A) Sejt membrán B) Atommag C) Endoplazmatikus retikulum D) Mitokondriumok
A) Egy gén fehérjeszekvenciájának meghatározása. B) Két szülő genetikai keresztezéséből származó utódok genotípusának előrejelzése. C) A genetikai mutációk gyakoriságának elemzése. D) A DNS molekuláris szerkezetének tanulmányozása.
A) Rosalind Franklin B) Thomas Hunt Morgan C) Gregor Mendel D) James Watson és Francis Crick
A) Az X kromoszómán található gének. B) Gének, amelyek csak akkor fejeződnek ki, ha két másolatot öröklünk. C) Gének, amelyek kihagynak egy generációt. D) Az egyedben mindig domináns gének.
A) Homológ B) Monohibrid C) Homozigóta domináns D) Heterozigóta
A) Egy adott gén szekvenciájának meghatározására. B) Az egyedben lévő gének teljes számának azonosítása. C) Genetikailag módosított szervezetek létrehozása. D) Egy családban a tulajdonságok több generáción keresztüli öröklődésének nyomon követése.
A) A sérült DNS helyreállítása a sejtekben. B) Feleannyi kromoszómaszámú ivarsejteket (ivarsejteket) termelni. C) Fehérjék szintetizálása génexpresszióhoz. D) Genetikai mutációk generálása.
A) Albinizmus B) Huntington-kór C) Sarlósejtes vérszegénység D) Cisztás fibrózis
A) A genetikai rekombináció folyamata. B) A génterápia gyakorlata. C) A génexpresszió olyan változásainak vizsgálata, amelyek nem járnak a DNS-szekvencia változásával. D) A genetikai mutációk elemzése.
A) Genetikai sodródás B) Penetrance C) Plazmid D) Chromatid
A) Csak egy tulajdonságot magában foglaló kereszt. B) Két homozigóta egyed keresztezése. C) Genetikai keresztezés két olyan egyed között, amelyek két tulajdonság tekintetében heterozigóták. D) Különböző fajokból származó egyedek keresztezése.
A) Az X kromoszómát érintő mutáció. B) A reproduktív sejteket érintő mutáció. C) Testi (szomatikus) sejtben fellépő mutáció, amely nem kerül át az utódokra. D) Rákhoz vezető mutáció.
A) Genotípus B) Haploid C) Aneuploidia D) Fenotípus
A) Kémia B) Biológia C) Genetika D) Fizika
A) 46 B) 32 C) 23 D) 64
A) Thomas Edison B) Gregor Mendel C) Charles Darwin D) Louis Pasteur
A) Huntington-kór B) Cisztás fibrózis C) Down-szindróma D) Sarlósejtes vérszegénység
A) 5 B) 3 C) 2 D) 4
A) Fragile X szindróma B) Turner szindróma C) Cisztás fibrózis D) Vérzékenység
A) Génszerkesztés B) PCR (polimeráz láncreakció) C) Gél elektroforézis D) Western blot
A) Exonok B) Allélek C) Genomok D) Mutációk
A) X-hez kötve B) Recesszív C) Uralkodó D) Többtényezős
A) Természetes kiválasztódás B) Mesterséges szelekció C) Hibridizáció D) Génmanipuláció
A) Poligén B) Recesszív C) Monogén D) Uralkodó
A) Genetikai rekombináció B) Átöröklés C) Klónozás D) Mutáció
A) Homozigóta öröklődés B) Poligén öröklődés C) Hiányos dominancia D) Kodominancia
A) ii B) IAIA C) IAIB D) IBIB
A) Átírás B) Mutáció C) Replikáció D) Fordítás
A) Frekvencia B) Változékonyság C) Valószínűség D) Mutációs ráta |