- 1. La politique pharmaceutique désigne l'approche adoptée par un gouvernement pour réglementer le développement, la fabrication, la tarification, la distribution et l'utilisation des médicaments et des traitements médicaux dans un pays. Les objectifs de la politique pharmaceutique sont généralement de garantir la sécurité, l'efficacité et la qualité des produits pharmaceutiques, de promouvoir un meilleur accès aux médicaments essentiels pour tous les segments de la population, de contrôler les coûts des soins de santé liés aux produits pharmaceutiques, d'encourager l'innovation dans l'industrie et de protéger la santé publique. Des politiques pharmaceutiques efficaces sont essentielles pour équilibrer les intérêts des patients, des prestataires de soins de santé, des entreprises pharmaceutiques et des agences gouvernementales afin d'obtenir des résultats optimaux en matière de santé et de promouvoir des systèmes de soins de santé durables.
Quel organisme gouvernemental est responsable de la réglementation des produits pharmaceutiques aux États-Unis ?
A) EPA
B) DEA
C) CDC
D) FDA
- 2. Quel terme désigne la pratique selon laquelle une entreprise pharmaceutique paie un fabricant de génériques pour retarder la mise sur le marché d'une version générique d'un médicament ?
A) Extension du brevet
B) Blocage générique
C) Payer pour retarder
D) Serrure de marque
- 3. Comment appelle-t-on la protection juridique accordée à un produit pharmaceutique, qui empêche d'autres personnes de le fabriquer et de le vendre ?
A) Marque déposée
B) Droit d'auteur
C) Brevet
D) Secret commercial
- 4. Dans le domaine de la politique pharmaceutique, que signifie l'abréviation PBM ?
A) Méthode de facturation des patients
B) Gestion des piluliers
C) Modèle d'achat de médicaments sur ordonnance
D) Gestionnaire de prestations pharmaceutiques
- 5. Quel terme décrit le processus par lequel un produit pharmaceutique est mis à la disposition du public sans ordonnance ?
A) Vente directe au consommateur
B) Non réglementé
C) En vente libre
D) Sans ordonnance
- 6. Quelle est l'organisation chargée d'établir des normes internationales pour les produits pharmaceutiques par le biais de la pharmacopée internationale ?
A) UNESCO
B) OMC
C) UNICEF
D) OMS (ORGANISATION MONDIALE DE LA SANTÉ)
- 7. Quel terme désigne la pratique consistant à prescrire plus de médicaments que ce qui est cliniquement nécessaire ?
A) Double emploi thérapeutique
B) Sous-médication
C) Monothérapie
D) Polypharmacie
- 8. Quel est l'objectif de la loi de 1984 sur la concurrence en matière de prix des médicaments et la restauration de la durée des brevets (loi Hatch-Waxman) ?
A) Augmenter les prix des produits pharmaceutiques
B) Réglementer la publicité directe aux consommateurs
C) Encourager le développement de médicaments génériques
D) Extension de la protection des brevets pour les médicaments de marque
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