2o Ciencias de la Salud II 6 4/J/20 13:00
  • 1. Estudia las facetas de la interacción de sustancias químicas con los sistemas biológicos
A) Cinética
B) Farmacocinética
C) Fármaco
D) Farmacología
E) Farmacodinámica
  • 2. Estudia el mecanismo de acción de un fármaco a partir de la respuesta del organismo producido por cambios respecto al tiempo
A) Farmacocinética
B) Farmacodinámica
C) Virología
D) Farmacología
E) Bacteriología
  • 3. La farmacología se divide en dos ramas, las cuales son...
A) LADME y farmacodinámica
B) Cinéticas y Farmacodinámica
C) Farmacocinética y Farmacodinámica
D) Farmacodinámica y ensayos clínicos
E) Farmacocinética y cinética
  • 4. Estudia los procesos que se activan en el organismo en presencia de un fármaco a través del tiempo
A) Farmacología
B) Cinética clínica
C) Farmacocinética
D) Ensayo clínico
E) Proceso de absorción
  • 5. Estudia los procesos de absorción y excreción en el organismo de un medicamento, con respecto al tiempo.
A) Proceso de absorción
B) Cinética clínica
C) Ensayo clínico
D) Farmacocinética
E) Farmacología
  • 6. El estudio del proceso farmacocinético se basa en el estudio de ...
A) Liberación, absorción, metabolismo y excreción
B) Liberación, absorción y metabolismo
C) Liberación, absorción, metabolismo y permanencia
D) Liberación, intoxicación, metabolismo y excreción
E) Liberación y excreción
  • 7. Dentro del proceso farmacocinético, el proceso de absorción describe ...
A) La forma en la que organismo modifica químicamente el fármaco
B) La forma en la que organismo elimina el fármaco
C) La forma en que el principio activo de un fármaco queda libre para ser absorbido
D) La forma en la que el fármaco penetra en el organismo
E) La localización del fármaco en el organismo / circulación del fármaco en el organismo
  • 8. Dentro del proceso farmacocinético, el proceso de distribución describe ...
A) La forma en que el principio activo de un fármaco queda libre para ser absorbido
B) La forma en la que organismo modifica químicamente el fármaco
C) La localización del fármaco en el organismo / circulación del fármaco en el organismo
D) La forma en la que organismo elimina el fármaco
E) La forma en la que el fármaco penetra en el organismo
  • 9. Dentro del proceso farmacocinético, el proceso de metabolismo describe ...
A) La forma en la que el fármaco penetra en el organismo
B) La forma en la que organismo modifica químicamente el fármaco
C) La forma en la que organismo elimina el fármaco
D) La localización del fármaco en el organismo / circulación del fármaco en el organismo
E) La forma en que el principio activo de un fármaco queda libre para ser absorbido
  • 10. Dentro del proceso farmacocinético, el proceso de metabolismo describe ...
A) La forma en que el principio activo de un fármaco queda libre para ser absorbido
B) La localización del fármaco en el organismo / circulación del fármaco en el organismo
C) La forma en la que organismo modifica químicamente el fármaco
D) La forma en la que organismo elimina el fármaco
E) La forma en la que el fármaco penetra en el organismo
  • 11. Vía de administración de fármacos mas antigua, conocida también como vía digestiva, donde entran al organismo de forma oral y sublingual
A) Vía intramuscular
B) Vía enteral
C) Vía intraperitonial
D) Vía parental
E) Vía oftálmica
  • 12. Vía en la que el fármaco entra al cuerpo gracias a la ruptura de una barrera habitualmente utilizando un aguja
A) Vía vaginal
B) Vía parental
C) Vía sublingual
D) Vía oftálmica
E) Vía enteral
  • 13. Vía de administración del fármaco de forma directa en la circulación al torrente sanguíneo, regulando la dosis, la cual puede ser por goteo o de forma directa
A) Vía enteral
B) Vía subcutánea
C) Vía sublingual
D) Vía intravenosa
E) Vía parental
  • 14. Vía de administración de fármacos mediante supositorios
A) Vía subcutánea
B) Vía enteral
C) Vía sublingual
D) Vía rectal
E) Vía parental
  • 15. vía de administración de fármacos por la cual estos son introducidos directamente dentro de la cavidad peritoneal.
