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3B_QS_PAR_5
Közreműködött: SALAZAR
  • 1. Carbonos que presentan que saturan completamente con grupos funcionales alcohol
A) gemdiol terciario
B) gemdioles primarios
C) Polioles
D) gemdioles
E) gemtrioles
  • 2. Denominación correcta por nomenclatura empírica
A) 4 butílico
B) 7- butanol
C) dimetil carbinol
D) 7- butil
E) 7 - butileno
  • 3. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:
A) hidroxi etano
B) Metanol
C) Metílico
D) metil carbinol
E) hidroxi metano
  • 4. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:
A) hidroxi carbinol
B) 2 - butanol
C) dimetil carbinol
D) 2 - butílico
E) metil etil carbinol
  • 5. La molécula aromática utilizada en elaboración de fármacos antibacterianos, antituberculosos y antitumorales son:
A) Imidazol
B) Fenol
C) Tiofeno
D) Pirrol
E) Furano
  • 6. La molécula aromática utilizada en obtención de diaminodifenilmetano es::
A) Piridina
B) Divinileno
C) Purina
D) Imidazol
E) Anilina
  • 7. La molécula aromática utilizada en obtención de fibras sintéticas es:
A) Carbamida
B) Tiofeno
C) Pirrol
D) Tolueno
E) Fenol
  • 8. La molécula aromática utilizada en elaboración de poliuretano - TNT es:
A) Furano
B) Tolueno
C) Fenol
D) Purina
E) Piridina
  • 9. La molécula aromática utilizada para desnaturalizar o degradar mezclas anticongelantes es:
A) Pirrol
B) Quinoleina
C) Indol
D) Piridina
E) Estireno
  • 10. La molécula aromática utilizada en elaboración de medicamentos antitiroideos es:
A) Furano
B) Purina
C) Bencelsulfónico
D) Imidazol
E) Pirimidina
  • 11. Registrar los sustituyentes en función de la ubicación de grupos funcionales en moléculas______________; es parte de la regla___________
A) asimétricas - quinta
B) aromáticas- sexta
C) aromáticas - quinta
D) asimétricas - séptima
E) simétricas - quinta
  • 12. La utilización del prefijo HIDROXI es aplicable en los casos:
A) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
B) únicamente en los casos de moléculas alifáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
C) la molécula preente pocos grupos sustituyentes y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
D) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga hasta tres grupos funcionales oxidrilo
E) únicamente en los casos de moléculas aromáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
  • 13. Las moléculas de etilenglicol , propilenglicol pueden ser degradas por:
A) imidazol
B) anisol
C) estireno
D) purina
E) piridina
  • 14. Medicamentos antitiroideos como carbimazol se producen a partir de:
A) imidazol
B) fenol
C) acetaldehido
D) piridina
E) anilina
  • 15. polímeros poliuretano son producidos de:
A) anisol
B) furano
C) quinoleina
D) tolueno
E) fenol
  • 16. El principal producto derivado de anilina con aplicación en la industria es:
A) aspirina
B) pirrol
C) divinileno
D) tiabendazol
E) diaminodifenilmetano
  • 17. El compuesto aromático por preferencia utilizado como antiséptico, desinfectante es:
A) anilina
B) fenol
C) tolueno
D) tiofeno
E) divinileno
  • 18. Tres grupos nitrogenados adjuntos a un hexatrieno ; metil forman:
A) DDT
B) ATP
C) FADH
D) TNT
E) LSD
  • 19. Dos sustituyentes fenil clorados ,relacionados con etano, de carbono primario saturado con cloro corresponde a:
A) LSD
B) DDT
C) NAD
D) ADP
E) TNT
  • 20. Las halogenaciones en fenol, en sus carbonos: 2,4,6 designan el nombre:
A) meta-tricloro - fenol
B) orto-tricloro - fenol
