- 1. Per politica farmaceutica si intende l'approccio di un governo alla regolamentazione dello sviluppo, della produzione, dei prezzi, della distribuzione e dell'uso di farmaci e trattamenti medici all'interno di un Paese. Gli obiettivi della politica farmaceutica includono in genere la garanzia della sicurezza, dell'efficacia e della qualità dei prodotti farmaceutici, la promozione di un migliore accesso ai farmaci essenziali per tutti i segmenti della popolazione, il controllo dei costi sanitari legati ai farmaci, l'incoraggiamento dell'innovazione nel settore e la protezione della salute pubblica. Politiche farmaceutiche efficaci sono fondamentali per bilanciare gli interessi dei pazienti, degli operatori sanitari, delle aziende farmaceutiche e delle agenzie governative, al fine di ottenere risultati sanitari ottimali e promuovere sistemi sanitari sostenibili.
Quale ente governativo è responsabile della regolamentazione dei prodotti farmaceutici negli Stati Uniti?
A) DEA
B) CDC
C) FDA
D) EPA
- 2. Quale termine si riferisce alla pratica per cui un'azienda farmaceutica paga un produttore di farmaci generici per ritardare il rilascio di una versione generica di un farmaco?
A) Pagamento per ritardo
B) Blocco del marchio
C) Estensione del brevetto
D) Blocco generico
- 3. Qual è il termine che indica la protezione legale concessa a un prodotto farmaceutico che impedisce ad altri di produrlo e venderlo?
A) Segreto commerciale
B) Marchio di fabbrica
C) Copyright
D) Brevetto
- 4. Nella politica farmaceutica, cosa significa l'abbreviazione PBM?
A) Metodo di fatturazione del paziente
B) Pharmacy Benefit Manager
C) Gestione dei flaconi di pillole
D) Modello di acquisto delle prescrizioni
- 5. Quale termine descrive il processo attraverso il quale un prodotto farmaceutico diventa disponibile al pubblico senza prescrizione medica?
A) Non regolamentato
B) Diretto al consumatore
C) Senza prescrizione medica
D) Da banco
- 6. Quale organizzazione è responsabile della definizione degli standard internazionali per i prodotti farmaceutici attraverso la Farmacopea Internazionale?
A) UNESCO
B) UNICEF
C) OMC
D) OMS
- 7. Quale termine si riferisce alla pratica di prescrivere più farmaci di quanto sia clinicamente necessario?
A) Duplicazione terapeutica
B) Sottosomministrazione di farmaci
C) Monoterapia
D) Polifarmacia
- 8. Qual è lo scopo del Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act del 1984 (Hatch-Waxman Act)?
A) Incoraggiare lo sviluppo di farmaci generici
B) Estendere la protezione brevettuale dei farmaci di marca
C) Aumentare i prezzi dei farmaci
D) Regolamentare la pubblicità diretta ai consumatori
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