3A_QS_PAR_3
  • 1. No corresponde a una fórmula molecular de ciclo alcano:
A) CH2-CH2-CH2-CH2
B) CH2-CHBr-CH2
C) C3H8
D) C6H12
E) C5H10
  • 2. Es un ejemplo de alcano alifático_
A) CH3 CH2 CH CH CH3
B) CH3 - CH2 - CH [ter octil]
C) CH2-CH2-CHCl-CH2-CH2
D) CH3-CH2-CHCl-CH2-CH3
E) CH2-CH2-CHCl-CH2-CH3
  • 3. "Radical asimétrico [7C] ; con carbono primario paralelo a molécula principal"
A) neo octil
B) iso octil
C) sec heptil
D) ter octil
E) sec octil
  • 4. "radical simétrico [6C]; con carbono relacionado a tres carbonos primarios"
A) sec nonil
B) sec hexil
C) ter nonil
D) iso hexil
E) ter hexil
  • 5. "radical simétrico [7C]; con carbono cuaternario intermedio"
A) 3 neo pentil
B) 3 iso heptil
C) 3 iso heptil
D) 3 neo heptil
E) sec heptil
  • 6. En el modelo de hibridación el último electrón ocupa:
A) 3s1
B) 2py
C) 2pz
D) 2px
E) 3s2
  • 7. Ejemplo excluido de la hibridación
A) cloruro de boro
B) Amida
C) metano
D) cloruro de carbono
E) Amoníaco
  • 8. Orbital ocupado por penúltimo electrón en el modelo de hibridación:
A) 3s1
B) 2pz
C) 2py
D) 2px
E) 3s2
  • 9. Los cuatro primeros alcanos presentan un estado___________ , mientras que parafinas con más de _______ átomos de carbono manifiestan un estado sólido.
A) gaseoso - 6
B) sólido - 15
C) líquido -16
D) líquido - 12
E) gaseoso - 22
  • 10. Los dos primeros alcanos NO presentan la característica:
A) gases con mínima densidad
B) punto de ebullición -167; -88,6o C
C) gases altamente inestables
D) Gas licuado de petróleo
E) gases combustible calefacción y cocina
  • 11. Alcanos considerados como neurotóxicos:
A) heptanos
B) hexanos
C) Nonanos
D) Decanos
E) Octanos
  • 12. Átomos de carbono relacionados con CH2
A) cuaternario
B) secundario
C) primario
D) terciario
E) tetraédrico
  • 13. Atomos relacionados con cuatro radicales alquil:
A) digonal
B) fundamental
C) trigonal
D) tetragonal
E) tetraédrico
  • 14. Átomos de carbono relacionados con un sólo átmo de hidrógeno
A) terciario
B) digonal
C) tetragonal
D) secndario
E) tetraédrico
  • 15. Átomos de carbono relacionados con dos átomos de hidrógeno:
A) terciario
B) digonal
C) secundario
D) fundamental
E) cuaternario
  • 16. Denominación alternativa para dos alcanos cuyos puntos de ebullición son (-42.1)(-0,5)oC
A) GLP
B) gases bituminosos
C) betunes
D) gases de octanaje
E) gas licuado pesado
  • 17. Alcano con una masa molecular de 170.34
A) Heptano
B) Hexano
C) Pentano
D) Octano
E) Dodecano
  • 18. Parafina con una masa molecular de 332.531:
A) Eneicosano
B) Pentaicosano
C) Heptadecano
D) Tricontano
E) Octadecano
  • 19. Alcano sin carbonos primarios con una masa molecular de 70.135
A) C. Butano
B) C. Octano
C) Pentano
D) Hexano
E) C. Pentano
  • 20. Masa molecular de hidrógeno en un ciclo propano:
A) 7.038 uma
B) 10.080 uma
C) 6.048 uma
D) 72.066 uma
E) 8.064 uma
