3A_QS_3_PAR

3A_QS_3_PAR_2Q

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Eteres
B) Dioles
C) Carbohidratos
D) Alcoholes
E) Esteres

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Esteres
B) Alcoholes
C) Dicarboxilados
D) Cetonas
E) Eteres

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Cetonas
B) Carbohidratos
C) Ácidos Nucleicos
D) Esteres
E) Ceras

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Äcidos Nucleicos
B) Triglicéridos
C) Fosfolípidos
D) Ceras
E) Proteínas

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Amilasas
B) Ligasas
C) Proteasas
D) Hidrolasas
E) Lipasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Saborizante (Frutilla)
B) Ester inorgánico
C) Saborizante (banana)
D) Cetona
E) Eter etil - octil

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Salicilato - sabor Piña
B) Salicilato - sabor naranja
C) Benzoato - sabor naranja
D) Salicilato - sabor manzana
E) Salicilato - Acético

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) 2- etil hexilo
B) 2- etil heptilo
C) 2- metil hexilo
D) C₈H₁₈
E) C₇H₁₃

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) 46,784 uma
B) C₅H₁₁O₂
C) 87,098 uma
D) C₂H₃O₂
E) Valerianato

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Metadona
B) Antralina
C) Ecdicsona
D) Progesterona
E) Testosterona

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Ebastina
B) Antralina
C) Antraquinona
D) Testosterona
E) Zidobudina

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) nitrato - AZT
B) trinitro - AZT
C) azido - AZT
D) acido - zidobudina
E) acido - ACT

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) volátil
B) voluble
C) densa
D) diluida
E) pesada

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Desnaturalizante
B) Saborizante
C) Diluyente
D) Amortiguador
E) Aromatizante

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Antralina
B) Ebastina
C) Testosterona
D) Zidobudina
E) Metadona

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Ebastina
B) Zidobudina
C) Metadona
D) Antralina
E) Testosterona

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Zidobudina
B) Antraquinona
C) Testosterona
D) Ebastina
E) Metadona

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) Acrilato de etil
B) Poliacrilato de metil
C) Plásticos transparentes
D) metacrilato de metil
E) Metacrilato de bencil

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) Eter alquil - alquil
B) cetona alquil - alquil
C) Eter alquil - aril
D) cetona alquil - aril
E) cetona aril - aril

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) acetaldehído
B) Formaldehídos
C) Formalina
D) Ac. vanílico
E) Valerianaldehído

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Heptanaldehído
B) Formaldehído
C) Furfural
D) Enantaldehído
E) Caprilaldehído

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Valerianldehído
B) Acetaldehído
C) Benzaldehído
D) Caprilaldehído
E) Formaldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Hidrólisis de carboxílicos
B) Desoxigenación de carboxílicos
C) Reducción parciald e carboxílicos
D) Deshidrogenación de dicarboxílicos
E) Deshidratación de carboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Acetaldehído
B) Valerianaldehído
C) Furfural
D) Enantaldehído
E) Benzaldehído

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Malónico
B) Fumárico
C) Linoleico
D) Cáprico
E) Oleico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Propénico
B) Adípico
C) Acelaico
D) Benzoico
E) Metacrilato

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Margárico
B) Mirístico
C) Octadequenoico
D) Linoleico
E) Laúrico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Amino
B) Aminoacídica
C) Proteíca
D) Prostética
E) Cofactor

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Cofactor
B) Coenzima
C) Aminoacídico
D) Apoenzima
E) Prostético

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación
B) Establecen enlaces polipeptídicos
C) Transferencia de orgánicos a orgánicos
D) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo
E) Funciones homólogas a eter corona

31. La molécula presente es:

A) Ac. furanoico
B) Ac. Vanílico
C) Ac. Vinilico
D) Ac. Ac. Acetil salicílico
E) Ac. Benzoico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₈O₄
B) C₈H₇O₃
C) C₈H₇O₄
D) C₇H₈O₄
E) C₈H₈O₃

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 268,140 uma
B) 168,140 uma
C) 208,140 uma
D) 358,540 uma
E) 188,440 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Cetona
B) Aldehído
C) Ester
D) Carboxílico
E) Éter

35. El producto de la presente molécula es:

A) Anticongelante
B) Fungicida
C) saborizante (manzana)
D) Preservante
E) Insecticida

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₀H₂₁O₂
B) C₁₂H₂₀O₂
C) C₁₁H₂₁O₂
D) C₁₀H₂₀O₂
E) C₁₀H₂₂O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 152,209 uma
B) 772,568 uma
C) 342,568 uma
D) 172,268 uma
E) 242,468 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Edulcorante
B) Aromatizante
C) Acidulante
D) Saborizante (banana)
E) Saborizante (piña)

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1240,781 uma
B) 1745,467 uma
C) 1280,531 uma
D) 1040,431 uma
E) 1340,731 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Tri éster
B) Cetona
C) Ortoeter
D) Gemtriol
E) Gemdiol

