3A_QS_3_PAR

3A_QS_3_PAR_2Q

1. La pérdida de aniones para la obtención de cetonas es característico de:

A) Dioles
B) Alcoholes
C) Carbohidratos
D) Esteres
E) Eteres

2. La pérdida de un protón para el emplazamiento de un alquil es cualidad en:

A) Eteres
B) Cetonas
C) Alcoholes
D) Dicarboxilados
E) Esteres

3. Los enlaces fosfo ester son comunes en:

A) Carbohidratos
B) Cetonas
C) Ácidos Nucleicos
D) Ceras
E) Esteres

4. La combinación de ésteres de ácidos grasos y alcohol de elevada densidad es cualidad de:

A) Äcidos Nucleicos
B) Triglicéridos
C) Ceras
D) Fosfolípidos
E) Proteínas

5. Sobre los enlaces glucosídicos actúan las enzimas:

A) Lipasas
B) Proteasas
C) Ligasas
D) Amilasas
E) Hidrolasas

6. La isomerización del ácido etanoico con la molécula C₅H₁₁ produce:

A) Saborizante (banana)
B) Cetona
C) Saborizante (Frutilla)
D) Ester inorgánico
E) Eter etil - octil

7. El sabor artificial a menta está relacionado a __________ ; en tanto que la molécula C₈H₁₇ con:____________ .

A) Salicilato - sabor manzana
B) Salicilato - Acético
C) Benzoato - sabor naranja
D) Salicilato - sabor Piña
E) Salicilato - sabor naranja

8. Es considerado como un ester edulcorante la moécula que presenta el sustituyente:

A) 2- etil hexilo
B) 2- metil hexilo
C) 2- etil heptilo
D) C₈H₁₈
E) C₇H₁₃

9. El sustituyente metil es el complemento de:____________ para obtener un saborizante a piña.

A) 46,784 uma
B) 87,098 uma
C) C₅H₁₁O₂
D) Valerianato
E) C₂H₃O₂

10. Es posible determinar un grupo antraceno en:

A) Testosterona
B) Progesterona
C) Antralina
D) Ecdicsona
E) Metadona

11. Medicamento con grupo cetona importante en tratamiento para digestión

A) Antralina
B) Testosterona
C) Zidobudina
D) Antraquinona
E) Ebastina

12. Un grupo TRI NITRO conocido como :_______; es identificativo en el fármaco:__________

A) acido - zidobudina
B) nitrato - AZT
C) azido - AZT
D) trinitro - AZT
E) acido - ACT

13. Acetona , butanona son cetonas utilizadas en la fabricación de pinturas y adhesivos por la cualidad:

A) volátil
B) voluble
C) densa
D) diluida
E) pesada

14. La molécula butan 2,3 ona es importante por:

A) Desnaturalizante
B) Aromatizante
C) Amortiguador
D) Diluyente
E) Saborizante

15. El estracto (dimetil amino; difenil heptano) está relacionado con:

A) Metadona
B) Zidobudina
C) Antralina
D) Ebastina
E) Testosterona

16. El estracto dodecahidro ciclo fenantreno está relacionado con:

A) Antralina
B) Metadona
C) Testosterona
D) Ebastina
E) Zidobudina

17. El estracto hidroximetil; oxolán; metil pirimidina; 2,4 diona está relacionado con:

A) Testosterona
B) Zidobudina
C) Metadona
D) Antraquinona
E) Ebastina

18. La sustitución de dos cationes en la molécula de propeonico polimerizado produce:

A) Metacrilato de bencil
B) Poliacrilato de metil
C) metacrilato de metil
D) Acrilato de etil
E) Plásticos transparentes

19. Isopentil tuolil es un ejemplo de:

A) cetona alquil - aril
B) cetona aril - aril
C) Eter alquil - aril
D) Eter alquil - alquil
E) cetona alquil - alquil

20. Un ejemplo de molécula preservante de tejidos es:

A) Formaldehídos
B) Ac. vanílico
C) acetaldehído
D) Formalina
E) Valerianaldehído

21. La molécula utilizada en la industriad e la perfumería y cosmetología obtenida del aceite de risino es:

A) Formaldehído
B) Furfural
C) Heptanaldehído
D) Enantaldehído
E) Caprilaldehído

22. El efecto antabús o intoxicación análoga a alcoholismo crónico es efecto característico de:

A) Benzaldehído
B) Caprilaldehído
C) Acetaldehído
D) Valerianldehído
E) Formaldehído

