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hipertension
Contribuido por: Perez
  • 1. la hipertensión arterial sostenida dañados vasos sanguíneos de Qué órganos
A) riñón corazón y Cerebro
B) riñón corazón e higado
C) riñón corazón y pancreas
D) riñón corazón y intestino delgado
  • 2. el manejo de fármacos antihipertensivos disminuye el daño de los vasos sanguíneos
A) VERDADERO
B) FALSO
  • 3. cuando hablamos de una presión arterial normal
A) 140 a 90 milímetros de Mercurio
B) 120 a 80 milímetros de Mercurio
C) 110 a 70 milímetros de Mercurio
  • 4. cuando hablamos de una presión arterial con prehipertensión
A) 140 a 90 milímetros de Mercurio
B) 110 a 70 milímetros de Mercurio
C) 120-135 sobre 87 - 89 milímetros de mercurio
  • 5. cuando hablamos de una hipertensión
A) 110 a 70 milímetros de Mercurio
B) 120-135 sobre 87 - 89 milímetros de mercurio
C) 140 a 90 milímetros de Mercurio
  • 6. cuando hablamos de una hipertensión etapa 1
A) 159 sobre 99 milímetros de mercurio
B) 140 a 90 milímetros de Mercurio
C) 110 a 70 milímetros de Mercurio
  • 7. cuando hablamos de una hipertensión de etapa 2
A) 110 a 70 milímetros de Mercurio
B) 140 a 90 milímetros de Mercurio
C) ón de etapa 2
D) 160 sobre 100 milímetros de Mercurio
  • 8. cuando no se conoce el origen de la hipertensión se le denomina
A) hipertensión secundaria
B) hipertensión esencial o primaria
  • 9. cuando la hipertensión muestra una causa específica hablamos de
A) hipertensión secundaria
B) hipertensión esencial o primaria
  • 10. Cuáles son los factores que se le atribuyen a una hipertensión primaria o esencial
A) hacer ejercicio,
B) genéticos estrés psicosocial factores ambientales y factores dietéticos( aumento de la ingesta de sal y disminución de calcio y potasio
  • 11. qué se le denomina hipertensión labil
A) cuando el aumento de la tension arterial es muy suave
B) cuando el aumento de la presión arterial es brusco abrupto y retirados de diversos grados es decir y fuerte la hipertensión
  • 12. la hipertensión la es más susceptible que los controles normales al presentar elevaciones arteriales por una carga
A) VERDADERO
B) FALSO
  • 13. la hipertensión es una enfermedad cardiovascular que casi siempre es asintomática en 95%
A) FALSO
B) VERDADERO
  • 14. la hipertensión es más frecuente en la raza
A) negra
B) blanca
  • 15. la hipertensión arterial acelerada arteriosclerosis
A) FALSO
B) VERDADERO
  • 16. Cuáles son los 4 sitios anatómicos donde la presion sanguinea se mantiene en indivudos normales e hipertensos por una regulacion momento a momento del gasto cardiaco y la resistencia vascular periferica
A) arteriolas, venulas postcapilares (vasos de capacitancia), corazón y en el bofe
B) arteriolas, venulas postcapilares (vasos de capacitancia), corazón y en el higado
C) arteriolas, venulas postcapilares (vasos de capacitancia), corazón y en el riñón
D) arteriolas, venulas postcapilares (vasos de capacitancia), corazón y en el cerebro
  • 17. Cuál es el mecanismo de acción de los barorreceptores carotideos?
A) se estimulan por distensión de las paredes de la aorta por presión interna esto inhibe la descarga simpática central y viceversa cuando hay baja tensión.
B) disminución de la pvr y volumen sanguíneo.
  • 18. Cuál es la respuesta renal a la disminución de la presión arterial?
A) redistribución intrarrenal del flujo y aumento de resorción de sal y agua, y producción de renina
B) se estimulan por distensión de las paredes de la aorta por presión interna esto inhibe la descarga simpática central y viceversa cuando hay baja tensión.
  • 19. Cuál les son las categorías de los fármacos antihipertensivos?
A) diuréticos simpaticoliticos vasodilatadores directos y fármacos que suprimen producción o acción de la angiotensina
B) leer
  • 20. Cuál es el mecanismo de acción de los diuréticos?
A) disminución de la pbr inhibición de función cardíaca y aumento de la acumulación de sangre en venulas postcapilares
B) disminución de la presión arterial por eliminación de sodio y disminución del volumen.
