|
Las amidas son los compuestos resultantes de lasustitución del grupo "hidroxi", OH- de un ácidocarboxílico por un grupo amígeno NH2-. Ácido carboxílico Amida AMIDAS a) Seleccionar la cadena continua con la mayor cantidad de carbonos y que contenga el grupo o los grupos amida -CONH2; esta cadena es la base de la molécula y se nombra de la misma manera que el ácido carboxí- lico del cual proviene, pero con la terminación caracte- rística de las amidas, amida o diamida. b) Numerar la base de la molécula empezando por el grupo amida; en el caso de moléculas que contengan dos grupos amida y que, por lo tanto, queden en la misma posición, sin importar cómo se numere la NOMENCLATURA DE LAS AMIDAS base de la molécula, numerar de tal manera que el siguiente grupo prioritario presente en la molécula quede en la menor posición posible. c) Nombrar y ordenar las ramificaciones, de manera semejante a como se hizo con los grupos funcionales anteriores. d) Terminar el nombre de la amida con el nombre de la base de la molécula. Butanoamida Ejemplos. 5-oxi-3(2-amina-etil)-hexanoamida 2-etinil-pentanodiamida N-metil-3-bromo-butanoamida ? Observa las siguientes estructuras de amidas e identifícalas con su nombre correctamente. 4-yodo-butanoamida ? 4-pentenoamida ? Isobutanoamida ? 4(3,3-dibromo-propil)-2-ona-oico-octanoamida 4(3,3-dibromo-propil)-2-ona-oico-octanoamina 5(3,3-dibromo-propil)-2-ona-oico-octanoamida 4-yodo-hexanal-amida ? 3,3-dimetil-butanoamida ? 2,2-dimetil-propanoamida ? 2-oxi-propanoamida ? 3-bromo-2-metil-butanoamida ? N-metilbenzamida ? Diacetamida ? Benzamida ? N-Metil-diacetamida ? Triacetamida ? N,N-dimetilbutanamida ? Ciclohexanocarboxamida ? N,N-dimetilbenzamida ? N-fenilbenzamida ? N-feniletanamida ? |