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Inténtalo
Citogenética
  • 1. ¿Cuál es el número total de cromosomas en un humano diploide?
A) 22
B) 23
C) 48
D) 46
  • 2. ¿Qué técnica se usa para detectar la presencia de cromosomas en el líquido amniótico durante el embarazo?
A) Amniocentesis
B) Ecografía
C) Bipsia corial
D) Cordocentesis
  • 3. ¿Qué síndrome es causado por la presencia de un cromosoma X adicional en los varones?
A) Síndrome de Klinefelter
B) Síndrome de Down
C) Síndrome de Patau
D) Síndrome de Turner
  • 4. ¿Qué es la aneuploidía?
A) Presencia de cromosomas excesivos
B) Ausencia de cromosomas
C) Alteración en el número de cromosomas
D) Alteración en la estructura de un cromosoma
  • 5. ¿Qué enfermedad genética está asociada con la pérdida de un cromosoma X?
A) Síndrome de Down
B) Síndrome de Patau
C) Síndrome de Klinefelter
D) Síndrome de Turner
  • 6. ¿Qué tipo de mutación cromosómica implica un intercambio de fragmentos entre cromosomas no homólogos?
A) Duplicación
B) Deleción
C) Translocación
D) Inserción
  • 7. ¿Cuál es el término que se refiere a la pérdida de un fragmento cromosómico?
A) Inversión
B) Duplicación
C) Translocación
D) Deleción
  • 8. ¿Quién fue el primer científico en describir los cromosomas?
A) Walther Flemming
B) James Watson
C) Gregor Mendel
D) Thomas Hunt Morgan
  • 9. ¿Qué técnica permite la identificación de regiones cromosómicas específicas usando sondas de ADN complementarias?
A) FISH (Hibridación in situ fluorescente)
B) Southern blot
C) Banding cromosómico
D) PCR
Examen creado con That Quiz — el sitio de matemáticas.