- 1. La genética molecular es una rama de la genética que se ocupa de la estructura molecular y la función de los genes. Implica el estudio del ADN, el ARN y las proteínas para comprender cómo se almacena, replica y expresa la información genética en los organismos vivos. Al examinar los mecanismos moleculares que subyacen a los rasgos genéticos y las enfermedades, la genética molecular tiene profundas implicaciones en campos como la medicina, la agricultura y la biotecnología. Los investigadores en este campo utilizan técnicas como la secuenciación del ADN, la edición de genes y el análisis de la expresión génica para investigar el papel de genes específicos en diversos procesos biológicos. En general, la genética molecular desempeña un papel crucial a la hora de desentrañar las complejidades de la herencia y avanzar en nuestra comprensión de los trastornos genéticos y las relaciones evolutivas entre especies.
¿Cuál de los siguientes no es un componente de un nucleótido?
A) Grupo fosfato
B) Aminoácidos
C) Azúcar
D) Base nitrogenada
- 2. ¿Cuál es la función de la helicasa en la replicación del ADN?
A) Sella las muescas en la cadena de ADN
B) Añade nucleótidos a la cadena de ADN en crecimiento
C) Corrige el ADN recién sintetizado
D) Desenrolla la doble hélice del ADN
- 3. ¿Qué enzima es responsable de la síntesis del ARN en la transcripción?
A) Helicasa
B) Primasa
C) ARN polimerasa
D) ADN ligasa
- 4. ¿Cuántas bases nucleotídicas hay en un codón?
A) Cinco
B) Tres
C) Dos
D) Cuatro
- 5. ¿Qué proceso implica la descodificación de la secuencia de ARNm para construir una proteína?
A) Mutación
B) Transcripción
C) Replicación
D) Traducción
- 6. ¿Qué tipo de mutación da lugar a un codón de parada prematuro?
A) Mutación silenciosa
B) Mutación sin sentido
C) Mutación sin sentido
D) Mutación Frameshift
- 7. ¿Dónde se produce la traducción en una célula eucariota?
A) Ribosoma
B) Aparato de Golgi
C) Núcleo
D) Retículo endoplásmico
- 8. ¿Qué tipo de ARN transporta aminoácidos al ribosoma durante la traducción?
A) ARN de transferencia (ARNt)
B) ARN nuclear pequeño (snARN)
C) ARN mensajero (ARNm)
D) ARN ribosómico (ARNr)
- 9. ¿Qué tipo de mutación altera un único nucleótido?
A) Mutación puntual
B) Mutación de inserción
C) Mutación por duplicación
D) Mutación por deleción
- 10. ¿Cuál es el proceso por el que se cortan y empalman segmentos de ADN?
A) Recombinación
B) Replicación
C) Transcripción
D) Traducción
- 11. ¿Qué enzima se encarga de sellar las muescas en la cadena de ADN durante la replicación?
A) Helicasa
B) ADN ligasa
C) Primasa
D) Topoisomerasa
- 12. ¿Cómo se denomina un cambio en la secuencia de ADN que provoca un cambio en la secuencia de aminoácidos de una proteína?
A) Mutación sin sentido
B) Mutación silenciosa
C) Mutación errónea
D) Mutación Frameshift
- 13. ¿Qué orgánulo es responsable del plegamiento y procesamiento de las proteínas en las células eucariotas?
A) Mitocondrias
B) Retículo endoplásmico
C) Lisosoma
D) Peroxisoma
- 14. En las células eucariotas, ¿dónde se encuentra el ADN?
A) Cloroplasto
B) Núcleo
C) Citoplasma
D) Mitocondrias
- 15. ¿Cómo se denomina el proceso de copia de la información genética del ADN al ARN?
A) Mutación
B) Replicación
C) Traducción
D) Transcripción
- 16. ¿Qué enzima se encarga de añadir nucleótidos a la cadena de ADN en crecimiento durante la replicación?
A) Primasa
B) ARN polimerasa
C) Helicasa
D) ADN polimerasa
- 17. ¿Qué molécula transporta las instrucciones genéticas para el desarrollo, funcionamiento, crecimiento y reproducción de todos los organismos vivos?
A) Carbohidratos
B) ADN
C) Proteína
D) ARN
- 18. ¿Cuál es la región de una molécula de ADN a la que se une la ARN polimerasa para iniciar la transcripción?
A) Exón
B) Promotor
C) Terminator
D) Intron
- 19. ¿Qué papel desempeña el empalme del ARN en la expresión génica?
A) Inicio de la traducción
B) Inicio de la transcripción
C) Corrección del ADN
D) Eliminación de intrones y unión de exones
- 20. ¿Cuál es la función principal de la ADN ligasa en la replicación del ADN?
A) Desenrolla la doble hélice del ADN
B) Añade cebadores de ARN
C) Une los fragmentos de Okazaki en la hebra retrasada.
D) Corrige el ADN recién sintetizado
- 21. ¿Qué tipo de ARN es un componente del ribosoma y facilita la síntesis de proteínas?
