A) Endoplazemski retikulum B) Mitohondriji C) Jedro D) Celična membrana
A) Analiza pogostosti genetskih mutacij. B) Napovedovanje genotipov potomcev iz genetskega križanja med dvema staršema. C) preučevanje molekularne strukture DNK. D) Določanje zaporedja beljakovin v genu.
A) Thomas Hunt Morgan B) James Watson in Francis Crick C) Gregor Mendel D) Rosalind Franklin
A) Geni, ki se izražajo le, če sta podedovani dve kopiji. B) Geni, ki so pri posamezniku vedno dominantni. C) Geni, ki se nahajajo na kromosomu X. D) Geni, ki preskočijo generacijo.
A) Homologni B) Homozigotni dominantni C) Heterozygous D) Monohibridni
A) Ugotavljanje skupnega števila genov v posamezniku. B) Sledenje dedovanju lastnosti v družini skozi več generacij. C) ustvarjanje gensko spremenjenih organizmov. D) Določanje zaporedja določenega gena.
A) Sintetizira beljakovine za izražanje genov. B) za popravilo poškodovane DNK v celicah. C) Za nastanek gamet (spolnih celic) s polovičnim številom kromosomov. D) Ustvarjanje genetskih mutacij.
A) Albinizem B) Huntingtonova bolezen C) srpastocelična anemija D) Cistična fibroza
A) Preučevanje sprememb v izražanju genov, ki ne vključujejo sprememb zaporedja DNK. B) Analiza genetskih mutacij. C) Proces genske rekombinacije. D) Praksa genskega zdravljenja.
A) Prodornost B) Genetski zdrs C) Kromatida D) Plazmid
A) Genetsko križanje dveh osebkov, ki sta oba heterozigotna za dve lastnosti. B) Križanje osebkov različnih vrst. C) Križanje, ki vključuje samo eno lastnost. D) Križanje dveh homozigotnih osebkov.
A) Mutacija, ki povzroči raka. B) Mutacija, ki se pojavi v telesni (somatski) celici in se ne prenese na potomce. C) Mutacija, ki prizadene reproduktivne celice. D) Mutacija, ki vključuje kromosom X.
A) Fenotip B) Haploidni C) Genotip D) Aneuploidija
A) Kemija B) Genetika C) Biologija D) Fizika
A) 64 B) 23 C) 46 D) 32
A) Charles Darwin B) Thomas Edison C) Louis Pasteur D) Gregor Mendel
A) srpastocelična anemija B) Downov sindrom C) Huntingtonova bolezen D) Cistična fibroza
A) 5 B) 2 C) 3 D) 4
A) Cistična fibroza B) Sindrom krhkega X C) Turnerjev sindrom D) Hemofilija
A) PCR (verižna reakcija s polimerazo) B) Urejanje genov C) Western blot D) Gelska elektroforeza
A) Aleli B) Eksoni C) Genomi D) Mutacije
A) Recesivni B) Prevladujoča C) Večfaktorski D) X-povezanost
A) Genski inženiring B) Umetna izbira C) Naravni izbor D) Hibridizacija
A) Recesivni B) Monogeni C) Prevladujoča D) Polygenski
A) Mutacija B) Dednost C) Genetska rekombinacija D) Kloniranje
A) Poligenska dednost B) Homozigotna dednost C) Kodominanca D) Nepopolna prevlada
A) IAIA B) IBIB C) IAIB D) ii
A) Prevajanje B) Prepisovanje C) Replikacija D) Mutacija
A) Stopnja mutacij B) Frekvenca C) Verjetnost D) Variabilnost |