Citogenética

1. ¿Cuál es el número total de cromosomas en un humano diploide?

A) 46
B) 22
C) 23
D) 48

2. ¿Qué técnica se usa para detectar la presencia de cromosomas en el líquido amniótico durante el embarazo?

A) Cordocentesis
B) Bipsia corial
C) Amniocentesis
D) Ecografía

3. ¿Qué síndrome es causado por la presencia de un cromosoma X adicional en los varones?

A) Síndrome de Down
B) Síndrome de Klinefelter
C) Síndrome de Turner
D) Síndrome de Patau

4. ¿Qué es la aneuploidía?

A) Alteración en la estructura de un cromosoma
B) Ausencia de cromosomas
C) Presencia de cromosomas excesivos
D) Alteración en el número de cromosomas

5. ¿Qué enfermedad genética está asociada con la pérdida de un cromosoma X?

A) Síndrome de Klinefelter
B) Síndrome de Turner
C) Síndrome de Patau
D) Síndrome de Down

6. ¿Qué tipo de mutación cromosómica implica un intercambio de fragmentos entre cromosomas no homólogos?

A) Translocación
B) Duplicación
C) Inserción
D) Deleción

7. ¿Cuál es el término que se refiere a la pérdida de un fragmento cromosómico?

A) Translocación
B) Inversión
C) Deleción
D) Duplicación

8. ¿Quién fue el primer científico en describir los cromosomas?

A) Walther Flemming
B) James Watson
C) Thomas Hunt Morgan
D) Gregor Mendel

9. ¿Qué técnica permite la identificación de regiones cromosómicas específicas usando sondas de ADN complementarias?

A) FISH (Hibridación in situ fluorescente)
B) PCR
C) Southern blot
D) Banding cromosómico

Examen creado con That Quiz — el sitio de matemáticas.