ThatQuiz Tesztkönyvtár Töltsd ki most ezt a tesztet
Citogenetika
Közreműködött: Pulszky
  • 1. A citogenetika a genetika egyik ága, amely a kromoszómák és az öröklődésben betöltött szerepük vizsgálatával foglalkozik. Ez magában foglalja a kromoszómák szerkezetének, működésének és számszerű eltéréseinek elemzését, hogy megértsük a genetikai betegségeket, születési rendellenességeket és egyéb állapotokat. A kariotípus vagy a kromoszómák teljes készletének tanulmányozásával az egyénben a citogenetikusok azonosíthatják a kromoszómális rendellenességeket, például a Down-szindrómát, a Turner-szindrómát és a Klinefelter-szindrómát. A citogenetikában alkalmazott technikák közé tartozik a kariotipizálás, a fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH) és az array komparatív genomiális hibridizáció (aCGH). A citogenetika döntő szerepet játszik a prenatális szűrésben, a rákdiagnosztikában és a genetikai rendellenességek kutatásában. Melyik laboratóriumi technikát használják leggyakrabban a citogenetikában?
A) Kariotipizálás
B) Western blot
C) ELISA
D) PCR
  • 2. Mit foglal magában a FISH-elemzés a citogenetikában?
A) Fluoreszcens próbák használata specifikus DNS-szekvenciák kimutatására a kromoszómákon
B) A vírusok mutációinak elemzése
C) A fehérje expressziós szintjének meghatározása
D) A baktériumok növekedési mintáinak tanulmányozása
  • 3. Melyik állapotot okozza a nemi kromoszómák aneuploiditása?
A) Down-szindróma
B) Turner szindróma
C) Klinefelter szindróma
D) Triszómia 18
  • 4. Mi a célja a G-sávos festésnek a citogenetikában?
A) A genetikai mutációk azonosítására
B) A vírus DNS kimutatására
C) A kromoszómaszerkezet vizualizálása és elemzése
D) Fehérje kölcsönhatások tanulmányozására
  • 5. Az alábbi rendellenességek közül melyiket diagnosztizálják gyakran citogenetikai vizsgálattal?
A) Asztma
B) Migrén
C) Down-szindróma
D) 2-es típusú diabétesz
  • 6. Mit jelentenek a telomerek a kromoszóma szerkezetében?
A) A szem színéért felelős genetikai anyag
B) A genetikai rendellenességek markerei
C) Védősapkák a kromoszómák végén
D) Az aktív génexpresszió régiói
  • 7. Milyen típusú aneuploidia társul az X-kromoszóma extra kópiájához férfiaknál?
A) Down-szindróma
B) Klinefelter szindróma
C) Triszómia 18
D) Turner szindróma
  • 8. Miért használják általában a metafázisú kromoszómákat a kariotipizáláshoz?
A) A metafázis az egyetlen fázis, amely alkalmas a kromoszómagyűjtésre
B) A kromoszómák kondenzáltak és könnyen megjeleníthetők
C) A metafázis alatt a kromoszómák inaktívak
D) A metafázis az a fázis, amikor új kromoszómák képződnek
  • 9. Hogyan járul hozzá a citogenetikai elemzés a rákkutatáshoz?
A) A vérsejtszám meghatározása
B) A baktériumok növekedési mintáinak tanulmányozása
C) A fehérje expressziós szintjének kimutatása
D) A rák bizonyos típusaihoz kapcsolódó kromoszóma-rendellenességek azonosítása
  • 10. Mi a centromer feladata a kromoszómán?
A) Ez egy olyan régió, amely közvetíti a kromoszóma szegregációt a sejtosztódás során
B) Szabályozza a génexpressziót
C) Megvédi a kromoszómák végeit
D) A szem színéért felelős géneket tartalmaz
  • 11. Mi a szerepe a szondának a citogenetikában?
