A) PCR B) Western blot C) Karyotipleme D) ELISA
A) Virüslerdeki mutasyonların analizi B) Protein ifade seviyelerinin belirlenmesi C) Kromozomlar üzerindeki spesifik DNA dizilerini tespit etmek için floresan probların kullanılması D) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi
A) Trizomi 18 B) Turner sendromu C) Down Sendromu D) Klinefelter sendromu
A) Protein etkileşimlerini incelemek için B) Genetik mutasyonları tanımlamak için C) Viral DNA'yı tespit etmek için D) Kromozom yapısını görselleştirmek ve analiz etmek
A) Down Sendromu B) Astım C) Migren D) Tip 2 diyabet
A) Aktif gen ifadesi bölgeleri B) Genetik bozukluklar için belirteçler C) Göz renginden sorumlu genetik materyal D) Kromozomların uçlarındaki koruyucu kapaklar
A) Turner sendromu B) Down Sendromu C) Klinefelter sendromu D) Trizomi 18
A) Kromozomlar metafaz sırasında inaktiftir B) Metafaz, kromozom toplanması için uygun olan tek evredir C) Metafaz, yeni kromozomların oluştuğu evredir D) Kromozomlar yoğunlaşmıştır ve görselleştirilmesi kolaydır
A) Belirli kanser türleriyle ilişkili kromozomal anormalliklerin belirlenmesi B) Protein ifade seviyelerini tespit etme C) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi D) Kan hücresi sayımının belirlenmesi
A) Gen ifadesini düzenler B) Kromozomların uçlarını korur C) Hücre bölünmesi sırasında kromozom ayrışmasına aracılık eden bir bölgedir D) Göz renginden sorumlu genleri içerir
A) Belirli DNA dizilerine bağlanmak ve kromozomal anormallikleri belirlemek için B) Gen ifadesini düzenlemek için C) Genetik mutasyonları indüklemek için D) Protein yapılarını değiştirmek için
A) G-bantlama B) Akış sitometrisi C) X-ışını kristalografisi D) İmmünofloresan
A) Poliploidi sadece cinsiyet kromozomlarını etkiler B) Mozaiklik, aynı bireyde farklı genetik bileşimlere sahip hücreleri içerir C) Poliploidi anormal kromozomal sayılarla sonuçlanır D) Mozaiklik bir tür gen mutasyonudur
A) Bakteriyel mutasyonlar B) Delesyonlar, duplikasyonlar, inversiyonlar veya translokasyonlar C) Protein sentez hataları D) Viral enfeksiyonlar
A) Cri du chat sendromu B) Huntington hastalığı C) Prader-Willi sendromu D) Marfan sendromu
A) Çoğaltma B) Translokasyon C) Silme D) Anöploidi
A) 46 B) 20 C) 48 D) 23
A) Silme B) Çoğaltma C) Ters Çevirme D) Translokasyon
A) Anöploidi B) Sinapsis C) Karşıya geçmek D) Translokasyon
A) Silme B) Translokasyon C) Çoğaltma D) Ters Çevirme
A) Tetrasomi B) Monozomi C) Trizomi D) Anöploidi
A) Translokasyon B) Ters Çevirme C) Silme D) Çoğaltma
A) 23 B) 24 C) 22 D) 46
A) Gene B) Sentromer C) Nükleolus D) Telomer
A) Alel B) Kromozom haritası C) Locus D) Kodon
A) G1 aşaması B) S evresi C) M fazı D) G2 fazı
A) 22 B) 44 C) 46 D) 24
A) Kronik miyeloid lösemi. B) Parkinson hastalığı. C) Kistik fibrozis. D) Meme kanseri.
A) Genotip. B) Alel. C) Karyotip. D) Fenotip. |