C) relajación del músculo vascular liso dilatación de vasos de resistencia y aumento de capacitancia
  • 21. Cuál es el mecanismo de acción de los simpaticoliticos?
A) disminución de la presión arterial por eliminación de sodio y disminución del volumen.
B) relajación del músculo vascular liso dilatación de vasos de resistencia y aumento de capacitancia
C) disminución de la pbr inhibición de función cardíaca y aumento de la acumulación de sangre en venulas postcapilares
  • 22. Cuál es el mecanismo de acción de los vasodilatadores directos?
A) disminución de la pbr inhibición de función cardíaca y aumento de la acumulación de sangre en venulas postcapilares
B) relajación del músculo vascular liso dilatación de vasos de resistencia y aumento de capacitancia
C) diuréticos simpaticoliticos vasodilatadores directos y fármacos que suprimen producción o acción de la angiotensina
  • 23. Cuál es el mecanismo de acción de los fármacos que suprimen la producción o acción de la angiotensina?
A) disminución de la pvr y volumen sanguíneo.
B) disminución de la pbr inhibición de función cardíaca y aumento de la acumulación de sangre en venulas postcapilares
C) relajación del músculo vascular liso dilatación de vasos de resistencia y aumento de capacitancia
  • 24. En qué tipo de hipertensión es útil los diuréticos?
A) en la hipertensión grave debido a que disminuye la presión arterial de 10 a 15 mm de Mercurio
B) en la hipertensión leve a moderada debido a que disminuye la presión arterial de 10 a 15 mm de Mercurio
  • 25. Con qué fármacos se combinan los diuréticos en la hipertensión grave y de Cuánto debe ser el volumen sanguíneo para su uso?
A) diuréticos si el volumen es de 95%
B) con simpaticoliticos Y vasodilatadores si el volumen es de 95%
  • 26. Qué tipo de diurético se usan para hipertensión leve o moderada con función renal y cardíaca normal?
A) diuretico tiazídicos
B) diuretico asa
C) diuretico inhibidores de tranportador de glucosa
  • 27. Con qué otro tipo de farmacos se combina los fármacos diuréticos?
A) con fármacos ahorradores de cloro para evitar de disminución de potasio y efectos natriuréticos
B) con fármacos ahorradores de potasio para evitar de disminución de potasio y efectos natriuréticos
  • 28. Cuál es el principal efecto adverso con el uso de diuréticos y porque?
A) agotamiento de potasio Peligroso en pacientes con digitálicos arritmias crónicas infarto agudo de miocardio o disfunción ventricular izquierda Alejandro Rivera
B) agotamiento de sodio Peligroso en pacientes con digitálicos arritmias crónicas infarto agudo de miocardio o disfunción ventricular izquierda
C) agotamiento de potasio no Peligroso en pacientes con digitálicos arritmias crónicas infarto agudo de miocardio o disfunción ventricular izquierda
  • 29. qué otro efecto adverso importante se presenta con el uso de diuréticos?
A) agotamiento del magnesio alteración de la tolerancia ala glucosa e incremento de la concentración de lípidos séricos aumento del ácido úrico que puede precipitar la gota.
B) agotamiento del potasio alteración de la tolerancia ala glucosa e incremento de la concentración de lípidos séricos aumento del ácido úrico que puede precipitar la gota.
  • 30. En qué tipo de hipertensión se administra fármacos que inhiben la función del sistema nervioso simpático?
A) en impertencion moderada a grave
B) en impertencion leve
  • 31. en base a qué se genera la clasificación de los fármacos que inhiben la función del sistema nervioso simpático?
A) leer
B) en base a el sitio que actúan en el arco reflejo simpático
  • 32. Cuáles son los tipos de clasificación que reciben los fármacos modificadores de la función del sistema nervioso simpático?
A) leer muy bien
B) los que disminuyen la presión arterial por efecto en el sistema nervioso central, los que inhibe la transmisión a través de los ganglios autónomos, los que disminuyen la liberación de noradrenalina de terminaciones simpáticas y los que bloquean los receptores adrenérgicos sinapticos
  • 33. Cuál es el tratamiento de opción para los pacientes con resistencia a los fármacos antihipertensivos?
A) desnervacion renal simpática
B) desnervacion cardiaca simpática
  • 34. Cuál es el mecanismo y sitio de accion de los farmacos simpaticoliticos de acción central?
