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3B_QS_PAR_4
Contribuido por: SALAZAR
  • 1. Carbonos que presentan que saturan completamente con grupos funcionales alcohol
A) gemdioles
B) gemtrioles
C) gemdiol terciario
D) gemdioles primarios
E) Polioles
  • 2. Denominación correcta por nomenclatura empírica
A) 4 butílico
B) 7- butanol
C) dimetil carbinol
D) 7- butil
E) 7 - butileno
  • 3. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:
A) hidroxi etano
B) Metanol
C) Metílico
D) hidroxi metano
E) metil carbinol
  • 4. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:
A) 2 - butílico
B) hidroxi carbinol
C) dimetil carbinol
D) 2 - butanol
E) metil etil carbinol
  • 5. La molécula aromática utilizada en elaboración de fármacos antibacterianos, antituberculosos y antitumorales son:
A) Furano
B) Imidazol
C) Pirrol
D) Fenol
E) Tiofeno
  • 6. La molécula aromática utilizada en obtención de diaminodifenilmetano es::
A) Anilina
B) Imidazol
C) Piridina
D) Purina
E) Divinileno
  • 7. La molécula aromática utilizada en obtención de fibras sintéticas es:
A) Tolueno
B) Carbamida
C) Tiofeno
D) Fenol
E) Pirrol
  • 8. La molécula aromática utilizada en elaboración de poliuretano - TNT es:
A) Tolueno
B) Purina
C) Piridina
D) Furano
E) Fenol
  • 9. La molécula aromática utilizada para desnaturalizar o degradar mezclas anticongelantes es:
A) Indol
B) Estireno
C) Quinoleina
D) Piridina
E) Pirrol
  • 10. La molécula aromática utilizada en elaboración de medicamentos antitiroideos es:
A) Pirimidina
B) Furano
C) Purina
D) Bencelsulfónico
E) Imidazol
  • 11. Registrar los sustituyentes en función de la ubicación de grupos funcionales en moléculas______________; es parte de la regla___________
A) simétricas - quinta
B) aromáticas - quinta
C) asimétricas - séptima
D) asimétricas - quinta
E) aromáticas- sexta
  • 12. La utilización del prefijo HIDROXI es aplicable en los casos:
A) únicamente en los casos de moléculas aromáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
B) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga hasta tres grupos funcionales oxidrilo
C) la molécula preente pocos grupos sustituyentes y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
D) únicamente en los casos de moléculas alifáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
E) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
  • 13. Las moléculas de etilenglicol , propilenglicol pueden ser degradas por:
A) anisol
B) estireno
C) imidazol
D) purina
E) piridina
  • 14. Medicamentos antitiroideos como carbimazol se producen a partir de:
A) acetaldehido
B) anilina
C) imidazol
D) piridina
E) fenol
  • 15. polímeros poliuretano son producidos de:
A) tolueno
B) anisol
C) fenol
D) quinoleina
E) furano
  • 16. El principal producto derivado de anilina con aplicación en la industria es:
A) divinileno
B) pirrol
C) aspirina
D) diaminodifenilmetano
E) tiabendazol
  • 17. El compuesto aromático por preferencia utilizado como antiséptico, desinfectante es:
A) tolueno
B) fenol
C) tiofeno
D) divinileno
E) anilina
  • 18. Tres grupos nitrogenados adjuntos a un hexatrieno ; metil forman:
A) LSD
B) TNT
C) FADH
D) ATP
E) DDT
  • 19. Dos sustituyentes fenil clorados ,relacionados con etano, de carbono primario saturado con cloro corresponde a:
A) DDT
B) ADP
C) LSD
D) TNT
E) NAD
  • 20. Las halogenaciones en fenol, en sus carbonos: 2,4,6 designan el nombre:
A) orto-tricloro - fenol
B) dicloro fenol
C) para-tricloro - fenol
D) meta-tricloro - fenol
E) tricloro fenil
  • 21. La halogenación en los carbonos adjuntos al grupo funcional furano determinan el nombre:
A) orto dibromo furano
B) para dibromo furano
C) para diselenio furano
D) meta dibromo furano
E) para di azufre furano
  • 22. Los productos farmacológicos antiinflamatorios no esteroideos son derivados de:
A) fenol
B) pirimidina
C) anisol
D) tiofeno
E) pirrol
  • 23. La materia prima del A. acetilsalicílico es:
A) fenol
B) anisol
C) purina
D) tolueno
E) bencelsulfónico
  • 24. Los fármacos antimicóticos (ketonazol, miconasol...) son derivados de:
A) tiofeno
B) pirrol
C) fenol
D) furano
E) Imidazol
  • 25. Cuando una molécula de alcohol resulta difícil de nombrarla por sus grupos funcionales abundantes, se utiliza la regla:
A) 6.2
B) 2.1
C) 7.3
D) 6.3
E) 7.2
