A) Western blot B) ELISA C) Karyotipleme D) PCR
A) Kromozomlar üzerindeki spesifik DNA dizilerini tespit etmek için floresan probların kullanılması B) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi C) Protein ifade seviyelerinin belirlenmesi D) Virüslerdeki mutasyonların analizi
A) Trizomi 18 B) Klinefelter sendromu C) Down Sendromu D) Turner sendromu
A) Kromozom yapısını görselleştirmek ve analiz etmek B) Protein etkileşimlerini incelemek için C) Genetik mutasyonları tanımlamak için D) Viral DNA'yı tespit etmek için
A) Migren B) Down Sendromu C) Tip 2 diyabet D) Astım
A) Aktif gen ifadesi bölgeleri B) Göz renginden sorumlu genetik materyal C) Kromozomların uçlarındaki koruyucu kapaklar D) Genetik bozukluklar için belirteçler
A) Turner sendromu B) Klinefelter sendromu C) Trizomi 18 D) Down Sendromu
A) Kromozomlar metafaz sırasında inaktiftir B) Kromozomlar yoğunlaşmıştır ve görselleştirilmesi kolaydır C) Metafaz, yeni kromozomların oluştuğu evredir D) Metafaz, kromozom toplanması için uygun olan tek evredir
A) Protein ifade seviyelerini tespit etme B) Kan hücresi sayımının belirlenmesi C) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi D) Belirli kanser türleriyle ilişkili kromozomal anormalliklerin belirlenmesi
A) Göz renginden sorumlu genleri içerir B) Kromozomların uçlarını korur C) Hücre bölünmesi sırasında kromozom ayrışmasına aracılık eden bir bölgedir D) Gen ifadesini düzenler
A) Genetik mutasyonları indüklemek için B) Protein yapılarını değiştirmek için C) Belirli DNA dizilerine bağlanmak ve kromozomal anormallikleri belirlemek için D) Gen ifadesini düzenlemek için
A) İmmünofloresan B) X-ışını kristalografisi C) G-bantlama D) Akış sitometrisi
A) Poliploidi anormal kromozomal sayılarla sonuçlanır B) Mozaiklik, aynı bireyde farklı genetik bileşimlere sahip hücreleri içerir C) Mozaiklik bir tür gen mutasyonudur D) Poliploidi sadece cinsiyet kromozomlarını etkiler
A) Protein sentez hataları B) Viral enfeksiyonlar C) Bakteriyel mutasyonlar D) Delesyonlar, duplikasyonlar, inversiyonlar veya translokasyonlar
A) Prader-Willi sendromu B) Huntington hastalığı C) Marfan sendromu D) Cri du chat sendromu
A) Çoğaltma B) Anöploidi C) Silme D) Translokasyon
A) 23 B) 48 C) 20 D) 46
A) Çoğaltma B) Ters Çevirme C) Translokasyon D) Silme
A) Translokasyon B) Anöploidi C) Sinapsis D) Karşıya geçmek
A) Ters Çevirme B) Silme C) Translokasyon D) Çoğaltma
A) Tetrasomi B) Anöploidi C) Trizomi D) Monozomi
A) Ters Çevirme B) Translokasyon C) Silme D) Çoğaltma
A) 46 B) 24 C) 23 D) 22
A) Nükleolus B) Telomer C) Gene D) Sentromer
A) Kromozom haritası B) Alel C) Kodon D) Locus
A) S evresi B) G2 fazı C) M fazı D) G1 aşaması
A) 24 B) 22 C) 44 D) 46
A) Kistik fibrozis. B) Parkinson hastalığı. C) Kronik miyeloid lösemi. D) Meme kanseri.
A) Karyotip. B) Alel. C) Genotip. D) Fenotip. |