A) disminuye la presión arterial por disminución de la pbr con disminución viable del gasto cardíaco, disminucion de la PA dependiente de la postura y disminución de la resistencia vascular renal
B) disminuye simpáticas de centros vasomotores en el tronco cerebral pero producen aumento de sensibilidad control por los barorreceptores
  • 35. Cuáles son los fármacos con acción simpaticoliticas central?
A) metildopa y clonidina Alejandro Rivera
B) propalolol y metroplolol
  • 36. Cuál es el mecanismo de acción de la metildopa
A) se torna a metilnoradrenalina Alfa que se en vesícula en nervios sustituyendo la noradrenalina que se libera para interactuar en receptores adrenérgicos centrales y cumplen acción antihipertensiva.
B) disminuye simpáticas de centros vasomotores en el tronco cerebral pero producen aumento de sensibilidad control por los barorreceptores
  • 37. En qué sitio actúa la clonidina?
A) en los receptores adrenérgicos Beta de las arteriolas y en Bulbo raquídeo.
B) en los receptores adrenérgicos Alfa de las arteriolas y en Bulbo raquídeo.
  • 38. para qué tipo de pacientes se recomienda el uso de metildopa?
A) allteracion de la conducta
B) gestantes
C) edad avanzada
D) inmunosuprimidos
  • 39. cómo actúa la metildopa?
A) aumenta la presión arterial por disminución de la pbr con disminución viable del gasto cardíaco, disminucion de la PA dependiente de la postura y disminución de la resistencia vascular renal
B) disminuye la presión arterial por disminución de la pbr con disminución viable del gasto cardíaco, disminucion de la PA dependiente de la postura y disminución de la resistencia vascular renal
  • 40. Cuál es la semivida la biodisponibilidad la dosis y se debe ajustar o no la metildopa?
A) semivida 2 horas biodisponibilidad del 25% dosis de un gramo día y no se ajusta insuficiencia renal
B) semivida de 24 48 horas biodisponibilidad del 50% dosis de 0.25 mg día no ajuste dosis por insuficiencia renal
  • 41. Cuáles son los efectos tóxicos de la metildopa
A) hipotensión postural sintomática y consecutiva al ejercicio, eyaculación retrasada o retrógrada a la vejiga en hombres diarrea hipertensión por uso con antigripales liberación de catecolaminas en pacientes con feocromocitoma hipertensión grave por administración con antihptsivos tricíclicos
B) sedación lasitud persistente alteración de la concentración mental galactorrea en hombres y en mujeres y prueba de coombs positiva
  • 42. Cuál es la acción de la clonidina?
A) aumenta frecuencia cardiaca relaja venulas postcapilares disminuye el gasto cardíaco disminuye la pbr mantiene el riesgo sanguíneo renal y disminuye la presión arterial en decúbito dorsal
B) disminuye frecuencia cardiaca relaja venulas postcapilares disminuye el gasto cardíaco disminuye la pbr mantiene el riesgo sanguíneo renal y disminuye la presión arterial en decúbito dorsal
  • 43. Cuál es la farmacocinética y dosis de la clonidina?
A) semivida de 24 48 horas biodisponibilidad del 50% dosis de 0.25 mg día no ajuste dosis por insuficiencia renal
B) semivida de 8 a 12 horas biodisponibilidad del 95% dosis de 0.2 a 1.2 día y ajuste por insuficiencia renal
C) semivida 2 horas biodisponibilidad del 25% dosis de un gramo día y no se ajusta insuficiencia renal
  • 44. Cuál es el efecto tóxico de la clonidina?
A) hipotensión postural sintomática y consecutiva al ejercicio, eyaculación retrasada o retrógrada a la vejiga en hombres diarrea hipertensión por uso con antigripales liberación de catecolaminas en pacientes con feocromocitoma hipertensión grave por administración con antihptsivos tricíclicos
B) boca seca y sedación, en el tratamiento concomitante con antidepresivos tricíclicos puede bloquearse efecto antihipertensivo, nerviosismo taquicardia cefalea y diaforesis después de emitir una o dos dosis,descontinuar de forma gradual.
C) sedación lasitud persistente alteración de la concentración mental galactorrea en hombres y en mujeres y prueba de coombs positiva
  • 45. Cuál es el mecanismo de acción de los antagonistas ganglionares?
