Sitogenetik
  • 1. Sitogenetik, kromozomların incelenmesi ve kalıtımdaki rolleri ile ilgilenen bir genetik dalıdır. Genetik hastalıkları, doğum kusurlarını ve diğer durumları anlamak için kromozomların yapısını, işlevini ve sayısal anormalliklerini analiz etmeyi içerir. Sitogenetikçiler karyotipi veya bir bireydeki tüm kromozom setini inceleyerek Down sendromu, Turner sendromu ve Klinefelter sendromu gibi kromozomal bozuklukları tanımlayabilirler. Sitogenetikte kullanılan teknikler arasında karyotipleme, floresan in situ hibridizasyon (FISH) ve dizi karşılaştırmalı genomik hibridizasyon (aCGH) bulunmaktadır. Sitogenetik, doğum öncesi tarama, kanser teşhisi ve genetik bozuklukların araştırılmasında önemli bir rol oynamaktadır.

    Sitogenetikte yaygın olarak kullanılan laboratuvar tekniği hangisidir?
A) ELISA
B) Western blot
C) Karyotipleme
D) PCR
  • 2. Sitogenetikte FISH analizi neleri içerir?
A) Protein ifade seviyelerinin belirlenmesi
B) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi
C) Virüslerdeki mutasyonların analizi
D) Kromozomlar üzerindeki spesifik DNA dizilerini tespit etmek için floresan probların kullanılması
  • 3. Hangi durum cinsiyet kromozomlarının anöploidisinden kaynaklanır?
A) Klinefelter sendromu
B) Down Sendromu
C) Turner sendromu
D) Trizomi 18
  • 4. Sitogenetikte G-bantlama boyasının amacı nedir?
A) Genetik mutasyonları tanımlamak için
B) Kromozom yapısını görselleştirmek ve analiz etmek
C) Protein etkileşimlerini incelemek için
D) Viral DNA'yı tespit etmek için
  • 5. Aşağıdaki hastalıklardan hangisi genellikle sitogenetik testlerle teşhis edilir?
A) Tip 2 diyabet
B) Astım
C) Down Sendromu
D) Migren
  • 6. Telomerler kromozom yapısında neyi temsil eder?
A) Kromozomların uçlarındaki koruyucu kapaklar
B) Aktif gen ifadesi bölgeleri
C) Genetik bozukluklar için belirteçler
D) Göz renginden sorumlu genetik materyal
  • 7. Hangi anöploidi türü erkeklerde X kromozomunun fazladan bir kopyası ile ilişkilidir?
A) Down Sendromu
B) Klinefelter sendromu
C) Trizomi 18
D) Turner sendromu
  • 8. Metafaz kromozomları karyotipleme için neden yaygın olarak kullanılır?
A) Metafaz, kromozom toplanması için uygun olan tek evredir
B) Kromozomlar metafaz sırasında inaktiftir
C) Kromozomlar yoğunlaşmıştır ve görselleştirilmesi kolaydır
D) Metafaz, yeni kromozomların oluştuğu evredir
  • 9. Sitogenetik analiz kanser araştırmalarına nasıl katkıda bulunur?
A) Belirli kanser türleriyle ilişkili kromozomal anormalliklerin belirlenmesi
B) Protein ifade seviyelerini tespit etme
C) Kan hücresi sayımının belirlenmesi
D) Bakteriyel büyüme modellerinin incelenmesi
  • 10. Bir kromozom üzerindeki sentromerin işlevi nedir?
A) Gen ifadesini düzenler
B) Kromozomların uçlarını korur
C) Hücre bölünmesi sırasında kromozom ayrışmasına aracılık eden bir bölgedir
D) Göz renginden sorumlu genleri içerir
  • 11. Sitogenetikte bir probun rolü nedir?
A) Protein yapılarını değiştirmek için
B) Genetik mutasyonları indüklemek için
C) Gen ifadesini düzenlemek için
D) Belirli DNA dizilerine bağlanmak ve kromozomal anormallikleri belirlemek için
  • 12. Kromozomlar üzerindeki bant desenlerini görselleştirmek için hangi teknik kullanılır?
