2A_BIO_PAR

2A_BIO_PAR_5P

1. La senecencia es a:__________ como la apoptosis es a:__________

A) envejecimiento: atrofia
B) envejecimiento: desarrollo
C) atrofia: destrucción
D) envejecimiento: crecimiento
E) atrofia: reproducción

2. Decodificación de proteínas; duplicación de cromosomas y centriolos; evaluación de polimerasas al ADN; formación de orgánulos y proteínas

A) S;G₂;G₀;G₁
B) G₂;S;G₀;G₁
C) G₀;G₂;S;G₁
D) S;G₂;G₁;G₀
E) G₀;S;G₁;G₀;G₂;S;G₂

3. Crecimiento celular; evaluación de polimerasas al ADN; restricción de desarrollo- apoptosis:dupilcación de cromátide; producción de proteínas; formación de proteínas primarias-crecimiento

A) G₁/G₁/G₀/SG₁//S
B) G₁/G₁/G₀/S/S/G₁
C) G₁/G₀/G₁/S/S/G₁
D) G₁/G₁/G₀/G₀/S/G₁
E) G₁/G₁/G₀/S/G₁/S

4. La única característica que concuerda con anafase de mitosis es:

A) Desplazamiento de los cromosomas hasta el plano medio de la célula
B) Degradación del sistema de citoesqueleto
C) Duplicación del centriolo
D) Formación de fibras de proteína: actina
E) Restablecimiento de la membrana nuclear.

5. En un cultivo "in vitro" no puede omitirse la presencia de:

A) antibiótico
B) agua
C) tejidos completos
D) sales minerales
E) lípidos

6. El alejamiento de cromosomas homólogos "copias" hacia las células haploides correspondientes, es característico de la subfase:

A) diacinesis
B) leptoteno
C) paquiteno
D) cigoteno
E) diploteno

7. La conformación de quiasmas, interquiasmas ocurre en la subfase:

A) diacinesis
B) cigoteno
C) paquiteno
D) leptoteno
E) diploteno

8. El___________, es el proceso en el cual la célula ingresa cuando las mutaciones son irreparables; diferente a ___________ , que es la posibilidad que la célula retome el ciclo celular.

A) latencia - apoptosis
B) apoptosis - latencia
C) senescencia - latencia
D) apoptosis - senescencia
E) carencia - senescencia

9. Llámense segmentos de ADN para recombinación a:

A) Interquiasmas
B) Centrómero
C) Cromátides
D) Quiasmas
E) Cinetocoro

10. La estructura embrionaria que presenta el desarrollo del embrión es:

A) Blastómero
B) Blástula
C) Mórula
D) Gástrula
E) Blastóporo

11. La definición excluida de gametogénesis es:

A) Proceso biológico originado en las gónadas del aparato reproductor
B) Proceso biológico responsable de la formación de espermatogonios y ovogonios
C) Proceso biológico que genera células haploides
D) Función biológica en los organismos para la generación y formación de gametos
E) Función de gónadas que originan células germinales o reproductivas

12. El contenido de cromosomas en células diploides en chimancés es de:

A) 48
B) 23 pares
C) 47
D) 22 pares
E) 20

13. El contenido de cromosomas en células haploides en la mosca de la fruta es de:

A) 10
B) 12
C) 10 pares
D) 8
E) 2 pares

14. Una célula somática que en "S" presenta 8 cromosomas simples , en leptoteno presentará:

A) 16 pares de cromosomas duplicados
B) 32 cromátides
C) 10 cromátides
D) 4 tétradas
E) 6 cromosmas duplicados

15. Una célula haploide con 4 pares de cromosomas simples, se originó de una célula diploide con:

A) 8 cromosomas
B) 16 pares de cromosomas
C) 12 pares
D) 14 cromosomas
E) 16 cromosomas

16. Citocinesis ocurre en la fase mitótica :

A) Telofase
B) Metafase
C) Profase
D) Interfase
E) Anafase

17. Las características visibles de un organismo corresponden a:

A) Cariotipo
B) Genoma
C) Autosómicos
D) Fenotipo
E) Genotipo

18. La disposición de los genes en los loci correspondientes al acariotipo de una especie es:

A) Cariotipo
B) Genoma
C) Sexuales
D) Autosómicos
E) Fenotipo

19. Las características opuestas o diferentes a la cualidad común o dominante son:

A) cromosomas
B) Loci
C) Alelos
D) mutaciones
E) genotipos

20. La primera estructura embrionaria en el ser humano es:

A) mórula
B) gástrula
C) blastodisco
D) gastrocele
E) blástula

21. Las capas embrionarias son características de:

A) Gastrula
B) Cigoto
C) Blástula inicial
D) Gameto
E) Mórula

22. Los____________ son estructuras que atrofian y degradan por contener únicamente material nuclear sin nutrientes ni orgánulos que los mantengan.

