Sitogenetik
  • 1. Sitogenetik, kromozomların incelenmesi ve kalıtımdaki rolleri ile ilgilenen bir genetik dalıdır. Genetik hastalıkları, doğum kusurlarını ve diğer durumları anlamak için kromozomların yapısını, işlevini ve sayısal anormalliklerini analiz etmeyi içerir. Sitogenetikçiler karyotipi veya bir bireydeki tüm kromozom setini inceleyerek Down sendromu, Turner sendromu ve Klinefelter sendromu gibi kromozomal bozuklukları tanımlayabilirler. Sitogenetikte kullanılan teknikler arasında karyotipleme, floresan in situ hibridizasyon (FISH) ve dizi karşılaştırmalı genomik hibridizasyon (aCGH) bulunmaktadır. Sitogenetik, doğum öncesi tarama, kanser teşhisi ve genetik bozuklukların araştırılmasında önemli bir rol oynamaktadır.

    Sitogenetikte yaygın olarak kullanılan laboratuvar tekniği hangisidir?
A) PCR
B) Western blot
C) Karyotipleme
D) ELISA
  • 2. Sitogenetikte FISH analizi neleri içerir?
A) Virüslerdeki mutasyonların analizi
B) Protein ifade seviyelerinin belirlenmesi
C) Kromozomlar üzerindeki spesifik DNA dizilerini tespit etmek için floresan probların kullanılması
D) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi
  • 3. Hangi durum cinsiyet kromozomlarının anöploidisinden kaynaklanır?
A) Trizomi 18
B) Turner sendromu
C) Down Sendromu
D) Klinefelter sendromu
  • 4. Sitogenetikte G-bantlama boyasının amacı nedir?
A) Protein etkileşimlerini incelemek için
B) Genetik mutasyonları tanımlamak için
C) Viral DNA'yı tespit etmek için
D) Kromozom yapısını görselleştirmek ve analiz etmek
  • 5. Aşağıdaki hastalıklardan hangisi genellikle sitogenetik testlerle teşhis edilir?
A) Down Sendromu
B) Astım
C) Migren
D) Tip 2 diyabet
  • 6. Telomerler kromozom yapısında neyi temsil eder?
A) Aktif gen ifadesi bölgeleri
B) Genetik bozukluklar için belirteçler
C) Göz renginden sorumlu genetik materyal
D) Kromozomların uçlarındaki koruyucu kapaklar
  • 7. Hangi anöploidi türü erkeklerde X kromozomunun fazladan bir kopyası ile ilişkilidir?
A) Turner sendromu
B) Down Sendromu
C) Klinefelter sendromu
D) Trizomi 18
  • 8. Metafaz kromozomları karyotipleme için neden yaygın olarak kullanılır?
A) Kromozomlar metafaz sırasında inaktiftir
B) Metafaz, kromozom toplanması için uygun olan tek evredir
C) Metafaz, yeni kromozomların oluştuğu evredir
D) Kromozomlar yoğunlaşmıştır ve görselleştirilmesi kolaydır
  • 9. Sitogenetik analiz kanser araştırmalarına nasıl katkıda bulunur?
A) Belirli kanser türleriyle ilişkili kromozomal anormalliklerin belirlenmesi
B) Protein ifade seviyelerini tespit etme
C) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi
D) Kan hücresi sayımının belirlenmesi
  • 10. Bir kromozom üzerindeki sentromerin işlevi nedir?
A) Gen ifadesini düzenler
B) Kromozomların uçlarını korur
C) Hücre bölünmesi sırasında kromozom ayrışmasına aracılık eden bir bölgedir
D) Göz renginden sorumlu genleri içerir
  • 11. Sitogenetikte bir probun rolü nedir?
A) Belirli DNA dizilerine bağlanmak ve kromozomal anormallikleri belirlemek için
B) Gen ifadesini düzenlemek için
C) Genetik mutasyonları indüklemek için
D) Protein yapılarını değiştirmek için
  • 12. Kromozomlar üzerindeki bant desenlerini görselleştirmek için hangi teknik kullanılır?