A) ARN mensajero (ARNm)
B) ARN nuclear pequeño (snARN)
C) ARN de transferencia (ARNt)
D) ARN ribosómico (ARNr)
- 22. ¿Cuál es el proceso que garantiza la replicación exacta de las secuencias de ADN?
A) Translocación
B) Revisión
C) Transversión
D) Transcripción
- 23. ¿Qué enzima es responsable de desenrollar la doble hélice de ADN durante la replicación del ADN?
A) ARN polimerasa
B) Helicasa
C) ADN ligasa
D) Primasa
- 24. ¿Qué tipo de enlace mantiene unidas las dos cadenas de ADN?
A) Enlaces covalentes
B) Fuerzas de Van der Waals
C) Enlaces iónicos
D) Enlaces de hidrógeno
- 25. ¿Cómo se denomina una región del ADN que determina un rasgo específico?
A) Genoma
B) Gene
C) Cromosoma
D) Alelo
- 26. ¿Cuál de los siguientes es un tipo de mutación cromosómica?
A) Mutación puntual
B) Supresión
C) Mutación silenciosa
D) Mutación errónea
- 27. ¿Cómo se denomina el proceso que genera múltiples transcritos de ARN a partir de un único gen?
A) Empalme alternativo
B) Poliadenilación
C) Transcripción
D) Traducción
- 28. ¿Qué molécula transporta la información genética del núcleo al citoplasma en las células eucariotas?
A) ARNt
B) ARNm
C) snRNA
D) ARNr
- 29. ¿Qué mecanismo de reparación del ADN fija los dímeros de timina causados por la radiación UV?
A) Reparación de discordancias
B) Recombinación homóloga
C) Reparación por escisión de bases
D) Reparación por escisión de nucleótidos
- 30. ¿Qué proceso implica el movimiento de genes de un cromosoma a otro?
A) Traducción
B) Replicación
C) Translocación
D) Mutación
- 31. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre el código genético?
A) Degenerado
B) Lineal
C) Sin ambigüedades
D) Sin solapamientos
- 32. ¿Cómo se denomina el cambio conformacional de una proteína debido a condiciones extremas como el calor o el pH?
A) Desnaturalización
B) Fosforilación
C) Degradación
D) Glicosilación
- 33. ¿Cómo se denomina una sección de ADN que puede desplazarse a otros lugares del genoma?
A) Elemento transponible
B) Telómeros
C) Intron
D) Operón
- 34. ¿Qué tipo de mutación cromosómica provoca la duplicación de una parte de un cromosoma?
A) Inversión
B) Duplicación
C) Translocación
D) Supresión
- 35. ¿Cuáles son los componentes básicos del ADN y el ARN?
A) Aminoácidos
B) Ácidos grasos
C) Monosacáridos
D) Nucleótidos
- 36. ¿Qué término describe la composición genética de un individuo?
A) Alelo
B) Fenotipo
C) Cromosoma
D) Genotipo
- 37. ¿Cómo se denomina la secuencia de tres nucleótidos del ARNm que codifica un aminoácido específico?
A) Anticodón
B) Codón
C) Intron
D) Exón
- 38. ¿Cuál es el proceso por el que se copia el material genético antes de la división celular?
A) Traducción
B) Transcripción
C) Replicación
D) Mutación
- 39. ¿Cómo se denomina la localización específica de un gen en un cromosoma?
A) Genotipo
B) Alelo
C) Locus
D) Fenotipo
- 40. ¿Qué trastorno genético es el resultado de una copia adicional del cromosoma 21?
A) Síndrome de Klinefelter
B) Síndrome de Turner
C) Síndrome de Down
D) Fibrosis quística
- 41. ¿Cómo se denomina la expresión física de la composición genética de un individuo?
A) Alelo
B) Locus
C) Fenotipo
D) Genotipo
- 42. ¿Qué tipo de mutación provoca la inserción o deleción de un nucleótido?
A) Frameshift
B) En silencio
C) Falta de sentido
D) Tonterías
- 43. ¿Qué trastorno genético está causado por la presencia de un cromosoma X adicional en los varones?
A) Síndrome de Klinefelter
B) Síndrome de Turner
C) Fibrosis quística
D) Síndrome de Down
- 44. ¿Qué término describe a un individuo que posee dos alelos diferentes para un rasgo concreto?
A) Heterocigoto
B) Genotipo
C) Homocigoto
D) Fenotipo
- 45. ¿Qué tipo de mutación no provoca un cambio en la secuencia de aminoácidos de una proteína?
A) Tonterías
B) Falta de sentido
C) En silencio
D) Frameshift
- 46. ¿Qué término describe formas alternativas de un gen que pueden dar lugar a rasgos diferentes?
A) Genotipo
B) Locus
C) Fenotipo
D) Alelo
- 47. ¿Qué trastorno genético resulta de la ausencia de un cromosoma X en las mujeres?
A) Síndrome de Turner
B) Fibrosis quística
C) Síndrome de Klinefelter
D) Síndrome de Down
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