C) tricloro fenil
D) para-tricloro - fenol
E) dicloro fenol
  • 21. La halogenación en los carbonos adjuntos al grupo funcional furano determinan el nombre:
A) meta dibromo furano
B) para di azufre furano
C) orto dibromo furano
D) para dibromo furano
E) para diselenio furano
  • 22. Los productos farmacológicos antiinflamatorios no esteroideos son derivados de:
A) fenol
B) pirimidina
C) tiofeno
D) anisol
E) pirrol
  • 23. La materia prima del A. acetilsalicílico es:
A) bencelsulfónico
B) fenol
C) purina
D) tolueno
E) anisol
  • 24. Los fármacos antimicóticos (ketonazol, miconasol...) son derivados de:
A) furano
B) tiofeno
C) Imidazol
D) pirrol
E) fenol
  • 25. Cuando una molécula de alcohol resulta difícil de nombrarla por sus grupos funcionales abundantes, se utiliza la regla:
A) 7.2
B) 7.3
C) 2.1
D) 6.2
E) 6.3
  • 26. El nombre correcto de la presente molécula es:
A) 4-(orto dibromo; imidazol) 3,4,5 trihidroxi; hept- 1 in; 5-enol
B) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
C) 4-(orto dibromo; indol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
D) 4-(orto dibromo; pirrol) hept- 6- in; 2-en; 3,4,5 ol
E) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
  • 27. La fórmula molecular es:
A) C12H9 O3 N2 Br2
B) C14 H12 O3 N2 Br2
C) C10H10 O2 N2 Br2
D) C11 H11 O3 N2 Br2
E) C10H10 O3 N2 Br2
  • 28. La masa molecular es:
A) 375,099 uma
B) 363,795 uma
C) 265,995 uma
D) 365,995 uma
E) 385,195 uma
  • 29. La regla predominante para denominar la molécula es:
A) tres - cuatro
B) cinco - seis
C) siete - cinco
D) dos - cuatro
E) cinco - dos
  • 30. El primer sustituyente registrado en la molécula es:
A) 4-(ortodibromo; cloro;furano)
B) Etenil-2-ol
C) 4-[3-(ortodibromo; cloro;furano); but-3 -inil; 1 - enil; 4 ol]
D) 3-(metadibromo; cloro;furano)
E) 3-(ortodibromo; cloro;furano)
  • 31. La fórmula molecular es:
A) C22 H10 O8 Br4 Cl2
B) C24 H12 O8 Br4 Cl2
C) C20 H12 O8 Br4 Cl2
D) C24 H12 O10 Br4 Cl2
E) C26 H12 O8 Br4 Cl2
  • 32. La masa molecular es de:
A) 919.396 uma
B) 819.786 uma
C) 519.486 uma
D) 719.816 uma
E) 849.186 uma
  • 33. El primer sustituyente en la presente molécula es:
A) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico
B) metil
C) propinil 3 ol
D) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico propenil 1,3 diol
E) etinil 2 - ol
  • 34. La fórmula molecular es :
A) C14 H13 O8 S I_
B) C12 H15 O8 S I_
C) C15 H15 O8 S I2
D) C15 H14 O8 S I_
E) C15 H12 O8 S I2
  • 35. Es una designación que no corresponde a la molécula:
A) 3- (propinil 3 ol)
B) 5-(paradiyodo; 2 - bencelsulfónico)
C) Hex -IN; 4-EN; 1,3,4,6 -OL
D) 5-(3,5 diyodo; 2 - bencelsulfónico)
E) 2-(etinil 2 - ol)
  • 36. La masa molecular es de:
A) 806,725 uma
B) 656,125 uma
C) 516,827 uma
D) 686,927 uma
E) 606,125 uma
  • 37. La fórmula molecular es:
A) C17 H24 O6
B) C17 H22 O6
C) C21 H22 O6
D) C19 H24 O6
E) C18 H23 O6
  • 38. La designación no corresponde a la nomenclatura de la presente molécula:
A) 5 - (isopropil - ol)
B) 6-(2-propenil;3-ol)
C) 4-(2-etil-ol)
D) 4-(propenil;3-OL)
E) non 8_IN;1,-EN; 1,3,7 OL
  • 39. La masa molecular es:
A) 825.857 uma
B) 122.357 uma
C) 322.357 uma
D) 522.557 uma
E) 436,289 uma
  • 40. La designación corresponde a la molécula:
A) 4-(isopropenil; ol)
B) oct 6-EN;2,4,6-triol
C) 3,7-dimetil
D) 5-(2- propenil 3-ol)
E) 7,3-dimetil
  • 41. La masa molecular es de:
A) 389,467 uma
B) 244,331 uma
C) 357,874 uma
D) 754,831 uma
E) 144,331 uma
  • 42. Una característica principal de alcoholes es:
A) Son electronegativos por la presencia de grupos funcionales oxidrilo
B) Están formados por carbono e hidrógeno
C) Tienen una polaridad positiva por su elevado contenido de hidrógeno
D) Son moléculas que permiten una mayor degradación de otras moléculas orgánicas
E) Su desnaturalización o degradación es a una temperatura mayor a 7000 C
  • 43. La presente molécula es un medicamento recetado como:
A) analgésico
B) vitamina
C) antibiótico
D) antihistamínico
E) antotiroideo
  • 44. El nombre comercial de este compuesto aromático es:
A) acido acetil salicílico
B) seudoefedrina
C) paracetamol
D) efedrina
E) DDT
  • 45. Es un derivado de moléculas aromáticas:
A) pirrol
B) fenol
C) furano
D) imidazol
E) tiofeno
  • 46. La molécula corresponde a un medicamento recetado como:
A) corticoide
B) antiinflamatorio
C) antibiótico
D) analgésico
E) modulador inmunológico
  • 47. La designación más acertada de la presente molécula es:
A) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
B) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-levamizol) Etanol
C) 2-(3 – etil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
D) 3-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) propanol
E) 2-(2 – Metil; 6-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
  • 48. El presente ejemplo de molécula aromática es:
A) metronidazol
B) amoxicilina
C) efedrina
D) paracetamol
E) benzetazil
  • 49. El nombre del grupo es:
A) fenil
B) benzol
C) anilina
D) fenol
E) tolueno
  • 50. El nombre del grupo es:
A) nitrobenzil
B) nitrofenol
C) fenilo amida
D) amino benzil
E) nitro fenilo
  • 51. El aldehído resultante de un ácido cíclico es:
A) Acroleína
B) Formalina
C) Glutaraldehído
D) Vanílico
E) Heptanaldehído
  • 52. El aldehído ___________, es obtenido por la destilación de aceite de ricino;el __________ alfehído inmediato inferior es importante por ser un acelerado en la vulcanización
A) Heptanal - Enantaaldehído
B) Glutaraldehído - Valerianaldehído
C) Butanal - Valerianaldehído
D) Heptanal - Valerianaldehído
E) Heptanal -0ctanaldehído
  • 53. El _________, es aldehído importante por curtir pieles en frío; para conservar tejidos (embalsamamiento) es utilizado__________
A) Tetradioico - Formalina
B) Succínico - Formalina
C) Valerianaldehído - Formalina
D) Pentadioico - Formalina
E) Tetradioico - Succínico
  • 54. Es un aldehído que no es utilizado en en perfumería y cosmetología.
A) Furfural
B) Heptanal
C) Benzaldehído
D) Vanílico
E) Enantaldehído
  • 55. Los síntomas similares al estado etílico crónico puede ser producido también por:
A) Valerianaldehído
B) Benzoico
C) Acroleína
D) Furfural
E) Etanal
  • 56. El aldehído importante por su aplicación en la industria textil, farmacéutica, y en la industria alimenticia para animales de granja es:
A) Prop 2 - enal
B) formalina
C) benzaldehído
D) Benzoato
E) furfural
  • 57. El carbaldehído del óxido de divinileno es importante por su aplicación en:
A) Productos de cosmetología
B) Productos farmacéuticos
C) Productos de textiles
D) Productos agropecuarios
E) Productos alimenticios
  • 58. Los Formaldehídos no tienen como principal aplicación en:
A) Industria de explosivos
B) Industria Farmacéutica
C) Preservante de tejido
D) Producción de resinas
E) Material para fotografía
  • 59. El promedio de temperatura -96,80C corresponde a :
A) Ebullición de éteres
B) Fusión de éteres
C) Fusión de aldehídos
D) Ebullición de ácidos org.