A) penetra en nervios simpáticos por el mismo mecanismo que la noradrenalina indispensable para su acción, en el nervio sustituye la noradrenalina en las vesículas y disminuye reservas de está en la terminación
B) relajación del músculo vascular liso dilatación de vasos de resistencia y aumento de capacitancia
C) obstaculizan de manera competitiva a los colinos receptores nicotinicos en neuronas posganglionares en ganglios simpáticos y parasimpáticos
  • 46. Cuáles son los efectos tóxicos de los antagonistas ganglionares?
A) disminución de la pbr inhibición de función cardíaca y aumento de la acumulación de sangre en venulas postcapilares
B) sedación lasitud persistente alteración de la concentración mental galactorrea en hombres y en mujeres y prueba de coombs positiva
C) hipotensión ortostática excesiva y disfunción sexual estreñimiento anuria precipitación de glaucoma visión borrosa y boca seca Alejandro Rivera
  • 47. Cuál es el mecanismo de acción de los antagonistas adrenérgicos neuronales?
A) penetra en nervios simpáticos por el mismo mecanismo que la noradrenalina indispensable para su acción, en el nervio sustituye la noradrenalina en las vesículas y disminuye reservas de está en la terminación
B) evitan secreción fisiológica normal de noradrenalina de neuronas simpáticas posganglionares
C) bloquea capacidad de vesículas de transmisores aminergicos de captar y almacenar aminas biogenas tal vez con interferencia con una VMAT efecto que ocurre en todo el cuerpo y agota noradrenalina dopamina y serotonina centrales y periféricas
  • 48. Cuáles son los fármacos antagonistas adrenérgicos neuronales?
A) guanetidina y reserpina
B) guanetidina y propanolol
  • 49. Cuál es el mecanismo de acción de la guanetidina?
A) obstaculizan de manera competitiva a los colinos receptores nicotinicos en neuronas posganglionares en ganglios simpáticos y parasimpáticos
B) penetra en nervios simpáticos por el mismo mecanismo que la noradrenalina indispensable para su acción, en el nervio sustituye la noradrenalina en las vesículas y disminuye reservas de está en la terminación
C) relajación del músculo vascular liso dilatación de vasos de resistencia y aumento de capacitancia
  • 50. Cuál es la farmacocinética y dosis de la guanetidina?
A) semivida de 24 48 horas biodisponibilidad del 50% dosis de 0.25 mg día no ajuste dosis por insuficiencia renal
B) semivida de 3 a 5 horas biodisponibilidad del 25% dosis adultos de 40 a 160 miligramos cada 12 horas y dosis niños 0,25 a un miligramo kilogramo dosis cada 6 a 8 horas
C) semivida de 120 horas o cinco días biodisponibilidad Del 3 al 50% dosis de 25 a 50 miligramos día ajuste por insuficiencia renal
  • 51. Cuáles son los efectos tóxicos de la guanetidina?
A) sedación lasitud persistente alteración de la concentración mental galactorrea en hombres y en mujeres y prueba de coombs positiva
B) hipotensión postural sintomática y consecutiva al ejercicio, eyaculación retrasada o retrógrada a la vejiga en hombres diarrea hipertensión por uso con antigripales liberación de catecolaminas en pacientes con feocromocitoma hipertensión grave por administración con antihptsivos tricíclicos
C) boca seca y sedación, en el tratamiento concomitante con antidepresivos tricíclicos puede bloquearse efecto antihipertensivo, nerviosismo taquicardia cefalea y diaforesis después de emitir una o dos dosis,descontinuar de forma gradual.
  • 52. Cuál es el mecanismo y sitio de acción de la reserpina?
A) relajación del músculo vascular liso dilatación de vasos de resistencia y aumento de capacitancia
B) penetra en nervios simpáticos por el mismo mecanismo que la noradrenalina indispensable para su acción, en el nervio sustituye la noradrenalina en las vesículas y disminuye reservas de está en la terminación
C) bloquea capacidad de vesículas de transmisores aminergicos de captar y almacenar aminas biogenas tal vez con interferencia con una VMAT efecto que ocurre en todo el cuerpo y agota noradrenalina dopamina y serotonina centrales y periféricas
  • 53. Cuál es la farmacocinética y dosis de la reserpina?