A) Vía sublingual
B) Vía subcutánea
C) Vía vaginal
D) Vía rectal
E) Vía peritoneal
  • 16. Vía de administración utilizada en situaciones de emergencia, donde no hay proceso de absorción y se suministra en las cavidades del corazón
A) Vía rectal
B) Via intravenosa
C) Vía peritoneal
D) Vía intracardíaca
E) Vía sublingual
  • 17. Es el estudio del efecto de un fármaco en el organismo, mediante sus mecanismos de acción
A) Ensayo clínico
B) Farmacología
C) Cinética clínica
D) Bacteriología
E) Farmacodinámica
  • 18. Permite comprender mejor la relación entre la concentración del fármaco en el organismo y la intensidad del efecto, mediante su mecanismo de acción
A) Cinética clínica
B) Farmacología
C) Bacteriología
D) Ensayo clínico
E) Farmacodinámica
  • 19. Conjunto de enzimas que se localiza principalment en retículo endoplásmatico del hígado y la pared del intestino, tiene un papel importante en la excreción de fármacos.
A) BHE
B) Moléculas liposolubles
C) Glándulas suprarrenales
D) Citocromo P-450
E) Moléculas hidrosolubles
  • 20. Protocolos de desarrollo de fármacos que brindan información de nuevas sustancias químicas
A) Ensayo de laboratorio
B) Proceso de absorción
C) Ensayo clínico
D) Ensayo de toxicidad
E) Proceso químico
  • 21. Estudios aplicados a fármacos con el objetivo de evaluar los efectos de posibles daños, efectos secundarios, posibles malformaciones, dosis tóxicos y de envenenamiento
A) Ensayos de prueba
B) Examenes toxicológicos
C) Ensayos de efectos
D) Exámenes farmacocinéticos
E) Examenes de medicamentos
  • 22. De cuantas etapas se componen los ensayos clínicos
A) 6
B) 3
C) 2
D) 4
E) 5
  • 23. Expulsión de fármacos y/o metabolitos la cual puede ser en forma fecal, orina, lágrimas, saliva, leche (durante la lactancia)
A) Metabolización
B) Expulsión
C) Adsorción
D) Excreción
E) Absorción
  • 24. Vía de excreción de fármacos característica de moléculas hidrosolubles
A) Renal
B) Pulmonar
C) Lagrimal
D) Fecal
E) Salival
  • 25. Vía de excreción de fármacos característica de moléculas liposolubles
A) Difusión de gases
B) Fecal
C) Artificial
D) Renal
E) Pulmonar
  • 26. Sustancias solubles en grasas, aceites u otros solventes orgánicos
A) Sustancias hidrosolubles
B) Sustancias no polares
C) Sustancias polares
D) Sustancias liposolubles
E) Sustancias gaseosas
  • 27. Sustancias solubles en agua
A) Sustancias hidrosolubles
B) Sustancias ionicas
C) sustancias cristalinas
D) Sustancias solubles
E) Sustancias liposolubles
  • 28. Reacciones mediante el citocromo P450 excreta los fármacos del organismo
A) de descomposición
B) Oxidativas
C) Luminiscentes
D) de síntesis
E) de combustión
  • 29. Reacción fisiológica causada por un veneno o por la acción de una sustancia tóxica o en mal estado
A) Reducción
B) Intoxicación
C) Adsorción
D) Oxidación
E) Excreción
  • 30. Es la entrada de un un toxico en el organismo en dosis lo suficientemente fuerte para provocar un daño
A) Adsorción
B) Excreción
C) Reducción
D) Oxidación
E) Intoxicación
  • 31. Intoxicación donde los síntomas aparecen en menos de 24 horas y su evolución puede ser variable.
