ThatQuiz
|
Tesztkönyvtár
|
Töltsd ki most ezt a tesztet
Genetika
  • 1. A genetika a biológia egyik ága, amely azt vizsgálja, hogy a tulajdonságok, például a fizikai jellemzők vagy a betegségek hogyan adódnak át egyik generációról a másikra. Magában foglalja a gének tanulmányozását, amelyek olyan DNS-szegmensek, amelyek a fehérjék előállítására vonatkozó utasításokat hordozzák, és végső soron meghatározzák a szervezet jellemzőit. A genetika döntő szerepet játszik az öröklött tulajdonságok, a genetikai rendellenességek, az evolúció, sőt a személyre szabott orvoslás megértésében. A genetika tanulmányozása révén a tudósok képesek feltárni az öröklődés titkait, és feltárni az élet bonyolultságát annak legalapvetőbb szintjén. A sejt melyik része tartalmazza a genetikai anyagot?
A) Sejt membrán
B) Mitokondriumok
C) Endoplazmatikus retikulum
D) Atommag
  • 2. Mire használható a Punett négyzet?
A) A DNS molekuláris szerkezetének tanulmányozása.
B) Két szülő genetikai keresztezéséből származó utódok genotípusának előrejelzése.
C) Egy gén fehérjeszekvenciájának meghatározása.
D) A genetikai mutációk gyakoriságának elemzése.
  • 3. Melyik tudós ismert a DNS szerkezetének felfedezéséről?
A) Gregor Mendel
B) Rosalind Franklin
C) Thomas Hunt Morgan
D) James Watson és Francis Crick
  • 4. Mi az a recesszív gén?
A) Az egyedben mindig domináns gének.
B) Az X kromoszómán található gének.
C) Gének, amelyek csak akkor fejeződnek ki, ha két másolatot öröklünk.
D) Gének, amelyek kihagynak egy generációt.
  • 5. Melyik kifejezés írja le egy gén két különböző alléljának jelenlétét egy egyedben?
A) Heterozigóta
B) Homozigóta domináns
C) Monohibrid
D) Homológ
  • 6. Mire használják a törzskönyvet a genetikában?
A) Az egyedben lévő gének teljes számának azonosítása.
B) Egy adott gén szekvenciájának meghatározására.
C) Genetikailag módosított szervezetek létrehozása.
D) Egy családban a tulajdonságok több generáción keresztüli öröklődésének nyomon követése.
  • 7. Mi a meiózis célja a genetikában?
A) Feleannyi kromoszómaszámú ivarsejteket (ivarsejteket) termelni.
B) A sérült DNS helyreállítása a sejtekben.
C) Fehérjék szintetizálása génexpresszióhoz.
D) Genetikai mutációk generálása.
  • 8. Melyik genetikai rendellenességre jellemző a pigment hiánya a bőrben, a hajban és a szemekben?
A) Huntington-kór
B) Albinizmus
C) Sarlósejtes vérszegénység
D) Cisztás fibrózis
  • 9. Mi az epigenetika?
A) A genetikai rekombináció folyamata.
B) A génterápia gyakorlata.
C) A génexpresszió olyan változásainak vizsgálata, amelyek nem járnak a DNS-szekvencia változásával.
D) A genetikai mutációk elemzése.
  • 10. Melyik kifejezés utal arra, hogy egy adott genotípussal rendelkező egyedek milyen arányban mutatják a várt fenotípust?
A) Chromatid
B) Penetrance
C) Plazmid
D) Genetikai sodródás
  • 11. A klasszikus genetikában mi a dihibrid keresztezés?
A) Genetikai keresztezés két olyan egyed között, amelyek két tulajdonság tekintetében heterozigóták.
B) Csak egy tulajdonságot magában foglaló kereszt.
C) Két homozigóta egyed keresztezése.
D) Különböző fajokból származó egyedek keresztezése.
  • 12. Mi a szomatikus mutáció?
A) Testi (szomatikus) sejtben fellépő mutáció, amely nem kerül át az utódokra.
B) Az X kromoszómát érintő mutáció.
C) Rákhoz vezető mutáció.
D) A reproduktív sejteket érintő mutáció.
  • 13. Melyik kifejezés utal egy élőlény megfigyelhető tulajdonságaira, amelyek genetikai és környezeti hatásokból erednek?
A) Aneuploidia
B) Genotípus
C) Fenotípus
D) Haploid
  • 14. Mi a neve a gének és az öröklődés tanulmányozásának?
A) Kémia
B) Genetika
C) Biológia
D) Fizika
  • 15. Hány kromoszómája van általában az embernek?
A) 64
B) 32
C) 23
D) 46
  • 16. Kit neveznek a „genetika atyjának”?
A) Thomas Edison
B) Charles Darwin
C) Louis Pasteur
D) Gregor Mendel
  • 17. Melyik genetikai rendellenességre jellemző egy extra 21-es kromoszóma?
A) Huntington-kór
B) Cisztás fibrózis
C) Down-szindróma
D) Sarlósejtes vérszegénység
  • 18. Hány nitrogénbázis van a DNS-ben?
A) 3
B) 4
C) 5
D) 2
  • 19. Melyik genetikai rendellenességet okozza a CFTR gén mutációja?
A) Vérzékenység
B) Turner szindróma
C) Fragile X szindróma
D) Cisztás fibrózis
  • 20. Milyen technikát alkalmaznak egy adott DNS-szekvencia amplifikálására a genetikában?
A) Gél elektroforézis
B) PCR (polimeráz láncreakció)
C) Western blot
D) Génszerkesztés
  • 21. Mi a kifejezés a gén alternatív formáira, amelyek egyetlen lókuszban létezhetnek?
A) Genomok
B) Mutációk
C) Allélek
D) Exonok
  • 22. Melyik kifejezés utal olyan tulajdonságra, amelyet genetikai és környezeti tényezők egyaránt befolyásolnak?
A) X-hez kötve
B) Uralkodó
C) Többtényezős
D) Recesszív
  • 23. A szelektív tenyésztés más néven:
A) Mesterséges szelekció
B) Természetes kiválasztódás
C) Génmanipuláció
D) Hibridizáció
  • 24. Mi az a tulajdonság, amelyet több gén szabályoz?
A) Recesszív
B) Uralkodó
C) Monogén
D) Poligén
  • 25. Mi a genetikai anyag átadása a szülőről az utódra?
A) Mutáció
B) Átöröklés
C) Klónozás
D) Genetikai rekombináció
  • 26. Milyen típusú öröklődési minta eredményezi a tulajdonságok keveredését?
A) Kodominancia
B) Hiányos dominancia
C) Poligén öröklődés
D) Homozigóta öröklődés
  • 27. Egy AB vércsoportú személynek melyik genotípusa van az alábbiak közül?
A) ii
B) IBIB
C) IAIA
D) IAIB
  • 28. Mi a neve annak a folyamatnak, amellyel egy DNS-templátból mRNS-t állítanak elő?
A) Replikáció
B) Átírás
C) Fordítás
D) Mutáció
  • 29. Mi annak a valószínűsége, hogy egy adott esemény bekövetkezik?
A) Frekvencia
B) Valószínűség
C) Változékonyság
D) Mutációs ráta
Létrehozva That Quiz — a matematika teszt generáló webhely más tantárgyi forrásokkal.