A) Noyau B) Membrane cellulaire C) Réticulum endoplasmique D) Mitochondries
A) Étudier la structure moléculaire de l'ADN. B) Déterminer la séquence protéique d'un gène. C) Analyser la fréquence des mutations génétiques. D) Prévoir les génotypes des descendants d'un croisement génétique entre deux parents.
A) James Watson et Francis Crick B) Gregor Mendel C) Thomas Hunt Morgan D) Rosalind Franklin
A) Gènes situés sur le chromosome X. B) Des gènes qui sautent une génération. C) Gènes qui ne s'expriment que lorsque deux copies sont héritées. D) Gènes qui sont toujours dominants chez un individu.
A) Homologues B) Monohybride C) Homozygote dominant D) Hétérozygote
A) Identifier le nombre total de gènes chez un individu. B) Tracer l'héritage des caractères dans une famille sur plusieurs générations. C) Créer des organismes génétiquement modifiés. D) Déterminer la séquence d'un gène spécifique.
A) Produire des gamètes (cellules sexuelles) avec la moitié du nombre de chromosomes. B) Réparer l'ADN endommagé dans les cellules. C) Générer des mutations génétiques. D) Synthétiser des protéines pour l'expression des gènes.
A) Albinisme B) Maladie de Huntington C) Anémie drépanocytaire D) Mucoviscidose
A) L'analyse des mutations génétiques. B) L'étude des changements dans l'expression des gènes qui n'impliquent pas de changements dans la séquence de l'ADN. C) La pratique de la thérapie génique. D) Le processus de recombinaison génétique.
A) Chromatide B) Pénétrance C) Dérive génétique D) Plasmide
A) Un croisement entre deux individus homozygotes. B) Un croisement n'impliquant qu'un seul caractère. C) Croisement génétique entre deux individus hétérozygotes pour deux caractères. D) Un croisement entre des individus de différentes espèces.
A) Une mutation qui implique le chromosome X. B) Une mutation qui se produit dans une cellule du corps (somatique) et qui n'est pas transmise à la descendance. C) Une mutation qui entraîne un cancer. D) Une mutation qui affecte les cellules reproductrices.
A) Phénotype B) Haploïde C) Aneuploïdie D) Génotype
A) Biologie B) Chimie C) Génétique D) Physique
A) 23 B) 32 C) 46 D) 64
A) Thomas Edison B) Gregor Mendel C) Louis Pasteur D) Charles Darwin
A) Syndrome de Down B) Maladie de Huntington C) Mucoviscidose D) Anémie drépanocytaire
A) 2 B) 4 C) 5 D) 3
A) Syndrome de l'X fragile B) Hémophilie C) Mucoviscidose D) Syndrome de Turner
A) PCR (réaction en chaîne par polymérase) B) Édition de gènes C) Électrophorèse sur gel D) Western blot
A) Exons B) Allèles C) Génomes D) Mutations
A) Multifactorielle B) Récessif C) lié au chromosome X D) Dominant
A) Génie génétique B) Sélection artificielle C) La sélection naturelle D) Hybridation
A) Monogénique B) Récessif C) Polygénique D) Dominant
A) Clonage B) Recombinaison génétique C) Mutation D) L'hérédité
A) Codominance B) Héritage polygénique C) Héritage homozygote D) Domination incomplète
A) IAIA B) AIBI C) IBIB D) ii
A) Traduction B) Transcription C) Mutation D) Réplication
A) Fréquence B) Variabilité C) Probabilité D) Taux de mutation |