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]
B) Ortoeter anisol
C) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]
D) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]
E) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C36H₃₀O₁₂Cl₂
B) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
C) C38H₃₀O₁₂Cl₂
D) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂
E) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1114,356 uma
B) 1114,786 uma
C) 1414,356 uma
D) 1445,856 uma
E) 1104,756 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]
B) eter - cetona
C) [4-(2-oxo-propil)]
D) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]
E) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Amilasa
B) Maltosa
C) Cetohexosa
D) Lactosa
E) Sacarosa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Monosacáridos
B) Aminoácidos
C) Disacáridos
D) Polisacáridos
E) Celulosa

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Almidón
B) Glucógeno
C) Quitina
D) Mucopolisacáridos
E) Celulosa

49. La presente molécula corresponde a:

A) Fosfolípido
B) Triglicérido
C) Esteroide
D) Cera
E) Proteína

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂
B) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂
C) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂
D) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂
E) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 549,789 uma
B) 389,459 uma
C) 599,009 uma
D) 479,609 uma
E) 599,609 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)
B) metiloico bencil
C) 6- metiloico; paradicloro, fenil]
D) [metiloico; fenil]
E) [2-(2,4-diona; pentanoico)]

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) Para dicloro
B) Piro dicloro
C) meta di fluor
D) Meta dicloro
E) Orto dicloro

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₃₄H₃₂O₁₃N₃
B) C₂₅H₂₈O₁₂N₃
C) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
D) C₂₉H₃₂O₁₃N₃
E) C₃₁H₃₂O₁₁N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 538,474 uma
B) 630,562 uma
C) 738,486 uma
D) 530,582 uma
E) 478,562 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 5- etiloico; caproico
B) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
C) 3- oxo propenil
D) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)
E) 6- metiloico - paradicloro

57. La principal función de los lípidos es:

A) Estructural de la célula
B) Procesos catabólicos
C) Procesos metabólicos
D) Energía mediata
E) Energía inmediata

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Catalizadora
B) Decodificación de ARN-m
C) Recombinante
D) Termoaislante
E) Energía inmediata

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Gliceroides
B) Triglicéridos
C) Ceras
D) Esfingolípidos
E) Esteroides

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan dos ácidos grasos
B) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad
C) Presentan glicerina
D) Presentan una región hidrófoba
E) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Benceno
B) Etileno
C) Propano
D) Acetileno
E) Butano

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Metano
B) Butano
C) Propano
D) Etileno
E) Etino

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Propinilo
B) Benzoico
C) Etino
D) Propenilo
E) Propanoico

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O
B) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O
C) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O
D) CH₃-CH₂- CH₂-I
E) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Amina
B) Aminoácido
C) Amida
D) Amonio
E) Anhidro

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Piridina
B) Tuoleno
C) Imidazol
D) Anisol
E) Anilina

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Meta dicloro anilina
B) Para dicloruro de anilina
C) Para dicloro anilina
D) Orto dicloro anilina
E) Piro dicloro anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Condroitina
B) Mielina
C) Miosina
D) Suberina
E) Pepsina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Condroitina
B) Queratina
C) Actina
D) Heparina
E) Osteína

70. Proteína con una función estructural

A) Globulina
B) Histamina
C) Anticuerpo
D) Pepsina
E) Osteína

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) temperatura
B) especificidad
C) Concentración
D) sitio de restricción
E) densidad

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) Cofactor
B) zona de activación
C) zona activadora
D) sitio de restricción
E) enzima sustrato

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Lipasa
B) Hidrolasa
C) Ptialina
D) Catalasa
E) Osteína

74. Una proteína de transporte es:

A) Histamina
B) Hemoglobina
C) Eritropoyetina
D) Covalamina
E) Heparina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Complejo enzima Sustrato
B) Zona de activación
C) Zona de restricción
D) Zona activadora
E) Modificación de sitio de activación

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Región hidrófoba
B) Glicerina
C) Región hidrófila
D) Polaridad positiva
E) Termolabilidad

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Difenil aldehído
B) Difenil cetona
C) Dicarboxílico
D) Disacárido
E) Monocarboxílico

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
B) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico
C) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico
D) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
E) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 296,474 uma
B) 286,474 uma
C) 674,374 uma
D) 386,564 uma
E) 295,679 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₉H₁₆O₄
B) C₁₇H₁₉O₄
C) C₁₈H₁₆O₄
D) C₁₈H₁₈O₄
E) C₁₅H₁₇O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH3NH2+NaBr+ H2O
B) CH3+Na+HBrO
C) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
D) CH₂NH₂+NaBr+ H2O
E) CH₃NH+NaBr+ H2O

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Metil- Etil Bromo
B) Butilos bromo
C) Bromato de propilo - agua
D) Bromo butano
E) Bromuro de propilo - agua

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