- 1. Η μοριακή γενετική είναι ένας κλάδος της γενετικής που ασχολείται με τη μοριακή δομή και λειτουργία των γονιδίων. Περιλαμβάνει τη μελέτη του DNA, του RNA και των πρωτεϊνών για την κατανόηση του τρόπου με τον οποίο οι γενετικές πληροφορίες αποθηκεύονται, αντιγράφονται και εκφράζονται σε ζωντανούς οργανισμούς. Εξετάζοντας τους μοριακούς μηχανισμούς που κρύβονται πίσω από γενετικά χαρακτηριστικά και ασθένειες, η μοριακή γενετική έχει βαθιές επιπτώσεις σε τομείς όπως η ιατρική, η γεωργία και η βιοτεχνολογία. Οι ερευνητές σε αυτόν τον τομέα χρησιμοποιούν τεχνικές όπως ο προσδιορισμός αλληλουχίας DNA, η επεξεργασία γονιδίων και η ανάλυση γονιδιακής έκφρασης για να διερευνήσουν το ρόλο συγκεκριμένων γονιδίων σε διάφορες βιολογικές διεργασίες. Συνολικά, η μοριακή γενετική παίζει κρίσιμο ρόλο στην αποκάλυψη της πολυπλοκότητας της κληρονομικότητας και στην προώθηση της κατανόησής μας για τις γενετικές διαταραχές και τις εξελικτικές σχέσεις μεταξύ των ειδών. Ποιο από τα παρακάτω δεν είναι συστατικό νουκλεοτιδίου;
A) Φωσφορική ομάδα
B) Αζωτούχα βάση
C) Αμινοξέων
D) Ζάχαρη
- 2. Ποια είναι η λειτουργία της ελικάσης στην αντιγραφή του DNA;
A) Διορθώνει το νεοσυντιθέμενο DNA
B) Προσθέτει νουκλεοτίδια στον αναπτυσσόμενο κλώνο DNA
C) Σφραγίζει εγκοπές στον κλώνο του DNA
D) Ξετυλίγει τη διπλή έλικα του DNA
- 3. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση RNA στη μεταγραφή;
A) RNA πολυμεράση
B) DNA λιγάση
C) Ελικάση
D) Primase
- 4. Πόσες βάσεις νουκλεοτιδίων υπάρχουν σε ένα κωδικόνιο;
A) Τέσσερα
B) Πέντε
C) Δύο
D) Τρία
- 5. Ποια διαδικασία περιλαμβάνει την αποκωδικοποίηση της αλληλουχίας mRNA για την κατασκευή μιας πρωτεΐνης;
A) Αντιγραφή
B) Μετάλλαξη
C) Μεταγραφή
D) Μετάφραση
- 6. Ποιος τύπος μετάλλαξης οδηγεί σε πρόωρο κωδικόνιο λήξης;
A) Ανοησιακή μετάλλαξη
B) Missense μετάλλαξη
C) Μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου
D) Σιωπηλή μετάλλαξη
- 7. Πού συμβαίνει η μετάφραση σε ένα ευκαρυωτικό κύτταρο;
A) Ενδοπλασματικό δίκτυο
B) Ριβόσωμα
C) Πυρήνας
D) Συσκευή Golgi
- 8. Ποιος τύπος RNA μεταφέρει αμινοξέα στο ριβόσωμα κατά τη μετάφραση;
A) Μικρό πυρηνικό RNA (snRNA)
B) Αγγελιοφόρος RNA (mRNA)
C) Ριβοσωμικό RNA (rRNA)
D) Μεταφορικό RNA (tRNA)
- 9. Ποιος τύπος μετάλλαξης μεταβάλλει ένα μεμονωμένο νουκλεοτίδιο;
A) Μετάλλαξη εισαγωγής
B) Διπλασιασμός μετάλλαξης
C) Σημειακή μετάλλαξη
D) Μετάλλαξη διαγραφής
- 10. Ποια είναι η διαδικασία με την οποία τμήματα του DNA κόβονται και ματίζονται μεταξύ τους;
A) Μετάφραση
B) Αντιγραφή
C) Ανασυνδυασμός
D) Μεταγραφή
- 11. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για τη σφράγιση των εγκοπών στον κλώνο του DNA κατά τη διάρκεια της αντιγραφής;
A) Ελικάση
B) Τοποϊσομεράση
C) DNA λιγάση
D) Primase
- 12. Ποιος είναι ο όρος για μια αλλαγή στην αλληλουχία του DNA που οδηγεί σε αλλαγή στην αλληλουχία αμινοξέων μιας πρωτεΐνης;
A) Σιωπηλή μετάλλαξη
B) Ανοησία μετάλλαξη
