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Nomenclatura de alcoholes
Contribuição de: Estupiñán
Son los compuestos resultantes de la sustitución de uno o más hidrógenos de un hidrocarburo por gruposhidroxilo, OH-.
ClasificaciónA) De acuerdo con el tipo de C que sostiene el OH-.

Primarios: el grupo hidroxilo OH- está unido a un carbono primario.                               CH3 − OH
ALCOHOLES.
Secundarios: el grupo hidroxilo OH- está unido a un
carbono secundario.
Terciarios: el grupo hidroxilo OH- está unido a uncarbono terciario.
2-metil-2-propanol
2-propanol
Simples: tienen un solo grupo OH-.
Dioles: gem: tienen dos grupos OH- en el mismo C.vec: tienen dos grupos OH- en C vecinos.
B) De acuerdo con el número de OH- presentes.
Etanodiol
Etanol
1,2-etanodiol
Polioles: presentan más de dos grupos OH-.
C) De acuerdo con el tipo hidrocarburo del cualproviene.Alcanoles: provienen de alcanos; presentan soloenlaces simples C − C.          CH3 − CH2 - CH2 −OH
1,2,3-butanotriol
Alquenoles: provienen de alquenos; presentan doblesenlaces C = C.      CH2 = C − CH2 − OH
Alquinoles: provienen de alquinos; presentan triples
enlaces C ≡ C.
      CH ≡ C - CH2 - OH
a) Seleccionar la cadena continua de C más larga 
y que contenga más grupos OH-; esta cadena será
la base de la molécula y se nombrará de la misma
manera que el alcano, alqueno, alquino o hidrocar-
buro cíclico del que proviene, dándole la termina-
ción característica de los alcoholes (ol, diol, triol,
etc.), de acuerdo con el número de OH- que con-
tenga e indicando cada una de sus respectivas
posiciones.
Nomenclatura de alcoholes.
b) Numerar la base de la molécula de tal manera quelos grupos OH- queden en la menor posición posi-ble.
c) Nombrar cada ramificación presente en la molécula,de forma similar a como se hizo con hidrocarburos.Terminar el nombre del alcohol con el nombre de labase.
d) Las ramificaciones que contienen grupos OH-, se
nombran anteponiendo al nombre del alquil, alquenil,
alquinil o cicloalquil correspondiente la palabra
hidroxi, dihidroxi, trihidroxi, etc., según sea el número
de grupos OH- presentes en la ramificación e indican-
do cada una de sus posiciones.
2,5-dimetil-2,4-heptanodiol
3(2-propenil)-4-pentanodiol-1,4
Ejemplos
3-metil-1-pentinodiol-1,5
4-cloro-2-etil-4-metil-2-hexanol
?
2-etil-3-metil-2-butenol-1
?
6-metil-3-heptenodiol-2,5
?
3-metil-1,4-heptadiinol-3
?
4-etil-5-metil-2-heptenol-2
?
1,4-pentdienol-3
?
3,3-dimetil-2-butanol
?
3-metil-3-butenol-1
?
1-butenol-1
?
2-butenol-2
?
1-butenol-2
?
2-butenol-1
?
3-butenol-2
?
4,5-dieno-8-noninodiol-2,7
4,6-dieno-8-noninodiol-2,7
4,5-dieno-7-noninodiol-2,7
4-metil-ciclohexanol
?
1,2-ciclohexanodiol
?
1-ciclopentenol
?
2,3-dietilciclohexanol
1,2-dietilciclohexanol
2,3-dietilciclohexenol
2,3-dimetil-1,4-pentanodiol
?
3-hexen-5-in-1-ol
3-hexen-6-in-1-ol
3-hexen-5-in-2-ol
2-dimetil-1,3,4-pentanotriol
?
2-metil-1,4-pentanodiol
?
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