A) Intoxicación aguda
B) Intoxicación crónica
C) Intoxicación secundaria
D) Intoxicación intermitente
E) Intoxicación subaguda
  • 32. Intoxicación que se produce por la absorción continuada o repetida de la sustancia tóxica. Puede ocurrir que se absorba en pequeñas cantidades pero que se acumule en el cuerpo.
A) Intoxicación crónica
B) Intoxicación subaguda
C) Intoxicación aguda
D) Intoxicación secundaria
E) Intoxicación intermitente
  • 33. Intoxicación que produce trastornos a diferentes niveles. Los síntomas no se presentan inmediatamente sino que se manifiestan al cabo de varios días.
A) Intoxicación subaguda
B) Intoxicación intermitente
C) Intoxicación aguda
D) Intoxicación crónica
E) Intoxicación secundaria
  • 34. Proceso por el cual el fármaco después de ingerirse se separa el vehículo del componente activo y este se diluye
A) Metabolismo
B) Adsorción
C) Liberación
D) Absorción
E) Excreción
  • 35. Son considerados síntomas de efecto secundario producido por la ingesta de fármacos
A) Efecto antipirético, alivio de dolor, nauseas
B) Alivio de dolor, efecto analgésico, diarrea
C) Diarrea, malestar estomacal, ritmo cardiaco rápido
D) Alivio de dolor, desinflamación, mareo
E) Alivio general, efecto analgésico, vomito
  • 36. Son considerados síntomas de efecto secundario producido por la ingesta de fármacos
A) Boca seca, vomito, sudación, malestar estomacal
B) Alivio de dolor, desinflamación, mareo
C) Alivio general, efecto analgésico, vomito
D) Alivio de dolor, efecto analgésico, diarrea
E) Efecto antipirético, alivio de dolor, nauseas
  • 37. Son ejemplos clásicos de efectos secundarios estomacales
A) Fiebre, migraña, somnolencia
B) Diarrea, dolor de estomago, vomito
C) Calambres, dolor de cabeza, fiebre
D) Somnolencia, urticaria, dolor de cabeza
E) Dolor de cabeza, perdida del conocimiento
  • 38. Es la cantidad de fármaco más apropiada para su administración, en infusión continua o en forma intermitente, con el objetivo de mantener el estado estacionario.
A) Dosis recomendada
B) Dosis de carga
C) Dosis de mantención
D) Dosis normal
E) Dosis estándar
  • 39. Es la cantidad de fármaco necesaria para alcanzar en forma rápida la concentración deseada, dentro del rango terapéutico. Significa que se llenarán los depósitos físicos con el fármaco en forma aguda.
A) Dosis normal
B) Dosis de carga
C) Dosis estándar
D) Dosis de mantención
E) Dosis recomendada
  • 40. Es el proceso por el cual un fármaco sale del cuerpo despues de cumplir su función
A) Proceso metabolico
B) Proceso de absorción
C) Proceso de liberación
D) Proceso de adsorción
E) Proceso de excreción
  • 41. Concepto que hace referencia a la cantidad de fármaco que entra al organismo es igual a la que sale
A) Estada de transición
B) Estado no estacionario
C) Estado básico
D) Estado no permanete
E) Estado estacionario
  • 42. Es un compuesto químico bien definido, puro, natural o sintético, dotado de un actividad biológica, que puede ser aprovechable (o no) por sus efecto terapéuticos
A) Químico
B) Fármaco
C) Medicamento
D) Analgésico
E) Medicina
  • 43. Es el principio activo y sus asociaciones o combinaciones destinadas a ser utilizadas en personas, animales que tenga propiedades para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades, o para modificar funciones fisiológicas.