23. las moléculas aldehídicas resultan de:

A) Deshidratación de carboxílicos
B) Deshidrogenación de dicarboxílicos
C) Desoxigenación de carboxílicos
D) Reducción parciald e carboxílicos
E) Hidrólisis de carboxílicos

24. El aldehído utilizado en la producción de herbicidas, fungicidas es:

A) Benzaldehído
B) Valerianaldehído
C) Acetaldehído
D) Enantaldehído
E) Furfural

25. El ácido carboxílico que se encuentra en calidad de ester con la glicerina en semillas de soya,linaza, girasol es:

A) Fumárico
B) Cáprico
C) Malónico
D) Linoleico
E) Oleico

26. El ácido carboxílico que actúa como antimicótico, y preservante aún cuando presenta una baja toxicidad es:

A) Acelaico
B) Adípico
C) Metacrilato
D) Propénico
E) Benzoico

27. El ácido que forma ésteres con la glicerina ácidos grasos como palmítico, esteárico es:

A) Linoleico
B) Laúrico
C) Margárico
D) Octadequenoico
E) Mirístico

28. La porción no proteica de una enzima es denominada:

A) Prostética
B) Cofactor
C) Proteíca
D) Amino
E) Aminoacídica

29. El factor prostético representado por elementos químicos orgánicos es:

A) Aminoacídico
B) Apoenzima
C) Coenzima
D) Cofactor
E) Prostético

30. Las enzimas no cumplen con las siguientes funciones:

A) Funciones homólogas a eter corona
B) Establecen enlaces polipeptídicos
C) Estructuran secuencias de ácidos nucleicos durante la replicación
D) Síntesis de moléculas necesarias en metabolismo
E) Transferencia de orgánicos a orgánicos

31. La molécula presente es:

A) Ac. furanoico
B) Ac. Vanílico
C) Ac. Ac. Acetil salicílico
D) Ac. Benzoico
E) Ac. Vinilico

32. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₈H₇O₄
B) C₈H₈O₃
C) C₇H₈O₄
D) C₈H₇O₃
E) C₈H₈O₄

33. La masa molecular del compuesto es:

A) 168,140 uma
B) 358,540 uma
C) 268,140 uma
D) 188,440 uma
E) 208,140 uma

34. La presente molécula corresponde a:

A) Ester
B) Aldehído
C) Cetona
D) Carboxílico
E) Éter

35. El producto de la presente molécula es:

A) Anticongelante
B) Fungicida
C) Insecticida
D) saborizante (manzana)
E) Preservante

36. La fórmula molecular del compuesto es:

A) C₁₀H₂₀O₂
B) C₁₁H₂₁O₂
C) C₁₀H₂₁O₂
D) C₁₂H₂₀O₂
E) C₁₀H₂₂O₂

37. La masa molecular del presente compuesto es:

A) 772,568 uma
B) 242,468 uma
C) 342,568 uma
D) 172,268 uma
E) 152,209 uma

38. El producto de la presente molécula es:

A) Saborizante (piña)
B) Edulcorante
C) Acidulante
D) Aromatizante
E) Saborizante (banana)

39. La fórmula molecular del polímero es:

A) C₄₂H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
B) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
C) C₄₃H₂₇O₁₇N₁Cl₂F₄Br
D) C₄₄H₂₃O₁₇N₁Cl₂F₄Br
E) C₄₅H₂₁O₁₇N₁Cl₂F₄Br

40. La masa molecular del compuesto es:

A) 1240,781 uma
B) 1040,431 uma
C) 1745,467 uma
D) 1340,731 uma
E) 1280,531 uma

41. El grupo funcional de la molécula principal es:

A) Gemtriol
B) Tri éster
C) Gemdiol
D) Cetona
E) Ortoeter

42. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [1,4-oxo;3-hidroxi;pent 2- enil carboxílico]
B) Ortoeter anisol
C) [(2 - hidroxi; paradiflúor)difenil; cetona]
D) [4-(2-oxo propilal) 2,5- dioxo - propilal]
E) [4-(3,6 parahidroxi; 8 metilal; 5-indol) 3- oxo-butinil]

