Citogenética

1. ¿Cuál es el número total de cromosomas en un humano diploide?

A) 48
B) 46
C) 22
D) 23

2. ¿Qué técnica se usa para detectar la presencia de cromosomas en el líquido amniótico durante el embarazo?

A) Amniocentesis
B) Cordocentesis
C) Bipsia corial
D) Ecografía

3. ¿Qué síndrome es causado por la presencia de un cromosoma X adicional en los varones?

A) Síndrome de Patau
B) Síndrome de Klinefelter
C) Síndrome de Turner
D) Síndrome de Down

4. ¿Qué es la aneuploidía?

A) Ausencia de cromosomas
B) Alteración en el número de cromosomas
C) Alteración en la estructura de un cromosoma
D) Presencia de cromosomas excesivos

5. ¿Qué enfermedad genética está asociada con la pérdida de un cromosoma X?

A) Síndrome de Patau
B) Síndrome de Turner
C) Síndrome de Down
D) Síndrome de Klinefelter

6. ¿Qué tipo de mutación cromosómica implica un intercambio de fragmentos entre cromosomas no homólogos?

A) Translocación
B) Deleción
C) Inserción
D) Duplicación

7. ¿Cuál es el término que se refiere a la pérdida de un fragmento cromosómico?

A) Translocación
B) Deleción
C) Inversión
D) Duplicación

8. ¿Quién fue el primer científico en describir los cromosomas?

A) James Watson
B) Thomas Hunt Morgan
C) Walther Flemming
D) Gregor Mendel

9. ¿Qué técnica permite la identificación de regiones cromosómicas específicas usando sondas de ADN complementarias?

A) Southern blot
B) Banding cromosómico
C) PCR
D) FISH (Hibridación in situ fluorescente)

Examen creado con That Quiz — el sitio de matemáticas.