- 1. L'ADN, ou acide désoxyribonucléique, est une molécule complexe présente dans chaque cellule de notre corps. C'est comme un code secret qui renferme les instructions nécessaires à la construction et au fonctionnement de tous les êtres vivants. Grâce à l'ADN, nous héritons de caractéristiques de nos parents, comme la couleur des yeux ou la texture des cheveux. Mais l'ADN recèle également de nombreux mystères, car il influence non seulement notre apparence physique, mais aussi notre santé, nos prédispositions aux maladies et même notre comportement. Les scientifiques étudient depuis des décennies les secrets de l'ADN, cherchant à percer ses mystères pour mieux comprendre la vie elle-même et développer de nouvelles thérapies médicales. Chaque jour, de nouvelles découvertes sont faites, ouvrant la voie à un avenir où la manipulation de l'ADN pourrait révolutionner la médecine et la biologie. Les mystères de l'ADN sont fascinants et infinis, et leur exploration promet de nous révéler des aspects insoupçonnés de notre propre existence.
Qu'est-ce que l'ADN signifie ?
A) Anticorps de détection nucléaire
B) Acide désoxyribonucléique
C) Association des nucléotides
D) Adénosine
- 2. Où se trouve l'ADN dans une cellule humaine ?
A) Noyau
B) Mitochondries
C) Cytoplasme
D) Ribosomes
- 3. Combien de bases azotées constituent l'ADN ?
A) 4
B) 5
C) 6
D) 3
- 4. Quel est le processus par lequel l'ADN est copié ?
A) Réplication
B) Réparation
C) Transcription
D) Traduction
- 5. Quelle technique permet d'amplifier des fragments d'ADN en laboratoire ?
A) FISH (Fluorescence In Situ Hybridization)
B) RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism)
C) ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)
D) PCR (Polymerase Chain Reaction)
- 6. Qu'est-ce qu'une mutation génétique ?
A) Absence d'une base azotée
B) Changement dans la séquence d'ADN
C) Translocation d'un gène entier
D) Diminution de la taille des chromosomes
- 7. Quel est le pourcentage de similitude de l'ADN entre deux êtres humains non apparentés ?
A) 85%
B) 75%
C) 95%
D) 99,9%
- 8. Quelle maladie génétique est causée par une trisomie du chromosome 21 ?
A) Dyslexie
B) Sclérose en plaques
C) Syndrome de Down
D) Maladie de Crohn
- 9. Quel est le nombre de chromosomes typiques dans une cellule humaine ?
A) 23
B) 50
C) 30
D) 46
- 10. Quelle est la nouveauté apportée par la technique CRISPR-Cas9 en génétique ?
A) Clonage d'animaux
B) Séquençage rapide de l'ADN
C) Transformation bactérienne
D) Édition du génome
- 11. Quelle est la principale caractéristique des cellules souches ?
A) Capacité à se différencier en différents types de cellules
B) Durée de vie très limitée
C) Absence de noyau
D) Mutation fréquente de l'ADN
- 12. Quelle est la spécialité médicale qui étudie les maladies génétiques ?
A) Génétique médicale
B) Cardiologie
C) Dermatologie
D) Endocrinologie
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