A) sus 4 electrones de valencia B) su posicion en el grupo 2A C) su posicion en el periodo 4 D) sus 4 electrones kernel
A) terpenos B) isomeros C) isotopos D) arenos
A) metano B) metino C) Metileno D) metilo
A) oxigeno B) metilo C) hidrogeno D) carbono
A) tres tipos de hidrogeno diferente B) un grupo de alquilo de 2 carbonos C) tres atomos de carbono D) dos atomos de hidrogeno
A) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano B) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano C) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano D) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano
A) alcanos B) arenos C) alquinos D) alquenos
A) CH4 B) CO2 C) CO D) H2O2
A) menor punto de ebullicion B) mayor punto de fusion y ebullicion C) mayor solubilidad D) mayor solubilidad en compuestos organicos
A) cis B) trans C) Neo D) ter
A) HEXA-1,3-TRIENO B) HEXA-1,2,3-TRIENO C) HEXA-1,2,3-DIENO D) HEXA-1,3-DIENO
A) regla de markonivko B) adicion de halogenos C) hidroalogenacion de alquinos D) Hidroalogenacion de alquenos
A) alquino B) anillo aromatico C) alcano D) Halohidrina
A) adicion electrofilica B) radicales libres C) sustitucion nucleofila D) una geometria tetraedrica
A) hibridacion sp3 B) sustitucion electrofilica C) doble enlace acumulado D) doble enlace conjugado
A) un ciclohexano esta 1,3-disustituido B) un ciclo nonino esta monosustituido C) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido D) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido
A) adicion electrofilica al doble enlace B) sustitucion aromatica nucleofila C) oxidacion de cadenas laterales D) sustitucion aromatica electrofilica
A) carboxilo B) amino C) alcoxi D) Hidroxilo
A) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol B) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas C) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 D) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp
A) Hept-2-ino B) Hept-3-ino C) Hept-3-eno D) Hex-3-eno
A) 1,3-dimetilbenceno B) 1,3-metilbenceno C) 4,6-dimetilbenceno D) 4,6-metilbenceno
A) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas B) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno C) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo D) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante
A) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico B) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas C) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes D) estabilizacion de cargas positivas de alcanos
A) compuestos organometalico B) halogenuro de arilo C) halohidrina D) haloalcanos
A) alquenos B) alcanos C) alquinos
A) una cetona B) esteres C) haloalcanos D) un aldehido
A) Br>Cl>CH3>H B) Br>Ch3>H>cl C) H>Cl>CH3>Br D) Br>Ch3>Cl>H
A) sulfunacion del benceno B) alquilacion del benceno C) acilacion del benceno D) nitracion del benceno
A) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp B) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables C) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace
A) desactivada, orientada en posicion meta B) desactivada, orientada en posicion orto C) activada, orientada en posicion meta D) desactivada en posicion orto y para
A) E B) Z C) TRANS D) CIS
A) Z B) CIS C) TRANS D) E
A) reaccion de halogenacion y hidrogenacion B) reaccion de combustion y halogenacion C) reaccion de combustion oxidacion
A) hidratacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidrohalogenacion de alquenos
A) hidratacion B) hidrogenacion C) hidrohalogenacion
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidratacion de alquenos
A) 2 enlace sigma y hibridacion sp3 B) hibridacion sp y angulo 120 C) angulo 180 y geometria lineal
A) no es aromatico B) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO. C) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO.
A) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 B) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2 C) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 D) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4
A) fenol B) terbutilbenceno C) metilbenceno D) cetonas |