A) semivida de10 a 20 horas biodisponibilidad del 70% dosis de 0.25 mg día no ajuste dosis por insuficiencia renal
B) semivida de 24 48 horas biodisponibilidad del 50% dosis de 0.25 mg día con ajuste dosis por insuficiencia renal
C) semivida 2 horas biodisponibilidad del 25% dosis de un gramo día y no se ajusta insuficiencia renal
D) semivida de 24 48 horas biodisponibilidad del 50% dosis de 0.25 mg día no ajuste dosis por insuficiencia renal
  • 54. Cuáles son los efectos tóxicos de la reserpina
A) hipotensión postural sintomática y consecutiva al ejercicio, eyaculación retrasada o retrógrada a la vejiga en hombres diarrea hipertensión por uso con antigripales liberación de catecolaminas en pacientes con feocromocitoma hipertensión grave por administración con antihptsivos tricíclicos
B) sedación lasitud persistente alteración de la concentración mental galactorrea en hombres y en mujeres y prueba de coombs positiva
C) con dosis altas se produce sedación lasitud pesadillas y depresión mental grave con dosis bajas inducen efectos extrapiramidales que simulan el parkinson diarrea leve y cólicos gastrointestinales así como aumento en la secreción de ácido clorhídrico.
  • 55. cuales son los fármacos antagonistas de receptores adrenérgicos Beta que se manejan en Colombia?
A) mmmm
B) propanolol y metoprolol y atenolol el dolor pindolol acebutolol labetalol carvedilol y nebivolol.
  • 56. En qué tipo de hipertencion todos los aras Beta disminuyen la presión arterial?
A) en hipertensión grave
B) en hipertensión leve a moderada
  • 57. disminuye la mortalidad después de infarto agudo de miocardio insuficiencia cardíaca los ara Beta?
A) no
B) si
  • 58. Cuál es el mecanismo y sitio de acción del propanolol?
A) inhibe la simulación de la producción de renina por las catecolaminas mediada por receptores Beta 1 por depresión del sistema renina angiotensina aldosterona
B) bloquea capacidad de vesículas de transmisores aminergicos de captar y almacenar aminas biogenas tal vez con interferencia con una VMAT efecto que ocurre en todo el cuerpo y agota noradrenalina dopamina y serotonina centrales y periféricas
C) penetra en nervios simpáticos por el mismo mecanismo que la noradrenalina indispensable para su acción, en el nervio sustituye la noradrenalina en las vesículas y disminuye reservas de está en la terminación
  • 59. Cuál es la farmacocinética y dosis del propanolol?
A) semivida de 120 horas o cinco días biodisponibilidad Del 3 al 50% dosis de 25 a 50 miligramos día ajuste por insuficiencia renal
B) semivida de 24 48 horas biodisponibilidad del 50% dosis de 0.25 mg día no ajuste dosis por insuficiencia renal
C) semivida de 3 a 5 horas biodisponibilidad del 25% dosis adultos de 40 a 160 miligramos cada 12 horas y dosis niños 0,25 a un miligramo kilogramo dosis cada 6 a 8 horas
  • 60. Cuál es la presentación del propanolol?
A) capsulas de liberacion controlda de 40 y 80 mg caja por 20
B) tabletas de 40 y 80 mg caja por 20
  • 61. Cuál es el efecto tóxico del propanolol?
A) con dosis altas se produce sedación lasitud pesadillas y depresión mental grave con dosis bajas inducen efectos extrapiramidales que simulan el parkinson diarrea leve y cólicos gastrointestinales así como aumento en la secreción de ácido clorhídrico.
B) síndrome de abstinencia con nerviosismo taquicardia aumento intensidad de la angina y la presión arterial infarto agudo de miocardio en algunos pacientes por descontinuación abrupta
C) sedación lasitud persistente alteración de la concentración mental galactorrea en hombres y en mujeres y prueba de coombs positiva
  • 62. es el propanolol selectivo o no selectivo?
A) selectivo
B) no selectivo
  • 63. Cuáles son los fármacos betabloqueantes selectivos y debido a que se puede perder su selectividad?
A) propanolol y metoprolo
B) metoprolol y atenolol se pierde su selectividad por altas dosis
  • 64. Cuál es la farmacocinética y dosis del metoprolol?