C) Μετάλλαξη μετατόπισης πλαισίου
D) Missense μετάλλαξη
- 13. Ποιο οργανίδιο είναι υπεύθυνο για την αναδίπλωση και την επεξεργασία των πρωτεϊνών στα ευκαρυωτικά κύτταρα;
A) Λυσόσωμα
B) Μιτοχόνδρια
C) Υπεροξίσωμα
D) Ενδοπλασματικό δίκτυο
- 14. Πού βρίσκεται το DNA στα ευκαρυωτικά κύτταρα;
A) Χλωροπλάστη
B) Κυτόπλασμα
C) Μιτοχόνδρια
D) Πυρήνας
- 15. Ποιος είναι ο όρος για τη διαδικασία αντιγραφής γενετικής πληροφορίας από το DNA σε RNA;
A) Αντιγραφή
B) Μετάλλαξη
C) Μεταγραφή
D) Μετάφραση
- 16. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για την προσθήκη νουκλεοτιδίων στον αναπτυσσόμενο κλώνο του DNA κατά τη διάρκεια της αντιγραφής;
A) DNA πολυμεράση
B) RNA πολυμεράση
C) Primase
D) Ελικάση
- 17. Ποιο μόριο φέρει τις γενετικές οδηγίες για την ανάπτυξη, τη λειτουργία, την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή όλων των ζωντανών οργανισμών;
A) RNA
B) Πρωτεΐνη
C) DNA
D) Υδατάνθρακας
- 18. Ποια είναι η περιοχή σε ένα μόριο DNA όπου η RNA πολυμεράση συνδέεται για να ξεκινήσει τη μεταγραφή;
A) Intron
B) Υποστηρικτής
C) Exon
D) Τελειωτής
- 19. Ποιος είναι ο ρόλος του ματίσματος RNA στη γονιδιακή έκφραση;
A) Έναρξη μετάφρασης
B) Έναρξη μεταγραφής
C) Αφαίρεση ιντρονίων και ένωση εξονίων
D) Διόρθωση DNA
- 20. Ποια είναι η κύρια λειτουργία της DNA λιγάσης στην αντιγραφή του DNA;
A) Διορθώνει το νεοσυντιθέμενο DNA
B) Προσθέτει εκκινητές RNA
C) Ενώνει θραύσματα Okazaki στο υστερούμενο σκέλος
D) Ξετυλίγει τη διπλή έλικα του DNA
- 21. Ποιος τύπος RNA είναι συστατικό του ριβοσώματος και διευκολύνει την πρωτεϊνοσύνθεση;
A) Μεταφορικό RNA (tRNA)
B) Αγγελιοφόρος RNA (mRNA)
C) Μικρό πυρηνικό RNA (snRNA)
D) Ριβοσωμικό RNA (rRNA)
- 22. Ποια είναι η διαδικασία που εξασφαλίζει την ακριβή αντιγραφή των αλληλουχιών DNA;
A) Μεταστροφή
B) Μετατόπιση
C) Μεταγραφή
D) Επιμέλεια
- 23. Ποιο ένζυμο είναι υπεύθυνο για το ξετύλιγμα της διπλής έλικας του DNA κατά την αντιγραφή του DNA;
A) Primase
B) RNA πολυμεράση
C) DNA λιγάση
D) Ελικάση
- 24. Ποιος τύπος δεσμού συγκρατεί τους δύο κλώνους του DNA;
A) Δεσμοί υδρογόνου
B) Δυνάμεις Van der Waals
C) Ομοιοπολικούς δεσμούς
D) Ιωνικοί δεσμοί
- 25. Ποιος είναι ο όρος για μια περιοχή του DNA που καθορίζει ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό;
A) Χρωμόσωμα
B) Γονιδίωμα
C) Αλληλόμορφο
D) Γονίδιο
- 26. Ποιο από τα παρακάτω είναι τύπος χρωμοσωμικής μετάλλαξης;
A) Σιωπηλή μετάλλαξη
B) Διαγραφή
C) Missense μετάλλαξη
D) Σημειακή μετάλλαξη
- 27. Πώς ονομάζεται η διαδικασία που δημιουργεί πολλαπλά μεταγραφήματα RNA από ένα μόνο γονίδιο;
A) Μετάφραση
B) Εναλλακτικό μάτισμα
C) Μεταγραφή
D) Πολυαδενυλίωση
- 28. Ποιο μόριο μεταφέρει τη γενετική πληροφορία από τον πυρήνα στο κυτταρόπλασμα των ευκαρυωτικών κυττάρων;
A) mRNA
B) rRNA
C) tRNA
D) snRNA
- 29. Ποιος μηχανισμός επιδιόρθωσης DNA σταθεροποιεί τα διμερή θυμίνης που προκαλούνται από την υπεριώδη ακτινοβολία;
A) Ομόλογος ανασυνδυασμός
B) Επισκευή εκτομής νουκλεοτιδίων
