A) PCR B) ELISA C) Καρυότυπος D) Western blot
A) Μελέτη βακτηριακών προτύπων ανάπτυξης B) Ανάλυση μεταλλάξεων σε ιούς C) Προσδιορισμός των επιπέδων έκφρασης πρωτεΐνης D) Χρήση ανιχνευτών φθορισμού για την ανίχνευση συγκεκριμένων αλληλουχιών DNA σε χρωμοσώματα
A) σύνδρομο Turner B) Σύνδρομο Down C) Τρισωμία 18 D) Σύνδρομο Klinefelter
A) Για τον εντοπισμό γενετικών μεταλλάξεων B) Να μελετήσει τις αλληλεπιδράσεις πρωτεϊνών C) Να απεικονίσει και να αναλύσει τη δομή των χρωμοσωμάτων D) Για την ανίχνευση του DNA του ιού
A) Ασθμα B) Σύνδρομο Down C) Διαβήτης τύπου 2 D) Ημικρανίες
A) Περιοχές ενεργού γονιδιακής έκφρασης B) Γενετικό υλικό υπεύθυνο για το χρώμα των ματιών C) Δείκτες για γενετικές διαταραχές D) Προστατευτικά καλύμματα στα άκρα των χρωμοσωμάτων
A) Σύνδρομο Down B) Τρισωμία 18 C) Σύνδρομο Klinefelter D) σύνδρομο Turner
A) Η μετάφαση είναι η μόνη φάση κατάλληλη για συλλογή χρωμοσωμάτων B) Τα χρωμοσώματα είναι ανενεργά κατά τη διάρκεια της μετάφασης C) Τα χρωμοσώματα είναι συμπυκνωμένα και είναι εύκολο να απεικονιστούν D) Η μεταφάση είναι η φάση κατά την οποία σχηματίζονται νέα χρωμοσώματα
A) Ανίχνευση επιπέδων έκφρασης πρωτεΐνης B) Προσδιορισμός του αριθμού των αιμοσφαιρίων C) Προσδιορισμός χρωμοσωμικών ανωμαλιών που σχετίζονται με συγκεκριμένους τύπους καρκίνου D) Μελέτη προτύπων ανάπτυξης βακτηρίων
A) Είναι μια περιοχή που μεσολαβεί στον διαχωρισμό των χρωμοσωμάτων κατά την κυτταρική διαίρεση B) Προστατεύει τα άκρα των χρωμοσωμάτων C) Περιέχει γονίδια υπεύθυνα για το χρώμα των ματιών D) Ρυθμίζει την έκφραση των γονιδίων
A) Για σύνδεση σε συγκεκριμένες αλληλουχίες DNA και αναγνώριση χρωμοσωμικών ανωμαλιών B) Για τη ρύθμιση της γονιδιακής έκφρασης C) Αλλαγή πρωτεϊνικών δομών D) Να προκαλέσει γενετικές μεταλλάξεις
A) Κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ B) G-banding C) Κυτταρομετρία ροής D) Ανοσοφθορισμός
A) Η πολυπλοειδία επηρεάζει μόνο τα φυλετικά χρωμοσώματα B) Η πολυπλοειδία έχει ως αποτέλεσμα μη φυσιολογικούς χρωμοσωμικούς αριθμούς C) Ο μωσαϊκισμός περιλαμβάνει κύτταρα με διαφορετική γενετική σύνθεση στο ίδιο άτομο D) Ο μωσαϊκισμός είναι ένας τύπος γονιδιακής μετάλλαξης
A) Διαγραφές, αντιγραφές, αντιστροφές ή μετατοπίσεις B) Σφάλματα πρωτεϊνοσύνθεσης C) Βακτηριακές μεταλλάξεις D) Ιογενείς λοιμώξεις
A) σύνδρομο Marfan B) Σύνδρομο Cri du chat C) νόσος του Huntington D) Σύνδρομο Prader-Willi
A) Μετατόπιση B) Ανευπλοειδία C) Διαγραφή D) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
A) 46 B) 23 C) 48 D) 20
A) Μετατόπιση B) Αναστροφή C) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο D) Διαγραφή
A) Μετατόπιση B) Ανευπλοειδία C) Πέρασμα D) Σύναψη
A) Αναστροφή B) Μετατόπιση C) Διαγραφή D) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
A) Μονοσωμία B) Τρισωμία C) Τετρασωμία D) Ανευπλοειδία
A) Διαγραφή B) Αναστροφή C) Μετατόπιση D) Αναπαραγωγή σε πανομοιότυπο
A) 22 B) 23 C) 46 D) 24
A) Nucleolus B) Κεντρομερές C) Τελομερή D) Γονίδιο
A) Αλληλόμορφο B) Χάρτης χρωμοσωμάτων C) Κωδόνιο D) Τόπος
A) S φάση B) Μ φάση C) φάση G1 D) φάση G2
A) 46 B) 22 C) 24 D) 44
A) Καρκίνος του μαστού. B) Κυστική ίνωση. C) Νόσος Πάρκινσον. D) Χρόνια μυελογενή λευχαιμία.
A) Αλληλόμορφο. B) Φαινότυπος. C) Καρυότυπος. D) Γονότυπος. |