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Citogenética
Contribuido por: Rivera
  • 1. ¿Cuál es el número total de cromosomas en un humano diploide?
A) 48
B) 22
C) 46
D) 23
  • 2. ¿Qué técnica se usa para detectar la presencia de cromosomas en el líquido amniótico durante el embarazo?
A) Cordocentesis
B) Bipsia corial
C) Ecografía
D) Amniocentesis
  • 3. ¿Qué síndrome es causado por la presencia de un cromosoma X adicional en los varones?
A) Síndrome de Klinefelter
B) Síndrome de Turner
C) Síndrome de Down
D) Síndrome de Patau
  • 4. ¿Qué es la aneuploidía?
A) Ausencia de cromosomas
B) Presencia de cromosomas excesivos
C) Alteración en la estructura de un cromosoma
D) Alteración en el número de cromosomas
  • 5. ¿Qué enfermedad genética está asociada con la pérdida de un cromosoma X?
A) Síndrome de Turner
B) Síndrome de Down
C) Síndrome de Klinefelter
D) Síndrome de Patau
  • 6. ¿Qué tipo de mutación cromosómica implica un intercambio de fragmentos entre cromosomas no homólogos?
A) Duplicación
B) Deleción
C) Translocación
D) Inserción
  • 7. ¿Cuál es el término que se refiere a la pérdida de un fragmento cromosómico?
A) Inversión
B) Duplicación
C) Translocación
D) Deleción
  • 8. ¿Quién fue el primer científico en describir los cromosomas?
A) Thomas Hunt Morgan
B) James Watson
C) Gregor Mendel
D) Walther Flemming
  • 9. ¿Qué técnica permite la identificación de regiones cromosómicas específicas usando sondas de ADN complementarias?
A) FISH (Hibridación in situ fluorescente)
B) PCR
C) Banding cromosómico
D) Southern blot
Examen creado con That Quiz — el sitio de matemáticas.