- 1. ¿Qué tipo de mutación provoca el Síndrome de Down (trisomía del 21)?
A) Génica
B) Genómica
C) No se produce ninguna mutación, es de origen infeccioso.
D) Cromosómicas
- 2. ¿Qué tipo de mutaciones producen alteraciones en el número de cromosomas de un individuo?
A) Genómicas
B) Somáticas
C) Génicas
D) Cromosómicas
- 3. Una célula somática de una persona que presenta una monosomía, ¿cuántos cromosomas tiene? Una célula somática de una persona que presenta una monosomía, ¿cuántos cromosomas tiene?
A) 23 cromosomas
B) 22 cromosomas
C) 47 cromosomas
D) 45 cromosomas
- 4. La mutación que consiste en la pérdida de un fragmento cromosómico que abarca varios genes se denomina …
A) Supresión
B) Inversión
C) Translocación
D) Cromosómica
- 5. La mutación que consiste en la pérdida de un fragmento cromosómico se denomina:
A) Genómica
B) Monosomía
C) Delección
D) Inversión
- 6. ¿Qué NO es cierto para una mutación génica?
A) Puede dar lugar a la aparición de nuevos alelos.
B) Altera de forma permanente la secuencia de bases del ADN.
C) Se produce durante el proceso de transcripción.
D) Es fuente de variabilidad genética.
- 7. Una mutación en la que se duplican el número de juegos cromosómicos completos de un individuo se denomina:
A) Duplicación génica.
B) Polisomía.
C) Autopoliploidía.
D) Alopoliploidía.
- 8. ¿A qué proceso celular de una célula eucariota afectaría una droga que inhibiese la polimerización de los microtúbulos?
A) Transcripción
B) Traducción
C) Replicación
D) Mitosis
- 9. El síndrome de Down es una enfermedad producida por:
A) Una mutación génica.
B) Una mutación genómica.
C) Una enfermedad vírica durante el embarazo.
D) Una infección bacteriana.
- 10. La mutación que consiste en la pérdida de un cromosoma se denomina:
A) Trisomía.
B) Nulisomía.
C) Microsomía.
D) Monosomía.
- 11. ¿Qué consecuencia tendría una mutación en la que se insertan tres pares de bases en medio de la secuencia del ADN que codifica para una proteína?
A) La proteína sintetizada tendrá un aminoácido más que la original.
B) No se podrá realizar la transcripción.
C) La secuencia de aminoácidos se alterará completamente desde ese punto.
D) La proteína no podrá sintetizarse en ningún caso.
- 12. La mutación que consiste en la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide se denomina:
A) Trisomía
B) Monosomía.
C) Microsomía.
D) Nulisomia.
- 13. El síndrome de Down, con 3 cromosomas 21, se denomina:
A) eupolipliodía
B) Trisomía
C) Triploidía
D) Trinomía
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