
C) Σύνδρομο Klinefelter
D) Κυστική ίνωση
|