3A_QS_PAR

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3A_QS_PAR_3

Con il contributo di: SALAZAR

1. No corresponde a una fórmula molecular de ciclo alcano:

A) C₃H₈
B) CH₂-CH₂-CH₂-CH₂
C) CH₂-CHBr-CH₂
D) C₆H₁₂
E) C₅H₁₀

2. Es un ejemplo de alcano alifático_

A) CH₃-CH₂-CHCl-CH₂-CH₃
B) CH₃ CH₂ CH CH CH₃
C) CH₃ - CH₂ - CH [ter octil]
D) CH₂-CH₂-CHCl-CH₂-CH₃
E) CH₂-CH₂-CHCl-CH₂-CH₂

3. "Radical asimétrico [7C] ; con carbono primario paralelo a molécula principal"

A) sec octil
B) iso octil
C) sec heptil
D) neo octil
E) ter octil

4. "radical simétrico [6C]; con carbono relacionado a tres carbonos primarios"

A) ter nonil
B) sec nonil
C) iso hexil
D) ter hexil
E) sec hexil

5. "radical simétrico [7C]; con carbono cuaternario intermedio"

A) 3 neo pentil
B) sec heptil
C) 3 iso heptil
D) 3 neo heptil
E) 3 iso heptil

6. En el modelo de hibridación el último electrón ocupa:

A) 2py
B) 3s₁
C) 2px
D) 3s₂
E) 2pz

7. Ejemplo excluido de la hibridación

A) cloruro de boro
B) Amoníaco
C) cloruro de carbono
D) Amida
E) metano

8. Orbital ocupado por penúltimo electrón en el modelo de hibridación:

A) 2pz
B) 3s₁
C) 2px
D) 2py
E) 3s₂

9. Los cuatro primeros alcanos presentan un estado___________ , mientras que parafinas con más de _______ átomos de carbono manifiestan un estado sólido.

A) sólido - 15
B) gaseoso - 6
C) líquido -16
D) gaseoso - 22
E) líquido - 12

10. Los dos primeros alcanos NO presentan la característica:

A) gases combustible calefacción y cocina
B) gases con mínima densidad
C) Gas licuado de petróleo
D) gases altamente inestables
E) punto de ebullición -167; -88,6^o C

11. Alcanos considerados como neurotóxicos:

A) heptanos
B) Decanos
C) hexanos
D) Nonanos
E) Octanos

12. Átomos de carbono relacionados con CH₂

A) secundario
B) cuaternario
C) primario
D) terciario
E) tetraédrico

13. Atomos relacionados con cuatro radicales alquil:

A) tetragonal
B) digonal
C) tetraédrico
D) fundamental
E) trigonal

14. Átomos de carbono relacionados con un sólo átmo de hidrógeno

A) terciario
B) secndario
C) digonal
D) tetraédrico
E) tetragonal

15. Átomos de carbono relacionados con dos átomos de hidrógeno:

A) cuaternario
B) fundamental
C) digonal
D) secundario
E) terciario

16. Denominación alternativa para dos alcanos cuyos puntos de ebullición son (-42.1)(-0,5)^oC

A) gases bituminosos
B) GLP
C) gases de octanaje
D) betunes
E) gas licuado pesado

17. Alcano con una masa molecular de 170.34

A) Hexano
B) Dodecano
C) Heptano
D) Pentano
E) Octano

18. Parafina con una masa molecular de 332.531:

A) Eneicosano
B) Octadecano
C) Heptadecano
D) Pentaicosano
E) Tricontano

19. Alcano sin carbonos primarios con una masa molecular de 70.135

A) Pentano
B) C. Pentano
C) C. Octano
D) Hexano
E) C. Butano

20. Masa molecular de hidrógeno en un ciclo propano:

A) 6.048 uma
B) 72.066 uma
C) 10.080 uma
D) 8.064 uma
E) 7.038 uma

21. La regla correcta para aplicarse en el presente hidrocarburo es:

A) Segunda
B) Quinta
C) Tercera
D) Cuarta
E) Sexta

22. El nombre correcto en el presente hidrocarburo es:

A) 4,3- dimetiloctano;6 – Propilil
B) 4,3- dimetiloctano;6 – Etil
C) 4,3- dimetiloctano;6 – Metil
D) 6 – Etil 3,4 dimetiloctano
E) 3,4 dimetiloctano;6 – Etil