E) fusión de alcoholes
  • 60. La materia prima de los acrílicos con un procesod e copolimerización para mejorar su consistencia es:
A) A. Malónico
B) A. Oleico
C) A. Esteárico
D) Butanoico
E) CH2=CH-COOH
  • 61. El ácido que presenta dos enlaces doble presente en algunas semillas y utilizado en la fabricación de pinturas, barnices es:
A) A. Acético
B) A. Esteárico
C) Ácido Succinico
D) A. Oleico
E) A. Linoleico
  • 62. El ácido de fórmula CH3-(CH2)_6-COOH al igual que el caproico pueden utilizarse en la elaboración de:
A) Resinas
B) Aspirinas
C) Cremas antimicótica
D) Fungicidas
E) Plásticos
  • 63. El ácido acético sirve en la fabricación de aspirinas cuando es combinado con:
A) A. Benzoico
B) A. Fórmico
C) Imidazol
D) Tiofeno
E) Purina
  • 64. Los ácidos laúrico, mirístico, palmítico para formar triestearatos de glicerilo son combinados generalmente con:
A) A. Pentadecílico
B) A. Adípico
C) A. Esteárico
D) A. Cáprico
E) A. Murámico
  • 65. Dos grupos funcionales hidroxilo opuestos en su orientación espacial en el mismo eje corresponden a:
A) A. Cebásico
B) A. Ftálico
C) A. Maleico
D) A. Acelaico
E) A. Fumárico
  • 66. El ácido utilizado en la fabricación de tinturas, sustancias para curtido es:
A) A. Acético
B) A. Butanoico
C) A. Valeriánico
D) A. Propeónico
E) A. Metanoico
  • 67. El sustituyente que no corresponde a la presente molécula es:
A) 3,5 -transetilal
B) Benzil: sulfónico
C) 6 - Bromo
D) Ortodiyodo
E) 3 - Epoxi ;4-pentenil
  • 68. La denominación 3,4 difenil butano alicíclico; 1,2 dicarboxílico, corresponde a la molécula de:
A) Tetranitrato de Pentaeritritol
B) Tetranitrato de eritritol
C) Pentaeritritol
D) Trinitrato de Pentaeritrito
E) A. Truxínico
  • 69. La denominación de la presente molécula con la nomenclatura actualizada IUPAC es:
A) 3(paradicloro: pirrol); 4-hidroxi; 4-penteno
B) 3(paradicloro: furano); pent-4-en:2-o
C) 3(paradicloro: pirrol); pent-4-en:2-ol
D) 3(paradicloro: tiofeno); pent-4-en:2-o
E) 3(paradicloro: pirrol);4-penten; 2 - ol
  • 70. La fórmula molécular en la presente imagen es:
A) C8H11OCl3N
B) C8H11OCl2N
C) C8H10OCl2N
D) C9H11OCl2N
E) C9H12OCl2N
  • 71. La masa de la presente molécula es de:
A) 305,092 uma
B) 428,692 uma
C) 180,192 uma
D) 220,092 uma
E) 120,432 uma
  • 72. El sustituyente secundario de la posición 3 es:
A) Trans etílico
B) Cis etílico
C) Yodo
D) Bromo
E) Epoxi
  • 73. La fórmila molecular del presente compuesto es:
A) C22H23O8SBrI2
B) C21H18O8SBrI_
C) C21H23O9SBrI_
D) C22H22O7SBrI_
E) C20H23O8SBrI_
  • 74. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 281,174 uma
B) 581,174 uma
C) 541,574 uma
D) 601,484 uma
E) 781,174 uma
  • 75. La molécula principal del preente compuesto es:
A) Epoxi Pentanoo
B) Etilal
C) Epoxi Butano
D) A. Enántico
E) Benzelsulfónico