A) X-ışını kristalografisi
B) G-bantlama
C) İmmünofloresan
D) Akış sitometrisi
  • 13. Mozaikliğin poliploididen farkı nedir?
A) Poliploidi sadece cinsiyet kromozomlarını etkiler
B) Mozaiklik, aynı bireyde farklı genetik bileşimlere sahip hücreleri içerir
C) Mozaiklik bir tür gen mutasyonudur
D) Poliploidi anormal kromozomal sayılarla sonuçlanır
  • 14. Yapısal bir kromozomal anormallik nelerden kaynaklanabilir?
A) Protein sentez hataları
B) Viral enfeksiyonlar
C) Delesyonlar, duplikasyonlar, inversiyonlar veya translokasyonlar
D) Bakteriyel mutasyonlar
  • 15. Hangi bozukluk 15. kromozomdaki bir kromozomal delesyon ile ilişkilidir?
A) Cri du chat sendromu
B) Marfan sendromu
C) Huntington hastalığı
D) Prader-Willi sendromu
  • 16. Aşağıdakilerden hangisi kromozom sayısı ile ilgili bir anormalliktir?
A) Çoğaltma
B) Silme
C) Translokasyon
D) Anöploidi
  • 17. Tipik bir insan karyotipindeki toplam kromozom sayısı nedir?
A) 46
B) 23
C) 20
D) 48
  • 18. Hangi kromozomal anormallik homolog olmayan kromozomlar arasında genetik materyal değişimini içerir?
A) Ters Çevirme
B) Silme
C) Translokasyon
D) Çoğaltma
  • 19. Mayoz bölünme sırasında homolog kromozomların normal eşleşmesini tanımlayan terim hangisidir?
A) Anöploidi
B) Sinapsis
C) Karşıya geçmek
D) Translokasyon
  • 20. Ne tür bir kromozomal anormallik, bir kromozom içinde bir DNA segmentinin birden fazla kez tekrarlanmasını içerir?
A) Ters Çevirme
B) Çoğaltma
C) Silme
D) Translokasyon
  • 21. Bütün bir kromozomun kaybı için kullanılan terim nedir?
A) Trizomi
B) Monozomi
C) Anöploidi
D) Tetrasomi
  • 22. Hangi kromozomal anormallik türünde bir kromozom parçası kopar ve baş aşağı yeniden bağlanır?
A) Çoğaltma
B) Translokasyon
C) Silme
D) Ters Çevirme
  • 23. İnsanlarda haploid kromozom sayısı nedir?
A) 22
B) 46
C) 24
D) 23
  • 24. Aşağıdaki yapılardan hangisi kardeş kromatidleri bir arada tutar?
A) Sentromer
B) Telomer
C) Gene
D) Nükleolus
  • 25. Bir kromozom üzerindeki bir genin spesifik konumu için kullanılan terim nedir?
A) Kromozom haritası
B) Locus
C) Alel
D) Kodon
  • 26. Kromozomal duplikasyon hücre döngüsünün hangi evresinde gerçekleşir?
A) S evresi
B) G2 fazı
C) G1 aşaması
D) M fazı
  • 27. Normal insan somatik hücreleri kaç otozom içerir?
A) 24
B) 22
C) 46
D) 44
  • 28. Philadelphia kromozomu ne ile ilişkilidir?
A) Kistik fibrozis.
B) Kronik miyeloid lösemi.
C) Parkinson hastalığı.
D) Meme kanseri.
  • 29. Genetik yapı ve çevresel faktörlere bağlı olarak bir bireyin görünüşü için kullanılan terim nedir?
A) Alel.
B) Genotip.
C) Karyotip.
D) Fenotip.
Şununla oluşturuldu: That Quiz — diğer konu alanlarındaki kaynaklarla birlikte matematik testi üretim sitesi.