23. El nombre correcto en el presente hidrocarburo es:

A) 4,2,4 - Trimetil hexanano
B) 4,2,4 - Trietil pentano
C) 4,4,2-trimetil pentano
D) 2,2,4 – Trimetilpentano
E) 4,2,4 - Trimetil pentano

24. El nombre correcto del presente hidrocarburo es:

A) 8-etil;5- ter hexil; 2,3,10-trimetil tridecano
B) 8-etil;5- ter hexil; 2,3,11-trimetil tridecano
C) 5[2-Neo-Hexil]; 2,3,11-trimetil;8-etil; tridecano
D) 8-hexil;5- ter hexil; 2,3,11-trimetil tridecano
E) 8-etil;5[2-Neo-Hexil]; 2,3,11-trimetil tridecano

25. La masa molecular del presente hidrocarburo es:

A) 338.664 u.m.a
B) 388.664 u.m.a
C) 383.664 u.m.a
D) 238.684 u.m.a
E) 338.664 u.m.a

26. Los sustituyentes alquil del presente hidrocarburo representan una masa de:

A) 43,789 u.m.a
B) 54,072 u.m.a
C) 58,105 u.m.a
D) 45,105 u.m.a
E) 84,734 u.m.a

27. La fórmula molecular del hidrocarburo es:

A) C₅₃H₁₀₁
B) C₅₂H₁₀₀
C) C₄₈H₇₉
D) C₅₈H₁₀₈
E) C₅₄H₁₀₃

28. El nombre del presente hidrocarburo es:

A) 2-etil; 14-isopropil; 16-pentadecil; 2,3,18,19 tetrametil; 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; eicosano
B) 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; 2-etil; 14-ter propil; 16-pentadecil; 2,3,19,20 tetrametil eicosano
C) 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; 19-etil; 14-isopropil; 16-pentadecil; 2,3,18,19 tetrametil eicosano
D) 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; 2-metil; 14-isopropil; 16-pentadecil; 2,3,18,19 tetrametil eicosano
E) 15-[1-Bromo;2-metil; 3-isopropil; 5- cloro ciclo hexil]; 2-etil; 14-isopropil; 16-pentadecil; 2,3,18,19 tetrametil eicosano

29. La fórmula molecular del hidrocarburo es:

A) C₄₂H₅₆
B) C₂₂H₄₈
C) C₂₈H₅₉
D) C₂₄H₅₀
E) C₃₂H₅₀

30. La masa molecular del hidrocarburo es:

A) 738.891u.ma
B) 788.391u.ma
C) 738.391u.ma
D) 773.844 u.m.a
E) 738.391u.ma

31. Los productos conservativos de la madera son derivados de:

A) Aceites lubricantes
B) combustoleo residual
C) gasoleo
D) alcoholes
E) naftas

32. Los aceites de calefacción son derivados de:

A) Esteres
B) Aceites lubricantes
C) naftas
D) gasoleo
E) alcoholes

33. Las diferentes variedades de coque son derivados de :

A) alcoholes
B) asfaltos
C) gasoleo
D) Esteres
E) Aceites lubricantes

34. El naftleno y acetato etílico son derivados de:

A) ceras
B) alcohol propílico
C) gasoleo
D) naftas
E) alcohol etilico

35. Los aceites lubricantes y antioxidantes corresponden a :

A) Hexanos
B) Decanos
C) Hexa decanos
D) Ciclo hexanos
E) Octanos

36. betunes o derivados bituminosos se caracterizan por presentar un promedio de carbonos:

A) 14
B) 16
C) 35
D) 18
E) 24

37. Fórmula mínima para un hidrocarburo que presenta 91,526 % de carbono y 8,474 % de hidrógeno:

A) C₆H₁₂
B) C₉H₁₀
C) C₇H₈
D) C₂H₄
E) C₁H₂

38. Fórmula molecular de un carbohidrato repetido siete veces, cuando sus porcentajes son: 40% decarbono; 6,6% de hidrógeno y 53,4 % de Oxígeno