A) Químico
B) Fármaco
C) Analgésico
D) Antipirético
E) Medicamento
  • 44. Encarga de propiciar que un medicamento no cumpla su función y provocando que la curva farmacocinética presente un pendiente de gran descenso.
A) Alimento lípidos
B) Alimento protagonista
C) Alimento en descomposición
D) Alimentos con alto contenido en sodio
E) Alimento antagonista
  • 45. ¿Cuál es el efecto o influencia que tienen los fármacos sobre el aprovechamiento de los nutrientes y el estado nutricional?
A) Aumenta la capacidad farmacológica
B) Aumenta el apetito de las personas
C) Disminuye la capacidad farmacológica
D) Puede hacer que el cuerpo no tenga la capacidad de poder absorber los nutrientes de los alimentos
E) No hay un efecto significativo que presenten los fármacos sobre alimentos
  • 46. Interacciones encargadas de que un medicamento reduzca o potencialice el efecto de un medicamento
A) Interacción farmacodinámica
B) Interacción alimenticia
C) Interacción farmacocinética
D) Interacción potencializadora
E) Interacción medicamentosa
  • 47. Efectos que tienen los alimentos antagonistas en el Px
A) No hay un efecto significativo que presenten los fármacos sobre alimentos
B) Desorción de fármacos
C) Desorción de alimentos
D) Aumento de peso
E) Absorción de nutrientes, variación del tiempo de residencia del fármaco
  • 48. ¿Cuál es uno de los mayores riesgos que puede provocar los alimentos sobre el efecto de un fármaco?
A) Inhibición del fármaco
B) Disminución de la concentración del fármaco
C) Aumento del efecto de la dosis tóxica del fármaco sobre su dosis terapéutica
D) Aumento del tiempo de residencia
E) Acción nula del fármaco
  • 49. Medicamentos de caracter sólido
A) Tableta, suspensión, comprimido
B) Tableta, jarabe, gragea
C) Comprimido, emulsión, tableta
D) Emulsión, comprimido, gragea
E) Comprimido, tableta, gragea
  • 50. El limite inferior del gráfico tiempo vs efecto, se le conoce como...
A) Región inferior
B) Región medicamentosa
C) Región de toxicidad
D) Región farmacológica
E) Región inhibitoria
  • 51. El limite superior del gráfico tiempo vs efecto, se le conoce como...
A) Región superior
B) Región medicamentosa
C) Región inhibitoria
D) Región de toxicidad
E) Región farmacológica
  • 52. En el gráfico efecto vs tiempo muestra ...
A) El efecto de una interacción de un agente secundario en la acción de un fármaco provocando el desplazamiento del efecto hacia la zona de toxicidad
B) Una de descenso del medicamento
C) El efecto de comportamiento ideal de un fármaco sobre un Px
D) El efecto de comportamiento no ideal de un fármaco sobre un Px
E) El efecto de descenso de la acción de un fármaco sobre el organismo
  • 53. Relación de influencia de los alimentos y de la dieta sobre los fármacos.
A) IAM
B) IMA
C) IA
D) MIA
E) AM
  • 54. Relación de influencia de los fármacos sobre el aprovechamiento de los nutrientes y sobre el estado nutricional.
A) MIA
B) IA
C) IAM
D) MA
E) IMA
  • 55. En el gráfico efecto vs tiempo muestra ...
A) El efecto de comportamiento ideal de un fármaco sobre un Px
B) El efecto de comportamiento no ideal de un fármaco sobre un Px
C) El efecto de una interacción de un agente secundario en la acción de un fármaco provocando el desplazamiento del efecto hacia la zona de inhibición
D) El efecto de ascenso de la acción de un fármaco sobre el organismo
E) El efecto de ascenso de la acción de un fármaco sobre el organismo
  • 56. Un antipirético tiene como característica la capacidad de...