43. La fórmula molecular del polímero es:

A) C36H₃₀O₁₂Cl₂
B) C₃₄H₂₈O₁₂Cl₂
C) C₂₈H₃₂O₁₄Cl₂
D) C38H₃₀O₁₂Cl₂
E) C₄₀H₂₇O₁₀Cl₂

44. La masa molecular del compuesto es:

A) 1104,756 uma
B) 1414,356 uma
C) 1114,356 uma
D) 1114,786 uma
E) 1445,856 uma

45. Es un sustituyente que no corresponde al presente polímero:

A) [4-(3,6-parahidroxi;8-metilal; 5- indol) 3- oxo butinil]
B) [4-(2-oxo-propil)]
C) [4-(2-oxo-propilal); 2,5 di oxo; heptiloico]
D) [1-(paradicloro, 2- hidroxi fenil); 2-etilal; 6-hidroxi) 4-oxo propil; 3-oxo5-hexinil]
E) eter - cetona

46. La combinación de dos moléculas de glucosa produce:

A) Amilasa
B) Cetohexosa
C) Sacarosa
D) Lactosa
E) Maltosa

47. Las presentes moléculas corresponden a:

A) Polisacáridos
B) Aminoácidos
C) Monosacáridos
D) Disacáridos
E) Celulosa

48. El glúcido con características hidrófobas más acentuadas es:

A) Almidón
B) Quitina
C) Mucopolisacáridos
D) Celulosa
E) Glucógeno

49. La presente molécula corresponde a:

A) Triglicérido
B) Fosfolípido
C) Cera
D) Proteína
E) Esteroide

50. La fórmula molecular del polímero es

A) C₂₆H₂₆O₁₁Cl₂
B) C₂₉H₂₅O₁₂Cl₂
C) C₃₂H₂₅O₁₁Cl₂
D) C₂₈H₂₅O₁₁Cl₂
E) C₂₈H₂₃O₁₁Cl₂

51. La masa molecular del compuesto es:

A) 479,609 uma
B) 389,459 uma
C) 549,789 uma
D) 599,009 uma
E) 599,609 uma

52. El denominativo que no corresponde a la molécula es:

A) [2-(2,4-diona; pentanoico)]
B) [metiloico; fenil]
C) metiloico bencil
D) [4-(2-oxo - propil; pent 3-enil; 4-ol; oico)
E) 6- metiloico; paradicloro, fenil]

53. Las sustituciones halogenuras en FENIL tienen el denominativo

A) Piro dicloro
B) Para dicloro
C) Meta dicloro
D) Orto dicloro
E) meta di fluor

54. La fórmula molecular del polímero es

A) C₃₄H₃₂O₁₃N₃
B) C₂₇H₂₈O₁₂N₃
C) C₂₉H₃₂O₁₃N₃
D) C₃₁H₃₂O₁₁N₃
E) C₂₅H₂₈O₁₂N₃

55. La masa molecular del compuesto es:

A) 738,486 uma
B) 630,562 uma
C) 478,562 uma
D) 538,474 uma
E) 530,582 uma

56. Sustituyente que corresponde a la presente molécula:

A) 5- etiloico; caproico
B) 2(metílico; ciclo hexa 1,3 DIEN; 5- ONA)
C) 6- metiloico - paradicloro
D) 4,6-trans-etilal; 3,5-hidroxi; heptil; 5-en; 2 - ona - al
E) 3- oxo propenil

57. La principal función de los lípidos es:

A) Estructural de la célula
B) Procesos catabólicos
C) Procesos metabólicos
D) Energía inmediata
E) Energía mediata

58. Una función complementaria de los lípidos es:

A) Catalizadora
B) Energía inmediata
C) Termoaislante
D) Recombinante
E) Decodificación de ARN-m

59. Las grasas o aceites comunmente son llamadas:

A) Ceras
B) Esteroides
C) Triglicéridos
D) Gliceroides
E) Esfingolípidos

60. No es una característica predominante de las ceras:

A) Presentan grupos fosfatados y nitrogenados
B) Presentan una molécula de alcohol de alta densidad
C) Presentan dos ácidos grasos
D) Presentan glicerina
E) Presentan una región hidrófoba