A) Ovocitos
B) Cuerpos polares
C) Espermátides
D) Espermatocitos
E) Ovótides

23. Son células previas o "germinales" que han experimentado meiosis II

A) Ovogonios - espermatogonios
B) Ovotides - espermatides
C) Ovocitos - espermatocitos terciarios
D) Ovocitos - espermatocitos primarios
E) Ovocitos - espermatocitos secundarios

24. La herencia biológica __________. origina organismos con alelos manifiestos; los alelos indiferenciados son parte de la herencia biológica __________

A) intermedia - codominante
B) Alélica - intermedia
C) alelos múltiples - codominante
D) codominante - intermedia
E) Intermedia - equipotente

25. La proporción resultante de la combinación de genes: homocigotos y heterocigotos es:

A) 50 - 25%
B) 75 - 25%
C) 4:2
D) 1:2.1
E) 3:1

26. La proporción fenotípica obtenida de la combinación de genes heterocigotos es:

A) 1:2.1
B) 75 - 25%
C) 1:2.1
D) 3:1
E) 75 - 15%

27. La definición: "caracteres transferidos a través del cromosoma X" corresponde a:

A) Herencia codominante
B) Herencia intermedia
C) Herencia autosómica
D) Herencia ligada al sexo"
E) Herencia polialélica

28. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; cuántos de ellos manifestará la enfermedad?

A) Dos
B) tres
C) Ninguno
D) Uno
E) cuatro

29. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; dos varones y dos mujeres quienes al casarse procrean 10 nietos de Juan; considerando el genotipo de los abuelos; ¿Cuál será el porcentaje aproximado de nietos que presentan la enfermedad?

A) 80%
B) 25%
C) 75%
D) 50%
E) 15%

30. Si el grupo sanguíneo "O" no presenta ___________entonces el grupo "AB" puede receptar ese tipo sanguíneo por :

A) Tener los antígenos AB
B) Presentar aglutininas anti A - B en eritrocitos del grupo "O"
C) No presentar aglutininas
D) Presentar antigenos en eritrocitos del grupo "O"
E) Presentar aglutininas

31. La técnica que permite variación en el genotipo de las especies conocido como:

A) Mutación
B) Adaptación
C) Conjugación
D) ADN recombinante
E) ARN recombinante

32. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará:

A) Gametos con un mismo genotipo
B) Organismos con genes heterocigotos
C) Fenotipos correspondientes a genes recesivos
D) 50% organismos con genes en homocigosis
E) Genes recesivos

33. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará organismos con genes en heterocigosis, esto corresponde a::

A) Segunda Ley de Mendel
B) Primera Ley de Mendel
C) Ley de Alelos Múltiples
D) Tercera Ley de Mendel
E) Cuarta Ley de Mendel

34. La distribución independiente de tres o más genes para conformar diversos gametos y organismos con fenotipo y genotipos variados corresponde a :

A) Tercera Ley de Mendel
B) Segunda Ley de Mendel
C) Ley de Alelos
D) Cuarta Ley de Mendel
E) Primera Ley de Mendel

35. En los casos de dihibridismo, lo más común es es que el fenotipo que manifiesta el caracter dominante se exprese en un porcentaje de:

A) 50%
B) 25%
C) 12,5%
D) 56,25%
E) 36,5%

36. La transferencia de genes de bacterias a virus, utilizándolos como vectores corresponde a la técnica:

A) Reciclaje
B) Transducción
C) Conjugación
D) Transcripción
E) Transformación

37. La técnica que practica la transferencia de genes entre microorganismos através de un puente citoplasmático o a través del plásmido o único cromosoma es conocida como:

A) Transducción
B) Reciclaje
C) Conjugación
D) Transformación
E) Transcripción

38. La asimilación de fragmentos de ADN en un cultivo de bácterias, las cuales incorporarán en su estructura celular los genes incluidos en dichos fragmentos, es una técnica conocida como:

A) Transducción
B) Replicación
C) Transformación
D) Reciclaje
E) Conjugación

39. El caracter expresado en condición de homocigocis o heterocigosis en el fenotipo es:

A) Portador
B) Dominante
C) Heterocigoto
D) Homocigoto
E) Recesivo

40. Mariana es una de cinco hermanas, se casa con Felipe el segundo hermano de Luis; María y Fernanda; el matrimonio tiene cinco hijos con las posibilidades de:

A) tres hombres y dos mujeres
B) Tres mujeres y dos hombres
C) cuatro hombres y una mujer
D) Todas mujeres
E) Todos hombres