A) Disminuir la inflamación
B) Disminuir el dolor
C) Disminuir la temperatura
D) Disminuir la producción de COX
E) Aumentar el dolor
  • 57. Alcaloides presentes en la planta "Papaver somniferum"
A) Codeína, anfetamina, morfina y tebaína
B) Tebaína, morfina, cafeína y codeína
C) Morfina, heroína, codeína y tebaína
D) Morfina, heroína, cocaína, y tebaína
E) Morfina, anfetamina, cafeína y heroína
  • 58. Medicamentos que reducen o alivian el dolor; cabeza, muscular o de articulación, entre otros.
A) Antihistamínicos
B) Antialergicos
C) Analgésicos
D) Antipirético
E) Antibiótico
  • 59. Analgésico cuyo mecanismo de acción recae directamente en la producción de prostagladinas a partir de las ciclooxigenasa
A) Opioides débiles
B) No opioides
C) Opioides
D) Opioides fuertes
E) Opioides moderados
  • 60. Analgésico cuyo mecanismo de acción ocurre en el SNC sobre la corteza cerebral y el sistema límbico, interfiriendo la percepción del estímulo nociceptivo y evitando la afectividad asociada a los procesos y estados de dolor.
A) No opioides
B) AAINES
C) Antihistamínicos
D) Opioides
E) Medicamentos
  • 61. Analgésico opioide que no presentan techo analgésico y que tienen un efecto analgésico lineal exponencial de máximo aprovechamiento del agente activo
A) Agonistas no parciales
B) Protagonistas
C) Antagonistas parciales
D) Agonistas-antagonistas
E) Agonistas
  • 62. Sustancia que se usa para ayudar a reforzar la respuesta analgésica de diferentes fármacos
A) Medicamentos adyuvantes
B) Medicamentos agonistas
C) Medicamentos antagonistas
D) Medicamentos Agonistas-antagonistas
E) Medicamentos genéricos
  • 63. Significado de AAINES
A) Analgésico antiinflamatorios no esteroideos
B) Antialergico antihistamínicos no esteroideos
C) Analgésico antiinflamatorios si esteroideos
D) Analgésico antihistamínicos no esteroideos
E) Analgésico antihistamínicos si esteroideos
  • 64. En que nivel de la escala analgésica se encuentran los medicamentos de tipo AAINES
A) Primer nivel
B) Cuarto nivel
C) Segundo nivel
D) Tercer nivel
E) Nivel cero
  • 65. Analgésico opioide en el cual su comportamiento analgésico es no-lineal, es decir que a mayor dosis, no se presenta mayor respuesta de alivio
A) Agonistas parciales
B) Protagonistas
C) Agonistas-antagonistas
D) Agonistas
E) Protagonista-antagonista
  • 66. La subclasificación de los opioides faltantes en la figura son...
A) Primarios y secundarios
B) Débiles y fuertes
C) kappa y delta
D) Moderado y grave
E) Opioide y subopioide
  • 67. En que nivel de la escala analgésica se encuentran los medicamentos de tipo opioides débiles
A) Nivel cero
B) Tercer nivel
C) Primer nivel
D) Cuarto nivel
E) Segundo nivel
  • 68. En que nivel de la escala analgésica se encuentran los medicamentos de tipo opioides fuertes
A) Nivel cero
B) Segundo nivel
C) Cuarto nivel
D) Tercer nivel
E) Primer nivel
  • 69. Fenómeno ocurrido en analgésicos en donde el aumento de la dosis no genera un mayor alivio
A) Techo limite
B) Techo analgésico
C) Techo inferior
D) Máxima pendiente de descenso
E) Máxima pendiente de ascenso
  • 70. En el gráfico concentración vs tiempo; la linea de color negro nos indica el comportamiento básico de un analgésico convencional, mientras que la linea de color rosa, nos indica un límite de concentración máxima la cual no va aumentar aunque se aumente la dosis suministrada. A esto se le conoce como...