61. En la práctica; CH₃CH₂OH + H₂SO₄ (catalizador) produce:

A) Propano
B) Acetileno
C) Benceno
D) Etileno
E) Butano

62. En la práctica: CH₃ COONa + Na (OH) produce:

A) Metano
B) Butano
C) Propano
D) Etileno
E) Etino

63. En la práctica: C₂Ca + 2H₂O produce:

A) Propinilo
B) Propenilo
C) Propanoico
D) Benzoico
E) Etino

64. En la práctica CH₃-CH₂- CH₂-OH + HI; produce:

A) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₂O
B) CH₃-CH₂- CH₂-I
C) CH₃-CH₂- CH₂-I + H₃O
D) CH₃-CH₂ - CH₂- CH₂-I + H₂O
E) CH₃-CH₂- CH₃-I + H₂O

65. En la presente molécula al benceno ha sido añadida el grupo funcional:

A) Aminoácido
B) Anhidro
C) Amida
D) Amina
E) Amonio

66. El presente compuesto aromático es denomnado:

A) Tuoleno
B) Anilina
C) Anisol
D) Piridina
E) Imidazol

67. Si al presente compuesto le son añadidas átomos de cloro en las posiciones 3,6; será nombrado:

A) Para dicloruro de anilina
B) Orto dicloro anilina
C) Para dicloro anilina
D) Piro dicloro anilina
E) Meta dicloro anilina

68. La proteína que tiene una función contráctil es:

A) Condroitina
B) Suberina
C) Miosina
D) Mielina
E) Pepsina

69. La proteina que tiene una función de defensa:

A) Queratina
B) Condroitina
C) Actina
D) Osteína
E) Heparina

70. Proteína con una función estructural

A) Globulina
B) Pepsina
C) Anticuerpo
D) Osteína
E) Histamina

71. En la inhibición enzimática reversible competitiva interviene el factor:

A) sitio de restricción
B) densidad
C) especificidad
D) temperatura
E) Concentración

72. En la inhibición enzimática no competitiva interviene el factor

A) Cofactor
B) enzima sustrato
C) zona activadora
D) sitio de restricción
E) zona de activación

73. La excepción de nomenclatura de proteína; con función catalizadora es:

A) Lipasa
B) Ptialina
C) Catalasa
D) Hidrolasa
E) Osteína

74. Una proteína de transporte es:

A) Covalamina
B) Heparina
C) Histamina
D) Hemoglobina
E) Eritropoyetina

75. El factor determinante en la inhibición enzimática irreversible es:

A) Complejo enzima Sustrato
B) Zona de restricción
C) Zona activadora
D) Zona de activación
E) Modificación de sitio de activación

76. En un triglicérido los ácidos grasos representan:

A) Glicerina
B) Región hidrófoba
C) Termolabilidad
D) Polaridad positiva
E) Región hidrófila

77. La presente molécula es ejemplo de:

A) Monocarboxílico
B) Difenil cetona
C) Disacárido
D) Difenil aldehído
E) Dicarboxílico

78. La denominación acertada de la presente molécula es:

A) Acido 1,3 difenil ciclobutano 2,4 dicarboxílico
B) Acido 2,4 dibencil ciclobutano 1,3 dicarboxílico
C) Acido 2,3 difenil ciclobutano 1,2 dicarboxílico
D) Acido 2,4 difenil ciclobuteno 1,3 dicarboxílico
E) Acido 2,4 difenil ciclobutano 1,3 dicarboxílico

79. La masa molecular de la presente molécula es:

A) 286,474 uma
B) 674,374 uma
C) 386,564 uma
D) 296,474 uma
E) 295,679 uma

80. La fórmula molecular del presente compuesto es:

A) C₁₈H₁₈O₄
B) C₁₅H₁₇O₄
C) C₁₉H₁₆O₄
D) C₁₈H₁₆O₄
E) C₁₇H₁₉O₄

81. En la práctica la siguiente reacción produce CH3Br + NH3 + NaOH

A) CH3NH2+NaBr+ H2O
B) CH3-CH₂NH₂+NaBr+ H₂O
C) CH₂NH₂+NaBr+ H2O
D) CH₃NH+NaBr+ H2O
E) CH3+Na+HBrO

82. En la práctica: la siguiente reacción produce: CH₃ - CH₂ - CH₂OH + HCl (catalizador)

A) Bromato de propilo - agua
B) Butilos bromo
C) Bromuro de propilo - agua
D) Bromo butano
E) Metil- Etil Bromo

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