41. El conjunto de cromosomas que corresponde a una especie es denominado:

A) Genoma
B) Somáticos
C) Cariotipo
D) Autosomas
E) Sexuales

42. Los genes que controlan y regulan las características generales de un organismo están ubicados en:

A) Cromosomas Sexuales
B) Alelos Autosómicos
C) Cromosomas Autosómicos
D) Nucleolo
E) Cariotipo

43. Las enfermedades ligadas al sexo ocurren por que:

A) Los cromomas sexuales Y presentan genes portadores de ciertas enfermedades
B) Por que la mujer hereda los genes del cromosoma "Y" de su padre
C) Los genes de cromosoma sexual "X" es transferido a la descendencia
D) Por que el cromosoma sexual "X" contiene un nayor número de genes que el cromosoma "Y" por lo que son transmitidos através de las generaciones a las hijas.
E) Por la transmisión de infecciones de transmisión sexual

44. No es una enfermedad ligada al sexo:

A) Daltonismo
B) Miopía
C) Hemofilia
D) Fragilidad de cromosma "X"
E) Distrofia muscular

45. Un ejemplo de herencia autosómica dominante en la cual el gen dominate es el que provoca la enfermedad que afecta al desarrollo normal de los huesos es:

A) Raquitismo
B) Fenilcetonuria
C) Calcitopenia
D) Condrodistrofia
E) Osteopenia

46. La disminución de melanina en el iris, pelo, piel es característico de la enfermedad hereditaria conocida como:

A) Condrodistrofia
B) Albinismo
C) Fenilcetonuria
D) Osteopenia
E) Hemofilia

47. La acumulación de fenilalanina en el cerebro por una falla en su producción ocasiona retraso mental, esta enfermedad es conocida como:

A) Hemofilia
B) Albinismo
C) Fenilcetonuria
D) Condrodistrofia
E) Osteopenia

48. Hugo tiene tipo sanguíneo AB negativo; no puede puede recibir el tipo sanguíneo:

A) AB -
B) B-
C) A-
D) A+
E) 0-

49. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad al igual que su hermana; por tanto la probabilidad que Adriana sea portadora es:

A) 50%
B) 75%
C) 80%
D) 100%
E) 25%

50. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad,al igual que su hermana; se casa con Juan que es sano para el gen; han planificado tener cuatro hijos; cuál es la probabilidad que tengan un hijo con la enfermedad y cuál es la probabilidad de tener una hija con la enfermedad en condición de homocigosis_____

A) 25% - 0%
B) 25% - 75%
C) 100% - 0%
D) 50% - 50%
E) 75% - 25%

51. Se tiene nueve cachorros raza doberman de los cuales cuatro presentan una coloración marrón y orejas algo curvas:a.- cuál es el genotipo de los progenitores concociendo que la madre es de color negro (N) y orejas agudas (G), mientras que el progenitor es de color negro con orejas curvas (g)

A) nnGg - nngg
B) NNGg - Nngg
C) NnGg - NNgg
D) NnGg - Nngg
E) NnGg - NnGg

52. La técnica transferencia de ADN de bacteria a bacteria utilizando como vector a un virus es conocida como:______________

A) Gemación
B) Conjugación
C) Transformación
D) Bipartición
E) Transducción

53. La técnica de transformación generalmente está acompañada de:____________

A) Regeneración
B) Conjugación
C) Cromosomas duplicados
D) Virus
E) ARN heterogéneo

54. La definición errada de ADN recombinante es:

A) Proceso de ingeniería genética que tiene por objetivo modificar el ADN en organismos a través de intercambio de genes.
B) Técnica que produce de manera artificial PROFASE I con el fin de intercambiar segmentos de ADN en organismos diferentes
C) Técnica que selecciona genes transferidos a plásmidos llevados a meiosis para que en paquiteno se establezcan quiasmas e interquiasmas para el intercambio de genes
D) Técnica que selecciona genes transferidos a plásmidos llevados a meiosis para que en paquiteno se establezcan quiasmas e interquiasmas para el intercambio de genes
E) Técnica de ingeniería genética que consiste en extraer genes en un ADN que van a ser reemplazados por otras secuencias de ribonucleótidos

55. La __________ estudia la producción de aminoácidos por una secuencia de nucleótidos que corresponden a un gen específico dentro del PGH , como parte de ___________

A) genómica - proteómica
B) ADN recombinante - genómica
C) proteómica - genotipo
D) proteómica - genómica
E) genética - proteómica

56. La incompatibilidad del tipo sanguíneo AB+ para donar a O se debe a:

A) Presencia de aglutininas en sangre tipo AB con ausencia de proteínas factor RH
B) presencia de aglutininas antia A - B y ausencia de proteínas factor RH
C) Presencia de aglutininas en sangre tipo AB con presencia de proteínas factor RH
D) Presencia de aglutinógenos en sangre tipo O que reaccionan con aglutininas de AB
E) Presencia de proteínas factor RH en sangre tipo O con presencia de aglutinógenos

57. El tejido de crecimiento o __________ de una planta está relacionado con el transporte de sabia elaborada a través de ___________ .

