A) Membrane cellulaire B) Réticulum endoplasmique C) Noyau D) Mitochondries
A) Analyser la fréquence des mutations génétiques. B) Déterminer la séquence protéique d'un gène. C) Prévoir les génotypes des descendants d'un croisement génétique entre deux parents. D) Étudier la structure moléculaire de l'ADN.
A) Thomas Hunt Morgan B) James Watson et Francis Crick C) Gregor Mendel D) Rosalind Franklin
A) Gènes qui ne s'expriment que lorsque deux copies sont héritées. B) Gènes situés sur le chromosome X. C) Gènes qui sont toujours dominants chez un individu. D) Des gènes qui sautent une génération.
A) Homologues B) Hétérozygote C) Monohybride D) Homozygote dominant
A) Tracer l'héritage des caractères dans une famille sur plusieurs générations. B) Déterminer la séquence d'un gène spécifique. C) Identifier le nombre total de gènes chez un individu. D) Créer des organismes génétiquement modifiés.
A) Réparer l'ADN endommagé dans les cellules. B) Produire des gamètes (cellules sexuelles) avec la moitié du nombre de chromosomes. C) Générer des mutations génétiques. D) Synthétiser des protéines pour l'expression des gènes.
A) Anémie drépanocytaire B) Mucoviscidose C) Albinisme D) Maladie de Huntington
A) Le processus de recombinaison génétique. B) L'étude des changements dans l'expression des gènes qui n'impliquent pas de changements dans la séquence de l'ADN. C) La pratique de la thérapie génique. D) L'analyse des mutations génétiques.
A) Dérive génétique B) Chromatide C) Pénétrance D) Plasmide
A) Un croisement n'impliquant qu'un seul caractère. B) Croisement génétique entre deux individus hétérozygotes pour deux caractères. C) Un croisement entre des individus de différentes espèces. D) Un croisement entre deux individus homozygotes.
A) Une mutation qui se produit dans une cellule du corps (somatique) et qui n'est pas transmise à la descendance. B) Une mutation qui affecte les cellules reproductrices. C) Une mutation qui implique le chromosome X. D) Une mutation qui entraîne un cancer.
A) Haploïde B) Aneuploïdie C) Génotype D) Phénotype
A) Chimie B) Génétique C) Biologie D) Physique
A) 46 B) 23 C) 64 D) 32
A) Thomas Edison B) Gregor Mendel C) Louis Pasteur D) Charles Darwin
A) Syndrome de Down B) Mucoviscidose C) Anémie drépanocytaire D) Maladie de Huntington
A) 2 B) 3 C) 4 D) 5
A) Hémophilie B) Syndrome de Turner C) Syndrome de l'X fragile D) Mucoviscidose
A) Western blot B) PCR (réaction en chaîne par polymérase) C) Électrophorèse sur gel D) Édition de gènes
A) Mutations B) Allèles C) Génomes D) Exons
A) Dominant B) Multifactorielle C) lié au chromosome X D) Récessif
A) Hybridation B) Génie génétique C) La sélection naturelle D) Sélection artificielle
A) Monogénique B) Récessif C) Dominant D) Polygénique
A) Mutation B) L'hérédité C) Clonage D) Recombinaison génétique
A) Codominance B) Héritage polygénique C) Héritage homozygote D) Domination incomplète
A) IAIA B) ii C) IBIB D) AIBI
A) Réplication B) Transcription C) Traduction D) Mutation
A) Taux de mutation B) Fréquence C) Variabilité D) Probabilité |