A) Genetikai mutációk előidézésére
B) A fehérje szerkezetének megváltoztatására
C) A génexpresszió szabályozására
D) Specifikus DNS-szekvenciákhoz való kötődés és a kromoszóma-rendellenességek azonosítása
  • 12. Milyen technikát alkalmaznak a kromoszómák sávos mintázatainak megjelenítésére?
A) Immunfluoreszcencia
B) Röntgen-krisztallográfia
C) Áramlási citometria
D) G-szalagozás
  • 13. Miben különbözik a mozaikizmus a poliploidiától?
A) A poliploidia csak a nemi kromoszómákat érinti
B) A poliploidia rendellenes kromoszómaszámot eredményez
C) A mozaikizmus a génmutáció egy fajtája
D) A mozaikizmus különböző genetikai összetételű sejteket foglal magában ugyanabban az egyedben
  • 14. Mitől származhat szerkezeti kromoszóma-rendellenesség?
A) Bakteriális mutációk
B) Törlések, duplikációk, inverziók vagy transzlokációk
C) Fehérjeszintézis hibák
D) Vírusos fertőzések
  • 15. Melyik rendellenességhez kapcsolódik a 15. kromoszóma kromoszóma-deléciója?
A) Marfan szindróma
B) Cri du chat szindróma
C) Prader-Willi szindróma
D) Huntington-kór
  • 16. Az alábbiak közül melyik a kromoszómák számával kapcsolatos rendellenesség?
A) Törlés
B) Megkettőzés
C) Transzlokáció
D) Aneuploidia
  • 17. Mennyi a kromoszómák teljes száma egy tipikus emberi kariotípusban?
A) 46
B) 20
C) 48
D) 23
  • 18. Melyik kromoszóma-rendellenességhez tartozik a genetikai anyag cseréje a nem homológ kromoszómák között?
A) Inverzió
B) Transzlokáció
C) Törlés
D) Másolás
  • 19. Milyen kifejezés írja le a homológ kromoszómák normális párosítását a meiózis során?
A) Transzlokáció
B) Átkelés
C) Szinapszis
D) Aneuploidia
  • 20. Milyen típusú kromoszóma-rendellenesség esetén fordul elő, hogy egy DNS-szakasz többször is ismétlődik egy kromoszómán belül?
A) Inverzió
B) Másolás
C) Transzlokáció
D) Törlés
  • 21. Mi a kifejezés a teljes kromoszóma elvesztésére?
A) Monoszómia
B) Aneuploidia
C) Triszómia
D) Tetraszómia
  • 22. Milyen típusú kromoszóma-rendellenesség esetén a kromoszóma egy darabja letörik, és fejjel lefelé visszatapad?
A) Megkettőzés
B) Inverzió
C) Törlés
D) Transzlokáció
  • 23. Mennyi a haploid kromoszómák száma emberben?
A) 46
B) 22
C) 24
D) 23
  • 24. Az alábbi struktúrák közül melyik tartja össze a testvérkromatidákat?
A) Nucleolus
B) Centromere
C) Gén
D) Telomer
  • 25. Mi a kifejezés egy gén specifikus elhelyezkedésére a kromoszómán?
A) Kromoszóma térkép
B) Allél
C) Codon
D) Locus
  • 26. A sejtciklus melyik fázisában történik kromoszóma-duplikáció?
A) M fázis
B) G2 fázis
C) S fázis
D) G1 fázis
  • 27. Hány autoszómát tartalmaz a normál emberi szomatikus sejt?
A) 22
B) 24
C) 46
D) 44
  • 28. Mihez kapcsolódik a Philadelphia kromoszóma?
A) Parkinson kór.
B) Krónikus mieloid leukémia.
C) Cisztás fibrózis.
D) Mellrák.
  • 29. Mit nevezünk az egyed megjelenésének genetikai felépítés és környezeti tényezők alapján?
A) Fenotípus.
B) Kariotípus.
C) Allél.
D) Genotípus.
Létrehozva That Quiz — matematika tesztoldal minden évfolyam diákjainak.