Genetica

1. La genetica è una branca della biologia che studia come i tratti, come le caratteristiche fisiche o le malattie, vengono trasmessi da una generazione all'altra. Comprende lo studio dei geni, segmenti di DNA che contengono le istruzioni per la produzione di proteine e che, in ultima analisi, determinano le caratteristiche di un organismo. La genetica svolge un ruolo fondamentale nella comprensione dei tratti ereditari, dei disturbi genetici, dell'evoluzione e persino della medicina personalizzata. Attraverso lo studio della genetica, gli scienziati sono in grado di svelare i segreti dell'ereditarietà e di esplorare le complessità della vita al suo livello più fondamentale.

Quale parte di una cellula contiene il materiale genetico?

A) Nucleo
B) Mitocondri
C) Reticolo endoplasmatico
D) Membrana cellulare

2. A cosa serve un quadrato di Punnett?

A) Prevedere i genotipi dei figli di un incrocio genetico tra due genitori.
B) Studiare la struttura molecolare del DNA.
C) Analizzare la frequenza delle mutazioni genetiche.
D) Determinare la sequenza proteica di un gene.

3. Quale scienziato è noto per aver scoperto la struttura del DNA?

A) Gregor Mendel
B) Thomas Hunt Morgan
C) James Watson e Francis Crick
D) Rosalind Franklin

4. Che cos'è un gene recessivo?

A) Geni che sono sempre dominanti in un individuo.
B) Geni che si trovano sul cromosoma X.
C) Geni che saltano una generazione.
D) Geni che si esprimono solo quando ne vengono ereditate due copie.

5. Quale termine descrive la presenza di due alleli diversi per un gene in un individuo?

A) Omologo
B) Eterozigote
C) Omozigote dominante
D) Monoibrido

6. A cosa serve il pedigree in genetica?

A) Tracciare l'eredità dei tratti di una famiglia nel corso di diverse generazioni.
B) Creare organismi geneticamente modificati.
C) Identificare il numero totale di geni in un individuo.
D) Determinare la sequenza di un gene specifico.

7. Qual è lo scopo della meiosi nella genetica?

A) Produrre gameti (cellule sessuali) con un numero di cromosomi dimezzato.
B) Per riparare il DNA danneggiato nelle cellule.
C) Per generare mutazioni genetiche.
D) Sintetizzare le proteine per l'espressione genica.

8. Quale malattia genetica è caratterizzata dall'assenza di pigmento nella pelle, nei capelli e negli occhi?

A) Malattia di Huntington
B) Fibrosi cistica
C) Albinismo
D) Anemia falciforme

9. Che cos'è l'epigenetica?

A) Lo studio dei cambiamenti nell'espressione genica che non comportano modifiche alla sequenza del DNA.
B) L'analisi delle mutazioni genetiche.
C) La pratica della terapia genica.
D) Il processo di ricombinazione genetica.

10. Quale termine si riferisce alla proporzione di individui con un particolare genotipo che presentano il fenotipo atteso?

A) Plasmide
B) Penetrazione
C) Cromatide
D) Deriva genetica

11. Nella genetica classica, che cos'è un incrocio diibrido?

A) Un incrocio tra individui di specie diverse.
B) Un incrocio che coinvolge un solo tratto.
C) Un incrocio tra due individui omozigoti.
D) Un incrocio genetico tra due individui che sono entrambi eterozigoti per due caratteri.

12. Che cos'è una mutazione somatica?

A) Una mutazione che colpisce le cellule riproduttive.
B) Mutazione che coinvolge il cromosoma X.
C) Una mutazione che si verifica in una cellula corporea (somatica) e non viene trasmessa alla prole.
D) Una mutazione che porta al cancro.

13. Quale termine si riferisce alle proprietà osservabili di un organismo che derivano da influenze genetiche e ambientali?

A) Genotipo
B) Aneuploidia
C) Fenotipo
D) Aploide

14. Come si chiama lo studio dei geni e dell'ereditarietà?

A) Fisica
B) Biologia
C) Chimica
D) Genetica

15. Quanti cromosomi hanno in genere gli esseri umani?

A) 23
B) 64
C) 32
D) 46

16. Chi è conosciuto come il "Padre della Genetica"?

A) Thomas Edison
B) Gregor Mendel
C) Louis Pasteur
D) Charles Darwin

17. Quale malattia genetica è caratterizzata da un cromosoma 21 in più?

A) Fibrosi cistica
B) Anemia falciforme
C) Malattia di Huntington
D) Sindrome di Down

18. Quante basi azotate ci sono nel DNA?

A) 3
B) 2
C) 5
D) 4

19. Quale malattia genetica è causata da una mutazione del gene CFTR?

A) Emofilia
B) Fibrosi cistica
C) Sindrome di Turner
D) Sindrome dell'X fragile

20. Quale tecnica viene utilizzata per amplificare una specifica sequenza di DNA in genetica?

A) PCR (reazione a catena della polimerasi)
B) Elettroforesi su gel
C) Editing genico
D) Western blot

21. Qual è il termine che indica le forme alternative di un gene che possono esistere in un singolo locus?

A) Mutazioni
B) Genomi
C) Alleli
D) Esoni

22. Quale termine si riferisce a un tratto che è influenzato sia da fattori genetici che ambientali?

A) X-linked
B) Recessivo
C) Multifattoriale
D) Dominante

23. L'allevamento selettivo è noto anche come:

A) Ibridazione
B) Ingegneria genetica
C) Selezione artificiale
D) Selezione naturale

24. Come si chiama un tratto controllato da più geni?

A) Dominante
B) Monogenico
C) Recessivo
D) Poligenico

25. Qual è il processo con cui il materiale genetico viene trasmesso dai genitori alla prole?

A) Mutazione
B) Clonazione
C) Ereditarietà
D) Ricombinazione genetica

26. Quale tipo di modello di ereditarietà determina una mescolanza di tratti?

A) Dominanza incompleta
B) Codominanza
C) Eredità omozigote
D) Eredità poligenica

27. Una persona con gruppo sanguigno AB ha quale dei seguenti genotipi?

A) IAIB
B) ii
C) IAIA
D) IBIB

28. Come si chiama il processo attraverso il quale l'mRNA viene prodotto a partire da un modello di DNA?

A) Trascrizione
B) Replica
C) Mutazione
D) Traduzione

29. Qual è il termine che indica la probabilità che un evento specifico si verifichi?

A) Frequenza
B) Probabilità
C) Tasso di mutazione
D) Variabilità

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