Chiralité en chimie
  • 1. Que signifie la chiralité d'une molécule ?
A) Elle ne peut pas être superposée à son image dans un miroir.
B) Il n'y a pas de rotation optique.
C) Il n'y a pas de stéréocentres.
D) Il a une structure linéaire.
  • 2. Qu'est-ce qu'un stéréocentre ?
A) Un atome lié à deux groupes.
B) Un atome lié à trois groupes différents.
C) Un atome lié à quatre groupes différents.
D) Un atome lié à quatre groupes identiques.
  • 3. Combien de stéréoisomères une molécule chirale avec un stéréocentre peut-elle avoir ?
A) 3
B) 4
C) 2
D) 1
  • 4. Qu'est-ce qu'un mélange racémique ?
A) Un mélange de composés méso.
B) Un mélange 50:50 de deux énantiomères.
C) Mélange de molécules de structure différente.
D) Un mélange de diastéréoisomères.
  • 5. Pourquoi les énantiomères sont-ils importants dans le développement des médicaments ?
A) Ils n'ont aucune valeur médicinale.
B) Ils ont les mêmes propriétés dans l'organisme.
C) Ils sont plus faciles à synthétiser.
D) Ils peuvent avoir des effets biologiques différents.
  • 6. Comment la chiralité peut-elle être déterminée expérimentalement ?
A) En comptant le nombre de carbones dans une molécule.
B) En vérifiant le poids moléculaire d'un composé.
C) En mesurant l'activité optique à l'aide d'un polarimètre.
D) En analysant la couleur de la substance.
  • 7. Quel type de lumière est utilisé dans les expériences de rotation optique ?
A) Lumière polarisée en plan.
B) Lumière visible.
C) Lumière infrarouge.
D) Lumière ultraviolette.
  • 8. Qu'est-ce qu'un composé optiquement actif ?
A) Composé qui absorbe la lumière.
B) Composé ne comportant pas de stéréocentres.
C) Composé qui fait pivoter le plan de la lumière polarisée.
D) Composé de poids moléculaire élevé.
  • 9. Comment la chiralité affecte-t-elle les propriétés physiques d'une molécule ?
A) Les mélanges racémiques ont des points de fusion plus élevés que les énantiomères purs.
B) Les énantiomères ont des propriétés physiques identiques, à l'exception de l'activité optique.
C) Les molécules chirales sont toujours plus solubles que les molécules achirales.
D) Les diastéréoisomères ont des points d'ébullition identiques.
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