- 1. La génétique moléculaire est une branche de la génétique qui traite de la structure moléculaire et de la fonction des gènes. Elle implique l'étude de l'ADN, de l'ARN et des protéines pour comprendre comment l'information génétique est stockée, répliquée et exprimée dans les organismes vivants. En examinant les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les traits génétiques et les maladies, la génétique moléculaire a de profondes implications pour des domaines tels que la médecine, l'agriculture et la biotechnologie. Les chercheurs dans ce domaine utilisent des techniques telles que le séquençage de l'ADN, l'édition de gènes et l'analyse de l'expression génétique pour étudier le rôle de gènes spécifiques dans divers processus biologiques. Dans l'ensemble, la génétique moléculaire joue un rôle crucial dans l'élucidation des complexités de l'hérédité et fait progresser notre compréhension des troubles génétiques et des relations évolutives entre les espèces.
Lequel des éléments suivants n'est pas un composant d'un nucléotide ?
A) Base azotée
B) Acide aminé
C) Groupe phosphate
D) Sucre
- 2. Quelle est la fonction de l'hélicase dans la réplication de l'ADN ?
A) Dérouler la double hélice de l'ADN
B) Scelle les entailles dans le brin d'ADN
C) Relecture de l'ADN nouvellement synthétisé
D) Ajoute des nucléotides au brin d'ADN en croissance
- 3. Quelle enzyme est responsable de la synthèse de l'ARN lors de la transcription ?
A) Primase
B) ARN polymérase
C) Hélicase
D) ADN ligase
- 4. Combien de bases nucléotidiques contient un codon ?
A) Trois
B) Quatre
C) Cinq
D) Deux
- 5. Quel processus implique le décodage de la séquence de l'ARNm pour construire une protéine ?
A) Réplication
B) Mutation
C) Traduction
D) Transcription
- 6. Quel type de mutation entraîne un codon stop prématuré ?
A) Mutation silencieuse
B) Mutation Frameshift
C) Mutation non-sens
D) Mutation missense
- 7. Où se produit la traduction dans une cellule eucaryote ?
A) Ribosome
B) Noyau
C) Appareil de Golgi
D) Réticulum endoplasmique
- 8. Quel type d'ARN transporte les acides aminés vers le ribosome pendant la traduction ?
A) Petit ARN nucléaire (snRNA)
B) ARN messager (ARNm)
C) ARN de transfert (ARNt)
D) ARN ribosomal (ARNr)
- 9. Quel type de mutation modifie un seul nucléotide ?
A) Mutation par duplication
B) Mutation ponctuelle
C) Mutation d'insertion
D) Mutation par délétion
- 10. Quel est le processus par lequel les segments d'ADN sont coupés et épissés ?
A) Réplication
B) Transcription
C) Recombinaison
D) Traduction
- 11. Quelle enzyme est chargée de sceller les entailles dans le brin d'ADN au cours de la réplication ?
A) Hélicase
B) Primase
C) ADN ligase
D) Topoisomérase
- 12. Comment appelle-t-on une modification de la séquence d'ADN qui entraîne une modification de la séquence d'acides aminés d'une protéine ?
A) Mutation silencieuse
B) Mutation Frameshift
C) Mutation non-sens
D) Mutation missense
- 13. Quel organite est responsable du pliage et de la transformation des protéines dans les cellules eucaryotes ?
A) Lysosome
B) Réticulum endoplasmique
C) Peroxysome
D) Mitochondries
- 14. Dans les cellules eucaryotes, où se trouve l'ADN ?
A) Noyau
B) Chloroplaste
C) Cytoplasme
D) Mitochondries
- 15. Quel est le terme utilisé pour désigner le processus de copie de l'information génétique de l'ADN à l'ARN ?
A) Transcription
B) Mutation
C) Traduction
D) Réplication
- 16. Quelle enzyme est responsable de l'ajout de nucléotides au brin d'ADN en croissance lors de la réplication ?
A) Primase
B) ADN polymérase
C) ARN polymérase
D) Hélicase
- 17. Quelle molécule porte les instructions génétiques pour le développement, le fonctionnement, la croissance et la reproduction de tous les organismes vivants ?
A) Protéines
B) Glucides
C) ADN
D) ARN
- 18. Quelle est la région d'une molécule d'ADN où l'ARN polymérase se fixe pour initier la transcription ?
A) Intron
B) Terminator
C) Promoteur
D) Exon
- 19. Quel est le rôle de l'épissage de l'ARN dans l'expression des gènes ?
A) Relecture de l'ADN
B) Suppression des introns et jonction des exons
C) Début de la transcription
D) Début de la traduction
- 20. Quelle est la fonction principale de l'ADN ligase dans la réplication de l'ADN ?
A) Ajoute des amorces ARN
B) Dérouler la double hélice de l'ADN
C) Joint les fragments d'Okazaki sur le brin retardé
D) Relecture de l'ADN nouvellement synthétisé
- 21. Quel type d'ARN est un composant du ribosome et facilite la synthèse des protéines ?