A) G-bantlama
B) Akış sitometrisi
C) X-ışını kristalografisi
D) İmmünofloresan
  • 13. Mozaikliğin poliploididen farkı nedir?
A) Poliploidi sadece cinsiyet kromozomlarını etkiler
B) Mozaiklik, aynı bireyde farklı genetik bileşimlere sahip hücreleri içerir
C) Poliploidi anormal kromozomal sayılarla sonuçlanır
D) Mozaiklik bir tür gen mutasyonudur
  • 14. Yapısal bir kromozomal anormallik nelerden kaynaklanabilir?
A) Bakteriyel mutasyonlar
B) Delesyonlar, duplikasyonlar, inversiyonlar veya translokasyonlar
C) Protein sentez hataları
D) Viral enfeksiyonlar
  • 15. Hangi bozukluk 15. kromozomdaki bir kromozomal delesyon ile ilişkilidir?
A) Cri du chat sendromu
B) Huntington hastalığı
C) Prader-Willi sendromu
D) Marfan sendromu
  • 16. Aşağıdakilerden hangisi kromozom sayısı ile ilgili bir anormalliktir?
A) Çoğaltma
B) Translokasyon
C) Silme
D) Anöploidi
  • 17. Tipik bir insan karyotipindeki toplam kromozom sayısı nedir?
A) 46
B) 20
C) 48
D) 23
  • 18. Hangi kromozomal anormallik homolog olmayan kromozomlar arasında genetik materyal değişimini içerir?
A) Silme
B) Çoğaltma
C) Ters Çevirme
D) Translokasyon
  • 19. Mayoz bölünme sırasında homolog kromozomların normal eşleşmesini tanımlayan terim hangisidir?
A) Anöploidi
B) Sinapsis
C) Karşıya geçmek
D) Translokasyon
  • 20. Ne tür bir kromozomal anormallik, bir kromozom içinde bir DNA segmentinin birden fazla kez tekrarlanmasını içerir?
A) Silme
B) Translokasyon
C) Çoğaltma
D) Ters Çevirme
  • 21. Bütün bir kromozomun kaybı için kullanılan terim nedir?
A) Tetrasomi
B) Monozomi
C) Trizomi
D) Anöploidi
  • 22. Hangi kromozomal anormallik türünde bir kromozom parçası kopar ve baş aşağı yeniden bağlanır?
A) Translokasyon
B) Ters Çevirme
C) Silme
D) Çoğaltma
  • 23. İnsanlarda haploid kromozom sayısı nedir?
A) 23
B) 24
C) 22
D) 46
  • 24. Aşağıdaki yapılardan hangisi kardeş kromatidleri bir arada tutar?
A) Gene
B) Sentromer
C) Nükleolus
D) Telomer
  • 25. Bir kromozom üzerindeki bir genin spesifik konumu için kullanılan terim nedir?
A) Alel
B) Kromozom haritası
C) Locus
D) Kodon
  • 26. Kromozomal duplikasyon hücre döngüsünün hangi evresinde gerçekleşir?
A) G1 aşaması
B) S evresi
C) M fazı
D) G2 fazı
  • 27. Normal insan somatik hücreleri kaç otozom içerir?
A) 22
B) 44
C) 46
D) 24
  • 28. Philadelphia kromozomu ne ile ilişkilidir?
A) Kronik miyeloid lösemi.
B) Parkinson hastalığı.
C) Kistik fibrozis.
D) Meme kanseri.
  • 29. Genetik yapı ve çevresel faktörlere bağlı olarak bir bireyin görünüşü için kullanılan terim nedir?
A) Genotip.
B) Alel.
C) Karyotip.
D) Fenotip.
Şununla oluşturuldu: That Quiz — diğer konu alanlarındaki kaynaklarla birlikte matematik testi üretim sitesi.