  • 21. La regla correcta para aplicarse en el presente hidrocarburo es:
A) Cuarta
B) Segunda
C) Quinta
D) Sexta
E) Tercera
  • 22. El nombre correcto en el presente hidrocarburo es:
A) 4,3- dimetiloctano;6 – Etil
B) 4,3- dimetiloctano;6 – Metil
C) 3,4 dimetiloctano;6 – Etil
D) 6 – Etil 3,4 dimetiloctano
E) 4,3- dimetiloctano;6 – Propilil
  • 23. El nombre correcto en el presente hidrocarburo es:
A) 4,2,4 - Trietil pentano
B) 4,4,2-trimetil pentano
C) 4,2,4 - Trimetil hexanano
D) 2,2,4 – Trimetilpentano
E) 4,2,4 - Trimetil pentano
  • 24. El nombre correcto del presente hidrocarburo es:
A) 8-hexil;5- ter hexil; 2,3,11-trimetil tridecano
B) 8-etil;5- ter hexil; 2,3,10-trimetil tridecano
C) 8-etil;5- ter hexil; 2,3,11-trimetil tridecano
D) 8-etil;5[2-Neo-Hexil]; 2,3,11-trimetil tridecano
E) 5[2-Neo-Hexil]; 2,3,11-trimetil;8-etil; tridecano
  • 25. La masa molecular del presente hidrocarburo es:
A) 338.664 u.m.a
B) 338.664 u.m.a
C) 388.664 u.m.a
D) 383.664 u.m.a
E) 238.684 u.m.a
  • 26. Los sustituyentes alquil del presente hidrocarburo representan una masa de:
A) 45,105 u.m.a
B) 54,072 u.m.a
C) 58,105 u.m.a
D) 84,734 u.m.a
E) 43,789 u.m.a
  • 27. La fórmula molecular del hidrocarburo es:
A) C53H101
B) C48H79
C) C54H103
D) C58H108
E) C52H100
  • 28. El nombre del presente hidrocarburo es:
A) 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; 2-etil; 14-isopropil; 16-pentadecil; 2,3,18,19 tetrametil eicosano
B) 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; 2-etil; 14-ter propil; 16-pentadecil; 2,3,19,20 tetrametil eicosano
C) 2-etil; 14-isopropil; 16-pentadecil; 2,3,18,19 tetrametil; 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; eicosano
D) 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; 19-etil; 14-isopropil; 16-pentadecil; 2,3,18,19 tetrametil eicosano
E) 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; 2-metil; 14-isopropil; 16-pentadecil; 2,3,18,19 tetrametil eicosano
  • 29. La fórmula molecular del hidrocarburo es:
A) C32H50
B) C24H50
C) C28H59
D) C22H48
E) C42H56
  • 30. La masa molecular del hidrocarburo es:
A) 773.844 u.m.a
B) 738.391u.ma
C) 738.391u.ma
D) 738.891u.ma
E) 788.391u.ma
  • 31. Los productos conservativos de la madera son derivados de:
A) Aceites lubricantes
B) combustoleo residual
C) alcoholes
D) naftas
E) gasoleo
  • 32. Los aceites de calefacción son derivados de:
A) Aceites lubricantes
B) naftas
C) alcoholes
D) Esteres
E) gasoleo
  • 33. Las diferentes variedades de coque son derivados de :
A) gasoleo
B) Aceites lubricantes
C) Esteres
D) asfaltos
E) alcoholes
  • 34. El naftleno y acetato etílico son derivados de:
A) alcohol propílico
B) alcohol etilico
C) ceras
D) naftas
E) gasoleo
  • 35. Los aceites lubricantes y antioxidantes corresponden a :
A) Octanos
B) Hexa decanos
C) Hexanos
D) Decanos
