A) PCR B) Western blot C) ELISA D) Καρυότυπος
A) Μελέτη βακτηριακών προτύπων ανάπτυξης B) Ανάλυση μεταλλάξεων σε ιούς C) Προσδιορισμός των επιπέδων έκφρασης πρωτεΐνης D) Χρήση ανιχνευτών φθορισμού για την ανίχνευση συγκεκριμένων αλληλουχιών DNA σε χρωμοσώματα
A) Σύνδρομο Down B) Τρισωμία 18 C) Σύνδρομο Klinefelter D) σύνδρομο Turner
A) Να μελετήσει τις αλληλεπιδράσεις πρωτεϊνών B) Για την ανίχνευση του DNA του ιού C) Για τον εντοπισμό γενετικών μεταλλάξεων D) Να απεικονίσει και να αναλύσει τη δομή των χρωμοσωμάτων
A) Διαβήτης τύπου 2 B) Σύνδρομο Down C) Ημικρανίες D) Ασθμα
A) Περιοχές ενεργού γονιδιακής έκφρασης B) Δείκτες για γενετικές διαταραχές C) Γενετικό υλικό υπεύθυνο για το χρώμα των ματιών D) Προστατευτικά καλύμματα στα άκρα των χρωμοσωμάτων
A) σύνδρομο Turner B) Σύνδρομο Down C) Τρισωμία 18 D) Σύνδρομο Klinefelter
A) Τα χρωμοσώματα είναι ανενεργά κατά τη διάρκεια της μετάφασης B) Τα χρωμοσώματα είναι συμπυκνωμένα και είναι εύκολο να απεικονιστούν C) Η μετάφαση είναι η μόνη φάση κατάλληλη για συλλογή χρωμοσωμάτων D) Η μεταφάση είναι η φάση κατά την οποία σχηματίζονται νέα χρωμοσώματα
A) Προσδιορισμός του αριθμού των αιμοσφαιρίων B) Ανίχνευση επιπέδων έκφρασης πρωτεΐνης C) Προσδιορισμός χρωμοσωμικών ανωμαλιών που σχετίζονται με συγκεκριμένους τύπους καρκίνου D) Μελέτη προτύπων ανάπτυξης βακτηρίων
A) Ρυθμίζει την έκφραση των γονιδίων B) Περιέχει γονίδια υπεύθυνα για το χρώμα των ματιών C) Είναι μια περιοχή που μεσολαβεί στον διαχωρισμό των χρωμοσωμάτων κατά την κυτταρική διαίρεση D) Προστατεύει τα άκρα των χρωμοσωμάτων
A) Για σύνδεση σε συγκεκριμένες αλληλουχίες DNA και αναγνώριση χρωμοσωμικών ανωμαλιών B) Αλλαγή πρωτεϊνικών δομών C) Για τη ρύθμιση της γονιδιακής έκφρασης D) Να προκαλέσει γενετικές μεταλλάξεις
A) G-banding B) Κυτταρομετρία ροής C) Κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ D) Ανοσοφθορισμός
A) Ο μωσαϊκισμός είναι ένας τύπος γονιδιακής μετάλλαξης B) Ο μωσαϊκισμός περιλαμβάνει κύτταρα με διαφορετική γενετική σύνθεση στο ίδιο άτομο C) Η πολυπλοειδία έχει ως αποτέλεσμα μη φυσιολογικούς χρωμοσωμικούς αριθμούς D) Η πολυπλοειδία επηρεάζει μόνο τα φυλετικά χρωμοσώματα
A) Σφάλματα πρωτεϊνοσύνθεσης B) Ιογενείς λοιμώξεις C) Βακτηριακές μεταλλάξεις D) Διαγραφές, αντιγραφές, αντιστροφές ή μετατοπίσεις
A) νόσος του Huntington B) Σύνδρομο Prader-Willi C) Σύνδρομο Cri du chat D) σύνδρομο Marfan
A) Ανευπλοειδία B) Διαγραφή C) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο D) Μετατόπιση
A) 46 B) 48 C) 20 D) 23
A) Διαγραφή B) Αναστροφή C) Μετατόπιση D) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
A) Πέρασμα B) Ανευπλοειδία C) Σύναψη D) Μετατόπιση
A) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο B) Διαγραφή C) Αναστροφή D) Μετατόπιση
A) Τρισωμία B) Τετρασωμία C) Μονοσωμία D) Ανευπλοειδία
A) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο B) Μετατόπιση C) Διαγραφή D) Αναστροφή
A) 23 B) 22 C) 24 D) 46
A) Γονίδιο B) Κεντρομερές C) Nucleolus D) Τελομερή
A) Τόπος B) Αλληλόμορφο C) Χάρτης χρωμοσωμάτων D) Κωδόνιο
A) φάση G1 B) S φάση C) Μ φάση D) φάση G2
A) 44 B) 46 C) 22 D) 24
A) Κυστική ίνωση. B) Χρόνια μυελογενή λευχαιμία. C) Καρκίνος του μαστού. D) Νόσος Πάρκινσον.
A) Καρυότυπος. B) Φαινότυπος. C) Γονότυπος. D) Αλληλόμορφο. |