A) su posicion en el grupo 2A B) su posicion en el periodo 4 C) sus 4 electrones de valencia D) sus 4 electrones kernel
A) arenos B) isotopos C) isomeros D) terpenos
A) metano B) metilo C) Metileno D) metino
A) metilo B) oxigeno C) hidrogeno D) carbono
A) un grupo de alquilo de 2 carbonos B) dos atomos de hidrogeno C) tres tipos de hidrogeno diferente D) tres atomos de carbono
A) 1-butil-3-etil-5-metilciclohexano B) 5-butil-1-etil-3-metilciclohexano C) 3-butil-5-etil-1-metilciclohexano D) 5-butil-3-etil-1-metilciclohexano
A) alcanos B) alquenos C) alquinos D) arenos
A) CO B) CO2 C) H2O2 D) CH4
A) menor punto de ebullicion B) mayor solubilidad C) mayor solubilidad en compuestos organicos D) mayor punto de fusion y ebullicion
A) cis B) trans C) Neo D) ter
A) HEXA-1,2,3-DIENO B) HEXA-1,2,3-TRIENO C) HEXA-1,3-TRIENO D) HEXA-1,3-DIENO
A) Hidroalogenacion de alquenos B) adicion de halogenos C) regla de markonivko D) hidroalogenacion de alquinos
A) anillo aromatico B) alcano C) Halohidrina D) alquino
A) sustitucion nucleofila B) una geometria tetraedrica C) adicion electrofilica D) radicales libres
A) hibridacion sp3 B) doble enlace acumulado C) sustitucion electrofilica D) doble enlace conjugado
A) un anillo de benceno esta 1.2-disustituido B) un ciclo nonino esta monosustituido C) un ciclo penteno esta 1,4-disustituido D) un ciclohexano esta 1,3-disustituido
A) sustitucion aromatica electrofilica B) oxidacion de cadenas laterales C) adicion electrofilica al doble enlace D) sustitucion aromatica nucleofila
A) amino B) Hidroxilo C) carboxilo D) alcoxi
A) poseer un anillo no aromatico unido a un grupo tiol B) poseer un grupo carboxilo unido a un carbono con hibridacion sp2 C) al menos un grupo eter unido a un carbono con hibridacion sp D) la desnaturalizacion producida en las membranas bacterianas
A) Hept-3-ino B) Hept-2-ino C) Hept-3-eno D) Hex-3-eno
A) 1,3-metilbenceno B) 4,6-metilbenceno C) 4,6-dimetilbenceno D) 1,3-dimetilbenceno
A) concentracion de carga negativa en el atomo de oxigeno B) la anulacion de cualquier momento dipolar resultante C) formcion de puentes de hidrogeno con carbonos de otras cadenas D) concentraciones de cargas negativas en el carbono unido al grupo hidroxilo
A) Estabilizacion de las cargas negativas por el anillo aromatico B) mayor facilidad del ion alcoxido de deslozlocalizar las cargas egativas C) facilidad de formacion de iones oxonios de parte de los alcoholes D) estabilizacion de cargas positivas de alcanos
A) haloalcanos B) halohidrina C) compuestos organometalico D) halogenuro de arilo
A) alquinos B) alcanos C) alquenos
A) esteres B) un aldehido C) una cetona D) haloalcanos
A) Br>Ch3>Cl>H B) Br>Cl>CH3>H C) H>Cl>CH3>Br D) Br>Ch3>H>cl
A) acilacion del benceno B) alquilacion del benceno C) sulfunacion del benceno D) nitracion del benceno
A) el caracter mas electronegativo de los carbonos en un triple enlace con hibridacion sp B) la hibridacion sp3 de los carbonos en un triple enlace que permite tener mas hidrogenos ionizables C) el 25% de caracter s de los carbonos en un triple anlace
A) desactivada en posicion orto y para B) activada, orientada en posicion meta C) desactivada, orientada en posicion orto D) desactivada, orientada en posicion meta
A) E B) CIS C) TRANS D) Z
A) TRANS B) Z C) E D) CIS
A) reaccion de halogenacion y hidrogenacion B) reaccion de combustion oxidacion C) reaccion de combustion y halogenacion
A) hidrohalogenacion de alquenos B) hidrogenacion de alquenos C) hidratacion de alquenos
A) hidrohalogenacion B) hidratacion C) hidrogenacion
A) hidratacion de alquenos B) hidrohalogenacion de alquenos C) hidrogenacion de alquenos
A) angulo 180 y geometria lineal B) hibridacion sp y angulo 120 C) 2 enlace sigma y hibridacion sp3
A) no es aromatico B) Esta estructura tiene un carbono con hibridación sp3, y no posee resonancia por lo que NO ES AROMÁTICO. C) Esta es la estructura del antraceno, por lo que ES AROMÁTICO.
A) Cumplir con “electrones sigma= 4n + 2 B) Cumplir con “electrones pi = 4n + 3 C) Cumplir con “electrones pi = 8n + 4 D) Cumplir con “electrones pi = 4n + 2
A) cetonas B) terbutilbenceno C) metilbenceno D) fenol |