E) Ciclo hexanos
  • 36. betunes o derivados bituminosos se caracterizan por presentar un promedio de carbonos:
A) 18
B) 14
C) 24
D) 16
E) 35
  • 37. Fórmula mínima para un hidrocarburo que presenta 91,526 % de carbono y 8,474 % de hidrógeno:
A) C2H4
B) C9H10
C) C7H8
D) C6H12
E) C1H2
  • 38. Fórmula molecular de un carbohidrato repetido siete veces, cuando sus porcentajes son: 40% decarbono; 6,6% de hidrógeno y 53,4 % de Oxígeno
A) C14H7O14
B) C7H14O7
C) C7H17O7
D) C49H98O49
E) C14H28O14
  • 39. Fórmula general de cicloalcanos
A) CnH2n + 2
B) CnH2n - 2
C) CnH2n
D) C2nH2n
E) CnH2n + 1
  • 40. Fórmula general de alcanos
A) CnH2n + 4
B) CnHn + 2
C) CnH2n
D) CnH2n + 2
E) C2nH2n + 2
  • 41. Nombre genérico asignado a ALQUENOS
A) Libricantes
B) Acetilénicos
C) Ceras
D) Parafinas
E) Oleofinas
  • 42. Nombre genérico de ALQUINOS
A) Parafinas
B) Resinas
C) Acetilénicos
D) Oleofinas
E) Ceras
  • 43. Radical (7C) simétrico extremo con dos carbonos primarios; carbonos 3 - 4 con hibridación Sp2 - Sp
A) Iso 4 heptinilo
B) Iso 3 heptinilo
C) Ter 3 Heptilén
D) Iso 3 heptenilo
E) Iso 5 Heptilén
  • 44. Radical (8C) con un carbono cuaternario (2) relacionado a dos carbonos primarios, grupo funcional alqueno en carbono (4)
A) 2 neo 4 octenilo
B) 2 iso 4 octenilo
C) 2 neo 4 octenilo
D) 2 ter4 octenilo
E) 4 neo 2 octenilo
  • 45. Sustituyente (7C) carbono cuaternario con tres carbonos primarios; hibridación Sp2 - Sp en carbono 1- 2
A) Ter 2 heptenilo
B) Ter 4 heptenilo
C) Ter - heptenilo
D) Neo 4 heptenilo
E) Neo 2 heptenilo
  • 46. Sustituyente (8C) caubono cuaternario (3) con dos carbonos primarios; hibridación Sp2 - Sp en carbonos (4-5)
A) 3-neo 4-octenilo
B) 4-neo 4-octenilo
C) 3-ter 4-octenilo
D) 3-neo 4-octilén
E) 3-neo 3-octenilo
  • 47. Sustituyente con carbono terminal (5) en hibridación Sp3 , carbono primario adjunto a la molécula principal
A) sec 5 pentilín
B) iso 4 heptilín
C) sec 4 pentinil
D) sec 4 pentilín
E) sec 5 pentinil
  • 48. Sustituyente con dos grupos metil en carbono (6); hibridación Sp3 en carbono (3) distante 6 carbono del carbono primario terminal
A) 6 ter 3 noninil
B) 6 neo 3 noninil
C) 3 neo 6 noninil
D) 6 neo 3 noninil
E) 6 neo 3 nonilín
  • 49. Sustituyente (7C) con trescarbonos primarios extremos, hibridación Sp3 en carbono (3 )
A) 3 ter 4 heptinil
B) 3 ter 4 heptilín
C) 3 neo 4 heptinil
D) neo 3 heptinil
E) Improbable
  • 50. Dos hidrocarburos contínuos alquenos que presentan un punto de fusión promedio -64,75
A) Penteno - Hexeno
B) Hepteno - Octeno
C) Buteno - Penteno
D) Hexeno - Octeno
E) Hexeno - Hepteno
  • 51. El promedio de punto de ebullición de los nueve primeros alquenos es:
A) -95.43
B) -47.94
C) -94.47
D) -93.44
E) -42.96
  • 52. La masa molecular de un sustituyente con dos carbonos primarios extremos, junto al carbono (5) y un grupo funcional alqueno en carbono (2) es de:
A) 95,746 u.m.a
B) 96,189 u.m.a
C) 92,578 u.m.a
D) 99,188 u.m.a
E) 98,189 u.m.a
  • 53. La masa de un sustituyente con un carbono cuaternario y doble enlace en los carbonos (3 – 4) es de:
A) 83,154 u.m.a
B) 79,547 u.m.a
C) 84,153 u.m.a
D) 85,154 u.m.a
E) 68,937 u.m.a
  • 54. Si utilizamos correctamente (no ejemplo) la regla dos de la nomenclatura de alquenos, el presente hidrocarburo será nombrado como:
A) 3-Etil; 5 - Metil; 3 - Octeno
B) 3-Etil; 5 - Metil; 3 - Hepteno
C) 2 - Etil; 4 - Metil; 2- Hexeno
D) 5-Etil;3 - Metil; 3 - Hepteno
E) 3-Etil; 5 - Metil; 4 - Hepteno
  • 55. La masa molecular del presente hidrocarburo es de :
A) 127,252 u.m.a
B) 125,252 u.m.a
C) 107,252 u.m.a
D) 139,752 u.m.a
E) 132,452 u.m.a
  • 56. La molécula principal del presente hidorcaburo es nombrada:
A) 3,6,10 Trideca trieno
B) 5,3,9-Dodeca
C) 3,7,9-Dodeca trieno
D) 3,7,10 Trideca trieno
E) 3,5,9-Dodeca trieno
  • 57. El sustituyente cíclico en el presente hidrocarburo es nombrado:
A) 8-(4-metil;3-cloro ciclo pentil)
B) 6-(4-metil;3-cloro ciclo pentil)
C) 6-(3-metil;2-cloro ciclo pentil)
D) 5-(2-metil;3-cloro ciclo pentil)
E) 6-(2-metil;3-cloro ciclo pentil)
  • 58. El promedio del punto de fusión en alquinos es de:
A) -95.4 0 C
B) -97.5 0 C
C) -94.5 0 C
D) -92.5 0 C
E) -89.5 0 C
  • 59. El promedio del punto de ebullición en alquinos es de:
A) 27,966 0 C
B) 24,966 0 C
C) - 22,966 0 C
D) 22,966 0 C
E) 23,866 0 C
  • 60. El promedio de la densidad en 6 primerosalquinos es de:
A) 0,6858 g/cm3
B) 0,7242 g/cm3
C) 0,6521 g/cm3
D) 0,7021 g/cm3
E) 0,6924 g/cm3
  • 61. La masa de un sustituyente simétrico (9C) con un carbono cuaternario intermedio (4) relacionado a dos carbonos primarios, donde los carbonos 2-3 presentan hibridación Sp2 - sp es:
A) 124,325 u.m.a.
B) 126,235 u.m.a.
C) 125,225 u.m.a.
D) 225,225 u.m.a.
E) 115,225 u.m.a.
  • 62. El valor relativo del presente hidrocarburo es de:
A) 56 unidades
B) 87 unidades
C) 67 unidades
D) 94 unidades
E) 78 unidades
  • 63. El registro de la frecuencia de sustituyentes debe predominar en moléculas simétricas, es la regla característica de:
A) 5ª alquinos
B) 5ª alicíclicos
C) 5ª alquenos
D) 5ª insaturados
E) 5ª saturados
  • 64. El carbono principal en aromáticos estará determinado por:
A) Ubicación del grupo funcional más cercano a la molécula principal.
B) El sustituyente más cercano a la molécula principal.
C) Ubicación del grupo funcional opuesto a la molécula principal.
D) Ubicación del sustituyente más bajo en equivalencia
E) El sustituyente más gránde y de mayor masa molecular
  • 65. El mayor número de sustituyentes secundarios recibirán el valor más bajo en función de la ubicación de los grupos funcionales que serán nombrados desde el más cercano a la molécula principal, es la regla que identifica a:.
