3A_QS_3_PAR

3A_QS_3_PAR_2Q

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Alcoholes
B) Eteres
C) Carbohidratos
D) Dioles
E) Esteres

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Eteres
B) Alcoholes
C) Dicarboxilados
D) Cetonas
E) Esteres

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Ceras
B) Ácidos Nucleicos
C) Esteres
D) Carbohidratos
E) Cetonas

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Äcidos Nucleicos
B) Fosfolípidos
C) Ceras
D) Proteínas
E) Triglicéridos

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Proteasas
B) Ligasas
C) Hidrolasas
D) Amilasas
E) Lipasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Saborizante (banana)
B) Eter etil - octil
C) Saborizante (Frutilla)
D) Cetona
E) Ester inorgánico

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Salicilato - sabor Piña
B) Benzoato - sabor naranja
C) Salicilato - sabor naranja
D) Salicilato - Acético
E) Salicilato - sabor manzana

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) 2- etil heptilo
B) 2- metil hexilo
C) 2- etil hexilo
D) C₇H₁₃
E) C₈H₁₈

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) 46,784 uma
B) C₂H₃O₂
C) C₅H₁₁O₂
D) Valerianato
E) 87,098 uma

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Ecdicsona
B) Metadona
C) Progesterona
D) Testosterona
E) Antralina

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Ebastina
B) Zidobudina
C) Antralina
D) Testosterona
E) Antraquinona

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) azido - AZT
B) trinitro - AZT
C) acido - ACT
D) acido - zidobudina
E) nitrato - AZT

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) voluble
B) densa
C) diluida
D) pesada
E) volátil

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Saborizante
B) Amortiguador
C) Desnaturalizante
D) Diluyente
E) Aromatizante

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Testosterona
B) Ebastina
C) Metadona
D) Antralina
E) Zidobudina

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Testosterona
B) Zidobudina
C) Ebastina
D) Antralina
E) Metadona

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Antraquinona
B) Ebastina
C) Testosterona
D) Metadona
E) Zidobudina

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) Plásticos transparentes
B) Metacrilato de bencil
C) Acrilato de etil
D) metacrilato de metil
E) Poliacrilato de metil

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) Eter alquil - aril
B) cetona alquil - alquil
C) cetona aril - aril
D) cetona alquil - aril
E) Eter alquil - alquil

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) Ac. vanílico
B) Formalina
C) Formaldehídos
D) Valerianaldehído
E) acetaldehído

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Enantaldehído
B) Caprilaldehído
C) Heptanaldehído
D) Formaldehído
E) Furfural

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Valerianldehído
B) Formaldehído
C) Acetaldehído
D) Caprilaldehído
E) Benzaldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Hidrólisis de carboxílicos
B) Desoxigenación de carboxílicos
C) Deshidrogenación de dicarboxílicos
D) Reducción parciald e carboxílicos
E) Deshidratación de carboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Furfural
B) Benzaldehído
C) Enantaldehído
D) Acetaldehído
E) Valerianaldehído

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Fumárico
B) Cáprico
C) Malónico
D) Linoleico
E) Oleico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Adípico
B) Acelaico
C) Benzoico
D) Metacrilato
E) Propénico

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Linoleico
B) Octadequenoico
C) Laúrico
D) Margárico
E) Mirístico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Amino
B) Aminoacídica
C) Prostética
D) Proteíca
E) Cofactor

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Coenzima
B) Prostético
C) Aminoacídico
D) Apoenzima
E) Cofactor

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Funciones homólogas a eter corona
B) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo
C) Transferencia de orgánicos a orgánicos
D) Establecen enlaces polipeptídicos
E) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación

31. La molécula presente es:

A) Ac. Vinilico
B) Ac. Benzoico
C) Ac. furanoico
D) Ac. Vanílico
E) Ac. Ac. Acetil salicílico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₈O₄
B) C₈H₇O₃
C) C₈H₇O₄
D) C₈H₈O₃
E) C₇H₈O₄

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 268,140 uma
B) 188,440 uma
C) 358,540 uma
D) 168,140 uma
E) 208,140 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Éter
B) Carboxílico
C) Cetona
D) Aldehído
E) Ester

35. El producto de la presente molécula es:

A) saborizante (manzana)
B) Insecticida
C) Fungicida
D) Anticongelante
E) Preservante

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₀H₂₂O₂
B) C₁₀H₂₀O₂
C) C₁₀H₂₁O₂
D) C₁₂H₂₀O₂
E) C₁₁H₂₁O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 242,468 uma
B) 152,209 uma
C) 172,268 uma
D) 772,568 uma
E) 342,568 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Saborizante (banana)
B) Saborizante (piña)
C) Aromatizante
D) Edulcorante
E) Acidulante

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1745,467 uma
B) 1240,781 uma
C) 1280,531 uma
D) 1040,431 uma
E) 1340,731 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Gemdiol
B) Tri éster
C) Gemtriol
D) Cetona
E) Ortoeter