C) Επισκευή ασυμφωνίας
D) Επισκευή εκτομής βάσης
- 30. Ποια διαδικασία περιλαμβάνει τη μετακίνηση γονιδίων από το ένα χρωμόσωμα στο άλλο;
A) Μετάφραση
B) Αντιγραφή
C) Μετατόπιση
D) Μετάλλαξη
- 31. Τι από τα παρακάτω ισχύει για τον γενετικό κώδικα;
A) Εκφυλισμένος
B) Μη αλληλοκαλυπτόμενο
C) Γραμμικός
D) Ξεκάθαρος
- 32. Ποιος είναι ο όρος για τη διαμορφωτική αλλαγή σε μια πρωτεΐνη λόγω ακραίων συνθηκών όπως η θερμότητα ή το pH;
A) Μετουσίωσης
B) Υποβιβασμός
C) Γλυκοζυλίωση
D) Φωσφορυλίωση
- 33. Ποιος είναι ο όρος για ένα τμήμα DNA που μπορεί να μετακινηθεί σε άλλες θέσεις στο γονιδίωμα;
A) Intron
B) Τελομερή
C) Οπερόν
D) Μεταφερόμενο στοιχείο
- 34. Ποιος τύπος χρωμοσωμικής μετάλλαξης έχει ως αποτέλεσμα τον διπλασιασμό ενός τμήματος ενός χρωμοσώματος;
A) Διαγραφή
B) Αναστροφή
C) Μετατόπιση
D) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
- 35. Ποια είναι τα δομικά στοιχεία του DNA και του RNA;
A) Μονοσακχαρίτες
B) Νουκλεοτίδια
C) Λιπαρά οξέα
D) Αμινοξέα
- 36. Ποιος όρος περιγράφει τη γενετική σύνθεση ενός ατόμου;
A) Γονότυπος
B) Αλληλόμορφο
C) Χρωμόσωμα
D) Φαινότυπος
- 37. Πώς ονομάζεται η αλληλουχία τριών νουκλεοτιδίων στο mRNA που κωδικοποιεί ένα συγκεκριμένο αμινοξύ;
A) Exon
B) Intron
C) Κωδόνιο
D) Αντικωδικόνιο
- 38. Ποια είναι η διαδικασία με την οποία αντιγράφεται το γενετικό υλικό πριν από την κυτταρική διαίρεση;
A) Αντιγραφή
B) Μετάλλαξη
C) Μεταγραφή
D) Μετάφραση
- 39. Ποιος είναι ο όρος για τη συγκεκριμένη θέση ενός γονιδίου σε ένα χρωμόσωμα;
A) Φαινότυπος
B) Αλληλόμορφο
C) Τόπος
D) Γονότυπος
- 40. Ποια γενετική διαταραχή προκύπτει από ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 21;
A) Σύνδρομο Down
B) Σύνδρομο Klinefelter
C) Κυστική ίνωση
D) σύνδρομο Turner
- 41. Πώς ονομάζεται η φυσική έκφραση της γενετικής σύνθεσης ενός ατόμου;
A) Φαινότυπος
B) Αλληλόμορφο
C) Γονότυπος
D) Τόπος
- 42. Ποιος τύπος μετάλλαξης έχει ως αποτέλεσμα την εισαγωγή ή διαγραφή ενός νουκλεοτιδίου;
A) Ανοησίες
B) Missense
C) Σιωπηλός
D) Μετατόπιση πλαισίου
- 43. Ποια γενετική διαταραχή προκαλείται από την παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος Χ στους άνδρες;
A) Κυστική ίνωση
B) σύνδρομο Turner
C) Σύνδρομο Klinefelter
D) Σύνδρομο Down
- 44. Ποιος όρος περιγράφει ένα άτομο που διαθέτει δύο διαφορετικά αλληλόμορφα για ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό;
A) Ομόζυγος
B) Ετερόζυγος
C) Γονότυπος
D) Φαινότυπος
- 45. Ποιος τύπος μετάλλαξης δεν οδηγεί σε αλλαγή της αλληλουχίας αμινοξέων μιας πρωτεΐνης;
A) Ανοησίες
B) Σιωπηλός
C) Μετατόπιση πλαισίου
D) Missense
- 46. Ποιος όρος περιγράφει εναλλακτικές μορφές ενός γονιδίου που μπορεί να οδηγήσει σε διαφορετικά χαρακτηριστικά;
A) Τόπος
B) Φαινότυπος
C) Αλληλόμορφο
D) Γονότυπος
- 47. Ποια γενετική διαταραχή προκύπτει από την απουσία χρωμοσώματος Χ στις γυναίκες;
A) Κυστική ίνωση
B) Σύνδρομο Down
C) Σύνδρομο Klinefelter
D) σύνδρομο Turner
|