A) alcanos - alquenos
B) alcanos - alquinos
C) H. Saturados
D) alquenos - alquinos
E) Aromáticos oleofénicos
  • 66. Para nombrar un hidrocarburo debemos tomar en cuenta el siguiente orden:
A) saturados;Insaturados Sp2 ; Sp3
B) Aromáticos Sp3; Aromáticfos Sp2; alicíclicos
C) Insaturados Sp3 ; Sp2; saturados
D) Alicíclicos;Aromáticos Sp3; Aromáticos Sp2
E) saturados;Insaturados Sp3 ; Sp2
  • 67. Si nombramos sustituyentes en orden alfabético; signándoles el valor más bajo a la mayoría de ellos, en secuencia ascendente estamos aplicando las reglas:
A) 3- 4 - 5- 6
B) 3- 4 - 5
C) 7 - 5 - 4 - 3
D) 5 - 4 - 3
E) 3- 4 - 5- 7
  • 68. Si, al nombrar un hidrocarburo cíclico con 5 susutituyentes e iniciamos registrando el bromo, estaremos aplicando la regla:
A) 6 Insaturados
B) 7ª insaturados
C) 6.2ª Saturados
D) 6ª Saturados
E) 7.1ª Insaturados
  • 69. La regla que menciona a la molécula principal como aquella que presenta el mayor número de grupos funcionales, no incluye a:
A) Alquinos
B) Insaturados
C) Aromáticos
D) Alcanos
E) Alquenos
  • 70. En un hidrocarburo (12) existe varias opciones para asignar la molécula principal; la correcta será
A) Dodeca 1,7,11-Tri-eno; 3,6 -Di- ino
B) Dodeca 1,7,11-Tri-eno; 3,5,9-Tri- ino
C) Dodeca1,7,11-Tri-eno; 3,6,9-Tri- ino
D) Dodeca 1,7,11,15 -Tri-eno; 3,6,9-Tri- ino
E) Dodeca 1,7,11-Tri-eno; 3,6,9-Tri- ino
  • 71. El nombre correcto del hidrocarburo es:
A) 2,4,4 – trimetil, 4 hexeno
B) 2,2,4 – trimetil, 3 hexeno
C) 3, 5,5 – trimetil, 2 hexeno
D) 2,2,3 – trimetil, 3 hexeno
E) 3, 5,5 – trimetil, 3 hexeno
  • 72. La masa molecular del presente hidrocarburo es:
A) 126,243 u.m.a
B) 142,112 u.m.a
C) 106,243 u.m.a
D) 123,543 u.m.a
E) 126,243 u.m.a
  • 73. La designación correcta (corregida) del sustityente localizado en el carbono 6 es:
A) 6-(sec 2 pentenilo)
B) 6-(iso 2 pentenilo)
C) 6-(ter 2 pentenilo)
D) 6-(iso 3 pentenilo)
E) 6-(iso 2 pentilén)
  • 74. La denominación correcta del ciclo pentil en el presente hidrocarburo es:
A) 4-(1-Cloro; 2-Iso propil; 5 -Etil; ciclo pentil)
B) 4-(3-Cloro; 4-Iso propil; 5 -Etil; ciclo pentil)
C) 4-(1-Cloro; 2-Iso propil; 3 -Etil; ciclo pentil)
D) 4-(4-Cloro; 3-Iso propil; 2 -Etil; ciclo pentil)
E) 4-(3-Cloro; 2-Iso propil; 5 -Etil; ciclo pentil)
  • 75. La molécula principal del hidrocarburo es:
A) 3,7,9,12,13 -Pentadecapentaeno
B) 1,3,6,8,12-Pentadecatetraeno
C) 1,3,6,8,12-Pentadecapentilén
D) 1,2,6,8,12-Pentadecapentaeno
E) 1,3,6,8,12-Pentadecapentaeno
  • 76. La fórmula molecular del presente hidrocarburo es:
A) C48H84Cl
B) C48H81Cl
C) C46H81Cl
D) C48H81Br
E) C49H85Cl
  • 77. La masa molecular del presente hidrocarburo es:
A) 693,829 u.m.a
B) 693,629 u.m.a
C) 873,629 u.m.a
D) 983,829 u.m.a
E) 698,629 u.m.a
  • 78. La molécula principal del presente hidrocarburo es:
A) 4,6,10- Tridecatrieno
B) 3,7,10- Tridecatrieno
C) 3,6,10- Tridecatrienil
D) 3,6,11- Tridecatrieno
E) 3,6,10- Tridecatrieno
  • 79. El sustituyente que no corresponde al presente hidrocarburo es:
A) 3,4,12,12-Tetrametil
B) 5- Propenilo
C) 8-Secpropenilo
D) 6-(2-metil; 3-Cloro; ciclopentil)
E) 5-Propinilo
  • 80. La fórmula molecular del presente hidrocarburo es:
A) C29H48Cl
B) C32H42Cl
C) C31H54Cl
D) C28H48Cl
E) C29H52Cl
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