- 1. La genetica molecolare è una branca della genetica che si occupa della struttura molecolare e della funzione dei geni. Comprende lo studio del DNA, dell'RNA e delle proteine per capire come le informazioni genetiche vengono immagazzinate, replicate ed espresse negli organismi viventi. Esaminando i meccanismi molecolari alla base dei caratteri genetici e delle malattie, la genetica molecolare ha profonde implicazioni per campi come la medicina, l'agricoltura e la biotecnologia. I ricercatori in questo campo utilizzano tecniche come il sequenziamento del DNA, l'editing genico e l'analisi dell'espressione genica per studiare il ruolo di geni specifici in vari processi biologici. Nel complesso, la genetica molecolare svolge un ruolo cruciale nello svelare le complessità dell'ereditarietà e nel far progredire la nostra comprensione dei disturbi genetici e delle relazioni evolutive tra le specie.
Quale dei seguenti non è un componente di un nucleotide?
A) Aminoacidi
B) Zucchero
C) Gruppo fosfato
D) Base azotata
- 2. Qual è la funzione dell'elicasi nella replicazione del DNA?
A) Aggiunge nucleotidi al filamento di DNA in crescita.
B) Sigilla le scalfitture nel filamento di DNA
C) Svolge la doppia elica del DNA
D) Controlla il DNA appena sintetizzato
- 3. Quale enzima è responsabile della sintesi dell'RNA nella trascrizione?
A) Elicasi
B) Primase
C) DNA ligasi
D) RNA polimerasi
- 4. Quante basi nucleotidiche ci sono in un codone?
A) Due
B) Tre
C) Quattro
D) Cinque
- 5. Quale processo comporta la decodifica della sequenza di mRNA per costruire una proteina?
A) Traduzione
B) Mutazione
C) Replica
D) Trascrizione
- 6. Quale tipo di mutazione provoca un codone di stop prematuro?
A) Mutazione nonsense
B) Mutazione missenso
C) Mutazione frameshift
D) Mutazione silenziosa
- 7. Dove avviene la traduzione in una cellula eucariotica?
A) Reticolo endoplasmatico
B) Ribosoma
C) Nucleo
D) Apparato del Golgi
- 8. Quale tipo di RNA trasporta gli amminoacidi al ribosoma durante la traduzione?
A) RNA messaggero (mRNA)
B) RNA ribosomiale (rRNA)
C) Piccolo RNA nucleare (snRNA)
D) RNA di trasferimento (tRNA)
- 9. Quale tipo di mutazione altera un singolo nucleotide?
A) Mutazione per delezione
B) Mutazione di inserzione
C) Mutazione puntiforme
D) Mutazione di duplicazione
- 10. Qual è il processo attraverso il quale i segmenti di DNA vengono tagliati e impiantati insieme?
A) Traduzione
B) Ricombinazione
C) Trascrizione
D) Replica
- 11. Quale enzima è responsabile della chiusura delle scalfitture nel filamento di DNA durante la replicazione?
A) Topoisomerasi
B) DNA ligasi
C) Primase
D) Elicasi
- 12. Qual è il termine che indica un cambiamento nella sequenza del DNA che si traduce in un cambiamento nella sequenza di aminoacidi di una proteina?
A) Mutazione silenziosa
B) Mutazione missenso
C) Mutazione nonsense
D) Mutazione frameshift
- 13. Quale organello è responsabile del ripiegamento e dell'elaborazione delle proteine nelle cellule eucariotiche?
A) Perossisoma
B) Reticolo endoplasmatico
C) Mitocondri
D) Lisosoma
- 14. Nelle cellule eucariotiche, dove si trova il DNA?
A) Mitocondri
B) Citoplasma
C) Nucleo
D) Cloroplasto
- 15. Qual è il termine che indica il processo di copia delle informazioni genetiche dal DNA all'RNA?
A) Trascrizione
B) Traduzione
C) Mutazione
D) Replica
- 16. Quale enzima è responsabile dell'aggiunta di nucleotidi al filamento di DNA in crescita durante la replicazione?
A) RNA polimerasi
B) DNA polimerasi
C) Primase
D) Elicasi
- 17. Quale molecola trasporta le istruzioni genetiche per lo sviluppo, il funzionamento, la crescita e la riproduzione di tutti gli organismi viventi?
A) IL DNA
B) Carboidrati
C) RNA
D) Proteine
- 18. Qual è la regione di una molecola di DNA in cui l'RNA polimerasi si lega per avviare la trascrizione?
A) Intron
B) Esone
C) Terminator
D) Promotore
- 19. Qual è il ruolo dello splicing dell'RNA nell'espressione genica?
A) Rimozione degli introni e unione degli esoni
B) Inizio della traduzione
C) Correzione del DNA
D) Inizio della trascrizione
- 20. Qual è la funzione principale della DNA ligasi nella replicazione del DNA?
A) Svolge la doppia elica del DNA
B) Controlla il DNA appena sintetizzato
C) Aggiunge primer per l'RNA
D) Unisce i frammenti di Okazaki sul filamento ritardatario
- 21. Quale tipo di RNA è un componente del ribosoma e facilita la sintesi proteica?
