A) Atommag B) Sejt membrán C) Endoplazmatikus retikulum D) Mitokondriumok
A) A genetikai mutációk gyakoriságának elemzése. B) A DNS molekuláris szerkezetének tanulmányozása. C) Két szülő genetikai keresztezéséből származó utódok genotípusának előrejelzése. D) Egy gén fehérjeszekvenciájának meghatározása.
A) Thomas Hunt Morgan B) Rosalind Franklin C) Gregor Mendel D) James Watson és Francis Crick
A) Az egyedben mindig domináns gének. B) Az X kromoszómán található gének. C) Gének, amelyek kihagynak egy generációt. D) Gének, amelyek csak akkor fejeződnek ki, ha két másolatot öröklünk.
A) Homozigóta domináns B) Homológ C) Monohibrid D) Heterozigóta
A) Egy adott gén szekvenciájának meghatározására. B) Az egyedben lévő gének teljes számának azonosítása. C) Genetikailag módosított szervezetek létrehozása. D) Egy családban a tulajdonságok több generáción keresztüli öröklődésének nyomon követése.
A) Fehérjék szintetizálása génexpresszióhoz. B) Feleannyi kromoszómaszámú ivarsejteket (ivarsejteket) termelni. C) Genetikai mutációk generálása. D) A sérült DNS helyreállítása a sejtekben.
A) Huntington-kór B) Cisztás fibrózis C) Albinizmus D) Sarlósejtes vérszegénység
A) A génexpresszió olyan változásainak vizsgálata, amelyek nem járnak a DNS-szekvencia változásával. B) A génterápia gyakorlata. C) A genetikai rekombináció folyamata. D) A genetikai mutációk elemzése.
A) Genetikai sodródás B) Plazmid C) Chromatid D) Penetrance
A) Két homozigóta egyed keresztezése. B) Különböző fajokból származó egyedek keresztezése. C) Genetikai keresztezés két olyan egyed között, amelyek két tulajdonság tekintetében heterozigóták. D) Csak egy tulajdonságot magában foglaló kereszt.
A) Az X kromoszómát érintő mutáció. B) A reproduktív sejteket érintő mutáció. C) Testi (szomatikus) sejtben fellépő mutáció, amely nem kerül át az utódokra. D) Rákhoz vezető mutáció.
A) Haploid B) Aneuploidia C) Genotípus D) Fenotípus
A) Fizika B) Kémia C) Biológia D) Genetika
A) 23 B) 64 C) 32 D) 46
A) Louis Pasteur B) Gregor Mendel C) Thomas Edison D) Charles Darwin
A) Huntington-kór B) Cisztás fibrózis C) Down-szindróma D) Sarlósejtes vérszegénység
A) 2 B) 4 C) 5 D) 3
A) Turner szindróma B) Vérzékenység C) Cisztás fibrózis D) Fragile X szindróma
A) Gél elektroforézis B) Génszerkesztés C) PCR (polimeráz láncreakció) D) Western blot
A) Allélek B) Genomok C) Exonok D) Mutációk
A) Uralkodó B) Recesszív C) Többtényezős D) X-hez kötve
A) Mesterséges szelekció B) Génmanipuláció C) Természetes kiválasztódás D) Hibridizáció
A) Monogén B) Poligén C) Recesszív D) Uralkodó
A) Genetikai rekombináció B) Klónozás C) Mutáció D) Átöröklés
A) Hiányos dominancia B) Kodominancia C) Homozigóta öröklődés D) Poligén öröklődés
A) ii B) IAIA C) IAIB D) IBIB
A) Fordítás B) Mutáció C) Átírás D) Replikáció
A) Frekvencia B) Mutációs ráta C) Valószínűség D) Változékonyság |