  • 26. El nombre correcto de la presente molécula es:
A) 4-(orto dibromo; imidazol) 3,4,5 trihidroxi; hept- 1 in; 5-enol
B) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
C) 4-(orto dibromo; pirrol) hept- 6- in; 2-en; 3,4,5 ol
D) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
E) 4-(orto dibromo; indol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
  • 27. La fórmula molecular es:
A) C14 H12 O3 N2 Br2
B) C10H10 O2 N2 Br2
C) C12H9 O3 N2 Br2
D) C11 H11 O3 N2 Br2
E) C10H10 O3 N2 Br2
  • 28. La masa molecular es:
A) 385,195 uma
B) 363,795 uma
C) 365,995 uma
D) 375,099 uma
E) 265,995 uma
  • 29. La regla predominante para denominar la molécula es:
A) siete - cinco
B) cinco - seis
C) tres - cuatro
D) dos - cuatro
E) cinco - dos
  • 30. El primer sustituyente registrado en la molécula es:
A) 3-(ortodibromo; cloro;furano)
B) 3-(metadibromo; cloro;furano)
C) 4-[3-(ortodibromo; cloro;furano); but-3 -inil; 1 - enil; 4 ol]
D) 4-(ortodibromo; cloro;furano)
E) Etenil-2-ol
  • 31. La fórmula molecular es:
A) C24 H12 O8 Br4 Cl2
B) C26 H12 O8 Br4 Cl2
C) C24 H12 O10 Br4 Cl2
D) C22 H10 O8 Br4 Cl2
E) C20 H12 O8 Br4 Cl2
  • 32. La masa molecular es de:
A) 919.396 uma
B) 519.486 uma
C) 719.816 uma
D) 819.786 uma
E) 849.186 uma
  • 33. El primer sustituyente en la presente molécula es:
A) metil
B) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico propenil 1,3 diol
C) etinil 2 - ol
D) propinil 3 ol
E) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico
  • 34. La fórmula molecular es :
A) C15 H12 O8 S I2
B) C12 H15 O8 S I_
C) C15 H14 O8 S I_
D) C14 H13 O8 S I_
E) C15 H15 O8 S I2
  • 35. Es una designación que no corresponde a la molécula:
A) Hex -IN; 4-EN; 1,3,4,6 -OL
B) 3- (propinil 3 ol)
C) 5-(3,5 diyodo; 2 - bencelsulfónico)
D) 5-(paradiyodo; 2 - bencelsulfónico)
E) 2-(etinil 2 - ol)
  • 36. La masa molecular es de:
A) 516,827 uma
B) 806,725 uma
C) 606,125 uma
D) 656,125 uma
E) 686,927 uma
  • 37. La fórmula molecular es:
A) C19 H24 O6
B) C21 H22 O6
C) C17 H22 O6
D) C18 H23 O6
E) C17 H24 O6
  • 38. La designación no corresponde a la nomenclatura de la presente molécula:
A) 4-(propenil;3-OL)
B) 4-(2-etil-ol)
C) non 8_IN;1,-EN; 1,3,7 OL
D) 6-(2-propenil;3-ol)
E) 5 - (isopropil - ol)
  • 39. La masa molecular es:
A) 436,289 uma
B) 825.857 uma
C) 322.357 uma
D) 122.357 uma
E) 522.557 uma
  • 40. La designación corresponde a la molécula:
A) 3,7-dimetil
B) 7,3-dimetil
C) oct 6-EN;2,4,6-triol
D) 5-(2- propenil 3-ol)
E) 4-(isopropenil; ol)
  • 41. La masa molecular es de:
A) 357,874 uma
B) 754,831 uma
C) 244,331 uma
D) 144,331 uma
E) 389,467 uma
  • 42. Una característica principal de alcoholes es:
A) Están formados por carbono e hidrógeno
B) Son moléculas que permiten una mayor degradación de otras moléculas orgánicas
C) Su desnaturalización o degradación es a una temperatura mayor a 7000 C
D) Tienen una polaridad positiva por su elevado contenido de hidrógeno
E) Son electronegativos por la presencia de grupos funcionales oxidrilo
  • 43. La presente molécula es un medicamento recetado como:
A) vitamina
B) analgésico
C) antotiroideo
D) antihistamínico
E) antibiótico
  • 44. El nombre comercial de este compuesto aromático es:
A) paracetamol
B) efedrina
C) acido acetil salicílico
D) seudoefedrina
E) DDT
  • 45. Es un derivado de moléculas aromáticas:
A) imidazol
B) tiofeno
C) pirrol
D) fenol
E) furano
  • 46. La molécula corresponde a un medicamento recetado como:
A) modulador inmunológico
B) corticoide
C) antiinflamatorio
D) analgésico
E) antibiótico
  • 47. La designación más acertada de la presente molécula es:
A) 2-(2 – Metil; 6-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
B) 3-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) propanol
C) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-levamizol) Etanol
D) 2-(3 – etil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
E) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
  • 48. El presente ejemplo de molécula aromática es:
A) paracetamol
B) efedrina
C) metronidazol
D) benzetazil
E) amoxicilina
  • 49. El nombre del grupo es:
A) anilina
B) tolueno
C) fenil
D) benzol
E) fenol
  • 50. El nombre del grupo es:
A) nitro fenilo
B) fenilo amida
C) amino benzil
D) nitrobenzil
E) nitrofenol
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