- 1. La política farmacéutica se refiere al enfoque de un gobierno para regular el desarrollo, la fabricación, la fijación de precios, la distribución y el uso de medicamentos y tratamientos médicos en un país. Los objetivos de la política farmacéutica suelen incluir garantizar la seguridad, eficacia y calidad de los productos farmacéuticos, promover un mejor acceso a los medicamentos esenciales para todos los segmentos de la población, controlar los costes sanitarios relacionados con los productos farmacéuticos, fomentar la innovación en la industria y proteger la salud pública. Unas políticas farmacéuticas eficaces son fundamentales para equilibrar los intereses de los pacientes, los profesionales sanitarios, las empresas farmacéuticas y los organismos gubernamentales con el fin de lograr resultados sanitarios óptimos y promover sistemas sanitarios sostenibles.
¿Qué organismo gubernamental se encarga de regular los productos farmacéuticos en Estados Unidos?
A) EPA
B) FDA
C) CDC
D) DEA
- 2. ¿Qué término hace referencia a la práctica por la que una empresa farmacéutica paga a un fabricante de genéricos para retrasar el lanzamiento de una versión genérica de un medicamento?
A) Pago por retraso
B) Bloqueo de marca
C) Ampliación de patentes
D) Bloqueo genérico
- 3. ¿Cómo se denomina la protección jurídica concedida a un producto farmacéutico que impide que otros lo fabriquen y vendan?
A) Patente
B) Secreto comercial
C) Marca
D) Copyright
- 4. En política farmacéutica, ¿qué significa la abreviatura PBM?
A) Gestión de frascos de pastillas
B) Gestor de Beneficios Farmacéuticos
C) Método de facturación al paciente
D) Modelo de compra de recetas
- 5. ¿Qué término describe el proceso por el que un producto farmacéutico se pone a disposición del público sin receta médica?
A) Directo al consumidor
B) Sin receta
C) Sin receta
D) No regulado
- 6. ¿Qué organización se encarga de establecer normas internacionales para los productos farmacéuticos a través de la Farmacopea Internacional?
A) UNICEF
B) OMC
C) UNESCO
D) OMS
- 7. ¿Qué término hace referencia a la práctica de prescribir más medicamentos de los clínicamente necesarios?
A) Monoterapia
B) Polifarmacia
C) Submedicación
D) Duplicación terapéutica
- 8. ¿Cuál es la finalidad de la Ley de Competencia de Precios de Medicamentos y Restablecimiento de la Duración de las Patentes de 1984 (Ley Hatch-Waxman)?
A) Ampliar la protección de las patentes de los medicamentos de marca
B) Fomentar el desarrollo de medicamentos genéricos
C) Aumentar los precios de los productos farmacéuticos
D) Regular la publicidad directa al consumidor
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