  • 76. La sustitución del bromo con respecto a la molécula trans es:
A) Piro
B) Secundario
C) Meta
D) Orto
E) Cis
  • 77. La desoxigenación de la presente molécula produce una cuya importancia PRINCIPAL es:
A) Acelerador de vulcanización
B) Materia Prima de herbicidas, plaguicidas, pesticidas
C) Industria en cosmetología
D) Industria alimenticia
E) Industria de explosivos
  • 78. La caracteristica relacionada con la presente molécula es:
A) Industria de explosivos
B) Importante en la industria del plástico
C) Alimento para animales
D) obtenido de vainilla
E) Acelerador en vulcanización
  • 79. El nombre del sustituyente de mayor peso molecular es:
A) ortodibromo imidazol
B) ortodibromo furano
C) ortodibromo tiofeno
D) ortodibromo pirrol
E) ortodibromo purina
  • 80. El nombre correcto de la presente molécula es con nomenclatura IUPAC ACTUALIZADA es:
A) 4-(Orto dibromo, imidazol) Hept-ino;5-eno;3,4,05 - ol
B) 4-(Orto dibromo, imidazol) Hept-in;5-en;2,4,5 - ol
C) 4-(Orto dibromo, pirrol) Hept-in;5-en;3,4,5 - ol
D) 4-(Orto dibromo, imidazol) Hept-in;5-en;3,4,5 - ol
E) 4-(Orto dibromo, imidazol) 3,4,5 - hidroxi; Hept-in;5-eno
  • 81. La fórmula de la presente molécula es:
A) C12H12O3N2Br2
B) C12H10O3N2Br2
C) C9_15O3N2Br2
D) C10H12O3N2Br2
E) C10H10O3N2Br2
  • 82. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 385,955 uma
B) 385,745 uma
C) 405,195 uma
D) 577,995 uma
E) 365,995 uma
  • 83. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 549,756 uma
B) 729,486 uma
C) 879,586 uma
D) 429,264 uma
E) 819,786 uma
  • 84. La fórmula de la presente molécula es:
A) C24H11O9Br4Cl2
B) C20H18O8Br4Cl2
C) C24H12O8Br4Cl2
D) C20H15O7Br4Cl2
E) C21H11O7Br4Cl2
  • 85. Es un sustituyente que no integra la presente molécula:
A) 6-(2-propenil; 2-ol)
B) 4- [3- (orto di bromo; cloro; furano); But-3-in;1-en;4-ol]
C) 5- propinil;1,3-diol
D) 8-orto dibromo; cloro; furano
E) deca 1,9 in; 4,7 en; 1,3,7,10-ol
  • 86. Es un sustituyente que no integra la presente molécula:
A) 1,3,4,6-tetrahidroxi;1-hexin;4-en;
B) Etinil;2-ol
C) 5-(paradiyodo 2- bencelsulfónico)
D) 3-(3- propinil: 3-ol)
E) 1-hexin;4-en;1,3,4,6 - ol
  • 87. La fórmula de la presente molécula es:
A) C14H10O9I2S
B) C15H12O7I2S
C) C15H14O8I2S
D) C15H12O8I2S
E) C13H10O8I2S
  • 88. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 436,025 uma
B) 786,425 uma
C) 606,125 uma
D) 596,725 uma
E) 875,225 uma
  • 89. Es un sustituyente que no integra la presente molécula:
A) 4-propenil;2-ol
B) 6-ortodicloro anisol
C) Hept;1-in;5-en;1,3,57 -ol
D) 6-ortodicloro estireno
E) 4-(2-propenil;1-gemdiol)
  • 90. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 483,295 uma
B) 373,894 uma
C) 542,784 uma
D) 463,294 uma
E) 483,294 uma
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