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]
B) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]
C) Ortoeter anisol
D) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]
E) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂
B) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
C) C36H₃₀O₁₂Cl₂
D) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂
E) C38H₃₀O₁₂Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1104,756 uma
B) 1445,856 uma
C) 1114,356 uma
D) 1414,356 uma
E) 1114,786 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) eter - cetona
B) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]
C) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]
D) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
E) [4-(2-oxo-propil)]

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Lactosa
B) Amilasa
C) Maltosa
D) Sacarosa
E) Cetohexosa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Monosacáridos
B) Polisacáridos
C) Aminoácidos
D) Celulosa
E) Disacáridos

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Mucopolisacáridos
B) Celulosa
C) Glucógeno
D) Almidón
E) Quitina

49. La presente molécula corresponde a:

A) Fosfolípido
B) Esteroide
C) Proteína
D) Cera
E) Triglicérido

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂
B) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂
C) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂
D) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂
E) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 389,459 uma
B) 479,609 uma
C) 549,789 uma
D) 599,609 uma
E) 599,009 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) [metiloico; fenil]
B) metiloico bencil
C) [2-(2,4-diona; pentanoico)]
D) 6- metiloico; paradicloro, fenil]
E) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) meta di fluor
B) Meta dicloro
C) Para dicloro
D) Piro dicloro
E) Orto dicloro

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₃₁H₃₂O₁₁N₃
B) C₃₄H₃₂O₁₃N₃
C) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
D) C₂₉H₃₂O₁₃N₃
E) C₂₅H₂₈O₁₂N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 530,582 uma
B) 478,562 uma
C) 738,486 uma
D) 538,474 uma
E) 630,562 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 3- oxo propenil
B) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
C) 5- etiloico; caproico
D) 6- metiloico - paradicloro
E) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)

57. La principal función de los lípidos es:

A) Estructural de la célula
B) Procesos metabólicos
C) Energía mediata
D) Energía inmediata
E) Procesos catabólicos

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Energía inmediata
B) Termoaislante
C) Recombinante
D) Catalizadora
E) Decodificación de ARN-m

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Esfingolípidos
B) Ceras
C) Triglicéridos
D) Gliceroides
E) Esteroides

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan una región hidrófoba
B) Presentan dos ácidos grasos
C) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados
D) Presentan glicerina
E) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Benceno
B) Propano
C) Butano
D) Etileno
E) Acetileno

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Etino
B) Butano
C) Etileno
D) Metano
E) Propano

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Propanoico
B) Etino
C) Propenilo
D) Benzoico
E) Propinilo

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O
B) CH₃-CH₂- CH₂-I
C) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O
D) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O
E) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Anhidro
B) Amonio
C) Amida
D) Aminoácido
E) Amina

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Tuoleno
B) Imidazol
C) Anilina
D) Piridina
E) Anisol

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Para dicloruro de anilina
B) Piro dicloro anilina
C) Para dicloro anilina
D) Orto dicloro anilina
E) Meta dicloro anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Condroitina
B) Miosina
C) Suberina
D) Pepsina
E) Mielina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Queratina
B) Osteína
C) Actina
D) Heparina
E) Condroitina

70. Proteína con una función estructural

A) Osteína
B) Globulina
C) Histamina
D) Pepsina
E) Anticuerpo

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) densidad
B) sitio de restricción
C) Concentración
D) especificidad
E) temperatura

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) sitio de restricción
B) zona de activación
C) enzima sustrato
D) Cofactor
E) zona activadora

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Ptialina
B) Catalasa
C) Lipasa
D) Osteína
E) Hidrolasa

74. Una proteína de transporte es:

A) Eritropoyetina
B) Heparina
C) Covalamina
D) Hemoglobina
E) Histamina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Modificación de sitio de activación
B) Zona de restricción
C) Zona de activación
D) Complejo enzima Sustrato
E) Zona activadora

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Polaridad positiva
B) Región hidrófila
C) Glicerina
D) Región hidrófoba
E) Termolabilidad

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Difenil cetona
B) Monocarboxílico
C) Disacárido
D) Dicarboxílico
E) Difenil aldehído

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico
B) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
C) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
D) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico
E) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 296,474 uma
B) 286,474 uma
C) 386,564 uma
D) 674,374 uma
E) 295,679 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₅H₁₇O₄
B) C₁₈H₁₈O₄
C) C₁₉H₁₆O₄
D) C₁₇H₁₉O₄
E) C₁₈H₁₆O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
B) CH₂NH₂+NaBr+ H2O
C) CH₃NH+NaBr+ H2O
D) CH3NH2+NaBr+ H2O
E) CH3+Na+HBrO

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Bromo butano
B) Bromuro de propilo - agua
C) Butilos bromo
D) Metil- Etil Bromo
E) Bromato de propilo - agua

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