Sitogenetik
  • 1. Sitogenetik, kromozomların incelenmesi ve kalıtımdaki rolleri ile ilgilenen bir genetik dalıdır. Genetik hastalıkları, doğum kusurlarını ve diğer durumları anlamak için kromozomların yapısını, işlevini ve sayısal anormalliklerini analiz etmeyi içerir. Sitogenetikçiler karyotipi veya bir bireydeki tüm kromozom setini inceleyerek Down sendromu, Turner sendromu ve Klinefelter sendromu gibi kromozomal bozuklukları tanımlayabilirler. Sitogenetikte kullanılan teknikler arasında karyotipleme, floresan in situ hibridizasyon (FISH) ve dizi karşılaştırmalı genomik hibridizasyon (aCGH) bulunmaktadır. Sitogenetik, doğum öncesi tarama, kanser teşhisi ve genetik bozuklukların araştırılmasında önemli bir rol oynamaktadır.

    Sitogenetikte yaygın olarak kullanılan laboratuvar tekniği hangisidir?
A) Western blot
B) ELISA
C) Karyotipleme
D) PCR
  • 2. Sitogenetikte FISH analizi neleri içerir?
A) Kromozomlar üzerindeki spesifik DNA dizilerini tespit etmek için floresan probların kullanılması
B) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi
C) Protein ifade seviyelerinin belirlenmesi
D) Virüslerdeki mutasyonların analizi
  • 3. Hangi durum cinsiyet kromozomlarının anöploidisinden kaynaklanır?
A) Trizomi 18
B) Klinefelter sendromu
C) Down Sendromu
D) Turner sendromu
  • 4. Sitogenetikte G-bantlama boyasının amacı nedir?
A) Kromozom yapısını görselleştirmek ve analiz etmek
B) Protein etkileşimlerini incelemek için
C) Genetik mutasyonları tanımlamak için
D) Viral DNA'yı tespit etmek için
  • 5. Aşağıdaki hastalıklardan hangisi genellikle sitogenetik testlerle teşhis edilir?
A) Migren
B) Down Sendromu
C) Tip 2 diyabet
D) Astım
  • 6. Telomerler kromozom yapısında neyi temsil eder?
A) Aktif gen ifadesi bölgeleri
B) Göz renginden sorumlu genetik materyal
C) Kromozomların uçlarındaki koruyucu kapaklar
D) Genetik bozukluklar için belirteçler
  • 7. Hangi anöploidi türü erkeklerde X kromozomunun fazladan bir kopyası ile ilişkilidir?
A) Turner sendromu
B) Klinefelter sendromu
C) Trizomi 18
D) Down Sendromu
  • 8. Metafaz kromozomları karyotipleme için neden yaygın olarak kullanılır?
A) Kromozomlar metafaz sırasında inaktiftir
B) Kromozomlar yoğunlaşmıştır ve görselleştirilmesi kolaydır
C) Metafaz, yeni kromozomların oluştuğu evredir
D) Metafaz, kromozom toplanması için uygun olan tek evredir
  • 9. Sitogenetik analiz kanser araştırmalarına nasıl katkıda bulunur?
A) Protein ifade seviyelerini tespit etme
B) Kan hücresi sayımının belirlenmesi
C) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi
D) Belirli kanser türleriyle ilişkili kromozomal anormalliklerin belirlenmesi
  • 10. Bir kromozom üzerindeki sentromerin işlevi nedir?
A) Göz renginden sorumlu genleri içerir
B) Kromozomların uçlarını korur
C) Hücre bölünmesi sırasında kromozom ayrışmasına aracılık eden bir bölgedir
D) Gen ifadesini düzenler
  • 11. Sitogenetikte bir probun rolü nedir?
A) Genetik mutasyonları indüklemek için
B) Protein yapılarını değiştirmek için
C) Belirli DNA dizilerine bağlanmak ve kromozomal anormallikleri belirlemek için
D) Gen ifadesini düzenlemek için
  • 12. Kromozomlar üzerindeki bant desenlerini görselleştirmek için hangi teknik kullanılır?