A) Techo analgésico
B) Máxima pendiente de ascenso
C) Techo inferior
D) Máxima pendiente de descenso
E) Techo limite
  • 71. ¿A quién se le atribuye el siguiente mecanismo?; Aumenta el aporte de sangre a la zona lesionada, llevando líquidos y glóbulos blancos (leucocitos) para cercar los tejidos dañados y eliminar cualquier microrganismo invasor.
A) AAINES
B) Antidiarreicos
C) Opioides
D) Antialergicos
E) AINES
  • 72. Glándulas capaces de sintetizar ciertas hormonas como el cortisol, la aldosterona y la adrenalina.
A) Glándulas suprarrenales
B) Glándulas endocrinas
C) Glándula pineal
D) Glándula tiroides
E) Glándulas exocrinas
  • 73. ¿A partir de que sustancia lípida, las glándulas suprarrenales sintetiza las hormonas?
A) Cortizol
B) Glucosa
C) Agua
D) Colesterol
E) Triglicéridos
  • 74. Los corticoides se dividen en:
A) Cortizol y Progesterona
B) Cortizol y Androstenediona
C) Cortizol y aldosterona
D) Cortizol y hormonas
E) Cortizol y testosterona
  • 75. Los corticoides se dividen en:
A) Cortizol y Androstenediona
B) azucorticoides y sodicorticoides
C) Xilosacoides y mineralcorticoides
D) Glucorticoides y mineralcorticoides
E) Cortizol y testosterona
  • 76. Esteroide que cumple la función reguladora de los niveles de electrolitos y agua en el cuerpo
A) Aldosterona
B) Progesterona
C) Glucorticoides
D) Cortizol
E) testosterona
  • 77. Hormona perteneciente a la familia de los corticoesterioides que cumplen la función de regulación del metabolismo de carbohidratos, mecanismos fisiológicos, incluyendo aquellos que regulan la inflamación
A) Glucorticoides
B) Aldosterona
C) Androstenediona
D) Progesterona
E) testosterona
  • 78. Analgésico derivado de la planta "Papaver somniferum" dirigido a dolores moderados ...
A) AAINES
B) Opioides generales
C) Opioides débiles
D) No opioide
E) Opioides fuertes
  • 79. Analgésico derivado de la planta "Papaver somniferum" dirigido a dolores elevados o graves ...
A) Opioides débiles
B) AAINES
C) Opioides generales
D) Opioides fuertes
E) No opioide
  • 80. Sustancia producida por un conjunto de enzimas de tipo ciclooxigensas que tienen como objetivo el efecto de respuesta inflamatoria antes una lesión.
A) hormona
B) Aldosterona
C) Prostagladinas
D) Opioide
E) Citocromo P450
  • 81. Intervienen en la respuesta inflamatoria: vasodilatación, aumento de la permeabilidad de los tejidos creando un mecanismo de defensa antes lesiones o traumatismos
A) Aldosterona
B) Prostagladinas
C) Citocromo P450
D) Opioides
E) hormonas
  • 82. Familia de medicamentos que tiene como función especifica la inhibición de la producción de prostagladinas provenientes de las COX
A) AAINES
B) Opioides
C) Citocromo P450
D) Corticoides
E) Opioides fuertes
  • 83. Medicamentos que disminuyen la inflamación de los tejidos
A) Analgésicos
B) Antialérgico
C) Antiséptico
D) Antibióticos
E) Antiinflamatorios
  • 84. Conjunto de enzimas productoras de prostagladinas encargadas de proteger el tracto digestivo del efecto del ácido gástrico
A) Citocromo P450
B) Citocromo P45
C) COX1
D) Prostagladinas
E) COX2
  • 85. Conjunto de enzimas productoras de prostagladinas encargadas de mediar lesiones inflamando el área afectada, como mecanismo de defensa.
