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Genetica
Con il contributo di: Udinesi
  • 1. La genetica è una branca della biologia che studia come i tratti, come le caratteristiche fisiche o le malattie, vengono trasmessi da una generazione all'altra. Comprende lo studio dei geni, segmenti di DNA che contengono le istruzioni per la produzione di proteine e che, in ultima analisi, determinano le caratteristiche di un organismo. La genetica svolge un ruolo fondamentale nella comprensione dei tratti ereditari, dei disturbi genetici, dell'evoluzione e persino della medicina personalizzata. Attraverso lo studio della genetica, gli scienziati sono in grado di svelare i segreti dell'ereditarietà e di esplorare le complessità della vita al suo livello più fondamentale.

    Quale parte di una cellula contiene il materiale genetico?
A) Mitocondri
B) Nucleo
C) Membrana cellulare
D) Reticolo endoplasmatico
  • 2. A cosa serve un quadrato di Punnett?
A) Prevedere i genotipi dei figli di un incrocio genetico tra due genitori.
B) Determinare la sequenza proteica di un gene.
C) Studiare la struttura molecolare del DNA.
D) Analizzare la frequenza delle mutazioni genetiche.
  • 3. Quale scienziato è noto per aver scoperto la struttura del DNA?
A) Gregor Mendel
B) Thomas Hunt Morgan
C) Rosalind Franklin
D) James Watson e Francis Crick
  • 4. Che cos'è un gene recessivo?
A) Geni che si trovano sul cromosoma X.
B) Geni che sono sempre dominanti in un individuo.
C) Geni che saltano una generazione.
D) Geni che si esprimono solo quando ne vengono ereditate due copie.
  • 5. Quale termine descrive la presenza di due alleli diversi per un gene in un individuo?
A) Monoibrido
B) Omozigote dominante
C) Omologo
D) Eterozigote
  • 6. A cosa serve il pedigree in genetica?
A) Creare organismi geneticamente modificati.
B) Determinare la sequenza di un gene specifico.
C) Identificare il numero totale di geni in un individuo.
D) Tracciare l'eredità dei tratti di una famiglia nel corso di diverse generazioni.
  • 7. Qual è lo scopo della meiosi nella genetica?
A) Per generare mutazioni genetiche.
B) Sintetizzare le proteine per l'espressione genica.
C) Produrre gameti (cellule sessuali) con un numero di cromosomi dimezzato.
D) Per riparare il DNA danneggiato nelle cellule.
  • 8. Quale malattia genetica è caratterizzata dall'assenza di pigmento nella pelle, nei capelli e negli occhi?
A) Fibrosi cistica
B) Albinismo
C) Anemia falciforme
D) Malattia di Huntington
  • 9. Che cos'è l'epigenetica?
A) La pratica della terapia genica.
B) L'analisi delle mutazioni genetiche.
C) Lo studio dei cambiamenti nell'espressione genica che non comportano modifiche alla sequenza del DNA.
D) Il processo di ricombinazione genetica.
  • 10. Quale termine si riferisce alla proporzione di individui con un particolare genotipo che presentano il fenotipo atteso?
A) Cromatide
B) Deriva genetica
C) Plasmide
D) Penetrazione
  • 11. Nella genetica classica, che cos'è un incrocio diibrido?
A) Un incrocio che coinvolge un solo tratto.
B) Un incrocio tra individui di specie diverse.
C) Un incrocio genetico tra due individui che sono entrambi eterozigoti per due caratteri.
D) Un incrocio tra due individui omozigoti.
  • 12. Che cos'è una mutazione somatica?
A) Una mutazione che porta al cancro.
B) Una mutazione che si verifica in una cellula corporea (somatica) e non viene trasmessa alla prole.
C) Mutazione che coinvolge il cromosoma X.
D) Una mutazione che colpisce le cellule riproduttive.
  • 13. Quale termine si riferisce alle proprietà osservabili di un organismo che derivano da influenze genetiche e ambientali?
A) Aneuploidia
B) Genotipo
C) Fenotipo
D) Aploide
  • 14. Come si chiama lo studio dei geni e dell'ereditarietà?
A) Fisica
B) Chimica
C) Genetica
D) Biologia
  • 15. Quanti cromosomi hanno in genere gli esseri umani?
A) 64
B) 23
C) 32
D) 46
  • 16. Chi è conosciuto come il "Padre della Genetica"?
A) Louis Pasteur
B) Thomas Edison
C) Charles Darwin
D) Gregor Mendel
  • 17. Quale malattia genetica è caratterizzata da un cromosoma 21 in più?
A) Anemia falciforme
B) Sindrome di Down
C) Fibrosi cistica
D) Malattia di Huntington
  • 18. Quante basi azotate ci sono nel DNA?
A) 3
B) 4
C) 2
D) 5
  • 19. Quale malattia genetica è causata da una mutazione del gene CFTR?
A) Fibrosi cistica
B) Emofilia
C) Sindrome dell'X fragile
D) Sindrome di Turner
  • 20. Quale tecnica viene utilizzata per amplificare una specifica sequenza di DNA in genetica?
A) Western blot
B) Elettroforesi su gel
C) Editing genico
D) PCR (reazione a catena della polimerasi)
  • 21. Qual è il termine che indica le forme alternative di un gene che possono esistere in un singolo locus?
A) Mutazioni
B) Alleli
C) Genomi
D) Esoni
  • 22. Quale termine si riferisce a un tratto che è influenzato sia da fattori genetici che ambientali?
A) Multifattoriale
B) Dominante
C) X-linked
D) Recessivo
  • 23. L'allevamento selettivo è noto anche come:
A) Selezione artificiale
B) Ingegneria genetica
C) Selezione naturale
D) Ibridazione
  • 24. Come si chiama un tratto controllato da più geni?
A) Recessivo
B) Monogenico
C) Poligenico
D) Dominante
  • 25. Qual è il processo con cui il materiale genetico viene trasmesso dai genitori alla prole?
A) Ricombinazione genetica
B) Clonazione
C) Ereditarietà
D) Mutazione
  • 26. Quale tipo di modello di ereditarietà determina una mescolanza di tratti?
A) Eredità poligenica
B) Eredità omozigote
C) Codominanza
D) Dominanza incompleta
  • 27. Una persona con gruppo sanguigno AB ha quale dei seguenti genotipi?
A) ii
B) IAIB
C) IAIA
D) IBIB
  • 28. Come si chiama il processo attraverso il quale l'mRNA viene prodotto a partire da un modello di DNA?
A) Trascrizione
B) Replica
C) Mutazione
D) Traduzione
  • 29. Qual è il termine che indica la probabilità che un evento specifico si verifichi?
A) Frequenza
B) Tasso di mutazione
C) Variabilità
D) Probabilità
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