A) su posicion en el periodo 4 B) sus 4 electrones de valencia C) su posicion en el grupo 2A D) sus 4 electrones kernel
A) arenos B) terpenos C) isotopos D) isomeros
A) metano B) metino C) metilo D) Metileno
A) metilo B) carbono C) oxigeno D) hidrogeno
A) tres atomos de carbono B) tres tipos de hidrogeno diferente C) un grupo de alquilo de 2 carbonos D) dos atomos de hidrogeno
A) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano B) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano C) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano D) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano
A) arenos B) alcanos C) alquinos D) alquenos
A) CH4 B) CO C) CO2 D) H2O2
A) mayor solubilidad B) mayor punto de fusion y ebullicion C) menor punto de ebullicion D) mayor solubilidad en compuestos organicos
A) trans B) cis C) ter D) Neo
A) HEXA-1,3-DIENO B) HEXA-1,2,3-TRIENO C) HEXA-1,2,3-DIENO D) HEXA-1,3-TRIENO
A) regla de markonivko B) adicion de halogenos C) hidroalogenacion de alquinos D) Hidroalogenacion de alquenos
A) alquino B) Halohidrina C) alcano D) anillo aromatico
A) sustitucion nucleofila B) una geometria tetraedrica C) adicion electrofilica D) radicales libres
A) sustitucion electrofilica B) doble enlace conjugado C) hibridacion sp3 D) doble enlace acumulado
A) un ciclo nonino esta monosustituido B) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido C) un ciclohexano esta 1,3-disustituido D) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido
A) sustitucion aromatica electrofilica B) sustitucion aromatica nucleofila C) adicion electrofilica al doble enlace D) oxidacion de cadenas laterales
A) carboxilo B) amino C) Hidroxilo D) alcoxi
A) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 B) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp C) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas D) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol
A) Hept-3-ino B) Hex-3-eno C) Hept-3-eno D) Hept-2-ino
A) 4,6-dimetilbenceno B) 4,6-metilbenceno C) 1,3-dimetilbenceno D) 1,3-metilbenceno
A) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante B) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno C) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo D) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas
A) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes B) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas C) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico D) estabilizacion de cargas positivas de alcanos
A) compuestos organometalico B) halohidrina C) haloalcanos D) halogenuro de arilo
A) alquenos B) alquinos C) alcanos
A) haloalcanos B) un aldehido C) una cetona D) esteres
A) Br>Ch3>H>cl B) H>Cl>CH3>Br C) Br>Cl>CH3>H D) Br>Ch3>Cl>H
A) sulfunacion del benceno B) nitracion del benceno C) acilacion del benceno D) alquilacion del benceno
A) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp B) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace C) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables
A) desactivada, orientada en posicion meta B) desactivada, orientada en posicion orto C) activada, orientada en posicion meta D) desactivada en posicion orto y para
A) CIS B) Z C) E D) TRANS
A) Z B) E C) CIS D) TRANS
A) reaccion de combustion oxidacion B) reaccion de halogenacion y hidrogenacion C) reaccion de combustion y halogenacion
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidratacion de alquenos C) hidrogenacion de alquenos
A) hidrogenacion B) hidratacion C) hidrohalogenacion
A) hidratacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidrohalogenacion de alquenos
A) hibridacion sp y angulo 120 B) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 C) angulo 180 y geometria lineal
A) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO. B) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO. C) no es aromatico
A) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 B) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 C) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 D) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2
A) cetonas B) terbutilbenceno C) fenol D) metilbenceno |