A) C₇H₁₄O₇
B) C₁₄H₂₈O₁₄
C) C₁₄H₇O₁₄
D) C₄₉H₉₈O₄₉
E) C₇H₁₇O₇

39. Fórmula general de cicloalcanos

A) CnH2n - 2
B) CnH2n + 2
C) CnH2n
D) CnH2n + 1
E) C2nH2n

40. Fórmula general de alcanos

A) CnH2n + 4
B) C2nH2n + 2
C) CnH2n
D) CnHn + 2
E) CnH2n + 2

41. Nombre genérico asignado a ALQUENOS

A) Libricantes
B) Parafinas
C) Acetilénicos
D) Oleofinas
E) Ceras

42. Nombre genérico de ALQUINOS

A) Parafinas
B) Acetilénicos
C) Oleofinas
D) Ceras
E) Resinas

43. Radical (7C) simétrico extremo con dos carbonos primarios; carbonos 3 - 4 con hibridación Sp2 - Sp

A) Iso 3 heptenilo
B) Ter 3 Heptilén
C) Iso 5 Heptilén
D) Iso 3 heptinilo
E) Iso 4 heptinilo

44. Radical (8C) con un carbono cuaternario (2) relacionado a dos carbonos primarios, grupo funcional alqueno en carbono (4)

A) 2 ter4 octenilo
B) 2 neo 4 octenilo
C) 2 iso 4 octenilo
D) 4 neo 2 octenilo
E) 2 neo 4 octenilo

45. Sustituyente (7C) carbono cuaternario con tres carbonos primarios; hibridación Sp2 - Sp en carbono 1- 2

A) Neo 2 heptenilo
B) Neo 4 heptenilo
C) Ter 4 heptenilo
D) Ter 2 heptenilo
E) Ter - heptenilo

46. Sustituyente (8C) caubono cuaternario (3) con dos carbonos primarios; hibridación Sp2 - Sp en carbonos (4-5)

A) 4-neo 4-octenilo
B) 3-neo 4-octilén
C) 3-neo 4-octenilo
D) 3-ter 4-octenilo
E) 3-neo 3-octenilo

47. Sustituyente con carbono terminal (5) en hibridación Sp3 , carbono primario adjunto a la molécula principal

A) iso 4 heptilín
B) sec 5 pentilín
C) sec 4 pentilín
D) sec 4 pentinil
E) sec 5 pentinil

48. Sustituyente con dos grupos metil en carbono (6); hibridación Sp3 en carbono (3) distante 6 carbono del carbono primario terminal

A) 3 neo 6 noninil
B) 6 neo 3 noninil
C) 6 neo 3 nonilín
D) 6 ter 3 noninil
E) 6 neo 3 noninil

49. Sustituyente (7C) con trescarbonos primarios extremos, hibridación Sp3 en carbono (3 )

A) neo 3 heptinil
B) Improbable
C) 3 ter 4 heptilín
D) 3 ter 4 heptinil
E) 3 neo 4 heptinil

50. Dos hidrocarburos contínuos alquenos que presentan un punto de fusión promedio -64,75

A) Buteno - Penteno
B) Hepteno - Octeno
C) Hexeno - Octeno
D) Penteno - Hexeno
E) Hexeno - Hepteno

51. El promedio de punto de ebullición de los nueve primeros alquenos es:

A) -42.96
B) -94.47
C) -95.43
D) -93.44
E) -47.94

52. La masa molecular de un sustituyente con dos carbonos primarios extremos, junto al carbono (5) y un grupo funcional alqueno en carbono (2) es de:

A) 98,189 u.m.a
B) 95,746 u.m.a
C) 92,578 u.m.a
D) 99,188 u.m.a
E) 96,189 u.m.a

53. La masa de un sustituyente con un carbono cuaternario y doble enlace en los carbonos (3 – 4) es de:

A) 68,937 u.m.a
B) 84,153 u.m.a
C) 83,154 u.m.a
D) 79,547 u.m.a
E) 85,154 u.m.a

54. Si utilizamos correctamente (no ejemplo) la regla dos de la nomenclatura de alquenos, el presente hidrocarburo será nombrado como:

A) 3-Etil; 5 - Metil; 3 - Hepteno
B) 3-Etil; 5 - Metil; 4 - Hepteno
C) 5-Etil;3 - Metil; 3 - Hepteno
D) 2 - Etil; 4 - Metil; 2- Hexeno
E) 3-Etil; 5 - Metil; 3 - Octeno

55. La masa molecular del presente hidrocarburo es de :

A) 127,252 u.m.a
B) 107,252 u.m.a
C) 125,252 u.m.a
D) 132,452 u.m.a
E) 139,752 u.m.a

56. La molécula principal del presente hidorcaburo es nombrada:

A) 3,6,10 Trideca trieno
B) 3,7,9-Dodeca trieno
C) 3,5,9-Dodeca trieno
D) 5,3,9-Dodeca
E) 3,7,10 Trideca trieno

57. El sustituyente cíclico en el presente hidrocarburo es nombrado:

A) 6-(2-metil;3-cloro ciclo pentil)
B) 8-(4-metil;3-cloro ciclo pentil)
C) 5-(2-metil;3-cloro ciclo pentil)
D) 6-(3-metil;2-cloro ciclo pentil)
E) 6-(4-metil;3-cloro ciclo pentil)

58. El promedio del punto de fusión en alquinos es de:

A) -92.5 ⁰ C
B) -97.5 ⁰ C
C) -94.5 ⁰ C
D) -89.5 ⁰ C
E) -95.4 ⁰ C

59. El promedio del punto de ebullición en alquinos es de:

A) 22,966 ⁰ C
B) 24,966 ⁰ C
C) - 22,966 ⁰ C
D) 27,966 ⁰ C
E) 23,866 ⁰ C

60. El promedio de la densidad en 6 primerosalquinos es de:

A) 0,7242 g/cm³
B) 0,7021 g/cm³
C) 0,6521 g/cm³
D) 0,6858 g/cm³
E) 0,6924 g/cm³

61. La masa de un sustituyente simétrico (9C) con un carbono cuaternario intermedio (4) relacionado a dos carbonos primarios, donde los carbonos 2-3 presentan hibridación Sp2 - sp es:

A) 126,235 u.m.a.
B) 225,225 u.m.a.
C) 124,325 u.m.a.
D) 125,225 u.m.a.
E) 115,225 u.m.a.

62. El valor relativo del presente hidrocarburo es de:

A) 87 unidades
B) 67 unidades
C) 78 unidades
D) 56 unidades
E) 94 unidades

63. El registro de la frecuencia de sustituyentes debe predominar en moléculas simétricas, es la regla característica de:

A) 5ª alicíclicos
B) 5ª alquenos
C) 5ª saturados
D) 5ª insaturados
E) 5ª alquinos

64. El carbono principal en aromáticos estará determinado por:

A) Ubicación del sustituyente más bajo en equivalencia
B) Ubicación del grupo funcional opuesto a la molécula principal.
C) El sustituyente más gránde y de mayor masa molecular
D) El sustituyente más cercano a la molécula principal.
E) Ubicación del grupo funcional más cercano a la molécula principal.

65. El mayor número de sustituyentes secundarios recibirán el valor más bajo en función de la ubicación de los grupos funcionales que serán nombrados desde el más cercano a la molécula principal, es la regla que identifica a:.

A) Aromáticos oleofénicos
B) H. Saturados
C) alcanos - alquenos
D) alquenos - alquinos
E) alcanos - alquinos

66. Para nombrar un hidrocarburo debemos tomar en cuenta el siguiente orden:

A) Insaturados Sp3 ; Sp2; saturados
B) Aromáticos Sp3; Aromáticfos Sp2; alicíclicos
C) Alicíclicos;Aromáticos Sp3; Aromáticos Sp2
D) saturados;Insaturados Sp3 ; Sp2
E) saturados;Insaturados Sp2 ; Sp3

67. Si nombramos sustituyentes en orden alfabético; signándoles el valor más bajo a la mayoría de ellos, en secuencia ascendente estamos aplicando las reglas:

