A) ELISA B) Western blot C) Karyotipleme D) PCR
A) Protein ifade seviyelerinin belirlenmesi B) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi C) Virüslerdeki mutasyonların analizi D) Kromozomlar üzerindeki spesifik DNA dizilerini tespit etmek için floresan probların kullanılması
A) Klinefelter sendromu B) Down Sendromu C) Turner sendromu D) Trizomi 18
A) Genetik mutasyonları tanımlamak için B) Kromozom yapısını görselleştirmek ve analiz etmek C) Protein etkileşimlerini incelemek için D) Viral DNA'yı tespit etmek için
A) Tip 2 diyabet B) Astım C) Down Sendromu D) Migren
A) Kromozomların uçlarındaki koruyucu kapaklar B) Aktif gen ifadesi bölgeleri C) Genetik bozukluklar için belirteçler D) Göz renginden sorumlu genetik materyal
A) Down Sendromu B) Klinefelter sendromu C) Trizomi 18 D) Turner sendromu
A) Metafaz, kromozom toplanması için uygun olan tek evredir B) Kromozomlar metafaz sırasında inaktiftir C) Kromozomlar yoğunlaşmıştır ve görselleştirilmesi kolaydır D) Metafaz, yeni kromozomların oluştuğu evredir
A) Belirli kanser türleriyle ilişkili kromozomal anormalliklerin belirlenmesi B) Protein ifade seviyelerini tespit etme C) Kan hücresi sayımının belirlenmesi D) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi
A) Gen ifadesini düzenler B) Kromozomların uçlarını korur C) Hücre bölünmesi sırasında kromozom ayrışmasına aracılık eden bir bölgedir D) Göz renginden sorumlu genleri içerir
A) Protein yapılarını değiştirmek için B) Genetik mutasyonları indüklemek için C) Gen ifadesini düzenlemek için D) Belirli DNA dizilerine bağlanmak ve kromozomal anormallikleri belirlemek için
A) X-ışını kristalografisi B) G-bantlama C) İmmünofloresan D) Akış sitometrisi
A) Poliploidi sadece cinsiyet kromozomlarını etkiler B) Mozaiklik, aynı bireyde farklı genetik bileşimlere sahip hücreleri içerir C) Mozaiklik bir tür gen mutasyonudur D) Poliploidi anormal kromozomal sayılarla sonuçlanır
A) Protein sentez hataları B) Viral enfeksiyonlar C) Delesyonlar, duplikasyonlar, inversiyonlar veya translokasyonlar D) Bakteriyel mutasyonlar
A) Cri du chat sendromu B) Marfan sendromu C) Huntington hastalığı D) Prader-Willi sendromu
A) Çoğaltma B) Silme C) Translokasyon D) Anöploidi
A) 46 B) 23 C) 20 D) 48
A) Ters Çevirme B) Silme C) Translokasyon D) Çoğaltma
A) Anöploidi B) Sinapsis C) Karşıya geçmek D) Translokasyon
A) Ters Çevirme B) Çoğaltma C) Silme D) Translokasyon
A) Trizomi B) Monozomi C) Anöploidi D) Tetrasomi
A) Çoğaltma B) Translokasyon C) Silme D) Ters Çevirme
A) 22 B) 46 C) 24 D) 23
A) Sentromer B) Telomer C) Gene D) Nükleolus
A) Kromozom haritası B) Locus C) Alel D) Kodon
A) S evresi B) G2 fazı C) G1 aşaması D) M fazı
A) 24 B) 22 C) 46 D) 44
A) Kistik fibrozis. B) Kronik miyeloid lösemi. C) Parkinson hastalığı. D) Meme kanseri.
A) Alel. B) Genotip. C) Karyotip. D) Fenotip. |