A) gemdioles B) gemdioles primarios C) Polioles D) gemtrioles E) gemdiol terciario
A) 7- butanol B) 7 - butileno C) 7- butil D) dimetil carbinol E) 4 butílico
A) metil carbinol B) hidroxi metano C) Metanol D) Metílico E) hidroxi etano
A) dimetil carbinol B) 2 - butanol C) hidroxi carbinol D) 2 - butílico E) metil etil carbinol
A) Pirrol B) Tiofeno C) Imidazol D) Furano E) Fenol
A) Piridina B) Imidazol C) Anilina D) Purina E) Divinileno
A) Tiofeno B) Pirrol C) Fenol D) Tolueno E) Carbamida
A) Fenol B) Piridina C) Furano D) Tolueno E) Purina
A) Estireno B) Indol C) Piridina D) Quinoleina E) Pirrol
A) Bencelsulfónico B) Imidazol C) Furano D) Purina E) Pirimidina
A) asimétricas - séptima B) asimétricas - quinta C) simétricas - quinta D) aromáticas- sexta E) aromáticas - quinta
A) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo B) únicamente en los casos de moléculas aromáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol C) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga hasta tres grupos funcionales oxidrilo D) únicamente en los casos de moléculas alifáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol E) la molécula preente pocos grupos sustituyentes y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
A) piridina B) estireno C) purina D) imidazol E) anisol
A) piridina B) anilina C) imidazol D) acetaldehido E) fenol
A) anisol B) fenol C) tolueno D) quinoleina E) furano
A) tiabendazol B) pirrol C) diaminodifenilmetano D) aspirina E) divinileno
A) tolueno B) anilina C) divinileno D) fenol E) tiofeno
A) LSD B) TNT C) ATP D) DDT E) FADH
A) LSD B) NAD C) ADP D) TNT E) DDT
A) dicloro fenol B) tricloro fenil C) para-tricloro - fenol D) meta-tricloro - fenol E) orto-tricloro - fenol
A) orto dibromo furano B) meta dibromo furano C) para dibromo furano D) para di azufre furano E) para diselenio furano
A) anisol B) tiofeno C) pirrol D) pirimidina E) fenol
A) tolueno B) purina C) anisol D) bencelsulfónico E) fenol
A) fenol B) tiofeno C) Imidazol D) pirrol E) furano
A) 6.3 B) 2.1 C) 7.2 D) 6.2 E) 7.3
A) 4-(orto dibromo; indol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol B) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol C) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol D) 4-(orto dibromo; pirrol) hept- 6- in; 2-en; 3,4,5 ol E) 4-(orto dibromo; imidazol) 3,4,5 trihidroxi; hept- 1 in; 5-enol
A) C14 H12 O3 N2 Br2 B) C10H10 O2 N2 Br2 C) C11 H11 O3 N2 Br2 D) C12H9 O3 N2 Br2 E) C10H10 O3 N2 Br2
A) 365,995 uma B) 375,099 uma C) 385,195 uma D) 265,995 uma E) 363,795 uma
A) cinco - seis B) tres - cuatro C) cinco - dos D) dos - cuatro E) siete - cinco
A) 3-(ortodibromo; cloro;furano) B) Etenil-2-ol C) 4-[3-(ortodibromo; cloro;furano); but-3 -inil; 1 - enil; 4 ol] D) 3-(metadibromo; cloro;furano) E) 4-(ortodibromo; cloro;furano)
A) C26 H12 O8 Br4 Cl2 B) C24 H12 O10 Br4 Cl2 C) C22 H10 O8 Br4 Cl2 D) C24 H12 O8 Br4 Cl2 E) C20 H12 O8 Br4 Cl2
A) 519.486 uma B) 819.786 uma C) 919.396 uma D) 719.816 uma E) 849.186 uma
A) etinil 2 - ol B) propinil 3 ol C) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico D) metil E) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico propenil 1,3 diol
A) C15 H15 O8 S I2 B) C12 H15 O8 S I_ C) C15 H14 O8 S I_ D) C14 H13 O8 S I_ E) C15 H12 O8 S I2
A) Hex -IN; 4-EN; 1,3,4,6 -OL B) 2-(etinil 2 - ol) C) 5-(3,5 diyodo; 2 - bencelsulfónico) D) 3- (propinil 3 ol) E) 5-(paradiyodo; 2 - bencelsulfónico)
A) 656,125 uma B) 606,125 uma C) 686,927 uma D) 806,725 uma E) 516,827 uma
A) C17 H22 O6 B) C19 H24 O6 C) C21 H22 O6 D) C17 H24 O6 E) C18 H23 O6
A) 4-(2-etil-ol) B) 6-(2-propenil;3-ol) C) 4-(propenil;3-OL) D) non 8_IN;1,-EN; 1,3,7 OL E) 5 - (isopropil - ol)
A) 122.357 uma B) 825.857 uma C) 322.357 uma D) 436,289 uma E) 522.557 uma
A) oct 6-EN;2,4,6-triol B) 5-(2- propenil 3-ol) C) 4-(isopropenil; ol) D) 7,3-dimetil E) 3,7-dimetil
A) 389,467 uma B) 357,874 uma C) 144,331 uma D) 754,831 uma E) 244,331 uma
A) Son moléculas que permiten una mayor degradación de otras moléculas orgánicas B) Están formados por carbono e hidrógeno C) Son electronegativos por la presencia de grupos funcionales oxidrilo D) Tienen una polaridad positiva por su elevado contenido de hidrógeno E) Su desnaturalización o degradación es a una temperatura mayor a 7000 C
A) analgésico B) antibiótico C) antihistamínico D) vitamina E) antotiroideo
A) DDT B) seudoefedrina C) acido acetil salicílico D) paracetamol E) efedrina
A) fenol B) furano C) pirrol D) imidazol E) tiofeno
A) corticoide B) antiinflamatorio C) modulador inmunológico D) analgésico E) antibiótico
A) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol B) 2-(3 – etil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol C) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-levamizol) Etanol D) 3-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) propanol E) 2-(2 – Metil; 6-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
A) efedrina B) benzetazil C) paracetamol D) amoxicilina E) metronidazol
A) fenil B) anilina C) tolueno D) benzol E) fenol
A) nitrobenzil B) amino benzil C) nitrofenol D) nitro fenilo E) fenilo amida |