A) 3- 4 - 5- 6
B) 5 - 4 - 3
C) 3- 4 - 5
D) 3- 4 - 5- 7
E) 7 - 5 - 4 - 3

68. Si, al nombrar un hidrocarburo cíclico con 5 susutituyentes e iniciamos registrando el bromo, estaremos aplicando la regla:

A) 6.2ª Saturados
B) 7ª insaturados
C) 7.1ª Insaturados
D) 6 Insaturados
E) 6ª Saturados

69. La regla que menciona a la molécula principal como aquella que presenta el mayor número de grupos funcionales, no incluye a:

A) Insaturados
B) Alquenos
C) Alcanos
D) Aromáticos
E) Alquinos

70. En un hidrocarburo (12) existe varias opciones para asignar la molécula principal; la correcta será

A) Dodeca 1,7,11-Tri-eno; 3,6,9-Tri- ino
B) Dodeca1,7,11-Tri-eno; 3,6,9-Tri- ino
C) Dodeca 1,7,11,15 -Tri-eno; 3,6,9-Tri- ino
D) Dodeca 1,7,11-Tri-eno; 3,5,9-Tri- ino
E) Dodeca 1,7,11-Tri-eno; 3,6 -Di- ino

71. El nombre correcto del hidrocarburo es:

A) 2,2,4 – trimetil, 3 hexeno
B) 2,2,3 – trimetil, 3 hexeno
C) 3, 5,5 – trimetil, 2 hexeno
D) 2,4,4 – trimetil, 4 hexeno
E) 3, 5,5 – trimetil, 3 hexeno

72. La masa molecular del presente hidrocarburo es:

A) 126,243 u.m.a
B) 126,243 u.m.a
C) 106,243 u.m.a
D) 142,112 u.m.a
E) 123,543 u.m.a

73. La designación correcta (corregida) del sustityente localizado en el carbono 6 es:

A) 6-(iso 3 pentenilo)
B) 6-(sec 2 pentenilo)
C) 6-(ter 2 pentenilo)
D) 6-(iso 2 pentenilo)
E) 6-(iso 2 pentilén)

74. La denominación correcta del ciclo pentil en el presente hidrocarburo es:

A) 4-(3-Cloro; 4-Iso propil; 5 -Etil; ciclo pentil)
B) 4-(1-Cloro; 2-Iso propil; 5 -Etil; ciclo pentil)
C) 4-(3-Cloro; 2-Iso propil; 5 -Etil; ciclo pentil)
D) 4-(4-Cloro; 3-Iso propil; 2 -Etil; ciclo pentil)
E) 4-(1-Cloro; 2-Iso propil; 3 -Etil; ciclo pentil)

75. La molécula principal del hidrocarburo es:

A) 1,2,6,8,12-Pentadecapentaeno
B) 1,3,6,8,12-Pentadecapentilén
C) 3,7,9,12,13 -Pentadecapentaeno
D) 1,3,6,8,12-Pentadecapentaeno
E) 1,3,6,8,12-Pentadecatetraeno

76. La fórmula molecular del presente hidrocarburo es:

A) C₄₆H₈₁Cl
B) C₄₈H₈₁Cl
C) C₄₈H₈₄Cl
D) C₄₈H₈₁Br
E) C₄₉H₈₅Cl

77. La masa molecular del presente hidrocarburo es:

A) 983,829 u.m.a
B) 693,829 u.m.a
C) 873,629 u.m.a
D) 693,629 u.m.a
E) 698,629 u.m.a

78. La molécula principal del presente hidrocarburo es:

A) 3,6,11- Tridecatrieno
B) 3,6,10- Tridecatrieno
C) 4,6,10- Tridecatrieno
D) 3,6,10- Tridecatrienil
E) 3,7,10- Tridecatrieno

79. El sustituyente que no corresponde al presente hidrocarburo es:

A) 5-Propinilo
B) 6-(2-metil; 3-Cloro; ciclopentil)
C) 3,4,12,12-Tetrametil
D) 8-Secpropenilo
E) 5- Propenilo

80. La fórmula molecular del presente hidrocarburo es:

A) C₃₁H₅₄Cl
B) C₂₈H₄₈Cl
C) C₂₉H₅₂Cl
D) C₃₂H₄₂Cl
E) C₂₉H₄₈Cl

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