ThatQuiz
|
Tesztkönyvtár
|
Töltsd ki most ezt a tesztet
Genetika
  • 1. A genetika a biológia egyik ága, amely azt vizsgálja, hogy a tulajdonságok, például a fizikai jellemzők vagy a betegségek hogyan adódnak át egyik generációról a másikra. Magában foglalja a gének tanulmányozását, amelyek olyan DNS-szegmensek, amelyek a fehérjék előállítására vonatkozó utasításokat hordozzák, és végső soron meghatározzák a szervezet jellemzőit. A genetika döntő szerepet játszik az öröklött tulajdonságok, a genetikai rendellenességek, az evolúció, sőt a személyre szabott orvoslás megértésében. A genetika tanulmányozása révén a tudósok képesek feltárni az öröklődés titkait, és feltárni az élet bonyolultságát annak legalapvetőbb szintjén. A sejt melyik része tartalmazza a genetikai anyagot?
A) Atommag
B) Sejt membrán
C) Endoplazmatikus retikulum
D) Mitokondriumok
  • 2. Mire használható a Punett négyzet?
A) Két szülő genetikai keresztezéséből származó utódok genotípusának előrejelzése.
B) A DNS molekuláris szerkezetének tanulmányozása.
C) A genetikai mutációk gyakoriságának elemzése.
D) Egy gén fehérjeszekvenciájának meghatározása.
  • 3. Melyik tudós ismert a DNS szerkezetének felfedezéséről?
A) James Watson és Francis Crick
B) Thomas Hunt Morgan
C) Gregor Mendel
D) Rosalind Franklin
  • 4. Mi az a recesszív gén?
A) Az egyedben mindig domináns gének.
B) Gének, amelyek kihagynak egy generációt.
C) Az X kromoszómán található gének.
D) Gének, amelyek csak akkor fejeződnek ki, ha két másolatot öröklünk.
  • 5. Melyik kifejezés írja le egy gén két különböző alléljának jelenlétét egy egyedben?
A) Monohibrid
B) Heterozigóta
C) Homológ
D) Homozigóta domináns
  • 6. Mire használják a törzskönyvet a genetikában?
A) Genetikailag módosított szervezetek létrehozása.
B) Egy családban a tulajdonságok több generáción keresztüli öröklődésének nyomon követése.
C) Egy adott gén szekvenciájának meghatározására.
D) Az egyedben lévő gének teljes számának azonosítása.
  • 7. Mi a meiózis célja a genetikában?
A) A sérült DNS helyreállítása a sejtekben.
B) Feleannyi kromoszómaszámú ivarsejteket (ivarsejteket) termelni.
C) Genetikai mutációk generálása.
D) Fehérjék szintetizálása génexpresszióhoz.
  • 8. Melyik genetikai rendellenességre jellemző a pigment hiánya a bőrben, a hajban és a szemekben?
A) Cisztás fibrózis
B) Albinizmus
C) Huntington-kór
D) Sarlósejtes vérszegénység
  • 9. Mi az epigenetika?
A) A génterápia gyakorlata.
B) A genetikai mutációk elemzése.
C) A génexpresszió olyan változásainak vizsgálata, amelyek nem járnak a DNS-szekvencia változásával.
D) A genetikai rekombináció folyamata.
  • 10. Melyik kifejezés utal arra, hogy egy adott genotípussal rendelkező egyedek milyen arányban mutatják a várt fenotípust?
A) Penetrance
B) Genetikai sodródás
C) Chromatid
D) Plazmid
  • 11. A klasszikus genetikában mi a dihibrid keresztezés?
A) Csak egy tulajdonságot magában foglaló kereszt.
B) Genetikai keresztezés két olyan egyed között, amelyek két tulajdonság tekintetében heterozigóták.
C) Két homozigóta egyed keresztezése.
D) Különböző fajokból származó egyedek keresztezése.
  • 12. Mi a szomatikus mutáció?
A) Testi (szomatikus) sejtben fellépő mutáció, amely nem kerül át az utódokra.
B) A reproduktív sejteket érintő mutáció.
C) Az X kromoszómát érintő mutáció.
D) Rákhoz vezető mutáció.
  • 13. Melyik kifejezés utal egy élőlény megfigyelhető tulajdonságaira, amelyek genetikai és környezeti hatásokból erednek?
A) Haploid
B) Fenotípus
C) Genotípus
D) Aneuploidia
  • 14. Mi a neve a gének és az öröklődés tanulmányozásának?
A) Fizika
B) Genetika
C) Kémia
D) Biológia
  • 15. Hány kromoszómája van általában az embernek?
A) 32
B) 64
C) 46
D) 23
  • 16. Kit neveznek a „genetika atyjának”?
A) Gregor Mendel
B) Thomas Edison
C) Charles Darwin
D) Louis Pasteur
  • 17. Melyik genetikai rendellenességre jellemző egy extra 21-es kromoszóma?
A) Sarlósejtes vérszegénység
B) Cisztás fibrózis
C) Huntington-kór
D) Down-szindróma
  • 18. Hány nitrogénbázis van a DNS-ben?
A) 5
B) 3
C) 4
D) 2
  • 19. Melyik genetikai rendellenességet okozza a CFTR gén mutációja?
A) Vérzékenység
B) Cisztás fibrózis
C) Fragile X szindróma
D) Turner szindróma
  • 20. Milyen technikát alkalmaznak egy adott DNS-szekvencia amplifikálására a genetikában?
A) PCR (polimeráz láncreakció)
B) Gél elektroforézis
C) Western blot
D) Génszerkesztés
  • 21. Mi a kifejezés a gén alternatív formáira, amelyek egyetlen lókuszban létezhetnek?
A) Mutációk
B) Genomok
C) Exonok
D) Allélek
  • 22. Melyik kifejezés utal olyan tulajdonságra, amelyet genetikai és környezeti tényezők egyaránt befolyásolnak?
A) X-hez kötve
B) Többtényezős
C) Uralkodó
D) Recesszív
  • 23. A szelektív tenyésztés más néven:
A) Mesterséges szelekció
B) Hibridizáció
C) Természetes kiválasztódás
D) Génmanipuláció
  • 24. Mi az a tulajdonság, amelyet több gén szabályoz?
A) Monogén
B) Recesszív
C) Poligén
D) Uralkodó
  • 25. Mi a genetikai anyag átadása a szülőről az utódra?
A) Klónozás
B) Mutáció
C) Átöröklés
D) Genetikai rekombináció
  • 26. Milyen típusú öröklődési minta eredményezi a tulajdonságok keveredését?
A) Poligén öröklődés
B) Hiányos dominancia
C) Homozigóta öröklődés
D) Kodominancia
  • 27. Egy AB vércsoportú személynek melyik genotípusa van az alábbiak közül?
A) IAIB
B) IAIA
C) IBIB
D) ii
  • 28. Mi a neve annak a folyamatnak, amellyel egy DNS-templátból mRNS-t állítanak elő?
A) Mutáció
B) Replikáció
C) Fordítás
D) Átírás
  • 29. Mi annak a valószínűsége, hogy egy adott esemény bekövetkezik?
A) Mutációs ráta
B) Változékonyság
C) Frekvencia
D) Valószínűség
Létrehozva That Quiz — a matematika teszt generáló webhely más tantárgyi forrásokkal.