A) İmmünofloresan
B) X-ışını kristalografisi
C) G-bantlama
D) Akış sitometrisi
  • 13. Mozaikliğin poliploididen farkı nedir?
A) Poliploidi anormal kromozomal sayılarla sonuçlanır
B) Mozaiklik, aynı bireyde farklı genetik bileşimlere sahip hücreleri içerir
C) Mozaiklik bir tür gen mutasyonudur
D) Poliploidi sadece cinsiyet kromozomlarını etkiler
  • 14. Yapısal bir kromozomal anormallik nelerden kaynaklanabilir?
A) Protein sentez hataları
B) Viral enfeksiyonlar
C) Bakteriyel mutasyonlar
D) Delesyonlar, duplikasyonlar, inversiyonlar veya translokasyonlar
  • 15. Hangi bozukluk 15. kromozomdaki bir kromozomal delesyon ile ilişkilidir?
A) Prader-Willi sendromu
B) Huntington hastalığı
C) Marfan sendromu
D) Cri du chat sendromu
  • 16. Aşağıdakilerden hangisi kromozom sayısı ile ilgili bir anormalliktir?
A) Çoğaltma
B) Anöploidi
C) Silme
D) Translokasyon
  • 17. Tipik bir insan karyotipindeki toplam kromozom sayısı nedir?
A) 23
B) 48
C) 20
D) 46
  • 18. Hangi kromozomal anormallik homolog olmayan kromozomlar arasında genetik materyal değişimini içerir?
A) Çoğaltma
B) Ters Çevirme
C) Translokasyon
D) Silme
  • 19. Mayoz bölünme sırasında homolog kromozomların normal eşleşmesini tanımlayan terim hangisidir?
A) Translokasyon
B) Anöploidi
C) Sinapsis
D) Karşıya geçmek
  • 20. Ne tür bir kromozomal anormallik, bir kromozom içinde bir DNA segmentinin birden fazla kez tekrarlanmasını içerir?
A) Ters Çevirme
B) Silme
C) Translokasyon
D) Çoğaltma
  • 21. Bütün bir kromozomun kaybı için kullanılan terim nedir?
A) Tetrasomi
B) Anöploidi
C) Trizomi
D) Monozomi
  • 22. Hangi kromozomal anormallik türünde bir kromozom parçası kopar ve baş aşağı yeniden bağlanır?
A) Ters Çevirme
B) Translokasyon
C) Silme
D) Çoğaltma
  • 23. İnsanlarda haploid kromozom sayısı nedir?
A) 46
B) 24
C) 23
D) 22
  • 24. Aşağıdaki yapılardan hangisi kardeş kromatidleri bir arada tutar?
A) Nükleolus
B) Telomer
C) Gene
D) Sentromer
  • 25. Bir kromozom üzerindeki bir genin spesifik konumu için kullanılan terim nedir?
A) Kromozom haritası
B) Alel
C) Kodon
D) Locus
  • 26. Kromozomal duplikasyon hücre döngüsünün hangi evresinde gerçekleşir?
A) S evresi
B) G2 fazı
C) M fazı
D) G1 aşaması
  • 27. Normal insan somatik hücreleri kaç otozom içerir?
A) 24
B) 22
C) 44
D) 46
  • 28. Philadelphia kromozomu ne ile ilişkilidir?
A) Kistik fibrozis.
B) Parkinson hastalığı.
C) Kronik miyeloid lösemi.
D) Meme kanseri.
  • 29. Genetik yapı ve çevresel faktörlere bağlı olarak bir bireyin görünüşü için kullanılan terim nedir?
A) Karyotip.
B) Alel.
C) Genotip.
D) Fenotip.
Şununla oluşturuldu: That Quiz — diğer konu alanlarındaki kaynaklarla birlikte matematik testi üretim sitesi.