A) Kariotipizálás B) ELISA C) Western blot D) PCR
A) A vírusok mutációinak elemzése B) A baktériumok növekedési mintáinak tanulmányozása C) A fehérje expressziós szintjének meghatározása D) Fluoreszcens próbák használata specifikus DNS-szekvenciák kimutatására a kromoszómákon
A) Turner szindróma B) Triszómia 18 C) Down-szindróma D) Klinefelter szindróma
A) A genetikai mutációk azonosítására B) A vírus DNS kimutatására C) A kromoszómaszerkezet vizualizálása és elemzése D) Fehérje kölcsönhatások tanulmányozására
A) Migrén B) 2-es típusú diabétesz C) Down-szindróma D) Asztma
A) A genetikai rendellenességek markerei B) Védősapkák a kromoszómák végén C) Az aktív génexpresszió régiói D) A szem színéért felelős genetikai anyag
A) Klinefelter szindróma B) Down-szindróma C) Turner szindróma D) Triszómia 18
A) A metafázis alatt a kromoszómák inaktívak B) A metafázis az a fázis, amikor új kromoszómák képződnek C) A kromoszómák kondenzáltak és könnyen megjeleníthetők D) A metafázis az egyetlen fázis, amely alkalmas a kromoszómagyűjtésre
A) A baktériumok növekedési mintáinak tanulmányozása B) A vérsejtszám meghatározása C) A rák bizonyos típusaihoz kapcsolódó kromoszóma-rendellenességek azonosítása D) A fehérje expressziós szintjének kimutatása
A) Szabályozza a génexpressziót B) Megvédi a kromoszómák végeit C) Ez egy olyan régió, amely közvetíti a kromoszóma szegregációt a sejtosztódás során D) A szem színéért felelős géneket tartalmaz
A) Genetikai mutációk előidézésére B) A génexpresszió szabályozására C) Specifikus DNS-szekvenciákhoz való kötődés és a kromoszóma-rendellenességek azonosítása D) A fehérje szerkezetének megváltoztatására
A) Immunfluoreszcencia B) Röntgen-krisztallográfia C) Áramlási citometria D) G-szalagozás
A) A poliploidia rendellenes kromoszómaszámot eredményez B) A poliploidia csak a nemi kromoszómákat érinti C) A mozaikizmus a génmutáció egy fajtája D) A mozaikizmus különböző genetikai összetételű sejteket foglal magában ugyanabban az egyedben
A) Fehérjeszintézis hibák B) Bakteriális mutációk C) Vírusos fertőzések D) Törlések, duplikációk, inverziók vagy transzlokációk
A) Cri du chat szindróma B) Huntington-kór C) Prader-Willi szindróma D) Marfan szindróma
A) Aneuploidia B) Megkettőzés C) Transzlokáció D) Törlés
A) 23 B) 46 C) 20 D) 48
A) Másolás B) Transzlokáció C) Inverzió D) Törlés
A) Szinapszis B) Transzlokáció C) Átkelés D) Aneuploidia
A) Másolás B) Inverzió C) Transzlokáció D) Törlés
A) Aneuploidia B) Monoszómia C) Triszómia D) Tetraszómia
A) Inverzió B) Törlés C) Transzlokáció D) Megkettőzés
A) 23 B) 22 C) 24 D) 46
A) Nucleolus B) Centromere C) Gén D) Telomer
A) Kromoszóma térkép B) Allél C) Locus D) Codon
A) M fázis B) G1 fázis C) S fázis D) G2 fázis
A) 24 B) 22 C) 44 D) 46
A) Parkinson kór. B) Cisztás fibrózis. C) Mellrák. D) Krónikus mieloid leukémia.
A) Genotípus. B) Fenotípus. C) Allél. D) Kariotípus. |