A) Petit ARN nucléaire (snRNA)
B) ARN messager (ARNm)
C) ARN de transfert (ARNt)
D) ARN ribosomal (ARNr)
- 22. Quel est le processus qui assure la réplication exacte des séquences d'ADN ?
A) Translocation
B) Transcription
C) Transversion
D) Relecture
- 23. Quelle enzyme est responsable du déroulement de la double hélice d'ADN lors de la réplication de l'ADN ?
A) ARN polymérase
B) Primase
C) ADN ligase
D) Hélicase
- 24. Quel type de liaison maintient les deux brins d'ADN ensemble ?
A) Forces de Van der Waals
B) Liaisons covalentes
C) Liaisons hydrogène
D) Liaisons ioniques
- 25. Quel est le terme pour désigner une région de l'ADN qui détermine un caractère spécifique ?
A) Allèle
B) Génome
C) Gène
D) Chromosome
- 26. Lequel des éléments suivants est un type de mutation chromosomique ?
A) Mutation missense
B) Suppression
C) Mutation ponctuelle
D) Mutation silencieuse
- 27. Quel est le nom du processus qui génère plusieurs transcrits d'ARN à partir d'un seul gène ?
A) Traduction
B) Épissage alternatif
C) Polyadénylation
D) Transcription
- 28. Quelle molécule transporte l'information génétique du noyau au cytoplasme dans les cellules eucaryotes ?
A) ARNm
B) snRNA
C) ARNr
D) ARNt
- 29. Quel mécanisme de réparation de l'ADN fixe les dimères de thymine causés par les rayons UV ?
A) Recombinaison homologue
B) Réparation de la non-concordance
C) Réparation d'excision de nucléotides
D) Réparation d'excision de base
- 30. Quel processus implique le déplacement des gènes d'un chromosome à l'autre ?
A) Mutation
B) Réplication
C) Translocation
D) Traduction
- 31. Laquelle des affirmations suivantes est vraie en ce qui concerne le code génétique ?
A) Sans chevauchement
B) Linéaire
C) Sans ambiguïté
D) Dégénéré
- 32. Comment appelle-t-on le changement de conformation d'une protéine sous l'effet de conditions extrêmes telles que la chaleur ou le pH ?
A) Phosphorylation
B) Glycosylation
C) Dénaturation
D) Dégradation
- 33. Comment appelle-t-on une section d'ADN qui peut se déplacer vers d'autres endroits du génome ?
A) Télomère
B) Élément transposable
C) Intron
D) Opéron
- 34. Quel type de mutation chromosomique se traduit par la duplication d'une partie d'un chromosome ?
A) Inversion
B) Translocation
C) Duplication
D) Suppression
- 35. Quels sont les éléments constitutifs de l'ADN et de l'ARN ?
A) Acides gras
B) Acides aminés
C) Monosaccharides
D) Nucléotides
- 36. Quel terme décrit le patrimoine génétique d'un individu ?
A) Chromosome
B) Génotype
C) Allèle
D) Phénotype
- 37. Quel est le nom de la séquence de trois nucléotides de l'ARNm qui code pour un acide aminé spécifique ?
A) Anticodon
B) Intron
C) Exon
D) Codon
- 38. Quel est le processus par lequel le matériel génétique est copié avant la division cellulaire ?
A) Réplication
B) Transcription
C) Traduction
D) Mutation
- 39. Quel est le terme pour désigner l'emplacement spécifique d'un gène sur un chromosome ?
A) Allèle
B) Locus
C) Phénotype
D) Génotype
- 40. Quelle maladie génétique résulte d'une copie supplémentaire du chromosome 21 ?
A) Syndrome de Klinefelter
B) Syndrome de Down
C) Syndrome de Turner
D) Mucoviscidose
- 41. Comment appelle-t-on l'expression physique du patrimoine génétique d'un individu ?
A) Locus
B) Allèle
C) Génotype
D) Phénotype
- 42. Quel type de mutation se traduit par l'insertion ou la suppression d'un nucléotide ?
A) Absurde
B) Missense
C) Silencieux
D) Frameshift
- 43. Quelle est la maladie génétique causée par la présence d'un chromosome X supplémentaire chez les hommes ?
A) Syndrome de Klinefelter
B) Syndrome de Down
C) Mucoviscidose
D) Syndrome de Turner
- 44. Quel terme décrit un individu possédant deux allèles différents pour un caractère particulier ?
A) Homozygote
B) Hétérozygote
C) Génotype
D) Phénotype
- 45. Quel type de mutation n'entraîne pas de modification de la séquence d'acides aminés d'une protéine ?
A) Silencieux
B) Absurde
C) Frameshift
D) Missense
- 46. Quel terme décrit les formes alternatives d'un gène qui peuvent donner lieu à des caractères différents ?
A) Génotype
B) Allèle
C) Locus
D) Phénotype
- 47. Quelle maladie génétique résulte de l'absence d'un chromosome X chez les femmes ?
A) Syndrome de Down
B) Mucoviscidose
C) Syndrome de Klinefelter
D) Syndrome de Turner
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