A) si mi vida de 3 a 7 horas biodisponibilidad del 40% no se ajusta dosis por insuficiencia renal dosis adultos de 50 miligramos cada 12 horas y niños 2 a 8 miligramos kilogramos día cada 12 horas
B) semivida si mi vida de seis horas biodisponibilidad del 60% ajuste de dosis por insuficiencia renal dosis de 25 a 100 miligramos día una sola toma en niños 2 inicial de un miligramo kilogramo día y dosis máxima de 2 miligramos kilogramos día
  • 65. Cuál es la presentación del metoprolol?
  • 66. 0 Cuál es la farmacocinética y dosis del atenolol
  • 67. Cuál es la presentación del atenolol?
  • 68. Cuál es la presentación y la dosis de nadolol?
  • 69. Qué tipo de antagonista de receptor Beta es el nadolol?
A) selectivo
B) no selectivo
  • 70. para qué tipo de hipertensión es útil el labetalol?
A) leer
B) para hipertensión en el feocromocitoma y urgencias hipertensivas
  • 71. Cuáles son los dos isómeros activos de los cuatro isómeros del labetalol?
A) el S,R antagonista Alfa potente y el R,R antagonista Beta potente
B) leer
  • 72. Cuáles son las dosis de labetalol y su presentación?
A) labetasol tabletas 100 miligramos caja por 30
B) adultos de 200 800 miligramos día cada 12 horas niños de 100 a 400 miligramos cada 12 horas presentación tabletas de 200 miligramos caja por 30 o ampolla por 100 miligramos / 200 mililitros
  • 73. que disminuye el carvedilol en un paciente con insuficiencia cardíaca?
A) la mortalidad
B) la inmortalidad
  • 74. Cuál es la farmacocinética y la dosis del carvedilol?
A) semivida si mi vida de seis horas biodisponibilidad del 60% ajuste de dosis por insuficiencia renal dosis de 25 a 100 miligramos día una sola toma en niños 2 inicial de un miligramo kilogramo día y dosis máxima de 2 miligramos kilogramos día
B) si mi vida de 7 a 10 horas y dosis de 6,25 a 50 miligramos día
  • 75. Cuál es la presentación del carvedilol?
A) tableta recubierta de 25 miligramos caja por 30
B) leer
  • 76. Cuál es la farmacocinética y la presentación del nebivolol
A) si mi vida de 7 a 10 horas y dosis de 6,25 a 50 miligramos día
B) semivida de 10 a 12 horas presentación en tabletas de 5 miligramos caja por 30.
C) semivida si mi vida de seis horas biodisponibilidad del 60% ajuste de dosis por insuficiencia renal dosis de 25 a 100 miligramos día una sola toma en niños 2 inicial de un miligramo kilogramo día y dosis máxima de 2 miligramos kilogramos día
  • 77. Cuáles son los fármacos antagonistas de receptores Alfa 1?
A) leer
B) prazosina terazosina y doxazosina son antagonistas selectivos Alfa 1 en arteriolas y venulas
  • 78. Cuál es el mecanismo de acción de los antagonistas de receptores Alfa 1?
A) lerr
B) dilatación de los vasos de resistencia y capacitancia
  • 79. Cuál es la farmacocinética de la prazosina?
A) semivida de 3 a 4 horas biodisponibilidad del 70%
B) lerr
  • 80. cual es la dosis de la prazosina?
A) dosis adultos inicial de 2 miligramos día dividido en dos o tres veces al día niños o miligramos dosis inicial y se puede aumentar hasta 1.5 miligramos día dosis cada 8 a 12 horas
B) leer
  • 81. Cuál es la presentación de la prazosina?
A) tableta recubierta de 25 miligramos caja por 30
B) capsulas de 1 y 2 miligramos caja por 30
  • 82. Cuál es la farmacocinética la dosis y la presentación de la terazosina?
A) semivida de 22 horas dosis de 2 a 4 miligramos vía y presentación en tabletas de 2 y 4 miligramos caja por 14
B) semivida de 12 horas dosis 1 a 20 mg día y presentación de tabletas de 2,5 y 10 miligramos caja por 14
C) semivida de 2.2 horas biodisponibilidad del 65% ajuste de dosis por insuficiencia renal
  • 83. Cuál es la farmacocinética la dosis y la presentación de la doxazosina?
A) semivida de 22 horas dosis de 2 a 4 miligramos vía y presentación en tabletas de 2 y 4 miligramos caja por 14
B) semivida de 2.2 horas biodisponibilidad del 65% ajuste de dosis por insuficiencia renal
C) semivida de 12 horas dosis 1 a 20 mg día y presentación de tabletas de 2,5 y 10 miligramos caja por 14
  • 84. Cuál es la dosis de diltiazem?