A) COX2
B) Citocromo P45
C) Prostagladinas
D) Citocromo P450
E) COX1
  • 86. La inhibición de este complejo enzimático provocaria irritación de mucosa estomacal, generando molestias digestivas, úlceras pépticas, hemorragia en el aparato digestivo, entre otros
A) Citocromo P45
B) COX1
C) Citocromo P450
D) Prostagladinas
E) COX2
  • 87. Sustancia que le permite al organismo producir prostagladinas encargadas de proteger el tracto digestivo del efecto del ácido gástrico.
A) COX2
B) COX1
C) Páncreas
D) Citocromo P45
E) Glándulas suprarrenales
  • 88. Medicamentos suministrados a la par con analgésicos que tienen como objetivo mejorar la respuesta analgésica, mitigando el dolor y mejorando la calidad de vida de los Px
A) Medicamentos adyuvantes
B) Medicamentos
C) Medicamentos genéricos
D) Medicamentos agonistas
E) Medicamentos antagonistas
  • 89. Clasificación de analgésico que presentan techo analgésico, efecto agonista sobre un receptor y efecto antagonista sobre otro
A) Agonista-antagonista
B) Protagonista
C) Agonistas parciales
D) Agonista
E) Antagonista
  • 90. La figura a y b corresponde directamente a ...
A) Efecto de acción analgésica y límite analgésico
B) Efecto analgésico lineal y techo analgésico
C) Efecto analgésico lineal y límite analgésico
D) Efecto analgésico perpendicular y techo analgésico
E) Efecto analgésico lineal y meseta analgésico
  • 91. La gráfica dosis vs efecto analgésico es la representación de ...
A) Efecto analgésico progresivo
B) Efecto analgésico estable
C) Efecto analgésico ascendente
D) Efecto analgésico perpendicular
E) Efecto analgésico lineal
  • 92. El efecto de acción analgésica de los opioides recae directamente con la interacciónó con...
A) COX1
B) Glándula suprarrenal
C) COX2
D) Receptores μ, β y δ
E) Prostagladinas
  • 93. Receptores asociado con Intenso bienestar y euforia
A) μ
B) Cox2
C) δ
D) Cox1
E) β
  • 94. Síntomas disfóricos con sensación de cansancio, debilidad, desorientación, intranquilidad y nerviosismo son asociados a receptores tipo
A) δ
B) β
C) μ
D) Cox1
E) Cox2
  • 95. Depresión respiratoria y analgésia débil supraespinal son efectos clásicos de receptores tipo...
A) β
B) Cox2
C) δ
D) δ
E) Cox1
  • 96. μ, β y δ son considerados receptores farmacológicos con interacción con ...
A) No opioides
B) Opioides
C) LADME
D) AAINES
E) AINES
  • 97. Localización y zona de interacción de los receptores μ, β y δ
A) SNC
B) SNP y glándulas suprarrenales
C) SNC y glándulas suprarrenales
D) SNC y SNP
E) SNP
  • 98. Los medicamentos que requieren una concentración plasmatica sostenida, la concentración del fármaco debe ...
A) Mantenerse por debajo de los límites (inferior o superior)
B) Mantenerse fuera de los límites (inferior o superior)
C) Mantenerse dentro de los límites (inferior o superior)
D) Mantenerse distantes de los límites (inferior o superior)
E) Mantenerse por arriba de los límites (inferior o superior)
  • 99. El gráfico tiempo vs concentración que se muestra en la figura corresponde a ...
A) Concentración plasmática adjuvante
B) Concentración plasmática retenida
C) Concentración plasmática interna
D) Concentración plasmática retenida
E) Concentración plasmática sostenida
  • 100. Cantidad de una sustancia cuyos efectos sobre el organismo conducen a una intoxicación sin efecto letal
A) Dosis tóxica moderada
B) Dosis terapéutica adversa
C) Dosis letal
D) Dosis tóxica inofensiva
E) Dosis tóxica
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