A) Meristemático - Xilema
B) Parenquimático - Floema
C) Meristemático - Colenquimático
D) Parenquimático - Cambium
E) Meristemático - floema

58. El tejido parenquimático tiene la función de___________, en tanto que la transpiración y difusión gaseosa está a cargo del tejido._______________

A) Elaboración reserva - epidérmico
B) Elaboración reserva - de soporte
C) Elaboración reserva - vascular
D) Elaboración conducción - epidérmico
E) Crecimiento elaboración - epidérmico

59. El ________ permite el crecimiento en grosor en el tallo; el crecimiento endógeno origina el _________ que contiene vasos ________con savia no elaborada, mientras que el crecimiento exógeno produce el __________ , con vasos ________ transportan sabia elaborada

A) Suber - Xilema - Leñosos - floema - liberianos
B) Cambium - Xilema - Leñosos - floema - liberianos
C) Cambium - Xilema - Liberianos - floema - leñosos
D) liber - Cambium - Xilema - Leñosos - floema
E) Cambium - floema - Leñosos - xilema - liberianos

60. En proyecto de clonación, las moléculas responsables del aislamiento del gen que se va a clonar son:

A) dianas de restricción
B) desgirasas
C) topoisomerasas
D) endonucleasas de restricción
E) polimerasas

61. En proyecto de clonación las moléculas responsables de la unión del gen a clonarse con el ADN receptor son:

A) dianas de restricción
B) ligasas
C) isomerasas
D) desgirasas
E) endonucleasas de restricción

62. La ausencia del plásmido con el gen clonado es posible identificar cuando se detecta:

A) resistencia a dos antibióticos
B) Resistencia al antibiótico A
C) sensibilidad al antibiótico B
D) sensibilidad al antibiótico B
E) sensibilidad a dos antibióticos

63. En clonación de genes se puede comprobar la presencia del plásmido con el gen clonado cuando hay:

A) Resitencia al antibiótico A - sensibilidad al antibiótico B
B) sensibilidad al antibiótico B
C) sensibilidad a dos antibióticos
D) Resitencia al antibiótico B - sensibilidad al antibiótico A
E) Resistencia al antibiótico A

64. El elemento que contiene los nutrientes de reserva para el embrión vegetal es:

A) pericarpio
B) tegumento
C) Endosperma
D) primordio foliar
E) primordio radicular

65. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo de los progenitores es:

A) Pp - pp
B) Pp - Pp
C) Pp - pp
D) PP - Pp
E) PP - PP

66. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo del cuarto cachorro es:

A) alelo negro en homocigosis
B) alelo negro recesivo
C) alelo negro en hetrocigosis
D) alelo marrón en homocigosis
E) alelo marrón en hetrocigosis

67. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: a) Número de crías sin plumas en su patas y cresta en guisante.

A) 93 polluelos
B) 145 polluelos
C) 125 polluelos
D) 139 polluelos
E) 186 polluelos

68. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: Número de crías con todos los alelos en estado de hibridación.

A) 185 polluelos
B) 125 polluelos
C) 129 polluelos
D) 185,5 polluelos
E) 186 polluelos

69. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: las crías con plumas en las patas y cresta normal y crías sin plumas en las patas con cresta normal y crías con las características opuestas:

A) 75 polluelos
B) 175 polluelos
C) 278 polluelos
D) 556 polluelos
E) 834 polluelos

70. Un criadero de canes raza doberman se han obtenido 1347 cachorros de progenitores híbridos para los caracteres: orejas rectas [R]; pelaje negro [N]; hocico agudo [H]; altos [A]; cuántos cachorros tendrán orejas rectas, pelaje negro, hocico redondo y altos______

A) 578 cachorros
B) 325 cachorros
C) 386 cachorros
D) 142 cachorros
E) 256 cachorros

71. Un criadero de canes raza doberman se han obtenido 1347 cachorros de progenitores híbridos para los caracteres: orejas rectas [R]; pelaje negro [N]; hocico agudo [H]; altos [A]; cuantos cachorros presentarán su genotipo con todos los alelos en heterocigosis:__________________

A) 95 cachorros
B) 125 cachorros
C) 245 cachorros
D) 472 cachorros
E) 350 cachorros

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