A) 90 a 360 miligramos día dividido en 3 dosis
B) 180 a 360 miligramos día dividido en 5 dosis
  • 85. Cuál es la presentación del diltiazem?
A) 60 miligramos caja por 20
B) tableta recubierta de 25 miligramos caja por 30
  • 86. Cuál es la dosis del nifedipino?
A) 70 90 mg día
B) 30 60 mg día cada 8 horas
  • 87. Cuál es la dosis del amlodipino?
A) 2.5 a 10 miligramos día en una sola toma
B) leer
  • 88. Cuáles son las tres clases de fármacos inhibidores de la angiotensina?
A) leer
B) inhibidores de la enzima convertidora angiotensina o ieca antagonistas de receptores de angiotensina o ara2 y antagonistas no peptídicos
  • 89. Cuáles fármacos hay ieca?
A) leer
B) captopril Enalapril y fosinopril
  • 90. cuál es el mecanismo de acción del captopril?
A) bloquea capacidad de vesículas de transmisores aminergicos de captar y almacenar aminas biogenas tal vez con interferencia con una VMAT efecto que ocurre en todo el cuerpo y agota noradrenalina dopamina y serotonina centrales y periféricas
B) inhibe la dipeptidasa de Peptidilo que hidroliza angiotensina 1 a Angiotensina 2
C) dilatación de los vasos de resistencia y capacitancia
  • 91. Cuál es el mecanismo de acción del Enalapril?
A) bloquea capacidad de vesículas de transmisores aminergicos de captar y almacenar aminas biogenas tal vez con interferencia con una VMAT efecto que ocurre en todo el cuerpo y agota noradrenalina dopamina y serotonina centrales y periféricas
B) inhibidores de angiotensina 2 disminuyendo presión arterial por disminución de la resistencia vascular periférica
C) dilatación de los vasos de resistencia y capacitancia
  • 92. Cuál es el mecanismo de acción del fosinopril?
A) se estimulan por distensión de las paredes de la aorta por presión interna esto inhibe la descarga simpática central y viceversa cuando hay baja tensión.
B) inhibición de la angiotensina 2 con disminución de la presión arterial y disminución de la pvr
C) bloquea capacidad de vesículas de transmisores aminergicos de captar y almacenar aminas biogenas tal vez con interferencia con una VMAT efecto que ocurre en todo el cuerpo y agota noradrenalina dopamina y serotonina centrales y periféricas
  • 93. que otro uso se le puede dar a los ieca?
A) tratamiento de insuficiencia cardíaca después de infarto agudo de miocardio tratamiento de nefropatía Crónica dado que disminuye proteinuria y estabiliza la función renal
B) cuado estas enamorado
  • 94. Cuál es la farmacocinética del captopril?
A) semivida de 2.2 horas biodisponibilidad del 65% ajuste de dosis por insuficiencia renal
B) semivida de 12 horas dosis 1 a 20 mg día y presentación de tabletas de 2,5 y 10 miligramos caja por 14
C) semivida de 22 horas dosis de 2 a 4 miligramos vía y presentación en tabletas de 2 y 4 miligramos caja por 14
  • 95. Cuál es la presentación del captopril?
A) captopril tableta de 25 y 50 miligramos caja por 30
B) captopril capsulas de 1 y 2 miligramos caja por 30
  • 96. Cuál es la farmacocinética del Enalapril?
A) semivida de 21 horas
B) semivida de 12 horas
C) semivida de 2 horas
  • 97. Cuál es la dosis de Enalapril?
A) adultos 2.5 a 40 miligramos día en una o dos tomas niños de 0.01 a 0.1 miligramos kilogramos día
B) leer
  • 98. Cuál es la presentación del Enalapril?
A) enalapril tabletas de 20 miligramos caja por 20
B) enalapril tabletas de 400 miligramos caja por 50
C) enalapril ampollas de 20 miligramos caja por 20
  • 99. Cuál es la dosis de fosinopril?
A) lerr
B) 10 a 40 miligramos día en una toma
  • 100. Cuál es la presentación del fosinopril?
A) ampollas de 10 y 20 miligramos caja por 10
B) tableta de 10 y 20 miligramos caja por 10
Otros exámenes de interés :

Examen creado con That Quiz — donde la práctica de matemáticas se hace fácil.