A) Piccolo RNA nucleare (snRNA)
B) RNA ribosomiale (rRNA)
C) RNA messaggero (mRNA)
D) RNA di trasferimento (tRNA)
- 22. Qual è il processo che assicura l'accurata replicazione delle sequenze di DNA?
A) Correzione di bozze
B) Traslocazione
C) Trascrizione
D) Trasversione
- 23. Quale enzima è responsabile dello svolgimento della doppia elica del DNA durante la replicazione del DNA?
A) RNA polimerasi
B) DNA ligasi
C) Elicasi
D) Primase
- 24. Quale tipo di legame tiene uniti i due filamenti del DNA?
A) Forze di Van der Waals
B) Legami covalenti
C) Legami ionici
D) Legami a idrogeno
- 25. Qual è il termine che indica una regione del DNA che determina un tratto specifico?
A) Allele
B) Cromosoma
C) Gene
D) Genoma
- 26. Quale delle seguenti è un tipo di mutazione cromosomica?
A) Mutazione puntiforme
B) Mutazione missenso
C) Mutazione silenziosa
D) Cancellazione
- 27. Come si chiama il processo che genera più trascritti di RNA da un singolo gene?
A) Trascrizione
B) Traduzione
C) Poliadenilazione
D) Splicing alternativo
- 28. Quale molecola trasporta le informazioni genetiche dal nucleo al citoplasma nelle cellule eucariotiche?
A) rRNA
B) tRNA
C) snRNA
D) mRNA
- 29. Quale meccanismo di riparazione del DNA fissa i dimeri di timina causati dalle radiazioni UV?
A) Riparazione per escissione nucleotidica
B) Ricombinazione omologa
C) Riparazione per escissione di basi
D) Riparazione dei disallineamenti
- 30. Quale processo comporta lo spostamento dei geni da un cromosoma all'altro?
A) Traslocazione
B) Traduzione
C) Mutazione
D) Replica
- 31. Quale delle seguenti affermazioni è vera a proposito del codice genetico?
A) Inequivocabile
B) Non sovrapposti
C) Degenerato
D) Lineare
- 32. Qual è il termine che indica il cambiamento conformazionale di una proteina dovuto a condizioni estreme come il calore o il pH?
A) Glicosilazione
B) Degradazione
C) Fosforilazione
D) Denaturazione
- 33. Qual è il termine che indica una sezione di DNA che può spostarsi in altre posizioni del genoma?
A) Elemento trasponibile
B) Telomero
C) Operon
D) Intron
- 34. Quale tipo di mutazione cromosomica comporta la duplicazione di una porzione di cromosoma?
A) Cancellazione
B) Traslocazione
C) Duplicazione
D) Inversione
- 35. Quali sono gli elementi costitutivi del DNA e dell'RNA?
A) Nucleotidi
B) Monosaccaridi
C) Acidi grassi
D) Aminoacidi
- 36. Quale termine descrive il patrimonio genetico di un individuo?
A) Fenotipo
B) Genotipo
C) Cromosoma
D) Allele
- 37. Come si chiama la sequenza di tre nucleotidi sull'mRNA che codifica per uno specifico amminoacido?
A) Codone
B) Intron
C) Anticodone
D) Esone
- 38. Qual è il processo con cui il materiale genetico viene copiato prima della divisione cellulare?
A) Replica
B) Trascrizione
C) Traduzione
D) Mutazione
- 39. Qual è il termine che indica la posizione specifica di un gene su un cromosoma?
A) Genotipo
B) Fenotipo
C) Allele
D) Locus
- 40. Quale malattia genetica deriva da una copia in più del cromosoma 21?
A) Sindrome di Down
B) Fibrosi cistica
C) Sindrome di Turner
D) Sindrome di Klinefelter
- 41. Come si chiama l'espressione fisica del patrimonio genetico di un individuo?
A) Locus
B) Fenotipo
C) Genotipo
D) Allele
- 42. Quale tipo di mutazione comporta l'inserimento o la delezione di un nucleotide?
A) Silenzioso
B) Sciocchezze
C) Frameshift
D) Missenso
- 43. Quale malattia genetica è causata dalla presenza di un cromosoma X in più nei maschi?
A) Sindrome di Turner
B) Sindrome di Klinefelter
C) Sindrome di Down
D) Fibrosi cistica
- 44. Quale termine descrive un individuo che possiede due alleli diversi per un particolare tratto?
A) Omozigote
B) Fenotipo
C) Genotipo
D) Eterozigote
- 45. Quale tipo di mutazione non comporta un cambiamento della sequenza aminoacidica di una proteina?
A) Frameshift
B) Silenzioso
C) Missenso
D) Sciocchezze
- 46. Quale termine descrive le forme alternative di un gene che possono dare origine a tratti diversi?
A) Fenotipo
B) Allele
C) Locus
D) Genotipo
- 47. Quale malattia genetica deriva dall'assenza di un cromosoma X nelle femmine?
A) Sindrome di Turner
B) Sindrome di Klinefelter
C) Sindrome di Down
D) Fibrosi cistica
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